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将醇醚糖苷替代等量的脂肪醇聚氧乙烯醚应用于洗衣液配方当中,考察了醇醚糖苷同洗衣液体系的配伍稳定性及其对洗衣液去污力、发泡力及黏度的影响。研究表明,醇醚糖苷同洗衣液体系的配伍稳定性良好;同脂肪醇聚氧乙烯醚相比,醇醚糖苷的发泡力、稳泡性能及对体系的增稠效果均优于前者,且二者去污性能基本相当。 相似文献
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采用蒸馏法对脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO3)进行预处理,得到不含C12~14醇的醇醚——AEO4.7、AEO6,分别和无水葡萄糖以不同摩尔比混合后,在催化剂作用下进行直接糖苷化反应,得到糖苷化改性醇醚(MEG)。测定产物的物化性能,结果表明:MEG的cmc约为8 mg/L~14 mg/L,γcmc最低可达到27.47 mN/m(MEG4741);及时泡沫体积可达到110 mL(MEG6031);浊点比相应醇醚有所提高,最高可提高10.5℃;润湿时间最低为4.87 s;对液体石蜡的乳化时间最长为10.56 min。 相似文献
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参考GB/T 27857-2011有机物厌氧降解试验方法,在实验室条件下模拟厌氧环境,采用蒽酮法和TOC法分别研究了醇醚糖苷(AEG)的初级和最终生物降解性能。结果表明,即使AEG的起始质量浓度达到100 mg/L,其初级厌氧生物降解率仍然能够达到90%以上;当起始质量浓度为40 mg/L时,其最终厌氧生物降解率为88.5%。最后采用气-质联用仪对AEG的厌氧生物降解机理进行探讨发现:AEG首先经历糖苷醚键断裂,生成葡萄糖和AEO;之后AEO从末端EO链开始降解形成醇,最后转化为CO_2、CH_4和水等。 相似文献
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醇醚糖苷柠檬酸单酯二钠盐的合成及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用间接酯化法以柠檬酸和乙酸酐为原料,先合成柠檬酸酐,再与醇醚糖苷(含有过量未反应的脂肪醇醚)以摩尔比为1∶1,90℃下反应2 h合成了醇醚糖苷柠檬酸单酯(醇醚糖苷转化率高达96%以上),再用NaOH溶液将其中和制得醇醚糖苷柠檬酸单酯二钠盐(MAEG-EC-X-Na)。采用红外光谱对其结构进行了表征。同时对产物的物化性能进行了测定,结果表明,随着醇醚糖苷原料中醇醚含量的增加,柠檬酸单酯二钠盐的cmc值、起泡性能、泡沫稳定性逐渐减小,而γcmc变化不明显;NaCl对MAEG-EC-70-Na与AES(脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠)和CAO(氧化胺)分别按一定比例复配后体系的黏度有较大影响。 相似文献
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采用间接酯化法,以柠檬酸和乙酸酐为原料,先合成柠檬酸酐,后与醇醚糖苷(含有未反应的脂肪醇醚)反应,合成了醇醚糖苷柠檬酸单酯,再用NaOH溶液、饱和Ca(OH)2水溶液和Mg(OH)2乳浊液中和制得醇醚糖苷柠檬酸单酯二钠盐(MAEG-EC-Na)、醇醚糖苷柠檬酸单酯钙盐(MAEG-EC-Ca)和醇醚糖苷柠檬酸单酯镁盐(MAEG-EC-Mg),对产物的物化性能进行了测定。结果表明,上述3种产品的γcmc变化范围均很小,而柠檬酸单酯二钠盐的cmc最小,柠檬酸单酯盐起泡性能、泡沫稳定性的顺序为MAEG-EC-Mg>MAEG-EC-Ca>MAEG-EC-Na。 相似文献
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对淡同环氧乙烷(简称EO)加合数的醇醚羧酸及其盐(简称AEC)的表面张力、临界胶束浓度、泡沫性能、复配性能、温和性能等物化性能进行的检测评价表明:非离子醇醚经羧甲基化后发泡能力大大提高;EO加合数较高的AEC具有更佳的去污能力和温和性,弱酸性介质对高EO加合数的AEC提高云污效果有利。AEC对皮肤和粘膜无刺激,能与包括阳离子活性剂在内的各类活性组份复配。不同羧甲基化度和EO加合数的AEC产品在性能 相似文献
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以醇醚糖苷AEG050为原料,研究了其自身表面性能及不同添加剂对其表面性能的影响。结果表明,在25℃下AEG050的临界胶束浓度cmc=44.5 mg/L,最低表面张力γ_(cmc)=29.4 m N/m,具有较强的抗硬水能力。随着NaCl和Na_2SO_4两种无机盐浓度的增加,AEG050的表面活性增强。在较低浓度的一元醇溶液中,AEG050的表面活性增强,但当醇浓度较高时,其表面活性下降。AEG050与其他表面活性剂复配有一定的增效作用,尤其是与十六烷基三甲基溴化铵形成的复配体系,其cmc增效34.2%,γ_(cmc)增效4.1%。 相似文献
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采用刮膜式分子蒸馏装置制备了窄分布脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO3),考察了蒸馏温度、压力以及蒸馏次数对AEO3中EO分布情况的影响。气相色谱分析(归一化法)结果表明:一次蒸馏温度在110℃~130℃、蒸馏压力100 Pa~150 Pa时,所得产物AEO3-Ⅰ中主组分AEO3的质量分数由原料AEO3的15.3%提高至31.1%,游离醇的质量分数由20.9%降至2%左右;于150℃、40 Pa二次蒸馏后,目标产品AEO3-Ⅱ中主组分AEO3的质量分数提高至33.8%,游离醇质量分数为3.2%。 相似文献
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长链脂肪醇醚(5)磷酸酯合成新方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以C16-18混合醇醚(5)为原料,在n(脂肪醇醚):n(P2O5):n(水)为2:1:l、70℃下反应4h。用C16-18混合醇醚磷酸酯产物为预分散介质使P2O5均匀分散在其中,再添加脂肪醇醚进行磷酸酯化反应。通过对比实验发现预分散体系的工艺可大大减少P2O5在酯化反应中的结块现象,反应平稳缓和,产品颜色浅淡,产物中单酯含量高。在P2O5预分散条件下,在制备脂肪醇醚磷酸酯的过程中,通过先加水再磷酰化和先磷酰化再水解的工艺对比实验发现,先磷酰化再水解的工艺要优于先加水再磷酰化的工艺,预分散工艺循环2次以后产物组成基本趋于平衡。 相似文献
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用顶空气相色谱法,选择了色谱固定相和实验条件,用国产高分子多孔小球GDX-103色谱柱测定脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)及其硫酸盐(AES)和含有AES的餐具洗涤剂中的1,4-二噁烷。结果表明:所测7个AEO样品中1,4-二噁烷的质量浓度小于2μg.mL-1;所测9个AES样品中1,4-二噁烷质量浓度为6.0μg.mL-1-928.3μg.mL-1;所测8个餐具洗涤剂样品中1,4-二噁烷质量浓度为2.9μg.mL-1-59.7μg.mL-1。该方法测定1,4-二噁烷的标准曲线的相关系数为0.999 9,检出限为0.3μg.mL-1。 相似文献
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以十二烷基苯为原料,经氯甲基化、水解及环氧乙基化等步骤得到平均乙氧基(EO)数为9.5的十二烷基苄醇聚氧乙烯醚(LBAEOn)。分别用FTIR和1HNMR表征了产物LBAEOn的结构特征,并用ESI-MS确定了LBAEOn中的EO分布。以表面张力法测得在25℃时LBAEOn的cmc和γcmc分别为1.83×10-6mol.L-1和39.0 mN.m-1;与脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO9)和壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO10)相比较,除钙皂分散性能大致相当以外,LBAEOn的表面活性较好、发泡力较低、对正辛醇的增溶能力较强和对帆布的润湿性能较差。 相似文献
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