一种低熔点芳香酯型液晶环氧树脂的合成与固化

本文合成了一种低熔点的芳香酯型液晶环氧树脂双4-环氧丙氧基乙氧基邻甲基对苯二酚酯(MPEPEB),并用IR、EA、1H-NMR、DSC和POM对其结构和性能进行了表征,结果表明MPEPEB在78.7℃～133.9℃之间为向列型液晶,并在降至-50℃后仍能保持液晶态。DSC研究表明,比较升温固化与等温固化的数据表明固化速率,不仅是反应温度和反应程度的函数,同时还与反应历程有关。固化后的体系具有较低的玻璃化温度,并且室温下保留的液晶结构在升温至86℃～88℃时消失。     

液晶环氧树脂研究在国外取得新成果

中国环氧树脂行业在线消息,作为发展的重要方向,液晶环氧树脂在国外的研究持续不断、时有成果,日前又有新的发展.取代基对液晶环氧树脂固化性能的影响得到深入认识.JunYeoblce等研究了带有内消旋中心取代基的芳香酯基液晶环氧树脂的合成,是以甲基作为取代基和以二胺基二苯醚作为固化剂的3种环氧树脂,结果发现在分解温度以下固化,液晶相环氧树脂是稳定的.通过对联苯二酚二缩水甘油醚(DGE DHBP)体系液晶环氧树脂所作的进一步研究,BarbaraSzczepani ak等发现用DGE DHBP和双功能芳香化合物制备液晶环氧树脂的合成方法和特性,如由DGE D…     

环氧树脂/液晶固化剂固化反应动力学研究

通过差热分析 (DSC)研究了非等温过程环氧树脂 /液晶固化剂体系的固化反应动力学 ,研究了不同配比对固化反应的影响 ,固化反应转化率与固化温度的关系 ,计算了固化反应的活化能 ,确定了环氧树脂 /液晶固化剂的固化工艺条件 ,用偏光显微镜观察了环氧树脂 /液晶固化剂 / 4 ,4′ -二氨基二苯砜 (DDS)体系在不同温度下固化时的形态。结果表明 :液晶固化剂的加入量越大 ,固化反应速度越快 ;环氧树脂 /液晶固化剂体系固化反应的活化能为 71 5kJ/mol;偏光显微镜观察表明 :随着固化起始温度的增加 ,固化体系的形态由原来的具有各向异性的丝状结构变化为各向同性 ,液晶丝状条纹消失。     

含芳香酯基液晶基元环氧树脂的合成、表征及固化体系的研究

液晶环氧树脂融合了液晶有序与网络交联的优点,是一种很有应用前景的结构和功能材料。本文合成了一种含芳香酯基液晶基元的环氧化物－对羟基苯甲酸对苯二酚二缩水甘油醚（ＰＨＢＨＱ）,研究了不同固化剂ＤＤＭ、ＤＤＢＡ、ＤＤＳ,不同固化反应条件对液晶环氧浇铸体性能的影响,并采用ＦＴＩＲ、ＧＰＡ、ＳＥＭ等方法对其结构以及固化行为和固化物的形态进行了表征。结果表明该液晶环氧树脂与ＤＤＭ交联聚合的网络保持了较好的液晶     

环氧树脂／液晶固化剂固化反应动力学研究

通过差热分析（DSC）研究了非等温过程环氧树脂／液晶固化剂体系的固化反应动力学,研究了不同配比对固化反应的影响,固化反应转化率与固化温度的关系,计算了固化反应的活化能,确定了环氧树脂／液晶固化剂的固化工艺条件,用偏光显微镜观察了环氧树脂／液晶固化剂／4,4－二氨基二苯砜（DDS）体系在不同温度下固化时的形态。结果表明：液晶固化剂的加入量越大,固化反应速度越快;环氧树脂／液晶固化剂体系固化反应的活化能力为71.5kJ/mol,偏光显微镜观察表明：随着固化起始温度的增加,固化体系的形态由原来的具有各向异性的丝状结构变化为各向同性,液晶丝状条纹消失。     

液晶双4-环氧丙基乙氧基苯甲酸对苯二酚酯／DDE固化过程与形态

合成了双4-环氧丙基乙氧基苯甲酸对苯二酚酯液晶环氧树脂并对其进行了表征，研究了其与固化剂4，4-二氨基二苯醚（DDE）的固化行为和非等温固化反应动力学。用NMR、FTIR、DSC、动态力学谱、偏光显微镜等方法对其结构、固化行为和固化物的形态进行了表征。结果证明，该液晶环氧树脂为向列型液晶，熔点为119℃，清亮点为184℃。其与DDE固化反应的活化能为108．67kJ／mol，最佳固化温度为110～130℃，最高玻璃化温度为130℃。     

一种新型液晶环氧树脂单体的合成与固化研究

合成了一种新型复合联苯和芳香酯型的液晶环氧单体(4,4'-双(4-羟基苯甲氧基)-3,3,5,5'-四甲基联苯二缩水甘油醚,DGE-BHBTMBP),并用FT-IR、1H-NIVlR和13C-NMR对产物进行结构表征.用4,4'-二氨基二苯基砜(DDS)和4,4'-双(氨基苯氧基)二苯砜(BAPS)两种芳香二胺固化剂在DSC中进行等温和非等温固化研究,从固化过程来看,BAPS比DDS更适合作为DGE-BHBTMBP的固化剂.     

邻苯二甲酸二丙烯酯的固化及其反应动力学

利用FTIR研究了邻苯二甲酸二烯丙酯(DAOP)在高温条件下的固化反应,采用DSC研究确定了2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷(DMDPB)/邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP)体系的固化行为及其动力学参数。结果表明:DMDPB可在180~210℃下引发DAOP树脂的固化反应,且体系固化过程中放热平缓;DMDPB用量为2%时,体系的凝胶温度、固化温度、后处理温度分别为:173.19℃、195.72℃、209.20℃;其表观活化能为93.488 kJ/mol,反应频率因子为1.02×1010,表观反应级数为0.9223。     

液晶环氧p-BPEPEB改性双酚-F环氧树脂的固化动力学

为改进双酚-F型环氧树脂(BPFER)的力学性能与热性能,用差示扫描量热法(DSC)研究了以4,4-二氨基二苯砜(DDS)为固化剂,双-4-环氧丙氧基乙氧基苯甲酸联苯二酚酯(P-BPEPEB)液晶改性BPFER的非等温固化动力学,并结合偏光显微镜(POM)、扭辫分析(TBA)对其形态与热力学性能进行了表征.结果表明静态固化起始温度Ti为108.99℃,峰顶温度Tp为172.95 ℃,固化终了温度Tf为191.98℃,固化反应的平均活化能Ea=53.028 kJ·mol-1,反应级数n=0.88,解释了活化能随转化率变化规律.P-BPEPEB与BPFER共混存在相分离,有两个内耗峰,但随着P-BPEPEB加入量的增加,相容性增大,第一个内耗峰向高温方向移动并旱增大的趋势,有利于提高树脂的耐热陛和耐冲击性能.     

液晶双马来酰亚胺的制备与表征

主要讨论了液晶双马来酰亚胺的制备与表征,合成了一种具有液晶性的芳香酯键的双马来酰亚胺。采用傅立叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)表征了分子结构,并用差示扫描量热(DSC)、热台偏光显微镜(HSPM)研究了液晶行为。研究表明目标产物具有稳定的向列态液晶性。DSC表征了其熔点是235℃,比Ιa的熔点(279℃)降低了44℃。