X-射线荧光光谱法测定镁牺牲阳极中的元素含量

建立了X-射线荧光光谱测定镁牺牲阳极中铝、硅、锌、锰、铁、铜和镍元素含量的分析方法。利用能量扫描,根据样品中所含元素的种类确定谱线重叠干扰系数。通过分析标准样品,对仪器的灵敏系数进行了重新校正,建立了镁牺牲阳极中元素含量的测定模板。精密度试验结果表明,常量待测元素的相对标准偏差在1%内,微量待测元素的相对标准偏差在10%以内。用于实际样品分析,测定结果与现行国家标准方法的测定值相符。     

火焰原子吸收法测定花粉中几种金属元素的含量

目的测定花粉中7种金属元素的含量,证明花粉中含有丰富的营养物质,探讨花粉与人体健康的关系。方法首先对样品进行湿法消解,采用火焰原子吸收法对处理后的样品中的铜,铁,锌,锰,镁,钙,铅7种元素进行直接定量分析测定。结果花粉中铁,锌,锰,镁,钙的含量相对较为丰富,此外铅在样品中也有一定的含量。结论该方法样品的加标回收率为98-118%,相对标准偏差为0.86-2.47%。此种方法测定花粉中7种金属元素的含量,操作简单,精密度、准确度高。     

FAAS测定玉米须等四种中药材的金属元素含量

采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定了玉米须、沙棘、肉豆蔻和地龙四种中药材中的铜、钠、铁、钾、镁、钙、锰、锌、锶、铅、铬、镍、镉、钴元素含量,相对标准偏差均低于5.43%,方法加标回收率在95.4%～104.9%。结果表明,玉米须、沙棘、肉豆蔻和地龙中均含有较高的钾,其中玉米须镁含量较高,沙棘和肉豆蔻中钙、镁含量较高,地龙中钙、铁、镁含量较高。可为探讨玉米须、沙棘、肉豆蔻和地龙中金属元素含量及其测定方法等提供科学依据。     

钝药野木瓜果肉矿质元素含量分析

目的:测定钝药野木瓜果肉中的钙、铜、镁、锰、铁等矿质元素含量,为钝药野木瓜在药品和食品领域的开发利用提供科学依据。方法:采用湿法消解钝药野木瓜果肉,并用原子吸收分光光度法测定果肉中的钠、钙、镁等矿质元素。结果:果肉中钙、镁、钠、锰、锌的含量较高,其中镁的含量最高,锂的含量最少。结论:该方法简单,精密度好,加标回收率较高,结果准确可信。     

蒙药鹅绒藤中10种无机元素测定

测定鹅绒藤中无机元索含量为其药效学研究以及进一步开发利用积累资料。利用火焰原子吸收光谱法测定鹅绒藤中钾、钙、钠、镁、铜、锌、铁、锰、铬、镍的含量。在所测10种元素中，钾、钙、钠、镁为鹅绒藤所含大量冗素，剩余6种为鹅绒藤中微量元素。为鹅绒藤的后续研究及开发应用提供理论基础。     

ICP-AES法测定山西地区几种醋中的金属元素

采用HNO_3微波消解法对山西地区生产的几种醋的样品进行处理,利用ICP-AES仪测定样品中钙、钾、镁、锌、铁、铜、铬、锰、镍等9种金属元素的含量。实验结果表明,这几种醋中均富含钙、钾、镁、锌、铁、锰等对人体有益的金属元素,铬、镍等有害元素含量低于食品安全国家标准食品中污染物限量。该方法回收率在85%~102%,相对标准偏差≤2.97%,检出限介于0.001μg/mL~0.174μg/mL。为指导人们合理膳食提供科学依据。     

ICP-AES和GFAAS测定倍立健中铬（Ⅲ）的研究

比较ICP-AES和GFAAS法测定倍立健中多种金属元素含量。两种方法测定的钙、镁、锌、铁、锰和铜元素含量结果一致,但ICP-AES测得的铬含量远低于GFAAS测定结果。对ICP-AES测定过程中的样品处理方式、分析波长、酸效应和盐效应进行分析,确定酸效应和盐效应为造成结果差异的主要原因,调整标准品的酸碱度并添加相匹配的金属盐后,ICP-AES测定结果与GFAAS测定结果显示了很好的一致性,可用于倍立健中多种金属元素的含量测定。     

铝合金中硅、镁、铜、铁、锰元素的测定

铝合金常常用回收的废铝重新进入熔铸冶炼,而废铝中硅、镁的含量很低,为了达到铝合金的硬度和可塑性,便于挤压成型,需检测铝锭中硅、镁、铜、铁、锰元素的含量.采用分光光度法测定了工业生产过程铝合金中硅、镁、铜、铁、锰元素的含量.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）测定铝合金中其它金属元素的研究

本文采用电感耦合全谱直读等离子体原子发射光谱法（IcP—AEs）对未知元素组成和含量的铝合金中钛、铜、镁、锰、锌、铬、硅和铁的测定进行了研究，所测试的结果具有较好的精密度和准确度。     

ICP-AES法测定锰矿中次量元素含量的研究

锰矿样品采用高压密闭消化法或敞开式湿法溶解,其提取试液中的次量元素钙、锌、铝、铁、铜、镁、磷、钛及镍的含量采用ICP-AES法进行了测定,对其溶样方法、共存元素干扰及基体干扰等进行了考查,并对仪器的工作条件、分析线的方法以及分析线的参考波长给出了精密度,建立了次量元素钙、锌、铝、铁、铜、镁、磷、钛及镍含量的ICP-AES测定方法。     

碱融ICP-AES法测定磷矿石中多元素含量

磷矿石中各元素含量含量的准确分析对于磷矿石的综合开发利用有着重要的意义。本文采用氢氧化钠碱融,样品经过一次稀释,降低样品中各元素的浓度,消除基体效应,测定磷矿石中磷、硅、铝、铁、钛、钙、镁、锰等元素含量,用国家标准物质GBW07210和GBW07211验证。结果表明,6次测定结果的相对标准偏差在1.2%~16.8%之间,国家标准物质的测定结果与推荐值的相对误差在0.1%~7.6%之间。能够满足于磷矿石中多元素含量的测定。     

ICP-OES法同时测定钕铁硼合金中20种元素含量

ICP-OES法同时测定钕铁硼样品中的镨、钕、镝、铁、硼、钴、铜、铝、锰、锆、铌、镍、铬、钙、镁、硅、镓、钆、铽、钬共20种元素含量被证明是有效的。对元素分析谱线光谱情况进行考察和研究,选择了合适的分析谱线,优化选择了仪器工作参数和分析条件,进行了加标回收试验和精密度试验,结果表明方法简便、快速、准确,合成试样的回收率为95.80%~105.00%,主成分测定的相对标准偏差小于1%,用于样品分析,结果满意。     

EDTA络合滴定法持续测定铁矿石中钙和镁研究

对铁矿石中铜、铅、锌、镍、锰等干扰元素进行处理后,在pH值=10的氨水-氯化铵溶液中,以酸性铬兰K-萘酚绿B为指示剂,利用EDTA络合滴定法测定钙、镁的合量;随后另取一份样品容液加入适量氢氧化钾溶液,将pH值调至13左右,以钙试剂为指示剂,用同样的方法测定钙含量,将钙镁合量减去钙量来计算镁含量。     

火焰原子吸收光谱法测定苋菜中8种矿物元素

用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法对苋菜中钾、钙、镁、铁、锌、铜、锰、铅8种矿物元素进行了测定,对样品前处理方法、酸度、共存元素干扰及元素线性范围进行了实验。在选定的实验条件下,可以用火焰原子吸收光谱法对苋菜中8种元素进行分别测定,互不干扰。方法的相对标准偏差为0.08%~3.17%(n=5),加标回收率为91.5%~102%。     

ICP-OES测定铝合金中多元素的方法探索

探讨电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)同时测定铝合金中硅,铁,镁,铜,锰,铬和锌等七种元素的方法。通过选择各元素的最佳光谱线和优化工作条件,得出该方法快速,简便,分析周期短,符合生产要求。测定的元素含量范围为0.060%~0.779%。用该方法测定铝合金中的硅,铁,镁,铜,锰,铬和锌,相对标准偏差RSD为小于3%,回收率为96.2%~102%。     

微波消解/等离子体发射光谱法测定蒙药敖西根-18中的多种元素含量

采用高压密封微波消解,以体积比(5∶1)硝酸-高氯酸为溶样试剂,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了蒙药敖西根-18中的镁、钙、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、锶、银、镉、铅等金属元素的含量。测定结果表明:蒙药敖西根-18中含多种金属元素,尤其钙、镁、铁、锶、锰、锌的含量较高,含有害金属元素镉和银,未测到有害元素铅。加标回收率为98.5%-105.2%,RSD为0.4%-2.3%。     

ICP-OES法测定纯铝中铁、锰、硅、铜、镁、钛、锌元素含量

本文研究了使用电感耦合等离子体发射光谱法同时测定纯铝中痕量元素铁,锰,硅,铜,镁,钛,锌通过选定合适的样品消解方法、仪器最佳测定条件和分析谱线波长,来达到准确测定的目的。方法经回收率及标准样品测定试验,快速方便,准确可靠。     

原子吸收光谱法测定中药材中14种金属元素

以微波消解法处理中药样品,用火焰原子吸收光谱法测定山药、甘草、天冬、五味子4种中药中的钾、钠、镁、钙、铁、钴、镍、铜、锌、锰、锶、铬、镉和铅元素含量。中药样品以5 mL HNO3和1 mL H2O2在一定的温度和时间下经微波消解处理后,在最佳工作条件下测定以上14种金属元素含量,各元素的加标回收率在95.3%~105.6%之间,标准工作曲线的线性相关系数均大于0.999,该方法测定结果的相对标准偏差为0.69%~4.38%(n=10)。该方法适用于中药材中金属元素的含量测定。     

微波消解-FAAS法测定丹参中的微量元素

采用微波消解技术,用FAAS法建立测定丹参药材中Ca、Fe、Mg、Mn、Cu、Zn 6种微量元素的含量测定的方法。结果表明,丹参中所含微量元素含量丰富,其中钙,镁的含量较高,其次为铁和铜,锰和锌的含量相对较低;加标回收率在96.2%~105.0%之间,各元素的相对标准偏差(RSD)小于2%。该方法是一种简便、快捷、准确的分析方法,可以为丹参的进一步研究提供科学依据。     

微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法同时快速测定食品中钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜和锰

采用微波消解技术,电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定食品中的钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜和锰的含量。方法优化了微波消解条件及电感耦合等离子体原子发射光谱的测定条件,样品加标回收率在94.0%~103.8%。标准参考物质的测定值与标物值相符。表明该法准确性高,方法可靠。