释放剂对火焰原子吸收光谱法测定乳粉中镁的影响

目的:分析释放剂的加入对火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定乳粉中镁含量的影响。方法:向经微波消解法预处理的乳粉中分别加入2%硝酸溶液、镧溶液和锶溶液,然后采用FAAS测定乳粉中的镁含量,并与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)的检测结果进行比较。结果:释放剂的加入可以有效提高FAAS测定的准确性,尤其是以镧溶液作为释放剂时,RSD在1.6%~2.0%之间,回收率在97.7%~102.3%之间,FAAS测定的镁含量与ICP-AES的检测结果一致。结论:采用FAAS测定乳粉中的镁含量时,加入镧溶液为释放剂,结果更加准确可靠。     

流动注射-火焰原子吸收光谱法联用 测定沙丁鱼中的痕量铅

本文以重金属铅(Pb)为测定对象,建立一种快速、高效、简便的检测方法测定食品中痕量的重金属,即流动注射(FI)空气混合法在线预富集与火焰原子吸收光谱法(FAAS)联用测定食品中痕量的重金属。样品溶液、络合剂和空气分别通过3条管子同时进样,金属离子和络合剂在线混合反应,其络合物流经编结反应器(KR)并吸附在其内壁,通入一段空气流,防止前后溶液混和并提高富集效果,用乙醇作为洗脱剂洗脱后送入火焰原子吸收光谱仪进行测定。与传统的流动注射与火焰原子吸收光谱法联用系统相比,此方法减少了样品的富集时间,达到了更好地吸附效果,提高了检测方法的灵敏度。该方法应用于沙丁鱼中重金属铅的测定,结果满意。     

流动注射-火焰原子吸收光谱法联用测定沙丁鱼中的痕量铅

目的以重金属铅(Pb)为测定对象,建立一种快速、高效、简便的检测方法测定食品中痕量的重金属,即流动注射(FI)空气混合法在线预富集与火焰原子吸收光谱法(FAAS)联用测定食品中痕量的重金属。方法样品溶液、络合剂和空气分别通过3条管子同时进样,金属离子和络合剂在线混合反应,其络合物流经编结反应器(KR)并吸附在其内壁,通入一段空气流,防止前后溶液混和并提高富集效果,用乙醇作为洗脱剂洗脱后送入火焰原子吸收光谱仪进行测定。结果与传统的流动注射与火焰原子吸收光谱法联用系统相比,此方法减少了样品的富集时间,达到了更好地吸附效果,提高了检测方法的灵敏度,线性相关系数良好(R0.9983),检出限低,精密度好,加标回收率在97.3%~100.5%之间。结论该方法应用于沙丁鱼中重金属铅的测定,结果满意。     

黑液有效碱测定方法的改进

黑液有效碱或黑液残碱是碱法制浆必不可少的分析测定项目。通过测定，可对蒸煮工艺、制浆过程、环境污染程度作出客观评价，因此测定结果对纸厂的实际生产具有重要的指导意义。黑液目前普遍使用的黑液有效碱的测定方法有两种：一种方法是高等学校教材《制浆造纸实验》中的测定方法：取50～70ml10%氯化钡溶液（应过量）置于500ml容量瓶中，加蒸馏水约150ml,然后吸取50ml黑液加入容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀静置。待沉淀下沉后，取上层清液用干燥的滤纸过滤，然后吸取滤液50ml，以酚酞为指示剂，用0.1mol/L盐酸标准溶液滴定至红色恰…     

波美计的校正

通常各纸厂用波美计来测定黑液的浓度，方法简便快速．但波美计存在着两种误差，一种是零点误差，一般用水来校零；一种是刻度误差，它是由于波美计细管管径和管壁厚度不标准所造成的。因此必须进行全面校正，下面介绍一种校正方法供大家参考．1按正原理用比重瓶测定出20C标准黑液的比重（d），用公式：计算出标准黑液的波美度，从而进行校正，计算出校正系数．2校正步骤2．1分别把作为标准液的黑液和校正零点的蒸馏水之温度调节到20℃.2．2将标准黑液仔细注入已知重量为WI的比重瓶中，直到插紧带有毛细孔的被塞后，瓶中黑液顺毛细孔溢出…     

麦草黑液总碱的快速测定方法

黑液中总碱量的测定,关系到黑液提取率的正确测定及碱回收率的测定。一般采用转化为硫酸盐称量或转化为氯化物用容量法测定,但同时要测定黑液中原来的硫酸盐、氯化物,硫酸盐用重量法测定花时过多。快速测定总碱时,是将样品经烘干后灼烧。灼烧时有机物碳化,最后全部转变为CO_2。在灼烧中形成下列碱性钠盐:Na_2CO_3、Na_2SiO_3、Na_2S及部份中     

火焰原子吸收光谱法和电感耦合等离子体发射光谱法测定黄酒中氧化钙含量的方法对比研究

目的比较火焰原子吸收光谱法(flame atomic absorption spectrometry,FAAS)和电感耦合等离子体发射光谱法(inductively coupled plasma optical emission spectrometry,ICP-OES)测定黄酒中的氧化钙含量。方法将黄酒样品、加标试样样品、质控样品通过微波消解仪消解,定容后分别用火焰原子吸收分光光度计,电感耦合等离子体发射光谱仪测定样品中钙的含量,并对2种方法的线性范围、方法检出限、精密度和回收率进行考察。结果FAAS法的方法检出限和精密度分别为0.10μg/m L和0.0223 g/L,ICP-OES法的方法检出限和精密度分别为0.015μg/m和0.00873 g/L,ICP-OES法有更低的检出限和更高的精密度,2者检测样品结果相对标准偏差(RSD)在3%以内,回收率在96.4%～102.6%之间,相关系数r为0.9995～0.9999,这2种方法中标准参考物质菠菜(GSB-6)中的钙含量的测定值在标准参考范围内。结论FAAS法测定黄酒中的氧化钙,前处理操作复杂,并且酸度对测定结果有较大影响,同时该法的检出限较高和精密度较低,而ICP-OES法线性关系好,检出限低,稳定性好,回收率高,测定结果准确,因此该法更适合黄酒中氧化钙的测定。     

鱼露中微量金属元素及其营养成分分析

采用火焰原子吸收法(FAAS)测定了鱼露中的钙、铜、铁、锌四个对人体有益微量元素,并对其中的水分、脂肪、总糖、蛋白质、氯化钠等营养成分进行了测定,该测定方法简单易行,方便快捷,结果可靠。     

非木材制浆黑液的烟道气除硅

为了克服非木材纤维制浆黑液碱回收过程所出现的硅干扰，人们对草浆黑液除娃的方法进行了长时间的研究，也提出了多种方法，但由于其工艺、设备等原因，还没有广泛用于生产。在前人研究的基础上，本文介绍一种可在我国中小草浆厂应用的较有效的除硅方法。1除硅原理基于酸化除硅的原理，使用适当的装置将黑液与含C02的烟道气混合，黑液吸收CO：后其PH下降，当pH达到9·5～10·0的范围，黑液中的溶解硅将转化为硅酸形式的沉淀物，然后，使用过滤装置将沉淀物从黑液中分离，从而达到除陡的目的。2生产流程用3台酸化槽串联，对黑液进行多段酸…     

花生酱中微量金属元素及其营养成分分析

采用火焰原子吸收法(FAAS)测定了花生酱中的钙、铜、铁、锌四种对人体有益的微量元素,并对其中的水分、脂肪、总糖、蛋白质、氯化钠等营养成分进行了测定.该测定方法简单易行,方便快捷,结果可靠.     

普宁豆酱中微量金属元素及其营养成分分析

采用火焰原子吸收法(FAAS)测定了普宁豆酱中的钙、铜、铁、锌四种对人体有益的微量元素,并对其中的水分、脂肪、总糖、蛋白质、氯化钠等营养成分进行了测定.该测定方法简单易行,方便快捷,结果可靠.     

沙茶酱中微量金属元素及其营养成分分析

采用火焰原子吸收法(FAAS)测定了沙茶酱中的钙、铜、铁、锌4种对人体有益微量元素,并对其中的水分、脂肪、总糖、蛋白质、氯化钠等营养成分进行了测定.结果表明,该测定方法简单易行,方便快捷,结果可靠.     

三渗酱中微量金属元素及其营养成分分析

文章采用火焰原子吸收法(FAAS)测定了三渗酱中的钙、铜、铁、锌、钠、镁6种对人体有益微量元素,并对其中的水分、脂肪、总糖、蛋白质、盐分等营养成分进行了测定。结果表明,该测定方法方便快捷,结果可靠。     

两种方法测定乳粉中钙元素的对比研究

<正>运用火焰原子光谱仪(FAAS)和电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES),分别采用国标中规定的方法测定乳粉中的钙。实验结果表明:FAAS法测定钙含量的加标回收率为110.85~114.01%,相对标准偏差(n=3)为2.45%,检出限为1.0(mg/100g)。ICP-AES法测定钙含量的加标回收率为96.69~104.08%。因此,电感耦合等离子体发射光谱法较火焰原子吸收法测乳粉中的钙含量准确     

一种快速测定桉木碱法制浆黑液中残余有效碱的方法

研究了一种快速测定桉木碱法制浆黑液中残余有效碱的方法.该方法是在黑液中加入适量BaCl2溶液后,采用0.100 mol/L的标准盐酸溶液直接滴定,省去标准滴定法中样品静置沉淀及过滤等步骤.对桉木不同蒸煮工艺下产生的黑液样品的滴定结果表明,桉木碱法制浆黑液中残余有效碱直接滴定法的终点pH值为10.2;且终点pH值在10.2±0.05范围内的测定精度可以满足残余有效碱分析的要求.该方法操作简单、准确性好,适用于生产中对桉木黑液残余有效碱的快速测定,也可供其他碱法制浆生产企业参考.     

用比色法测定麦草烧碱蒽醌法黑液中残留蒽醌

本文阐述用比色法测定麦草烧碱蒽醌法黑液中残留蒽醌。它包括溶剂萃取、连二亚硫酸钠在50％乙二醇一乙醚碱性溶液中还原萃取液中的蒽醌以及在500nm渡长测定其吸光度。最后,根据工作曲线将吸光度转换成蒽醌浓度。     

不同检测方法测定海鸭蛋多种元素的比较研究

分别应用微波消解电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法和国家标准的火焰原子吸收光谱(FAAS)法测定海鸭蛋样品中多种元素的含量,对比了两种检测方法的检出限,精密度和准确度。检测数据表明:相对于FAAS法,微波消解ICP-AES法具有操作简单,多元素可同时快速测定等优点,方法检出限低,精密度和准确度高,可以满足海鸭蛋中元素快速检测的要求。     

纤维密封材料生产中助滤体系的应用研究

研究了一种快速测定桉木碱法制浆黑液中残余有效碱的方法。该方法是在黑液中加入适量BaCl₂溶液后,采用0.100 mol/L的标准盐酸溶液直接滴定,省去标准滴定法中样品静置沉淀及过滤等步骤。对桉木不同蒸煮工艺下产生的黑液样品的滴定结果表明,桉木碱法制浆黑液中残余有效碱直接滴定法的终点pH值为10.2;且终点pH值在10.2±0.05范围内的测定精度可以满足残余有效碱分析的要求。该方法操作简单、准确性好,适用于生产中对桉木黑液残余有效碱的快速测定,也可供其他碱法制浆生产企业参考。     

总亚硫酸按含量的快速化验分析

总亚硫酸按含量的快速化验分析黄文亚四川省高县造纸厂６４５１５４关键词总亚硫酸铵，分析化验，碘标准液亚铵法蒸煮制浆过程中，主要检测项目有：蒸煮液中总亚硫酸铵含量，黑液中总亚硫酸铵含量，漂白前粗浆残留总亚硫酸铵含量。现行的总亚硫酸铵的测定原理系采用过量的...     

桉木碱法制浆黑液中残余有效碱的快速测定方法

本刊讯据有关报道,华南理工大学制浆造纸工程国家重点实验室陈海洋等研究了一种快速测定桉木碱法制浆黑液中残余有效碱的方法。该方法是在黑液中加入适量BaCl2溶液后,采用0.100mol·L-1的标准盐酸溶液直接滴定,省去标准滴定法中样品静置沉淀及过滤等步骤。对桉木不同蒸煮工艺下产生的黑液样品的滴定结果表明,桉木碱法制浆黑液中残余有效碱直接滴定法的终点pH值为10.2;且终点pH值在10.2±0.05范围内的测定精度可以满足残余有效碱分析的要求。该方法操作简单、准确性好,适用于生产中对桉木黑液残余有效碱的快速测定,也可供其他碱法制浆生产企业参考。