一种苯并呋喃衍生物的制备方法

<正>本发明公开了一种苯并呋喃衍生物2-乙基(溴甲基)-4-羟基苯并呋喃-6-羧酸乙酯的制备方法,以5-甲基呋喃-2-甲醛为起始原料,经过缩合、关环、水解、上溴反应得到目标产物,该化合物是重要的医药中间体。     

一种苯酚-双环戊二烯环氧树脂的制备方法

<正>本发明公开了一种苯酚-双环戊二烯环氧树脂的制备方法,以环氧氯丙烷和苯酚-双环戊二烯加成物为原料,加入极性助剂和醚化剂,在55～70℃下醚化4～8小时,加入碱在绝压15kPa-30kPa下,60～80℃回流反应4～8小时,得到苯酚-双环戊二烯环氧树脂粗产物;再加溶剂溶解过滤,加碱精制得到苯酚-双环戊二烯环氧树脂。本发明制得的树脂,环氧当量在270g/mol,软化点75℃～90℃,皂化氯200ppm,无机氯10ppm,可满足电子元器件的封装材料要求,且本发明废聚物少,后处理简单,收率高。     

一种4-氟-3-甲基-2-吡啶甲酸甲酯的制备方法

正本发明公开了一种4-氟-3-甲基-2-吡啶甲酸甲酯的制备方法,属于六元含氮杂环化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点包括3-甲基-2-吡啶甲酸甲酯的合成、3-甲基-2-吡啶甲酸甲酯N-氧化物的合成、4-硝基-3-甲基-2-吡啶甲酸甲酯N-氧化物的合成、4-氨基-3-甲基-2-吡啶甲酸甲酯的合成和目标产物4-氟-3-甲基-2-吡啶甲酸甲酯的合成。本发明利用一步反应合成3-甲基-2-吡啶甲酸甲酯进一步合成4-氟-3-甲基-2-吡啶甲酸甲酯,缩短了工艺流程,且原料廉价易得,反     

含荧光基团的膦基马丙共聚物及其制备方法——雷武，夏明珠，张跃华，等．CN1939945

本发明公开了一种含荧光基团的膦基马丙共聚物及其制备方法。它以扣溴-1,8-萘二甲酸酐、冰醋酸和N,N-二甲基乙二胺为原料,首先得到4-溴-N-（2-N’,N’-二甲基氨基乙基）萘二甲酰亚胺,然后通过与甲醇钠反应引入甲氧基基团,得到4-甲氧基-N-（2-N’,N’-二甲基氨基乙基）萘二甲酰亚胺,该产物再与烯丙基氯反应得到具有荧光特性和双键的荧光单体4-甲氧基-N-（2-N’,N’-二甲基氨基乙基）萘二甲酰亚胺烯丙基氯化铵。     

2-氨基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶的制备方法

本发明以2-氰基-3-氯-5-三氟甲基吡啶为原料,在溶剂醋酸中经过低压加氢还原一步得到2-氨基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶的盐酸盐。本发明方法优点在于设备要求低、收率高、易工业化生产等优点。     

一种1,4-失水山梨醇的制备方法

<正>本发明公开了一种1,4-失水山梨醇的制备方法。该方法以山梨醇为底物,以强极性分子为溶剂,在酸式盐催化剂的作用下,高选择性的得到1,4-失水山梨醇。该方法选用特殊溶剂与酸式盐类的组合,使得山梨醇脱水过程中的1,4-失水山梨醇的选择性较高。     

一种2-甲基-4-溴吡啶的制备方法

正本发明属于有机合成领域,具体涉及一种2-甲基-4-溴吡啶的制备方法,包括如下步骤:(1)丙二酸二乙酯和碱金属反应生成盐,再滴加2-氯-4-硝基吡啶的甲苯溶液进行缩合反应,之后在酸性条件下脱羧得2-甲基-4硝基吡啶;(2)2-甲基-4-硝基吡啶在Pd/C催化下,甲醇作溶剂,加氢还原,抽滤,滤液浓缩,得2-甲基-4-氨基吡啶;(3)2-甲基-4-氨     

一种高纯度2-烷基-4-异噻唑啉-3-酮的制备方法

<正>本发明公开了一种高纯度2-烷基-4-异噻唑啉-3-酮的制备方法,将酰胺悬浮在反应媒介惰性溶剂中,通入上一步生产的CMI和MIT混合物尾气或生产MIT的尾气,得到合适氯化氢含量的酰胺悬浮液,再加入氯化试剂。本发明以副产物氯化氢的存在对生成5-氯-2-烷基-4-异噻唑啉-3-酮有抑制作用。通过用反应原料和溶剂对氯化氢含量的增加,最终获得高纯度的2-烷基-4-异噻唑啉-3-酮。CN106699680A     

对3-溴和3,3-二溴-4-氧基-1-氮杂环丁烷的新的衍生物类及其制备方法和它们的用途

<正>本发明涉及一种衍生物-3-溴和通式3,3-二溴-4-氮杂环丁烷类及其制备方法和用途。包括:R_1是氢或溴;R_2是氢或溴;R_3是氢,Me_2C=C—COOR,—C(COOR_4)—C(Me)CH_2Y,Me_2C=C—CONHR_5,CH(CONHR_5)—C(Me)=CH_2,以及R_4是氢、甲基、苯基、或一些其它的保护性基团。R_5是氢、烷基、烷基芳基、一类杂环Y是卤素原子、烷氧基团、氮氧基团。根据本发明的溴衍生物3,3-二溴-4-氧代-     

2-甲基-4-氯苯酚的绿色合成工艺

[目的]开发一种绿色、高选择性的2-甲基-4-氯苯酚生产方法。[方法]以2-甲基苯酚为原料、盐酸为氯化试剂及溶剂、氯化铜为催化剂，反应体系通氧，实现氯化铜原位氧化氯化制备2-甲基-4-氯苯酚。[结果]2-甲基-4-氯苯酚的收率为98.5%，选择性97.4%。[结论]本工艺消耗盐酸，解决了现有工艺大量生成副产物盐酸的问题，符合绿色化工宗旨。     

一种ATP酶抑制剂化合物的制备方法

正本发明属于化学医药技术领域,尤其涉及一种新型ATP酶抑制剂化合物的合成方法。本发明提供了一种新型ATP酶抑制剂2-[4-(5-乙基呋喃)-6-(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-氨基)]吡啶基-4-甲基苯酚的合成路线。本发明的有益效果为:反应条件温和,原料廉价易得,适合于工业化规模的生产。     

3D打印用聚乳酸复合材料及其制备方法

<正>公开号:CN104177750A公开日:2014-12-03申请人:太仓碧奇新材料研发有限公司摘要:本发明提供了一种3D打印用聚乳酸复合材料及其制备方法。该复合材料的制备方法为将N-乙烯基吡咯烷酮溶于2-丁酮中,加入过氧化苯甲酰,再依次加入对甲基苯磺酸、     

一种制备4,4′-双三氟甲基二苯醚的方法

本发明以4-硝基三氟甲苯和对三氟甲基苯酚为原料,在催化剂的作用下,升温反应完全后,经降温、析晶、过滤、水洗、干燥一步法制得4,4'-双三氟甲基二苯醚纯品。采用本发明的方法具有以下有益效果:原材料易于购买,反应溶剂可回收套用,后处理操作简单,收率高等优点。     

一种索菲布韦关键中间体的简便制备方法

<正>本发明提供一种便捷方法制备索菲布韦关键中间体(2R)-2-脱氧-2-氟-2-甲基-D-核糖-γ-内酯(结构式如D所示)以及酰化衍生物3,5-二苯甲酰基-2-去氧-2-氟-2-甲基-D-核糖-γ-内酯(结构式如E所示)。本发明公开的索菲布韦的中间体的制备方法,路线短,反应条件温和,对环境友好,适于工业化生产。     

一种制备溴化丁基橡胶的方法

正授权公告号:CN 104262698B授权公告日:2017年11月14日专利权人:北京化工大学发明人:陈建峰、王伟、邹海魁等本发明公开一种制备溴化丁基橡胶(BIIR)的方法。该制备方法为:将丁基橡胶溶于溶剂,得到溶液A;将液溴与溶剂混合,得到溶液B;将次氯酸钠与水混合,得到溶液C;将溶液A,B和C分别输送到超重力反应器中进行反应,或者先将溶液A和C预混合,再与溶液B分别输送到超重力反应器中进行反应,控制流量比和初始浓度比,在0~30℃下反应制得BIIR。本发明制备的BIIR不饱和度损失小,含溴结构高度单一化,且溴利用率高。     

一种对羟基苯甲醛的制备方法

正本发明提供了一种对羟基苯甲醛的制备方法,包括中间体I的制备、中间体II的制备、对羟基苯甲醛的制备、对羟基苯甲醛溶液的除杂、对羟基苯甲醛溶液的提纯五个步骤。本发明合成工艺简单规范,生产工艺及生产流程易掌握,在有效的提高了对羟基苯甲醛产品生产作业规范性的同时,有效的提高了对对甲基苯酚原料的利用率,通过一水合氨作为与对甲基苯酚原料的反应物,不仅对甲基苯酚反应的     

一种(R)-2-(4-氯-2-甲基苯氧)丙酸辛酯阻根剂的制备方法

<正>本发明公开了一种可用做阻根剂的(R)-2-(4-氯-2-甲基苯氧)丙酸辛酯的制备方法,包括:以L-乳酸乙酯为原料,与对甲苯磺酰氯磺化,得到相应的磺酰酯化合物;将磺酰酯化合物与4-氯邻甲酚醚化,得到相应的芳香醚酯化合物;该类醚酯化合物最后与正辛醇进行酯交换,得到(R)-2-(4-氯-2-甲基     

国内专利文献

制备酯取代的碳酸二芳基酯的方法，近临界水介质中氨催化菲汀水解制备肌醇的方法,一种制备2-溴-4-甲基苯酚的方法以及制备香兰素的方法,2,3-二氟-5-溴苯酚的制备方法.     

苯甲醛的制备方法

本发明公开了一种苯甲醛的制备方法,该方法是以肉桂醛为原料,采用β-环糊精为促进剂,在氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺以及三乙胺中的一种或几种混合物形成的碱水作为溶剂,反应时间为1～60小时,然后用酯类溶剂、甲醇、丙酮或乙腈作为有机溶剂进行萃取,经减压浓缩而得苯甲醛。     

一种3-甲氧基丙胺的制备方法

公开(公告)号:CN101328129公开(公告)日:2008.12.24本发明公布了一种化学中间体合成方法,尤其是指一种3-甲氧基丙醇为原料的3-甲氧基丙胺的制备方法。本发明是