Fenton氧化法去除电镀废水中COD的研究

电镀行业是高耗能、重污染行业之一,电镀废水中COD的去除也是难点之一。分析了电镀工艺过程中COD的产生,介绍了Fenton氧化法在去除电镀废水COD中的作用,阐述了Fenton氧化法的控制因素,并对Fenton氧化法的研究方向作了展望。     

Fenton氧化去除榨菜生产废水COD

研究了Fenton氧化处理技术对榨菜废水COD去除的可行性,考察了反应时间、初始pH、初始Fe（Ⅱ）浓度及H2O2用量等因素对榨菜生产废水COD去除率的影响。结果表明,Fenton氧化技术可以有效实现对榨菜废水COD的去除,其最佳条件是：反应时间为120．0min,反应初始pH为3．0,c0（Fe（Ⅱ））=50．0mmol·L^-1,c0（H2O2）=16．7mg·L^-1,在此条件下,榨菜废水COD去除率可达76．0％;当H2O2投加总量不变时,改变过氧化氢的投加方式,去除率随着投加次数的增多而增大,四次投加时,COD的去除率达到82．2％。     

Fenton氧化法去除皮革废水中单宁的试验研究

单宁抗氧化、具有生物毒性是制革废水中典型的难降解有机物,本试验初步研究了Fenton氧化对单宁降解的效果,为皮革废水生物出水深度处理提供依据.通过单因素分析确定了几种影响因子的最佳操作条件为:pH=3,质量分数30％的H2O2投加量为1 mL·L-1,n[Fe2+]:n[H2O2]=1:20,不曝气,温度为35℃,反应时间为60 min.另外调节Fenton反应后出水pH为碱性,通过沉淀对COD的去除有进一步的提高.     

Fenton试剂氧化破解剩余污染的研究

采用Fenton试剂氧化破解污染,研究污泥中SCOD、VSS、滤饼含水率、SV30等污泥性能指标的变化规律。结果表明:当p H为2.0、H2O2和Fe2+投加量分别为8 g/L和0.8 g/L、反应时间1.5 h、反应温度80℃时,Fenton试剂对污泥的氧化破解效果最佳。在该条件下,SCOD由132 mg/L上升至1398 mg/L、滤饼含水率由87.1%下降至78.2%、SV30由99%下降至22%、VSS由10.11 mg/L下降至3.62 mg/L。Fenton试剂在破解氧化方面具有高效、稳定、清洁等优点,对污染减量处理提供技术支持,减少污水处理对环境的二次污染。     

响应曲面法优化Fenton氧化处理稠油污染土壤的条件研究

采用响应曲面法优化Fenton氧化处理稠油污染土壤的条件。以反应体系的初始pH值、H20z用量、Fe2＋用量为影响因素,以石油烃降解率为响应值,采用Box-Behnken（BB）设计法考察了3个因素对Fenton氧化处理稠油污染土壤效果的影响。以二次多项式回归方程预测模型为基础,得出在初始pH值为5．0、6．0及7．0的条件下,石油烃的降解率分别达到35．12％、35．57％和33．43％,实验所得优化条件的实测值与预测值十分接近,标准方差小于1．3％,说明预测模型准确可靠。     

超声波/类Fenton氧化处理六氯苯污染土壤淋洗液的研究

以六氯苯污染土壤淋洗液为对象,研究了超声波和类Fenton氧化对淋洗液的处理效果及影响因素。结果表明,超声波和类Fenton氧化联合处理淋洗液的处理效果好于超声波或类Fenton氧化法单独处理时的效果。利用超声波和类Fenton氧化联合处理淋洗液时,Fe(NO_3)_3浓度、H_2O_2浓度、淋洗液p H、超声功率和超声时间均对处理效果具有一定的影响,其最佳处理条件为:Fe(NO_3)_3浓度为20 mmol/L,H_2O_2浓度为200 mmol/L,淋洗液p H为4.0~6.0,超声功率为250 W,超声处理时间为40 min,该条件下土壤淋洗液中COD和六氯苯的去除率均在80%以上,水质得到大幅度改善。该结果表明将超声波与类Fenton氧化联合应用于六氯苯污染土壤淋洗液的处理具有一定的可行性。     

电Fenton氧化去除水中盐酸四环素

利用电Fenton反应对水中盐酸四环素(TC)进行氧化降解,考察电流强度、H_2O_2试剂投加量、溶液初始pH值对盐酸四环素去除的影响,研究了盐酸四环素降解过程的特征。研究结果表明:对于初始浓度为0.08 mmol/L的盐酸四环素,最优反应条件为pH值3.0,施加电流50 m A,H_2O_2施加量1.58 mmol/L。在该条件下反应30 min,盐酸四环素降解率达97.01%,对应Total Organic Carbon Analyzer(TOC)去除率为78.40%;紫外-可见光谱扫描结果表明氧化过程中盐酸四环素的共轭结构被破坏。     

柠檬酸改性Fenton氧化技术对陕北石油污染土壤的修复影响研究

利用柠檬酸改性Fenton试剂对陕北石油污染土壤进行修复处理,考察了pH、H_2O_2、Fe SO_4·7H_2O、柠檬酸浓度对土壤中总石油烃(TPH)、土壤有机质(SOM)及H_2O_2利用率的影响。结果表明,TPH的降解效果随着H_2O_2、Fe SO_4·7H_2O、柠檬酸浓度的升高呈先升高后持平或稍有下降趋势,SOM氧化率则随pH与柠檬酸浓度的升高呈下降后持平或上升趋势,并于中性条件下,H_2O_2600 mmol/L,Fe SO_4·7H_2O 8 mmol/L,柠檬酸24 mmol/L时,处理效果达到最佳,此时,TPH降解率达33.68%,SOM氧化率4.22%;且在该条件下,可将H_2O_2对TPH降解与SOM氧化的作用比例由2.1∶1升高至4∶1。可见,该技术有利于提高H_2O_2的有效利用,降低土壤有机质的氧化。     

柠檬酸改性Fenton氧化技术对陕北石油污染土壤的修复影响研究

利用柠檬酸改性Fenton试剂对陕北石油污染土壤进行修复处理,考察了pH、H_2O_2、Fe SO_4·7H_2O、柠檬酸浓度对土壤中总石油烃(TPH)、土壤有机质(SOM)及H_2O_2利用率的影响。结果表明,TPH的降解效果随着H_2O_2、Fe SO_4·7H_2O、柠檬酸浓度的升高呈先升高后持平或稍有下降趋势,SOM氧化率则随pH与柠檬酸浓度的升高呈下降后持平或上升趋势,并于中性条件下,H_2O_2600 mmol/L,Fe SO_4·7H_2O 8 mmol/L,柠檬酸24 mmol/L时,处理效果达到最佳,此时,TPH降解率达33.68%,SOM氧化率4.22%;且在该条件下,可将H_2O_2对TPH降解与SOM氧化的作用比例由2.1∶1升高至4∶1。可见,该技术有利于提高H_2O_2的有效利用,降低土壤有机质的氧化。     

Fenton氧化去除高盐废水中有机物:过程优化控制研究

本研究采用Fenton氧化去除高盐废水中有机物,同时对氧化反应过程进行优化控制研究。实验结果表明,药剂投加方式和反应条件的控制对Fenton氧化的影响很大。在药剂投加总量一致的前提下,分批相比单次投加有机物的去除效率更好。在控制反应温度为60℃,过氧化氢投加量为10%(v/v),亚铁和过氧化氢摩尔比为0.05,TOC去除率可以达到90%以上,两级Fenton氧化后废水的TOC小于200 mg/L,达到隔膜电解的厂界进水标准。     

Fenton试剂氧化法去除染料废水的色度

对染料废水进行Fenton试剂氧化处理,探讨反应时间、过氧化氢用量、Fe SO4·7H2O用量、温度及pH值对染料废水色度去除率的影响。结果表明,100 m L色度为1 250度的染料废水,经Fenton试剂氧化处理50 min,色度去除率94.44%,剩余色度为69.5度,达到《纺织染整工业水污染物排放标准》(GB4287-2012)间接排放标准。     

Fenton氧化法去除废水中青霉素的降解规律及其动力学模型

研究Fenton法降解青霉素模拟废水的动力学机理。主要考察氧化剂(H_2O_2)、催化剂(Fe~(2+))和青霉素钠(PGN)的浓度对青霉素处理效果的影响,并使用LC-MS对最终的降解产物进行分析。结果表明,当模拟废水中PGN浓度为3 000 mg/L、H_2O_2投加量为2 200 mg/L、Fe~(2+)投加量为1 000 mg/L、反应温度为333 K时,反应100 min后PGN和COD的除去率分别达到97. 4%和59. 6%。处理后溶液的BOD5/COD从0. 011增加到0. 377。3个因素对青霉素降解速率的影响由大到小分别是PGN浓度Fe~(2+)浓度H2O2浓度。该反应的活化能较低,为4. 66 k J/mol,说明该反应容易发生。产物分析表明,主要的降解产物为青霉噻唑酸、去羧青霉噻唑酸、异青霉二酸以及文献未提及的化合物A和B。     

氧化钙活化过硫酸钠对六六六污染土壤修复的研究

用氧化钙活化过硫酸钠修复六六六污染土壤。研究了氧化钙与过硫酸钠添加配比对六六六的两种异构体(α-BHC和β-BHC)降解效率的影响。结果表明,当添加4%Ca O时,使用2. 5%Na2S2O8对α-BHC的降解效果最佳,降解率达91. 76%;β-BHC最佳的降解效果是在4. 0%Na2S2O8添加量下,降解率达54. 54%。六六六浓度影响过硫酸钠的降解效率,对于六六六污染较轻的土壤(浓度4. 12 mg/kg),Na2S2O8的添加量在2. 5%时对α-BHC具有最佳降解效率,降解率达90. 31%;对于六六六中度污染的土壤(浓度25. 51 mg/kg),Na2S2O8的添加量在4. 0%时,β-BHC具有最佳降解效率,降解率达50. 10%。在4%Ca O的用量下,随着Na2S2O8用量的增加反应体系的pH变化不明显。可见4%氧化钙活化过硫酸钠对修复后六六六污染土壤的pH影响不大,且修复效果显著,是一种经济有效、快速环保的处理方法。     

氧化钙活化过硫酸钠对六六六污染土壤修复的研究

用氧化钙活化过硫酸钠修复六六六污染土壤。研究了氧化钙与过硫酸钠添加配比对六六六的两种异构体(α-BHC和β-BHC)降解效率的影响。结果表明,当添加4%Ca O时,使用2. 5%Na2S2O8对α-BHC的降解效果最佳,降解率达91. 76%;β-BHC最佳的降解效果是在4. 0%Na2S2O8添加量下,降解率达54. 54%。六六六浓度影响过硫酸钠的降解效率,对于六六六污染较轻的土壤(浓度4. 12 mg/kg),Na2S2O8的添加量在2. 5%时对α-BHC具有最佳降解效率,降解率达90. 31%;对于六六六中度污染的土壤(浓度25. 51 mg/kg),Na2S2O8的添加量在4. 0%时,β-BHC具有最佳降解效率,降解率达50. 10%。在4%Ca O的用量下,随着Na2S2O8用量的增加反应体系的pH变化不明显。可见4%氧化钙活化过硫酸钠对修复后六六六污染土壤的pH影响不大,且修复效果显著,是一种经济有效、快速环保的处理方法。     

Fenton氧化处理废水中苯并噻唑的研究

以水溶液中苯并噻唑(BTH)为目标污染物,考察了初始pH、H2O2体积分数、n(H2O2)/n(Fe2+)、温度对其芬顿氧化降解效果的影响;借助高效液相色谱-质谱技术(HPLC-MS)对反应体系降解产物进行分析测定,提出了苯并噻唑的可能降解机制。结果表明,最佳降解条件为:pH=2.5,30%H2O2投加量为4 m L/L,n(H2O2)/n(Fe2+)=10∶1,温度为30℃,反应时间为60 min,此时,苯并噻唑去除率高达94.37%。苯并噻唑芬顿氧化降解符合一级反应动力学,根据计算,反应活化能为97 k J/mol。HPLC-MS结果显示,苯并噻唑降解中间产物为2-羟基苯并噻唑,然后噻唑环C—N键进一步断裂,生成2-甲磺酰基硝基苯。     

类Fenton预氧化强化多氯联苯污染土壤生物修复的研究

研究了白腐真菌-糙皮侧耳菌降解土壤中多氯联苯(PCBs)的可行性,并考察了类Fenton法作为预处理强化多氯联苯生物修复的效果.结果表明,白腐真菌-糙皮侧耳菌对土壤中多氯联苯具有一定的降解能力,并且其降解率随氯原子取代数目的增加而下降;类Fenton氧化作为白腐真菌降解的预处理方法显著提高PCBs的生物降解率,类Fenton预氧化24h后白腐真菌降解4周,二氯联苯到五氯联苯的降解率比单独白腐真菌生物处理分别提高了23.34%、33.43%、30.48%、36.22%,比单独类Fenton法分别提高了7.65%、29.75%、23.85%和25.85%.     

Fenton对渗滤液中DOM及其组分的去除特性研究

考察了Fenton反应对渗滤液中DOM的处理效果,分析了Fenton反应前后DOM各组成成分及其表观分子量的变化.研究表明,Fenton对DOM的去除效果较好,其COD和DOC的去除率均在50%以上,UV_(254)的去除率达到84.5%.处理前,HA和FA为DOM主要组成部分,其COD、DOC及UV_(254)总和质量分数分别为DOM总量的77.5%、76.2%和86.70/0,处理后渗滤液中DOM以FA和Hyl为主,两者的COD、DOC及UV_(254)总和质量分数分别为DOM总量的97.6%、95.2%和95.1%.Fenton反应前,HA中以>4k的有机物为主,FA和Hyl则以<4k的有机物为主,反应后,3组分中均以<4k的有机物为主要组成部分,并且,Fenton对渗滤液中DOM3组分各指标的去除能力总体呈现HA>FA>Hyl的趋势.     

“Fenton”法去除废水中甲醛的工艺研究

1前言 水源水污染日益加重给水处理带来越来越大的压力和困难。传统水处理工艺（混凝、沉淀、过滤、消毒）不仅不能有效地除去水中的有机污染物，而且在处理后产生新的毒性很大的消毒副产物（如THMs）。在传统工艺基础上改进消毒工艺，如二氧化氯、高锰酸钾、臭氧消毒，     

果园土壤中六六六的残留量和降解

一般认为六六六在旱地土壤中很稳定,不易被微生物所代谢。六六六作为防治果园土壤害虫用量较大,它对土壤是否造成污染是众所关心的问题。本文主要研究我国北方果园土壤中六六六的残留状况及其在土壤中的降解规律