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相似文献
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1.
Cr系催化剂上二氧化碳氧化乙烷脱氢制乙烯反应的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
考察了SiO2、活性炭(AC)担载金属氧化物催化剂上二氧化碳氧化乙烷脱氢制乙烯的反应性能,表明Cr2O3是最佳的金属活性组分,具有较好的二氧化碳氧化乙烷脱氢制乙烯反应性能.在823~923K温度下,6Cr/SiO2和6Cr/AC催化剂的乙烷转化率分别为12.0%~32.1%和8.5%~29.2%,乙烯选择性分别为85.2%~77.3%和87.5%~69.6%.考察6Cr/SiO2和6Cr/AC催化剂表面CO2对乙烷脱氢的作用表明,CO2在参与乙烷脱氢反应过程中,有利于提高乙烷转化率和乙烯产率,同时对反应过程中产生的积炭具有抑制作用.  相似文献   

2.
乙烷与CO2反应制乙烯催化剂研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以CO2与乙烷的主要反应热力学为基础,研制出Cr/Si-2和Fe-Mn/Si-2两种催化反应性能较好的催化得到乙烷转化率69%,乙烯选择性93%,乙烯单程收率57%的好结果,并显示出很好的催化反应稳定性,将所研制的催化剂进行放大制备,可直接应用于催化裂化尾气中乙烷与CO2反应制乙烯,取得好的结果。  相似文献   

3.
近年来以CO2为氧化剂将乙烷氧化成乙烯的反应受人关注。乙烷经CO2氧化脱氢制乙烯的反应过程与传统的乙烷高温水蒸气裂解制乙烯的过程相比具有独特的优越性。CO2参与乙烷脱氢反应并转化成CO,降低了反应温度,热力学和动力学上都对反应有利。大幅度地减少了积炭,乙烯的选择性明显提高。反应过程中不生成乙炔及C3^+馏分,可省去乙炔及C^+馏分的分离与净化。  相似文献   

4.
研究了双组分过渡金属氧化物催化剂对湿天然气中乙烷氧化脱氢反应的影响,发现在750℃,SV=2000h^-1,C2H6:O2=1:1,常压条件下,双组分过渡金属氧化物催化剂中催化活性较好的催化剂分别是Mn^2+-V2O5、TiO2-WO3、Mn^2+-SiO2和BaCO3-WO3,对C2H4收率分别达到36.45%、30.92%、44.99%和36.70%。初步考察了催化剂不同配比对催化剂活性的影响  相似文献   

5.
<正> 1 概述乙烷氧化脱氢制乙烯是本世纪70年代末以来开发的新工艺,与传统的热裂解工艺相比,前者反应条件温和,装置投资和操作费用明显降低从热力学角度讲,从吸热反应转变为放热反应,更有利于乙烯的生成。美国数家公司已申请有关专利。根据联碳公司中试结果,  相似文献   

6.
在500—700℃的温度范围内研究了不同氧化物负载在SiO2上乙烷氧化脱氢(ODHE)行为。结果表明过渡金属氧化物负载型催化剂对ODHE反应有很好的活性,碱土金属、sp区金属氧化物负载型催化剂的活性较低,只有合适的可还原性催化剂才同时具有较高的乙烷转化率和乙烯选择性。通过Mo基催化剂上引入活性组份Fe、V等进行双金属调变可改善催化剂的乙烯选择性。  相似文献   

7.
湿天然气中乙烷氧化脱氢制乙烯   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

8.
6Cr/SiO_2催化剂上CO_2氧化乙烷脱氢制乙烯反应的研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
在常压固定床微反反应器上 ,对CO2 氧化乙烷脱氢制乙烯反应催化剂进行了评价。通过对载体及活性组份的筛选 ,发现 6Cr/SiO2 催化剂具有较佳的催化反应性能。温度在 82 3~ 92 3K之间 ,该催化剂的乙烷转化率和乙烯选择性分别为1 2 1 %~ 3 2 1 %和 85 2 %~ 77 3 %。增加V(CO2 ) /V(C2 H6 ) ,有利于提高乙烷转化率和乙烯产率 ,随V(CO2 ) /V(C2 H6 )从1 0增加到 4 0 ,乙烷转化率从 3 1 2 %增加到 49 1 % ,乙烯产率从 2 4 8%增加到 3 5 1 %。另外 ,考察了Cr担载在不同载体上CO2 对乙烷脱氢的作用。对于 6Cr/SiO2 和 6Cr/AC催化剂 ,CO2 对乙烷脱氢起促进作用 ,而对于 6Cr/MCM41和 6Cr/Al2 O3催化剂 ,CO2 对乙烷脱氢却起抑制作用。对 6Cr/SiO2 催化剂上CO2 氧化乙烷脱氢制乙烯反应的再生实验也进行了探讨。结果表明 ,在 92 3K下反应后的催化剂用O2 可完全再生 ,而用CO2 则不能完全再生。  相似文献   

9.
葛欣  胡胜华 《石油化工》2012,41(7):757-762
在常压固定床微分反应器上,考察了活性炭及其负载的金属氧化物催化剂对逆水煤气变换耦合乙烷脱氢制乙烯反应的催化活性。实验结果表明,以活性炭为载体的Cr氧化物(Cr/C)催化剂具有较好的催化性能,采用5%(w)Cr/C催化剂,在700℃、原料气n(CO2)∶n(C2H6)=7∶1的条件下,乙烷转化率为56.2%,乙烯选择性和收率分别为75.0%和42.2%。反应中CO2的主要作用是通过与乙烷脱氢产物H2反应来促进乙烯的生成,提高反应活性;同时与积碳反应生成CO,消除表面积碳,提高催化剂的稳定性。通过对催化剂进行表征,研究了催化剂中活性组分的氧化还原性质和表面酸性对其催化性能的影响。XPS表征结果显示,催化剂表面存在Cr6+和Cr3+,高价态Cr有利于乙烷转化;微量吸附量热分析结果显示,催化剂表面的酸中心数量、强度及其分布与反应活性相关。  相似文献   

10.
乙烷和C1—C2混合气中乙烷氧化脱氢制乙烯   总被引:1,自引:0,他引:1  
对纯乙烷和C1-C2混合气中乙烷氧脱氢制乙烯从催化剂、反应工艺条件、反应动力学及反应机理等几个方面进行了比较。指出二者的催化剂体系分为以下几类:(1)碱金属和碱土金属氧化物,(2)过渡金属氧化物,(3)稀土金属氧化物等。  相似文献   

11.
乙烯和乙烷直接氧化制乙酸催化剂的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
乙烯直接氧化制乙酸是“原子经济”反应。本文综述了国内外近年来由乙烯和乙烷直接氧化制乙酸催化剂的研究现状,包括催化剂的制备、液相和气相氧化法及其反应机理。  相似文献   

12.
Cr/TS-1催化剂在CO2存在的情况下能高效地将乙烷转化为乙烯,对不同n(SiO2)/n(TiO2)的TS-1负载的Cr/TS-1催化剂的活性评价结果表明,n(SiO2)/n(TiO2)=30的Cr/TS-1催化剂在反应温度650℃下,能将52%的乙烷转化,乙烯的选择性为90%,温度在550~650℃之间,该催化剂的乙烷转化率和乙烯选择性分别为18.21%~52.59%和96.23%~90.53%.对650℃下反应了3 h的Cr/TS-1催化剂的再生结果表明,O2可使该催化剂再生.  相似文献   

13.
以CO2 与乙烷的主要反应热力学为基础 ,研制出Cr/Si 2和Fe Mn/Si 2两种催化反应性能较好的催化剂 ,得到乙烷转化率 69%、乙烯选择性 93%、乙烯单程收率 57%的好结果 ,并显示出很好的催化反应稳定性。将所研制的催化剂进行放大制备 ,可直接应用于催化裂化尾气中乙烷与CO2 反应制乙烯 ,取得好的结果。  相似文献   

14.
乙烷催化氧化脱氢制乙烯研究进展   总被引:7,自引:3,他引:4  
论述了乙烷在各种催化剂上进行氧化脱氢制乙烯过程及CO2氧化乙烷脱氢制乙烯反应的新过程,并展望了新过程的前景。  相似文献   

15.
季生福  李成岳  鲁强  陈标华 《石油化工》2004,33(Z1):864-866
采用分步浸渍法制备了不同Cr和Ce1-xZrxO2(x=0~1)含量的系列Cr/Ce1-xZrxO2/Al2O3催化剂,考察了该系列催化剂上CO2氧化乙烷脱氢制乙烯的催化反应活性,并对催化剂的结构进行了XRD表征.结果表明,CeO2和Ce1-xZrxO2对乙烷转化率和乙烯选择性的提高都有明显的促进作用,Cr的质量分数小于6%时,以高分散状态存在于催化剂表面.  相似文献   

16.
乙烷脱氢制乙烯研究动向   总被引:7,自引:0,他引:7  
乙烷脱氢制乙烯是乙烷利用的有效途径。概述了国内外近年来乙烷脱氢制乙烯的研究现状,包括固定床反应器乙烯催化脱氢、催化膜反应器乙烷脱氢以及用氧气、一氧化二氮、二氧化碳为氧化剂的乙烯氧化脱氢的研究。  相似文献   

17.
乙烷氧化裂解制乙烯   总被引:6,自引:2,他引:6  
】乙烷氧化裂解制乙烯与传统的热裂解制乙烯相比,变吸热反应为放热反应,降低了能耗。乙烷氧化裂解制乙烯适宜的反应条件为:温度800 ~850 ℃;原料气停留时间1-0 ~1-5 s ;n(C2 H6)/ n(O2) = 2 ;惰性气体摩尔分数为50 %~70 % ;乙烷转化率可达93-6 % ,乙烯选择性为62-6 % ,乙烯收率达58-6 % 。  相似文献   

18.
综述了近年来MoV催化剂上乙烷氧化脱氢制乙烯的研究进展,O2 N2O和CO2氧化剂的作用和乙烷氧化脱氢制乙烯的反应机理。  相似文献   

19.
报道了乙烷在以碱金属氯化物作为助剂的碱土金属氧化物催化剂上的氧化脱氢。试验结果表明,纯MgO或CaO都具有一定的乙烷氧化脱氧反应性能,就活性而言,MgO高于CaO,但CaO的选择性明显优于MgO,LiCl和NaCl分别对MgO和CaO具有很好的助催化作用,其中LiCl/MgO催化剂乙烷转化率和乙烯选择性分别达73.2%和84.4%。本文还考察了反应温度,原料气空速等反应条件对乙烷氧化脱氢反应的影响,并从反应角度探讨了碱金属氯化物的助催化作用。  相似文献   

20.
用催化动态法考察了乙烷、氧气及乙烯在无载体MoO3-V2O5催化剂上地吸脱附行为和乙烷氧化脱氢反应中各物种的应答曲线,提出了反应机理,建立了数学模型。结果表明:(1)乙烷和乙烯在催化剂上不吸附,氧在催化剂上为不可逆慢吸附;(2)乙烷与氧形成中间物及中间物分解为乙烯和水的反应均为快步骤,氧气在催化剂上的吸附可能为速率控制步骤;(3)在高温和无氧的条件下,乙烷可与催化剂中的氧(晶格氧)反应生成乙烯;(  相似文献   

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