紫外-可见-短波近红外漫反射光谱结合化学计量学对丙氨酸的手性进行快速的定性定量分析研究

以D-、L-和DL-丙氨酸为对象,首次研究了紫外-可见-短波近红外漫反射光谱结合化学计量学快速、无损地定性、定量分析固体手性化合物的可行性。在粒度过100目、样品与光纤探头距离5.6mm的最优条件下测量漫反射光谱,经预处理后,采用主成份分析法（PCA）和判别偏最小二乘法（PLS-DA）建模进行定性分析,结果预测判别准确率为100%。定量分析上,16个不同比率的L-/D-丙氨酸二元混合粉末样的光谱经波长选择、光谱数据预处理后,以偏最小二乘回归法（PLR）和支持向量回归法（SVR）建模,校正集和预测集的最优决定系数（R2）均在0.99和0.98以上,绩效偏差率（RPD）值远高于2。研究表明,采用紫外-可见-短波近红外漫反射光谱法结合化学计量学可应用于手性固态丙氨酸的快速、无损分析,并有望于运用到手性药物的质量检测上。     

近红外漫反射光谱法对DNA碱基混合物的定量分析

研究近红外漫反射光谱(NIRDRS)同偏最小二乘法(FLS)相结合对四种碱基(鸟嘌呤G、腺嘌呤A、胞嘧啶C、胸腺嘧啶T)混合物进行定量分析.实验结果表明:当最佳主成分数为4时,碱基含量的预测值最好,其预测集的相关系教R分别为A=0.9847,T=0.9851,G=0.9923,C=0.9933;相对标准误差RSD分别为A=0.3927%.T=1.4952%,G=1.6353%,C=1.7092%.     

气相色谱法对净化二元醇的定性定量分析

采用气相色谱法，以ChromosorbGAWDMCS为担体，涂3％的SE－31固定液，在U型管色谱法柱上，对三乙二醇残渣净化所得二、三、四乙二醇进行了定性定量分析。     

气相色谱-质谱法对植物油中搀兑棕榈油的定性研究

提出了气相色谱-质谱法对植物油中棕榈油的定性研究方法。样品经异辛烷溶解,用氢氧化钾甲醇溶液进行脂肪酸甲酯化,生成物中产生棕榈油的特征指标-月桂酸甲酯,采用气相色谱-质谱联用进行定性分析。当取样量为30mg时,甲酯化所需氢氧化钾甲醇溶液200 l;月桂酸甲酯特征离子碎片分别为:87,74,55,43;方法检出限为:0.02mg/kg,相对标准偏差为(n=5):0.8%.     

八聚(γ-氨丙基)倍半硅氧烷对芳纶纤维的抗紫外接枝改性

利用氨基与酰氯反应生成酰胺键的原理,采用硫酸预处理和酰氯化反应,得到带有酰氯基的对位芳纶纤维,通过与氨基POSS反应,使对紫外光有选择性吸收的八聚氨基POSS通过酰胺键与纤维连接,从而提高了纤维的抗紫外性能,其理想改性条件为:硫酸浓度70%,处理温度80℃,处理时间10 h。通过对接枝改性后和紫外光照射后纤维的结构表征和性能测试,发现该接枝改性工艺不仅较好保持了纤维的基本结构和热稳定性,而且证实了能够使对位芳纶纤维获得了永久的抗紫外性。     

浅析IEC 60335-1,IEC 60950-1和IEC 60065标准对非金属材料UL证书的可接受程度

本文介绍了器具更换或报备某处非金属材料时,并提供该材料UL证书的情况下,当器具进行IEC 60335-1,IEC 60950-1和IEC 60065标准检测认证时,证书是否可被直接接受,还需要补充哪些试验。