肝素和硫酸乙酰肝素的三维结构

肝素和硫酸乙酰肝素（HS）多聚体链与蛋白质的特殊相互作用依赖于它们的三维结构,即硫酸基取代形式,艾杜糖醛酸吡喃糖环的柔性和围绕糖苷键的旋转。虽然一些关于肝素三维结构的信息已通过天然肝素和化学修饰肝素制品的核磁共振（NMR）研究获得,但最确切的信息是通过化学上确定的肝素衍生寡糖的研究获得。溶液结构的NMR研究、肝素衍生寡糖的蛋白质结合固态结构的X-射线晶体学研究和合成模型复合物已有详细资料。     

肝素和硫酸乙酰肝素的生物合成与结构

1概述肝素和HS是一类由糖醛酸和D-葡糖胺二糖重复单位以1-4键连接形成的线性多糖。二糖单位的N-硫酸基、O-硫酸基、N-乙酰基等多种可变取代形成了多种复杂的序列。肝素和HS是糖胺聚糖(GAG)家族(包括硫酸软骨素、硫酸皮肤素和硫酸角质素)中结构最复杂的一类成员。肝素由结缔组织型肥大细胞表达,以肝素蛋白聚糖的     

Heparosan-生物工程生产肝素和硫酸乙酰肝素的前体

heparosan为糖胺聚糖家族一员,是肝素和硫酸乙酰肝素(HS)生物合成及化学-酶合成的关键前体.肝素和HS是一类重要的糖胺聚糖,作为抗凝血药广泛应用.目前商品化肝素和HS主要从动物中提取.采用heparosan作为起始物,经化学或生物学修饰生产肝素和HS是一种有希望的替代方式.heparosan是某些细菌荚膜多糖成分,可从微生物中提取或采用重组酶体外合成.本文对用于制备生物工程肝素和HS的heparosan的生产作一综述.     

硫酸乙酰肝素蛋白聚糖与血管形成

目的综述硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(heparansulfateproteoglycan,HSPG)与血管形成的关系。方法查阅近年文献,进行整理和归纳。结果体内HSPG可作为血管生长因子的储存库并通过调节血管生长因子和血管生长抑制因子与其各自受体的相互作用影响血管形成。结论HSPG与血管形成有着密切的关系。能够干扰体内HSPG调节作用从而阻断血管生长因子受体信号传导的化合物可发展成为一类新型血管形成抑制药物。     

Heparosan——生物工程生产肝素和硫酸乙酰肝素的前体(英文)

heparosan为糖胺聚糖家族一员,是肝素和硫酸乙酰肝素(HS)生物合成及化学-酶合成的关键前体。肝素和HS是一类重要的糖胺聚糖,作为抗凝血药广泛应用。目前商品化肝素和HS主要从动物中提取。采用heparosan作为起始物,经化学或生物学修饰生产肝素和HS是一种有希望的替代方式。heparosan是某些细菌荚膜多糖成分,可从微生物中提取或采用重组酶体外合成。本文对用于制备生物工程肝素和HS的heparosan的生产作一综述。     

肝素/硫酸类肝素与蛋白质的相互作用

综述了肝素/硫酸类肝素与蛋白质的相互作用及相关生物活性。     

低分子肝素及硫酸基团修饰的低分子肝素的体外抑菌作用

研究低分子肝素以及硫酸基团修饰后的低分子肝素对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的体外抑菌作用。采用琼脂扩散法测定有无抑菌活性,用2倍稀释法测定抑菌强度。结果显示,低分子肝素以及硫酸基团修饰后的低分子肝素对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均有抑菌作用,对大肠杆菌的抑菌作用比对金黄色葡萄球菌的更强。      

低分子肝素及硫酸基团修饰的低分子肝素的体外抑菌作用

研究低分子肝素以及硫酸基团修饰后的低分子肝素对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的体外抑菌作用。采用琼脂扩散法测定有无抑菌活性,用2倍稀释法测定抑菌强度。结果显示,低分子肝素以及硫酸基团修饰后的低分子肝素对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均有抑菌作用,对大肠杆菌的抑菌作用比对金黄色葡萄球菌的更强。     

低分子肝素生物活性和功能的实验研究

目的研究低分子肝素增加皮肤血管通透性、改善局部血液循环的生物活性,为在化妆品中应用低分子肝素提供理论和数据支持。方法观察给药前后小鼠耳廓微循环的变化,进行比较研究。结果低分子肝素的效价越高,对微血管扩张和毛细血管开放程度影响越大,且持续时间长;低分子肝素对微循环的促进作用明显大于普通肝素;对熊果苷的皮肤渗透有促进作用。结论低分子肝素具有增加皮肤血管通透性、改善局部血液循环的生物活性,并能促进其它活性物质向皮肤渗透。     

低分子肝素生物活性和功能的实验研究

目的研究低分子肝素增加皮肤血管通透性、改善局部血液循环的生物活性,为在化妆品中应用低分子肝素提供理论和数据支持。方法观察给药前后小鼠耳廓微循环的变化,进行比较研究。结果低分子肝素的效价越高,对微血管扩张和毛细血管开放程度影响越大,且持续时间长;低分子肝素对微循环的促进作用明显大于普通肝素;对熊果苷的皮肤渗透有促进作用。结论低分子肝素具有增加皮肤血管通透性、改善局部血液循环的生物活性,并能促进其它活性物质向皮肤渗透。     

乙酰肝素酶与肿瘤转移及血管生成的关系

肿瘤转移主要是肿瘤细胞突破细胞外基质和基底膜构成的两层屏障。乙酰肝素酶是目前发现的动物细胞中唯一能够降解细胞外基质中硫酸乙酰肝素蛋白聚糖侧链的内源性糖苷酶。研究发现,乙酰肝素酶与肿瘤转移及肿瘤血管生成关系十分密切。本文主要阐述乙酰肝素酶对肿瘤转移及血管生成过程的作用,并初步探讨了研究乙酰肝素酶抑制剂的意义及现状。     

叶酸-壳聚糖siRNA纳米复合物抗乙酰肝素酶的研究

目的：探讨叶酸-壳聚糖siRNA纳米复合物输送抗肿瘤细胞乙酰肝素酶的siRNA的效率和对乙酰肝素酶基因表达和肿瘤细胞侵袭力的影响。以期提高siRNA的输送效率,实现安全有效的靶向性基因治疗,并为研发抗肿瘤侵袭转移药物提供理论基础。方法：制备FA-CS-siRNA纳米复合物并测定其特征;分别以control组、FA-CS组、FA-CS-siRNA纳米复合物组、CS-siRNA组和lipo2000-siRNA组转染乳腺癌MCF-7细胞,RT-PCR和Western Blot检测乙酰肝素酶表达情况;肿瘤侵袭实验检测MCF-7细胞侵袭转移能力的变化。结果：红外光谱确认叶酸已成功与壳聚糖偶联;FA-CS-siRNA纳米复合物形态为圆形,分布较均匀,平均粒径为197.7nm;FA-CS-siRNA纳米复合物组能有效地干扰MCF-7细胞中乙酰肝素酶的表达;肿瘤细胞侵袭实验显示lipo2000-siRNA组和FA-CS-siRNA纳米复合物组能有效抑制MCF-7细胞的侵袭和转移。结论：FA-CS-siRNA纳米复合物能有效传递siRNA进入MCF-7细胞。     

从肝素生产废弃物中分离纯化硫酸皮肤素

筛选了乙醇、丙醇、丙酮三种有机试剂对肝素生产废弃物进行分级沉淀,对比了添加钠离子浓度对分级沉淀的影响。凝胶成像仪对各沉淀级分的醋酸纤维素薄膜电泳结果进行分析,确定了各级分的黏多糖构成比例,表明丙酮法级分14和15的硫酸皮肤素含量占黏多糖组成比例的100%,随后通过DEAE-650S弱离子交换层析进一步分离,得到了高纯度的硫酸皮肤素,高效凝胶渗透色谱法测定该产品纯度为93.27%。     

从肝素生产废弃物中分离纯化硫酸皮肤素

筛选了乙醇、丙醇、丙酮三种有机试剂对肝素生产废弃物进行分级沉淀,对比了添加钠离子浓度对分级沉淀的影响。凝胶成像仪对各沉淀级分的醋酸纤维素薄膜电泳结果进行分析,确定了各级分的黏多糖构成比例,表明丙酮法级分14和15的硫酸皮肤素含量占黏多糖组成比例的100%,随后通过DEAE-650S弱离子交换层析进一步分离,得到了高纯度的硫酸皮肤素,高效凝胶渗透色谱法测定该产品纯度为93.27%。      

硫酸酯化黑木耳多糖的抑菌功能

探讨硫酸酯化黑木耳多糖不同取代度、不同时间对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和黑曲霉的影响。通过抑菌试验证明,硫酸酯化黑木耳多糖对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌有不同程度的抑制,抑制作用可达16h～20h。对黑曲霉的孢子萌发也有一定的抑制现象。     

比色法测定N-乙酰葡糖胺和N-乙酰半乳糖胺

乙酰葡糖胺与对二甲氨基苯甲醛的反应最初由Müller发现,即当戊-乙酰葡糖胺溶液与稀氢氧化钾共热后,加入盐酸酸化的对二甲氨基苯甲醛溶液（Ehrlich试剂）可产生强紫红色。     

氨基葡萄糖和乙酰氨基葡萄糖的测定方法

对国内外文献报道的几种甲壳素及壳聚糖测定中常用的还原糖测定方法进行了比较。结果表明,DNS法和改良Schales法较为适合对氨基糖和乙酰氨基糖混合体系的测定,其中DNS法的测定范围为还原糖含量200～1000μg/mL,改良Schales法的测定范围为还原糖含量10～80μg/mL。     

多糖的硫酸酯化及其对结构和功能活性的影响研究进展

硫酸酯化是近年来常见的多糖分子修饰方法,通过对多糖进行硫酸酯化修饰可以极大的改善多糖的功能特性。因此,本文首先综述了近年来常见的多糖硫酸酯化方法,然后从结构和功能两个方面,深入阐述了硫酸酯化对多糖分子结构和功能活性的影响,旨在为多糖硫酸酯的进一步研究提供参考。