由水化反应的活性中心探讨波特兰水泥的水化机理

本文采用程序升温脱附(TPD)技术研究C_3S、β-C_2S、C_3A和C_4AF表面上的水化反应。水在四种单矿物表面上有两种吸附态——分子态和离子态。也即,这些单矿物对水有两类活性中心。对C_3S,在分子态的活性中心上可能生成C—S—H,在离子态的活性中心上可能生成C—H。在C_3A、C_3S、C_4AF和β-C_2S上的相对活性中心数分别为:100,97.7,69.9和2.2。同时得到了脱附活化能。     

NBC—1型铁系无铬CO高温变换催化剂上反应机理

通过TPD、TPSR、PSR等手段,对NBC-1型铁系无铬CO高温变换催化剂进行了变换反应机理的研究。实验证明,H2O在催化剂活性表面上是化学吸附,在表面反应产生H     

反应过程中升华型催化剂的物性变化(Ⅲ)Zn(Ac)_2 的程序升温脱附测定

用程序升温脱附法测定了乙炔在衰化程度不同的醋酸锌催化剂上的脱附峰面积。发现乙炔在纯载体活性炭上的脱附峰面积为零,证明所得峰面积表征了乙炔在醋酸锌上的化学吸附量。衰化程度不同的催化剂上乙炔的程序升温脱附峰面积与其残留量呈线性关系,证明该催化剂失活的主要原因是活性组分醋酸锌的升华流失造成的。     

噻吩在NiY上吸附与脱附行为的研究

利用傅里叶红外光谱(FT-IR)仪与智能重量分析仪(IGA)测定了噻吩在NaY和NiY上的红外谱图(FT-IR)、吸附等温线以及TPD谱图.FT-IR谱图表明,噻吩在NaY上无新的特征峰,可归属为物理吸附;而噻吩在NiY上于1391 cm-1和1440cm-1出现的特征峰,表明噻吩与NiY间存在π络合和S-M键,因此在NiY上既有物理又有化学吸附.吸附等温线表明噻吩在NaY上的饱和吸附量随着温度的升高而下降,与物理吸附特征吻合;在NiY上其302 K和335 K时吸附量相等,373 K时吸附量略有下降,表明噻吩在NiY上的作用方式.TPD谱图揭示了噻吩在NiY上存在两种活性中心,分别对应于不同的化学作用模式.     

反应过程中升华型催化剂的物性变化（Ⅲ）Zn（Ac）2的程序升？…

用程序升温脱附法测定了乙炔在衰化程度不同的醋酸锌催化剂上的脱附峰面积,发现乙炔在纯截体活性炭上的脱附峰面积为零,证明所得峰面积表征了乙炔在醋酸锌上的化学吸附量,衰化程度不同的催化剂上乙炔的程度升温脱附峰面积与其残留量呈线性关系,证明该催化剂失活的主要原因是活性组分醋酸锌的升华流失造成的。     

乙苯脱氢过程中催化剂表面碱性研究

本文应用程序升温脱附技术（TPD），以乙酸作为分子探针，考察了无铬Fe-K系混合氧化物乙苯脱氢催化剂的表面碱性。Fe-K系催化剂同两种强度不同的碱中心，其中强碱中心b态对乙苯催化脱氢贡献较大；而催化剂表面同时具有适当的碱强度和密度是获得较好催化性能的重要条件，研究结果不发现，乙苯脱氢反应可能类似于强碱催化的双分子消除E2反应，其中催化剂表面碱位起着类似于E2历程中强碱试剂的作用。     

程序控温吸附法对分子筛扩散性能的研究

提出了研究气体分子在沸石分子筛晶内孔中活化扩散的抛物线降温吸附法,经理论推导得到了计算晶内活化扩散动力学参数的基本公式,同时解决了降温过程中吸附动力学参数的计算问题。在前人工作的基础上,对研究多孔物质扩散性能的 TPD 公式加以改进,使其能够适于沸石分子筛的晶内活化扩散研究。对实际体系的研究结果表明:当采用抛物线降温吸附法对沸石分子筛进行研究时,可根据一次实验的数据,经一次回归计算得到气体分子在沸石分子筛晶内孔中的活化扩散动力学参数及吸附动力学参数,能够方便地进行活化扩散及吸附的研究,并可结合 TPD 数据进一步说明扩散和吸附所具有的特性。     

助剂对铁氧化物催化剂还原性质的影响

通过对加入12种不同金属氧化物助剂的铁氧化物催化剂进行 TPR 研究,以正态分布处理还原活化能分布,定量地分析了各种助剂对铁氧化物催化剂还原性质的影响.结果表明:还原话化能的均值和方差同加入助剂的化学性质及其离子半径有关,并给出相应关系式。     

活性炭吸附丙酮及其脱附规律的实验研究

为认识吸附剂物质脱附规律,实验测试了在不同真空度、温度、吸附入口浓度和不同脱附初始浓度下活性炭C40／4对丙酮吸附及脱附的性能曲线,实验得出：吸附性能曲线斜率受进口浓度、操作压力的影响;脱附性能曲线斜率受脱附出口初始与脱附平衡浓度差、操作压力的影响;而温度、床层高度、吸附空塔速度只是让穿透曲线左右平移;脱附时真空度越大,脱附气体浓度越大,但脱附速度相应变小;在真空下脱附的脱附柱的出口浓度达到初始脱附浓度的一半时,脱附速度大大减缓,并且由于吸附剂微孔内的毛细管现象作用,在低于0．06～0．07MPa时,脱附出口浓度开始出现较长时间的反弹和维持,然后才缓慢下降;各种因素所引起的操作温度变化不大,对吸附和脱附的速度影响不大。     

TPD法研究Ni－W／F－Al_2O_3－SiO_2催化剂的酸性

采用ＴＰＤ法在排除了再吸附现象的条件下，研究了Ｆ含量对Ｎｉ－Ｗ／Ｆ－Ａｌ２Ｏ３—ＳｉＯ２催化剂酸性的影响，并将测定结果与Ｈａｍｍｅｔｔ指示剂法测定结果进行了关联，结果表明，Ｆ对该催化剂两种不同强度的酸性中心具有不同程度的影响，Ｆ含量的变化对催化剂弱酸中心的酸强度和酸浓度无显著的影响，而对催化剂强酸中心的影响较大，当Ｆ含量为１．５％左右时其酸度具有极大值，且随着Ｆ含量的增加，强酸中心的酸强度逐渐增强。     

高碱铝硅酸盐玻璃高温电阻特性

研究了高碱铝硅酸盐玻璃熔体在600~1 625℃的高温电阻特性.结果表明:在900~1 625℃时玻璃熔体的电阻率随着n(K₂O)/n(Na₂O)提高呈现出增大趋势,玻璃电阻率随着温度变化符合Arrhenius方程,反映出玻璃熔体的电导率是受离子迁移控制的.研究电阻-温度依存性关系发现,玻璃的电导行为在900℃附近时出现了转变,表明玻璃电阻率受玻璃网络结构聚集度和网络外体离子结合力的影响,大于900℃时电导主要受碱金属离子的扩散机制控制,活化能为50~65 kJ/mol;在600~900℃低温区电导能力较弱,主要受碱金属离子的迁移机制所控制,活化能为100~120 kJ/mol.     

一种节能高效固体软氮化技术的研发

针对固体软氮化存在的能耗高、效率低等不足之处,研究设计了一种新的节能、高效固体软氮化技术.新技术通过在软氮化粉末渗扩介质与被渗样品间施加合适参数的直流电场来实现.研究结果表明,直流电场可降低处理外热温度,显著增加渗速,改善渗层硬度梯度分布,达到了节能、高效之目的.     

B113-2型高温变换催化剂上反应动力学（Ⅰ）——本征动力学研究

使用活塞流管式积分反应器,采用稳态测定技术,在618～723 K、1.0 MPa压力下,对在国产B113-2型铁铬系高温变换催化剂上变换反应本征动力学数据进行了测试.根据测定得到的数据,对幂函数动力学模型进行了参数估计和检验,得到了高度显著的动力学回归方程.从动力学方程可以得出在高温变换催化剂上变换反应动力学参数基本上与传统铁铬系高温变换催化剂一致,但在该催化剂上CO组分对反应速率的影响程度降低,推测可能是由于该催化剂中Cu组分作用的结果;CO2对变换反应速率的抑制作用较大.因此,为提高变换反应速率,应当设法减小CO2的不利影响;H2组分对反应速率的影响很小,在实际应用过程中,可以忽略.     

高温超导体中人工钉扎中心的种类与结构

提高高温超导体的临界电流密度是实现超导技术商业化发展性能与成本之间均衡的重要策略。在超导体中开发有效的纳米级人工钉扎中心是过去10年高温超导材料研究中的最大进展之一。从几何学的角度来说,超导体中的钉扎结构可以分为4类：零维钉扎中心、一维钉扎中心、二维钉扎中心和三维钉扎中心。对不同钉扎结构所产生的钉扎效果及其钉扎机制进行了系统的总结与阐述。经过对比分析得到了磁性材料掺杂效果比非磁性材料更好的结论,因此未来应该在磁性掺杂方面做更多的研究。     

均相催化活性的理论研究

提出了相关活化能的概念,建议用它作为判别一个均相催化活性大小的判据,并讨论了乙烯加氢过程中,催化剂CoH(CO)L_3,RhH(CO)L_3,Ir(CO)L_3(式中L=P(C_5H_5)_3)的活性顺序。     

温度对聚丙烯催化剂聚合性能的影响

研究了在不同温度下进行丙烯聚合时,催化剂的活性、氢调敏感性及聚合物等规度的变化情况.结果表明,随着聚合反应温度的提高,聚丙烯催化剂的活性增加,定向性提高,A催化剂的氢调敏感性变差,而B催化剂的氢调敏感性增强.     

Mo—Al催化体系合成高乙烯基1,2—聚丁二烯的研究

以 MoCl_3(OOCC_7H_(15))_2-(i-Bu)_2AlO-■(Mo-Al)为催化剂,在加氢汽油中,对丁二烯(Bd)聚合活性进行了研究,考察了聚合条件对聚合活性、聚合物分子量以及微观结构的影响。结果表明,本体系催化活性较高,在酸/钼=6,Mo/Bd=2.0×10~(-4),Al/Mo=50(摩尔比),于50℃聚合5小时,丁二烯转化率达80%。最佳聚合活性条件:正辛酸/MoCl_5=3,聚合温度60℃,Al/Mo=60,(当 Mo/Bd=2.0×10~(-4)时)。Al/Mo 值适宜范围为20—90。制得的聚合物1,2—链节含量高于80%。     

生态节能建筑在房地产开发中的应用分析

基于马斯洛需要层次理论,探讨了生态节能建筑的潜在需求．通过房地产开发案例,分析了生态节能建筑的经济效益、市场接受情况和风险因素;并提供了创建高舒适度、低能耗建筑环境的有关措施．