敌百虫含量的气相色谱分析

采用气相色谱法,以ＳＥ－３０作固定液,邻苯二甲酸二乙酯作内标物,氢气为载气,用内标法测定复配农药中敌百虫的含量,方法标准偏差为０．１７,变异系数为０．６７％,回收率在９９．５％～１００．７％。     

益舒宝颗粒剂气相色谱分析

使用５％ＯＶ－１０１（或ＳＥ－３０）为固定液的１ｍ长填充柱，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，进行了１０％益舒宝颗粒剂的气相色谱定量分析。     

益舒宝颗粒剂气相色谱分析

使用５％ＯＶ－１０１（或ＳＥ－３０）为固定液的１ｍ长填充柱，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，进行了１０％益舒宝颗粒剂的气相色谱定量分析。     

8.5％杀草丹-西草净混合颗粒剂的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,以XE-60为固定液,扑灭津为内标物,采用峰高定量法分析其有效成分,该方法快速、准确,对两种有效成分都能分别得到满意的定量结果。     

3%克百威.敌百虫混合颗粒剂的气相色谱定量分析

建立了克百威、敌百虫混合颗粒剂的气相色谱定量分析方法 ,选用 5 %SE - 30为固定液 ,邻苯二甲酸二乙酯为内标物 ,可同时测定克百威、敌百虫的含量。该方法的标准偏差分别为 0 .0 2、0 .0 3,变异系数分别为 1 .3%、2 .0 % ,平均回收率分别为 99.6 %和 1 0 0 .2 %。具有良好的线性关系 ,相关系数 0 .999,回归方程分别为Y1 =- 0 .0 4 6 0 .972X1 (克百威 )和Y2 =0 .0 34 4.0 2 2X2 (敌百虫 )。     

甲胺磷—敌百虫乳剂的气相色谱分析

本文采用气相色谱法，在１０％ＱＦ－１＋２％ＤＥＧＳ／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ ＡＷ－ＤＭＣＳ（１８０－２５０微米）色谱柱上，以邻苯二甲酸二甲酯内标，同时测定甲胺磷和敌百虫。     

混合植物甾醇气相色谱分析

以气相色谱法对混合植物甾醇中的豆甾醇、β-谷甾醇、菜油甾醇进行了定性与定量分析,并对植物甾醇分析进行色谱分离条件的探讨.     

甲基对硫磷—敌百虫混粉气相色谱分析方法研究

一、前言甲基对硫磷—敌百虫混合粉剂(简称甲敌混剂),是以甲基对硫磷和敌百虫为有效成份的混合制剂。目前国内对甲敌粉有效成份的测定,多采用化学容量分析或比色法来分别测定甲基对硫磷和敌百虫的百分含量。这些方法无疑是费时     

敌百虫的液相色谱分析

采用液相色谱法测定敌百虫样品中有效成分的含量。     

敌百虫的液相色谱分析

采用液相色谱法测定敌百虫样品中有效成分的含量。     

阿特拉津-扑草净混合粉剂气相色谱分析方法研究

目前对扑草净粉剂的定量测定多采用非水滴定法和Suter法,对阿恃拉津的定量测定多采用非水滴定法、总氯法和薄层色谱法,但对于混合制剂的双组份定量,以上方法均不适宜。为此,本文以SE-30为固定液、氢火焰离子化检测器,研究了同时定量测定扑草净和阿特拉津的气相色谱分析方法。本方法对扑草净和阿特拉津的回收率均达90%以上。     

10％苯线磷颗粒剂的气相色谱分析方法

采用气相色谱法来测定苯线磷的含量，以三氯甲烷溶解，邻苯二甲酸二丙烯酯为内标，使用HP-5（5％二苯基＋95％二甲基聚硅酮）涂壁的毛细管拄和氢火焰离子化检测器，对试样中的苯线磷进行气相色谱分离和测定。     

3%呋喃丹颗粒剂的生产

我厂于八○年根据国内包衣法生产呋喃丹颗粒剂的工艺,结合我厂具体情况,建成一个年产5—6千吨的包衣法颗粒剂车间。该车间从厂房改建到设备安装、投产只用了三个月时间,并于当年完成了750吨3%呋喃丹颗粒剂的生产任务。实验证明:该方案工艺流程合理、设备简单、投资少、投产快、产品质量好,是发展颗粒剂生产的良好途径。     

1,2-二氯乙烷的气相色谱分析

介绍用气相色谱仪、以PEG-20M色谱柱和FID检测器对1,2-二氯乙烷进行的一种定量测定方法,其内标物选用正十一烷。该分析方法简便、准确,其标准偏差为0．31、变异系数为0．32％、回收率为99．7796、线性相关系数为0．9996。     

食品添加剂混合香酯气相色谱分析

混合香酯是C_4～C_7低碳酯肪酸乙酯混合物,主要用作液态白酒调香剂,系市场紧缺产品。我厂自1980年初开始试制,历经3年时间,于1983年9月完成了中间试验,并于同年11月通过了局级技术鉴定。     

β-甲基萘的气相色谱分析

确定了具有较高准确度和精密度的β－ 甲基萘的气相色谱分析方法,并成功地用于鞍钢化工总厂的β－ 甲基萘产品生产中的原料分析、中控分析和成品分析中。     

3,5-二甲基苯胺的气相色谱分析

采用PEG-20M和Chromosorb WAW DMCS栽体组成的固定相,在填充拄上分离了3,5-二甲基苯 胺及其异构体杂质.以联苯为内标,对3,5-二甲基苯胺样品进行了定量分析.方法的相对标准偏差为 0.39％,相对误差为-0.091％～0.13％,该方法已用于3,5-二甲基苯胺的研制中。     

西草净—除草醚,禾草丹—除草醚混合颗粒剂气相色谱分析方法研究

1.5%西草净-7%除草醚、3%禾草丹-6%除草醚两种混合颗粒剂是较新的除草剂型,除草效果比单独使用时明显提高。对于西草净、除草醚和禾草丹单一品种的分析方法,文献中均有报道。但对其混合制剂的分析,则至今未见发表。本文使用一个内标物,在同一根色谱柱、     

高效液相色谱分析敌百虫原药

采用高效液相色谱法测定敌百虫原药中的有效成分,以乙腈:水(10:90,v/v)作流动相,在pH=2.90,波长为210nm,流速1mL/min的条件下,能有效地将敌百虫中所有杂质分离.此方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.25,变异系数为0.27%,平均回收率为99.76%.     

5％孑孓灵颗粒剂中三唑磷的气相色谱分析

本文采用气相色谱法测定５％孑孓灵颗粒剂中有效成分三唑磷的含量。选用５％Ｄｅｘｓｉｌ３００固定液，ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷＤＭＣＳ担体制备色谱柱，邻苯二甲酸二辛酯为内标物，具有简便、快速、准确度高等优点、方法的平均回收率为９６．０７％，标准偏差为０．０６，变异系数为１．０２％。