溶胶-凝胶法制备二氧化硅无机膜工艺研究

通过实验考察了在用溶胶-凝胶法制备二氧化硅无机膜的过程中涂膜温度、干燥条件及浸没时间对膜性能的影响。结果表明,控制适宜的涂膜温度、干燥环境和涂膜时间可以提高膜的性能。     

用相转换法制备非对称膜的凝胶动力学研究

本文采用了一套先进的实验装置来测定用相转换法制备非对称膜的凝胶速度，得到了和Ｓｔｒａｔｈｍａｎｎ等人不同的结果。实验结果及理论分析表明，凝胶动力学过程不能简单地用一个Ｆｉｃｋ扩散定律来描述。本文提出可以用凝胶速度常数Ｋ来表征凝胶速度和生态的膜结构。     

五层共挤阻隔膜的制备与性能研究

选用乙烯?乙烯醇共聚物(EVOH)为阻隔层原料,采用5层共挤薄膜吹塑机制备了5层共挤阻隔膜,并对其力学性能和阻氧性能进行了研究.结果表明,制备的阻隔膜各层厚度较均匀,拉伸强度可达30 MPa,热合强度超过35 N/15 mm,氧气透过量可达0.4 cm3/(m2·d·0.1 MPa);随着阻隔层厚度的增加,阻隔膜的阻氧...     

非水解溶胶-凝胶法制备氧化铝分离膜研究

以无水AlCl_3为前驱体原料,无水乙醇为溶剂及氧供体,PVP为镀膜助剂,γ-氧化铝微粉为成膜辅助剂,采用非水解溶胶-凝胶法在多孔氧化铝陶瓷管表面制备出孔径较为均匀细小的多孔氧化铝分离膜。     

溶胶—凝胶法制备SiO2膜的研究

研究了正硅酸乙酯和硅溶胶水解聚合过程中溶胶聚合物分子的生长过程。用ＴＥＯＳ和硅溶胶作原料。用溶胶－凝胶法制备了有载体和无体体的ＳｉＯ２膜，由不同原料引起的聚合物分子的不同生长模式将引起无载体ＳｉＯ２膜孔径的较大差异，用ＴＥＯＳ制得的无载体ＳｉＯ２膜无１．７ｎｍ以上的孔，而用硅溶胶制得的ＳｉＯ２膜平均孔径为７．５ｎｍ且孔径分布狭窄。用ＴＥＯＳ作原料可在载体α－Ａｌ２Ｏ３上制得无大孔缺陷厚约０．８μｍ     

PVA固定化微生物凝胶小球的制备及性能研究

采用硼酸-化学交联法制备了可用于水处理的聚乙烯醇(PVA)凝胶小球,通过对凝胶小球的弹性、力学强度、压缩强度和比表面等性能的测试及SEM照片分析,考察了交联剂种类和PVA质量分数对凝胶小球的影响。结果表明,选用CaCl2作交联剂、质量分数为5%的PVA,凝胶小球有较好的性能。将制备而成的PVA固定化微生物凝胶小球用于水处理中,氨氮的去除率在15 h后可达90%。     

溶胶——凝胶法制备TiO2分离膜的研究

本文用溶胶－凝胶法制备了有支撑ＴｉＯ２膜，通过ＸＲＤ，ＴＧ－ＤＴＡ，ＳＥＭ等方法对膜制备过程的物理化学变化进行了分析，并就干燥控制剂（ＤＣＣＡ）烧成制度，以及载体等对膜结构完整性的影响作了探讨。     

膜生物反应器中膜的清洗研究

对膜生物反应器处理柠檬酸酸洗废水中膜的清洗进行了研究，通过不同的清洗方法对膜通量的恢复程度进行评价。确定了反冲洗时间及反冲洗周期，经过试验研究与分析，在反冲洗的同时结合正洗的清洗方法，效果好于单纯的反冲洗方法；确定了化学清洗剂种类、清洗剂的用量以及化学清洗周期。采用物理清洗与化学清洗相结合的方法，清洗效果很好。保证了MBR的稳定运行。     

溶胶-凝胶法制备彩色玻璃吸热膜工艺研究

采用溶胶-凝胶法制备出以三氧化二铁-二氧化硅为镀层的彩色吸热玻璃。研究了浸涂液中硝酸铁和水的含量,提升速度、升温速度对成膜效果的影响。优选出最佳工艺,采用该工艺可获得均匀、致密、牢固的彩色膜。     

溶胶-凝胶包埋固定化酶的研究

介绍了溶胶-凝胶(sol-gel)包埋法制备固定化酶的基本过程和影响因素,着重论述了S iO2、有机改性硅胶和有机/无机杂化硅胶三类溶胶-凝胶基质材料制备固定化酶的特性和在催化反应中的应用,对溶胶-凝胶包埋法制备高性能固定化酶的发展前景予以展望。     

明胶膜固定化脲酶的制备及性质

以明胶为载体,戊二醛为交联剂,采用包埋-交联联用法制备了明胶膜固定化脲酶,其酶活力为6 07U/g载体,酶活力收率为66 1%。最优固定化条件是包酶量为10mg酶/g明胶,ρ(明胶)=100g/L,φ(戊二醛)=0 5%。研究了固定化酶的性质,并与游离酶作了比较,游离酶的最适pH=7 0,固定化酶的最适pH=6 5;游离酶的最适温度为60℃,固定化酶的最适温度升至70℃;固定化酶与游离酶的米氏常数Km分别为11 7mM和12 4mM;固定化酶在80℃下180min仍保留初始活力的10%,而游离酶几乎完全失活。固定化酶重复使用20次其活力仅下降15%,4℃下贮存35d后仍保持初始活力的55%。     

明胶/XNBR复合膜的制备及其性能的研究

采用水溶液共混法制备明胶XNBR复合膜。对该膜制备条件的研究表明:在明胶、XNBR质量分数比为10:1,反应温度70℃,反应时间90min的条件下所得膜的力学性能较好。对明胶/XNBR复合膜和明胶/壳聚糖复合膜进行了对比研究,结果表明,明胶/XNBR复合膜较明胶/壳聚糖复合膜有更好的力学性能。     

快速膜乳化法制备尺寸均一的载硫酸亚铁明胶微球

采用快速膜乳化技术,以大豆油为油相、葡萄糖为固化剂,制备均一载硫酸亚铁明胶微球,考察了制备参数对明胶微球形貌和均一性的影响. 结果表明,优化的制备参数为明胶溶液浓度0.200 g/mL、乳化剂浓度0.07 g/mL、初乳均质转速10000 r/min、固化反应时间20 min. 在该条件下制备了球形圆整、平均粒径为50 μm的均一载FeSO4明胶微球,FeSO4包埋率达44.12%,Fe2+含量为60.8%.     

明胶的酶降解反应动力学研究 Ⅰ.影响明胶酶降解反应的因素

系统研究了酸度、温度、酶量、明胶浓度及反应时间等因素,对明胶酶降解反应的影响;确定了最适反应条件。     

无机陶瓷膜在催化剂洗涤液回收中的应用

对无机陶瓷膜在催化剂洗涤液回收中的应用进行了实验探讨,并为其工业化应用提供了设计参数,使用条件及清洗方法。     

聚砜超滤膜的制备及结构性能研究

实验以低分子量的PEG作为添加剂制备聚砜超滤膜,通过不同低分子量和不同含量的PEG加入,改变了膜结构性能。制膜液由聚砜(PSf)/二甲基乙酰胺(DMAc)/聚乙二醇(PEG)组成。通过水通量、截留率和电镜图来评价添加剂对膜的性能结构影响。     

明胶纳米颗粒的制备及表征

以B型明胶为原料,戊二醛为交联剂,通过改进的两步去溶剂法制备了较小粒径（约100nm）的明胶纳米颗粒(Gelatin nanoparticles, GNPs);研究了分散体系浓度、去溶剂化试剂、交联剂用量的影响。结果表明：降低明胶在二次分散体系中的浓度,制得的GNPs的尺寸更小且分布均匀。残留的去溶剂化试剂丙酮必须去除,因为它会使GNPs分散性变差。在明胶质量浓度为8 g/L的分散液中,仅用质量分数为4.5%的戊二醛(与明胶质量比)即可制得稳定的GNPs,其粒径为50~150 nm,PDI （polydispersity index）约为0.14,Zeta电位绝对值< 30 mV。AFM和 TEM测试结果表明GNPs呈光滑球形,为边缘部分比核心更为疏松的非均质结构。     

Preparation and Characterization of Silicone Rubber Membrane

Pervaporation membrane with preferential permeation for organic compounds over water was prepared and characterized. Selection of membrane material and the effects of polydimethylsiloxane (PDMS), cross-linker, and catalyst concentrations on performances of pervaporation membrane at room temperature were discussed. In addition, the time of cross-linking, and the kinds of basic plate in the process of preparation were tested. The formulation of pervaporation membrane material was determined. Through the characterization of membrane by infrared spectrometry(IR), scanning electron microscopy(SEM), transmission electron microscopy(TEM) and X-ray diffraction(XRD), it is proved that the structures and characters are suitable for the pervaporation process. Experiments also demonstrate that the permeate flux and separation factor are suitable for the process.     

硅橡胶膜的制备与表征

Pervaporation membrane with preferential permeation for organic compounds over water was prepared and characterized. Selection of membrane material and the effects of polydimethylsiloxane (PDMS), cross-linker,and catalyst concentrations on performances of pervaporation membrane at room temperature were discussed. In addition, the time of cross-linking, and the kinds of basic plate in the process of preparation were tested. The formulation of pervaporation membrane material was determined. Through the characterization of membrane byinfrared spectrometry(IR), scanning electron microscopy(SEM), transmission electron microscopy(TEM) and X-ray difftraction(XRD), it is proved that the structures and characters are suitable for the pervaporation process. Exveriments also demonstrate that the permeate flux and separation factor are suitable for the process.     

共聚改性聚丙烯腈微孔膜制备和分离性能的研究

铈盐和聚乙二醇(PEG)组成氧化还原体系引发丙烯腈聚合,获得亲水改性的聚丙烯腈(PAN)共聚物(PAN-PEG-PAN).以二甲基甲酰胺(DMF)和水分别为溶剂和非溶剂,通过相转换法制得PAN-PEG-PAN微孔膜.考察了微孔膜形貌、水通量及其处理废水效果随共聚物中PEG含量(WEG) 的变化规律.结果发现,微孔膜的通量及孔隙率随 WEG 增加都呈现先增大后下降的现象,当WEG为0.096时通量和孔隙率均达到其最大值,分别为965.6 L·m-2·h-1和83.0%;PAN-PEG-PAN微孔膜处理模拟废水时,可截留粒径在100 nm以上的微粒,并使废水的透光率从32.1% 增加到98.7%;处理印染废水时,滤液的透光率随WEG的增加而增加,而膜的通量衰减程度明显低于PAN微孔膜.因此,用少量PEG改性的PAN共聚物膜可明显改变微孔膜的亲水性及其形貌结构,提高膜的水通量、分离性以及抗污染性.