纤维用PET/CGP的共混改性研究

采用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)与聚对苯二甲酸乙二醇酯聚对苯二甲酸丁二醇酯聚丁二醇共聚酯(CGP)以不同比例共混制得一系列的改性聚酯,研究了共混改性聚酯切片的热性能和流变性能。结果表明,随着CGP加入量的增加,PET/CGP共混体系的玻璃化转变温度Tg,冷结晶峰温度Tc和熔点Tm均有所下降,热稳定性比普通PET低;PET/CGP熔体呈现“切力变稀”现象,其表观黏度明显下降。     

生物基聚对苯二甲酸多元醇酯的结构及性能研究

以精对苯二甲酸(PTA)和生物基乙二醇(BioEG)为原料,在酯化阶段添加多元醇,采用直接酯化法合成生物基聚对苯二甲酸多元醇酯,分析了BioEG的成分,研究了生物基共聚酯的结构及性能。结果表明:PTA∶BioEG摩尔比为1.0∶1.2,多元醇摩尔分数(相对PTA)为0~0.6%,合成的生物基共聚酯具有较好的热稳定性和亲水性能;多元醇参与了聚合反应,产物中存在羟基基团;相比石油基聚酯,生物基共聚酯的特性黏数略低,熔点低10~20℃,结晶度略有下降,起始分解温度为421~424℃,与水的表面接触角为75°~81°。     

聚(对苯二甲酸乙二醇酯-co-对苯二甲酸异山梨醇酯)等温结晶行为研究

以对苯二甲酸(PTA)、乙二醇(EG)、异山梨醇(ISB)为原料,通过直接熔融缩聚法合成聚(对苯二甲酸乙二醇酯-co-对苯二甲酸异山梨醇酯)(PEIT)共聚酯。利用差示扫描量热法(DSC)研究了共聚酯的结晶行为,采用Avrami方程分析了共聚酯的等温结晶动力学。结果表明,PEIT共聚酯结晶行为受共聚组成和结晶温度影响。随着ISB用量的增加或结晶温度的降低,共聚酯半结晶周期t1/2增加、结晶速率变慢;ISB摩尔分数超过20%,共聚酯无法结晶。     

多元共聚酯的制备和性能研究

采用熔融酯交换法制备了以聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）为硬段，对苯二甲酸乙二醇酯，间苯二甲酸乙二醇酯和癸二酸乙二醇酯的无规共聚酯（PETIS）为软段的共聚酯，考察了共聚酯熔融结晶行为，拉伸性能和流变性能，结果表明，共聚酯的熔点，结晶温度及拉伸性能受配比和酯交换时间的共同作用；而对流变性能的研究显示熔融酯交换时间对共聚酯流变行为的较小。     

聚(对苯二甲酸乙二醇酯-co-对苯二甲酸异山梨醇酯)预结晶及固相聚合研究

研究了不同异山梨醇(ISB)含量的聚(对苯二甲酸乙二醇酯-co-对苯二甲酸异山梨醇酯)(PEIT)共聚酯预结晶及固相聚合工艺。探讨了温度、时间与PEIT共聚酯预结晶温度、固相聚合反应速率之间的关系;利用差式扫描量热仪(DSC)分析研究PEIT共聚固相聚合前后的热性能变化情况。结果表明:随着ISB用量的增加,PEIT共聚酯结晶困难,预结晶时间增加,固相聚合反应速率减慢;随着温度升高,PEIT共聚酯固相聚合反应速率加快,但仍慢于聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET);固相增粘后PEIT共聚酯玻璃化转变温度(Tg)与ISB含量呈线性上升关系。     

专利摘登

乙醛含量低的萘二羧酸和对苯二甲酸的瓶用共聚酯这种共聚酯中的二元酸组分中的萘二羧酸的摩尔分数为 95 % 87% ,而TPA的为 5 % 13% ;二元醇组分基本上为乙二醇。其乙醛的质量分数不大于2 0× 10 - 6 ,特性黏度为 0 .4 0 0 .85dL/ g。当共聚酯于 30 0℃搅拌下保持熔融状态 5min时 ,生成的乙醛的质量分数不大于 30× 10 - 6 。EP 1380 6 0 9用做屋顶材料的聚萘二羧酸乙二醇酯改性的PET这种聚合物材料为含有一定比例的聚萘二羧酸乙二醇酯 (PEN )改性的PET ,这样生产出来的产物具有比纯PET更高的软化点。此法最好使PET和PEN之间能发生…     

我国PBT树脂市场发展趋势分析

<正>聚酯是由多元醇和多元羧酸聚合而成的一类聚合物的总称,一般可分为不饱和聚酯和饱和聚酯。目前已大规模生产的工程塑料级饱和聚酯主要包括聚对苯二甲酸二甲丁二醇酯(PBT)、聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚甲苯二甲酸环己烷二甲醇酯(PCT)及共聚聚酯等品种。PBT是由对苯二甲酸(PTA)或对苯二甲酸酯(DMT)与1,4-丁二醇(BDO)聚合而成的饱和聚酯     

引进1,2-丙二醇共聚单体制备新型共聚酯的研究

采用直接酯化工艺路线,以对苯二甲酸、乙二醇、1,2-丙二醇为原料合成了一种新型共聚酯——聚对苯二甲酸丙二醇酯-co-对苯二甲酸乙二醇酯(PPET)。研究了该共聚酯的聚合工艺条件,并对制备的共聚酯进行了性能测试。结果表明:共聚酯聚合工艺受总醇与酸的摩尔比、催化剂种类和用量、稳定剂用量、聚合温度等条件的影响;新型共聚酯注塑性能较好,并具有一些特殊性能。     

PTMG-b-PET共聚酯的合成及性能

以对苯二甲酸、乙二醇以及聚四氢呋喃(PTMG)为原料,采用熔融缩聚法合成了不同PTMG比例的聚对苯二甲酸乙二醇酯-聚四氢呋喃(PET-PTMG)聚醚酯,研究了PTMG含量对共聚酯缩聚反应过程的影响。利用红外光谱法、核磁共振波谱法分析了共聚酯结构、序列分布,利用差示扫描量热分析(DSC)、热失重分析研究了共聚酯热性能、结晶动力学以及热稳定性。研究表明,投入体系的聚醚基本都进入了聚合物分子链;PTMG含量增加,聚合反应动力黏度增长变缓,共聚酯玻璃化转变温度(T_g)、结晶温度(T_c)、熔点(T_m)均明显降低,熔融结晶温度(T_mc)先上升后下降,试验制备的共聚酯较常规PET结晶速率更快。在氮气氛围中,共聚酯的热降解为一阶反应,PTMG含量增加,共聚酯热稳定性明显降低。     

国内外对二甲苯市场现状及发展建议

对二甲苯(PX)是一种重要的有机化工原料,用它可生产精对苯二甲酸(PTA)或对苯二甲酸二甲酯(DMT),PTA或DMT再和乙二醇反应生成聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET),即聚酯,进一步加工纺     

含有草酸酯的共聚酯的合成与性能研究

以草酸二乙酯(DEOX)为原料，采用熔融缩聚法制备了草酸乙二醇酯与对苯二甲酸乙二醇酯、癸二酸乙二醇酯的无规共聚酯(PETOXS)。考察了共聚酯的热性能、水解性能和拉伸性能。结果表明，共聚酯的熔点、结晶行为依赖于组成，芳香族聚酯含量少的共聚酯的热分解温度受两种脂肪族聚酯单元组成的影响。PET含量多，共聚酯的水解性能差；而聚草酸酯含量高，水解快、模量高、应变小。     

PEALT三元共聚酯的制备及其性能研究

通过聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚己二酸乙二醇酯(PEA)、聚L-乳酸(PLLA)3种低聚物熔融缩聚反应制备聚(对苯二甲酸乙二醇酯-己二酸乙二醇酯-乳酸)(PEALT)共聚酯。采用核磁共振仪(~1H-NMR)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)和广角X射线衍射仪(WAXD)等测试技术对共聚酯进行了表征。     

1,4-环己烷二甲醇改性PBT共聚酯的热性能研究

以对苯二甲酸(PTA)、1,4-丁二醇(BD)和1,4-环己烷二甲醇(CHDM)为主要原料,制备了一系列CHDM改性聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)共聚酯。采用差式扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TGA)等分析方法测试了共聚酯的性能,研究了不同CHDM含量对共聚酯热性能和结晶性能的影响。结果表明:随CHDM含量的增加,共聚酯玻璃化转变温度逐渐升高;共聚酯的熔点先降低后升高,CHDM/PTA摩尔比为40%时熔点最低;随CHDM含量的增加,共聚酯的结晶性能逐渐减弱。     

新型共聚酯-PETG

PETG(聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己二甲醇酯)是一种结晶度很低甚至是完全不结晶的共聚酯,具有优异的韧性、透明度、易加工和耐化学性能。它是由DMT(对苯二甲酸二甲酯)、EG(乙二醇)、CHDM(1,4-环己二甲醇)在通N2条件下发生酯交换反应,然后在高真空度下发生缩聚反应而制得。本文就PETG的制备、性能和应用等方面作一论述。     

PET-PEG共聚物及其纤维的制备及性能研究

通过共聚反应合成了含不同相对分子质量聚乙二醇(PEG)及其添加量的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)-PEG嵌段共聚物,经熔融纺丝制备PET-PEG共聚酯纤维。利用核磁共振氢谱、差示扫描量热分析、X射线衍射(XRD)等手段对共聚酯的结构及其热性能进行了表征。结果表明:核磁共振氢谱证实了共聚酯为PET-PEG目标产物;随着PEG相对分子质量从800增加到6 000,PET-PEG共聚酯的熔融温度从243.97℃增加到253.55℃,冷却结晶温度从176.32℃增加到189.25℃,表面接触角从74.2°下降到62.3°,共聚酯纤维在标准环境下的回潮率从0.51%增加到0.68%;在PEG相对分子质量为2 000时,添加PEG相对对苯二甲酸(PTA)质量分数为0~20%时,共聚酯的熔融温度与冷却结晶温度随着PEG添加量的增加呈下降趋势,共聚酯纤维的回潮率呈指数增加;PEG添加量相对PTA质量分数为20%时,共聚酯可纺性较差;XRD表明PEG在结晶过程中并不进入PET晶格中,为了保证共聚酯的良好吸湿性能和力学性能,PET-PEG的共聚合反应时,PEG适宜的相对分子质量为2 000,添加量相对PTA的质量分数为10%。     

PETG共聚酯的合成及性能研究

以对苯二甲酸(PTA)、乙二醇(EG)和1,4-环己烷二甲醇(CHDM)作为原料，经过酯化缩聚制备聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯(PETG)。研究CHDM质量含量(0～20%)对PETG共聚酯酯化和缩聚过程的影响，同时利用热失重分析(TGA)、差示扫描量热仪(DSC)等对PETG共聚酯的常规性能、热性能进行分析。结果表明，在等负荷和相同原料醇酸比的条件下，随着CHDM添加量的增加，酯化水馏出量逐渐下降，但酯化速率变化不大；共聚酯的缩聚反应速率在聚合后期呈下降趋势；随着CHDM添加量的增加，二甘醇的含量逐渐减少，玻璃化转变温度上升，熔点降低；氮气氛围下，聚酯的失重量逐渐增大，表明PETG的热稳定性逐渐降低。     

侧链含吡啶季铵盐的抗菌共聚酯PBS-b-PBD的合成

以1,4-丁二酸、2,6-吡啶二羧酸、1,4-丁二醇、异佛尔酮二异氰酸酯、溴代丁烷为原料,通过熔融缩聚、预聚混合物扩链及烷基化接枝等制备了侧链含吡啶季铵盐的抗菌共聚酯——聚丁二酸二酯与聚吡啶二羧酸丁二酯嵌段共聚物(PBS-b-PBD),研究了其结构、热稳定性、结晶性能、元素含量,并进行了抑菌性能测试。结果表明:随着聚吡啶二羧酸丁二酯链段的增加,PBS-b-PBD的结晶温度从72.2℃降至67.7℃,PBS-b-PBD在300℃左右开始分解,具有良好的热稳定性;当Br元素质量分数增加到1.64%以上时,抑菌圈效果明显,共聚酯对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有良好的抗菌效果。     

染色改性共聚酯的热性能研究

在聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)分子链上分别引入聚醚、间苯二甲酸乙二醇酯-5-磺酸钠(SIPE)、脂肪链酯类,得到染色改性共聚酯,考察了改性组分对改性共聚酯热性能及热稳定性的影响。结果表明:改性共聚酯的玻璃化转变温度(T_g)均低于常规PET,醚改性共聚酯结晶性能稍好于常规PET,加入SIPE、醚型/酯型单体制备的共聚酯(ECDP)结晶性能弱于常规PET,其中酯型ECDP结晶能力最弱;在空气氛围下,改性共聚酯的非等温降解可分为三个阶段,第一阶段的降解活化能(△E)均小于常规PET,第二、第三阶段的△E大于常规PET;醚改性共聚酯的等温降解过程接近二级反应,ECDP的等温降解过程为一级反应。     

水溶性共聚酯的合成研究

以聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)为基体,引入第三单体间苯二甲酸乙二醇酯-5-磺酸钠(SIPE)和第四单体间苯二甲酸(IPA),通过直接酯化-缩聚工艺路线合成水溶性共聚酯,系统研究了二元酸配比、SIPE添加量对共聚酯的合成和常规性能的影响,利用核磁共振定性分析了共聚酯的大分子链序列结构。结果表明SIPE主要影响共聚酯的流动性能和常规性能,IPA主要影响共聚酯的耐热性能。核磁表明SIPE和IPA均成功引入共聚酯大分子链结构中,且符合多单体改性和高比例IPA改性的分子序列结构特点。     

1,4-环己烷二甲醇改性PBAT共聚酯的合成及性能

为提高降解塑料聚对苯二甲酸/己二酸丁二酯(PBAT)的力学性能、热性能及加工性能,在PBAT的分子链中引入1,4-环己烷二甲醇(CHDM)单体,采用熔融缩聚法,制备了一系列不同CHDM含量的新型聚对苯二甲酸-co-己二酸环己烷二甲酯/对苯二甲酸-co-己二酸丁二酯(PBCAT)。采用傅里叶变换红外光谱仪、液固两用核磁共振仪对共聚酯进行结构表征;利用乌氏黏度计、万能电子拉伸机、差示扫描量热仪、维卡软化点测试机、接触角测量仪分别测试了共聚酯的黏均分子量、力学性能、热性能和亲水性。结果表明,随着CHDM物质的量的增加,PBCAT共聚酯的熔点和结晶温度均呈现先降低后升高的趋势,熔点由136℃降至114℃,然后升至123℃,结晶温度由90℃降至46℃,然后升至61℃,结晶度下降。当PBCAT共聚酯的黏均分子量可达126 075 g/mol,水接触角均小于90°,材料具有良好的亲水性能。当CHDM物质的量占醇总量的25%时,PBCAT共聚酯综合性能最好,拉伸强度为20.74 MPa,与PBAT相比,提升了17%,且该共聚酯结晶度小,熔融温度较PBAT降低了7.4℃,维卡软化点达到127.4℃。