V（V）—PAR—CTMAB胶束增敏分光光度法测定微量钒

吡啶偶氮间苯二酚(PAR)光度法测定钒已有报道。文献[1,2]测定钒时,灵敏度较低,摩尔吸光系数为1.4×10~4。文献[3]测定钒对,灵敏度虽有提高,但用 CHCl_3萃取,操作麻烦。本文研究了在 CTMAB 存在下,PAR与 V(V)的显色条件。结果表明,在 pH 4～6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,CTMAB 对 V(V)-     

CTMAB对水杨基荧光酮化学发光增敏作用探讨

通过不同类型的表面活性剂对水杨基荧光酮-H2O2-Co(Ⅱ)体系的化学发光反应的实验,发现阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵在pH=9.6～10.0具有显著的增敏作用,金属Co(Ⅱ)的检出限达0.07μg/L,线性范围0.7～140μg/L,结果满意.机理研究表明,增敏作用主要与表面活性剂形成化学发光体系的过程有关,H2O2含量、pH值、阳离子碳链的长度、胶束的电场作用、增溶作用和胶束的能量绝缘均会影响增敏效果.当(ψ)(H2O2)≤1%时测定灵敏度较高,最佳pH值为9.80±0.2,溴化十六烷基三甲基铵对水杨基荧光酮的增敏作用最强,胶束的电场作用以及胶束的能量绝缘与增敏效果有着密切的关系.     

十六烷基三甲基溴化铵增敏二甲酚橙光度法测定化妆品中铅

在六次甲基四胺缓冲溶液体系中(pH=5 5),铅(Ⅱ)-二甲酚橙(XO)-表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)形成红色的三元离子缔合物,其最大吸收波长为594nm,比不加表面活性剂红移了54nm。摩尔吸光系数为1 86×105L·mol-1·cm-1。含铅量在0～2μg/mL内符合比耳定律,线性回归方程为A=0 088+0 0132c(μg/mL),相关系数为0 9891。用于化妆品中微量铅离子的测定,回收率为96 0%～102 0%     

表面活性剂增敏光度法测定电镀废水中的铬(Ⅵ)

在硫酸介质中以及在十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在条件下,对痕量Cr(Ⅵ)催化溴酸钾氧化孔雀石绿褪色的反应进行了研究,建立了测定痕量Cr(Ⅵ)的新方法,研究了影响褪色反应的因素。在优化实验条件下,方法的线性范围0~60μg/L,检出限为7.5×10~(-4)μg/L。该法用于测定电镀废水中的铬(Ⅵ),相对标准偏差(n=6)为2.1%,结果与原子吸收法相符。     

胶束增敏光度法测定除臭化妆品中的锌盐

在pH 10.0的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,以酸性铬蓝K为显色剂,在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵存在下,酸性铬蓝K和Zn2 形成稳定的亮红色配合物,其最大吸收波长575 nm,表观摩尔吸光系数为5.5×105L.mol-1.cm-1,锌质量浓度在0~50.0μg/mL内服从朗伯比尔定律,线性方程为ΔA=0.123 0.003 15ρ(μg/mL),检出限为3.05μg/mL。加标回收率为97.4%~100.3%,该方法可用于除臭化妆品中水溶性锌盐的测定。     

放射增敏剂的研究进展

本文概述了肿瘤治疗中放射增敏剂研究的国内外现状,重点介绍了几种增敏剂的临床研究情况,以期提高肿瘤的临床治疗疗效。     

胶束增敏荧光光度法的研究和发展

综述了胶束增敏荧光光度法的研究和发展,评述了其应用现状、作用机理和发展趋势。     

高分子显色剂中母链的增敏作用

通过高分子显色剂 PV·FPNS 及相应小分子显色剂 FPNS、MPNS 以及 PVA 存在下的 FPNS 与镁(Ⅱ)的显色反应,探讨了高分子显色剂中母链的增敏作用。PV·FPNS-Mg(Ⅱ)、MPNS-Mg(Ⅱ)、FPNS-Mg(Ⅱ)和FPNS-PVA-Mg(Ⅱ)体系的有色配合物的摩尔吸光系数(ε×10~(-4))分别为4.7、2.8、2.1和1.62。     

溴化十六烷基三甲基铵增敏荧光法测定痕量镁

以甲醇作溶剂在pH值为9并有表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵增敏条件下,以桑色素为荧光指示剂测定水中的Mg~(2 )。最优条件为激发波长470nm,发射波长541nm。线性回归方程为y= 351．19x-0．037,线性范围0．0-0．18mg·L~(-1)。用于水样中Mg~(2 )的测定,结果令人满意。     

活性炭活化过硫酸钠氧化降解盐酸金霉素的研究

以水中盐酸金霉素为目标污染物,研究了活性炭活化过硫酸钠对盐酸金霉素的降解效果及机制。结果表明,活性炭与过硫酸钠联合体系对盐酸金霉素的去除效果要好于活性炭和过硫酸钠的单一体系。活性炭活化过硫酸盐体系的最佳条件为:活性炭投加质量为0. 2 g、盐酸金霉素与过硫酸钠摩尔比为1∶50、p H为3,该条件下对初始质量浓度为50 mg/L的盐酸金霉素的降解率可达到80%以上。活性炭的重复利用性能较高,3次重复使用后降解率仍保持在60%以上。无机盐离子对体系氧化降解盐酸金霉素有一定的抑制作用。自由基鉴定试验结果表明,·SO₄^-在整个处理体系中起主要的降解作用。紫外-可见光谱分析发现,盐酸金霉素在分解过程中其苯环结构被破坏。活性炭活化过硫酸盐氧化法可高效去除水中的四环素类抗生素。     

荧光试剂的增敏反应在分析化学中的应用初探

本文应用二间硝基苯基丁二酸盐与过量的β－环糊精反应，制备了在丁二酸两端含有β－ＣＤ成分的β－ＣＤ二聚物。使用荧光技术研究该二聚物在客体２－ｐ－甲苯胺基萘－６－磺酸盐的包结作用。     

吐温-80对直接光度法测定水中挥发酚增敏作用的研究

在国标法测定挥发酚的直接光度法中,存在灵敏度低、体系稳定性差及空白值高等不足,在显色反应过程中加入非离子表面活性剂Tween-80后,与国标法相比,灵敏度显著提高,稳定性增强,并降低了空白值,方法的线性范围为0~2.5μg/mL,检出限为0.084 mg/L,用于自来水中挥发酚的测定,结果准确,加标回收率为95.5%~102.6%,RSD为2.3%~4.4%。     

在线增敏-原子吸收技术快速测定黄酒中氧化钙的含量

将微型多功能进样器的在线添加技术运用到原子吸收测定黄酒中的氧化钙含量中,选用20 g/L氯化镧溶液作为钙离子的增敏剂和稀释液,在0~20 mg/L的浓度范围内线性良好,回收率在94%~102%之间。     

微乳液增敏PAR分光光度法测定油样中钴含量

建立了用分光光度法直接测定油样中微量钴(Ⅱ)的方法。在醋酸-醋酸钠缓冲体系中,以O/W型微乳液(十二烷基硫酸钠∶正丁醇∶正庚烷∶水=6∶12∶2∶80)为介质,以乙二胺四乙酸二钠(EDTA)溶液为掩蔽剂,以4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)为显色剂,钴(Ⅱ)与PAR形成稳定的橙红色络合物,其最大吸收峰位于514 nm处,其表观摩尔吸光系数ε=5.31×10⁴L/(mol·cm)。测定了大庆原油和油砂中的钴含量,结果表明,该方法灵敏度及准确度高、选择性好,操作简单,非常适合推广应用。     

微乳液增敏PAR分光光度法测定油样中钴含量

建立了用分光光度法直接测定油样中微量钴(Ⅱ)的方法。在醋酸-醋酸钠缓冲体系中,以O/W型微乳液(十二烷基硫酸钠∶正丁醇∶正庚烷∶水=6∶12∶2∶80)为介质,以乙二胺四乙酸二钠(EDTA)溶液为掩蔽剂,以4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)为显色剂,钴(Ⅱ)与PAR形成稳定的橙红色络合物,其最大吸收峰位于514 nm处,其表观摩尔吸光系数ε=5.31×10~4L/(mol·cm)。测定了大庆原油和油砂中的钴含量,结果表明,该方法灵敏度及准确度高、选择性好,操作简单,非常适合推广应用。     

Gimini阳离子表面活性剂增敏光度法测定水中的微量Fe(Ⅱ)

在醋酸钠(NaAc)缓冲溶液存在下,以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)做显色剂,Gimini阳离子表面活性剂对PAN与Fe(Ⅱ)显色反应具有增敏作用。结果表明,最大吸收波长为536nm处,pH为5.6时,表面活性剂用量1.0mL,显色剂用量0.8～1.0mL,显色时间为15min时,Fe(Ⅱ)-PAN-Gemini14三元络合体系能形成稳定的红色配合物,用一元线性回归法求得该体系表观摩尔吸光系数为1.8×105L/(mol·cm),并用该三元络合体系测得玄武湖水样中铁的含量为1.0μg/mL。     

金属纳米结构增敏剂的研究进展

随着纳米技术的发展,含有金属元素纳米结构的增敏剂已广泛用于生物研究中。由于X射线和近红外光(near infrared,NIR)双触发诱导金属纳米材料吸收光子能量,电子之间能量转移,产生活性氧,靶向治疗成为一种更安全有效的治疗方法。为此对金属纳米结构增敏剂在双触发下的工作机制进行介绍。     

功能化碱性离子液体催化降解木质素合成香兰素

研究了功能性碱性离子液体催化降解木质素,同传统的NaOH溶液降解结果比较,得到了较高的木质素降解率和较简单的降解产物组成。进行了反应条件的优化,得到较优的反应时间、反应温度和催化剂用量。超声辅助降解证明利用超声前处理可以支持降解过程。     

AFS测镉的增敏效应研究

实验系统地研究了在盐类中寻找增敏剂,来提高氢化物-原子荧光光谱法测定痕量镉的荧光强度。实验表明：SrCl2-（NH4）2HPO4混合盐能提高10^9级镉荧光强度,最大幅度为27.4倍,对10^9级镉的测定精密度有很好的改善,RSD=5.65%;对氢化物系列中的Hg、As、Te、Se、Bi、Zn、Sn、Pu等8个元素进行了干扰实验,表明锌、铅对镉的测定造成严重的负干扰,其他元素镉干扰不大,故在应用中必须考虑采用化学分离手段除去锌、铅,才能使镉的测试达到较好结果。     

过渡金属元素氢化物发生-原子荧光增敏效应研究

目的：研究过渡金属元素氢化物发生一原子荧光增敏效应。方法：以KBH4溶液以及待测物样品溶液分别进入“Y”字形反应管反应,氩气将混合液代入气液分离器中分离,产生的气体被氩气代入石英原子化器中,通过仪器自动记录信号强度考察co”、Ni-、羟基喹啉以及邻菲咯啉对zn,cu,cd,Ni的原子荧光信号的影响,并分析和讨论了其增敏机理。结果：由于Ni和CO具有挥发性物种分解特性,这种特性会抑制zn和cd的氰化物在整个传输过程中存在的分解损失,对cd和zn的信号有明显的协同增敏效应,而邻菲咯啉以及8-羟基喹啉对cd和zn的信号不具有协同增敏效应。结论：络合物、金属离子、表面活性剂以及酸性介质对于分析物的信号具有较为明显的增敏效果。