磁性纳米Fe_3O_4掺杂电磁波吸收板

随着社会的发展和进步,电子产品的功能越来越多,使用范围也越来越广泛。与此同时,电磁辐射对环境及人体的影响也越来越大。如何采用有效的办法屏蔽外来辐射、防止电磁辐射对人的伤害,以及减少电磁辐射污染、保护生态环境,已成为亟待解决的问题。本文主要应用复合材料的手糊成型与模压成型工艺,利用Fe_3O_4粉末增强碳纤维,制得复合电磁波吸收材料。对该材料的吸波性能测试结果表明,用Fe_3O_4粉末增强的碳纤维具有很好的电磁波吸收功能。而且,其铺层越多,吸收效果越好,亦即吸收效果随着吸收板厚度的增加而增加。     

纳米Fe_3O_4改性聚酯的加工性能研究

通过原位聚合法,在聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)聚合过程中添加不同含量纳米Fe_3O_4制备改性PET,采用DSC方法研究了改性聚酯的冷结晶过程中的非等温结晶动力学,采用旋转流变仪研究了改性聚酯的流变性能。结果表明纳米Fe_3O_4的加入使聚酯的Tc降低,结晶能力增强。纳米Fe_3O_4添加量越多,在聚酯中起到成核剂的作用越明显,形成的晶粒尺寸分布越窄,结晶越快。纳米Fe_3O_4的加入,改善了聚酯的流动性,有利于聚酯的成型加工。     

Fe_3O_4改性硅藻土的制备及其对钒吸附性能研究

利用共沉淀法制备Fe_3O_4改性硅藻土,运用XRD、ICP-OES等对制备样品的性能进行表征。结果表明,随着VO_3~-浓度的增大,Fe_3O_4改性硅藻土对钒吸附量增大,去除率降低。     

Fe_3O_4@PI复合薄膜制备及其磁性能

采用水热法一步制备氨基铁酞菁包覆的Fe_3O_4的磁性纳米微球,并采用红外、XRD等对其结构进行表征。利用其端氨基接枝共聚到聚酰亚胺主链结构中,使其形成一系列Fe_3O_4/Fe Pc-NH_2/PI复合柔性薄膜(Fe_3O_4@PI)。采用扫描电子显微镜(SEM)观察发现,无机纳米微球在树脂中具有较好的分散性,同时复合薄膜具有较高的饱和磁化强度,有潜力作为高性能吸波材料。     

磁性Fe_3O_4/改性焦炭的制备及其降解性能

以KOH为活化剂对焦炭进行活化制备改性焦炭,并采用原位氧化沉淀法制备出Fe_3O_4/改性焦炭,采用扫描电子显微镜(SEM)、N2吸附脱附(BET)、傅里叶交换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)及振动样品磁强计(VSM)对样品进行表征,并且研究了其对罗丹明B的催化降解性能。结果表明,改性焦炭表面粗糙,孔结构发达,含氧官能团丰富,Fe_3O_4分散且牢固地负载于改性焦炭上,其粒径比纯Fe_3O_4小。Fe_3O_4/改性焦炭具有超顺磁性,对罗丹明B的降解为拟一级反应,其降解的最佳条件为:催化剂用量为0.8g/L,H2O2初始浓度为30mmol/L,p H为3.0,温度为35℃。Fe_3O_4与改性焦炭存在协同催化作用,罗丹明B的去除率可达98.85%。Fe_3O_4/改性焦炭是一种稳定、易磁分离回收利用的磁性催化剂。     

关于Fe_3O_4教学的思考

将Fe3O4的知识,从中学化学课程中的首次出现,到大学化学课程的深入再现过程展现给师范生,是一个体现化学知识连续性、阶段性及正确处理教材的一个很好的教学用例。     

化学氧化法制备聚吡咯及其掺杂改性研究

采用化学氧化法制备聚吡咯(PPy),研究了氧化剂种类[FeCl₃和(NH₄)₂S₂O₈]、反应温度(冰浴和室温)以及反应时间(6 h和12 h)对合成导电聚吡咯的影响,并对反应条件进行了优化。重点考察了不同浓度表面活性剂SDS掺杂对吡咯单体聚合的结构及形貌的影响,利用SEM、FT-IR、XRD、XPS、TGA、N₂吸附-脱附等表征方法及电导率测试对产物进行分析。结果表明,合成导电聚吡咯的最佳工艺条件为：以FeCl₃作氧化剂,在冰浴条件下反应6 h,产物电导率可达到0.076 9 S/cm;适量掺杂剂SDS的添加改变了样品的微观形貌,有利于提高PPy的热稳定性及导电性。     

Fe_3O_4@rGO复合磁性粒子对聚氨酯弹性体复合材料性能的影响

将3种不同的Fe3O4@还原氧化石墨烯(rGO)–四氢呋喃(THF)复合磁性粒子分散液分别与聚氨酯(PUR)弹性体进行原位聚合制备3种PUR弹性体/Fe3O4@rGO磁性复合材料,并对其组分和分散状态进行了表征,系统研究了Fe3O4@rGO复合磁性粒子对PUR弹性体磁性能、热性能和力学性能的影响。结果表明,仅掺入质量分数为0.5%的Fe3O4@rGO复合磁性粒子可以显著提高PUR弹性体的性能。随着Fe3O4@rGO复合磁性粒子中rGO含量的增加,PUR弹性体复合材料的饱和磁化强度逐渐下降,热稳定性和力学性能均逐渐提高。当复合磁性粒子中rGO质量分数为60%时,复合材料的力学性能最佳,拉伸强度、断裂伸长率和拉伸弹性模量分别为35.31MPa,438.90%和86.42MPa,玻璃化转变温度、最大损耗因子和在–60℃时的储能模量分别达10.64℃,0.41和3805.84MPa。此外,扫描电子显微镜观察发现,Fe3O4@rGO复合磁性粒子在基体中具有良好的分散性。     

超微Fe_3O_4胶体粒子的制备

本文研究了不同碱类和搅拌速度对生成的Fe3O4磁性胶体微粒形貌和磁性能的影响，证明按NaOH、NH4OH、NH4HCO3、Na2CO3的次序，饱和磁化强度依次降低；而随转速加快，矫顽力增加．上述研究结果为工业制备Fe3O4磁性胶体微粒提供了依据．     

Fe_3O_4的可控制备及研究

采用空气氧化法,以四水合氯化亚铁和氢氧化钠为原料,通过调节反应体系的p H,制备不同形貌的Fe3O4。通过磁性表征,得出形貌与磁性的关系。并在实验中添加不同含量的Zn2+,使其代替Fe3O4的Fe2+,在一定范围使Fe3O4的剩磁、矫顽力可。     

Fe_3O_4磁性纳米粒子的制备

纳米Fe3O4因其特殊的理化性质及在许多领域潜在的应用而得到广泛的研究。本文综述了近年来国内外纳米Fe3O4粒子的制备方法,主要介绍了球磨法、沉淀法、水解法、水热法、溶胶-凝胶法、微乳液法和热分解法的基本原理和应用,最后讨论了纳米Fe3O4粒子制备方法的发展方向。     

γ—Fe_2O_3表面掺杂作用的研究

γ-Fe_2O_3粒子表面掺钴离子可使该氧化物的矫顽力明显提高。本文从几种反应条件以及粒子表面结构来研究掺杂工艺的作用。研究结果证实了γ-Fe_2O_3粒子整个表面掺钴的必要性,并且可评价γ-Fe_2O_3合成条件和掺杂工艺对掺杂作用的影响。     

Fe_3O_4的制备及表面修饰

Fe_3O_4磁性纳米粒子由于其具有较高的磁性、良好的生物相容性、较低的毒性及简单的制备条件等优点,成为应用最为广泛的一种磁性纳米材料。文章主要介绍了Fe_3O_4磁性纳米粒子的主要合成方法,及利用无机材料、有机小分子材料和高分子材料对Fe_3O_4磁性纳米粒子的修饰方法。     

Fe_2O_3/BiVO_4复合光催化剂的制备及光催化性能

采用水热法合成Bi VO4前驱体,并用原位水热沉积法将Fe2O3纳米颗粒沉积在Bi VO4表面上,对其进行修饰。同时,利用X射线光电子能谱、紫外-可见漫反射光谱对所制备的复合催化剂进行表征,并在500 W氙灯照射下对其进行亚甲基蓝降解测试。结果表明,Bi VO4经Fe2O3修饰后的光催化活性明显优于纯Bi VO4,对亚甲基蓝的光降解率较纯相Bi VO4提高了约76%。     

Fe_2O_3对天然原料合成Al_4SiC_4/Al_4O_4C复合耐火材料的影响(英文)

以焦宝石、活性炭和铝粉为原料并添加Fe2O3后制备了Al4SiC4/Al4O4C复合耐火材料。利用化学分析、X射线衍射和扫描电镜研究了Fe2O3对所制备复合材料的物相组成和显微结构的影响。结果表明:在烧结过程中,从1400℃开始,Fe2O3转变为低熔点物相Fe3Si,产生液相促进Al4SiC4成核、细化晶粒,同时包裹Al4SiC4。此外,未添加Fe2O3的样品中生成的Al4O4C短纤维,Fe2O3的加入使得Al4O4C相变为细小的晶粒。     

Ce改性Fe_2O_3催化剂对CO催化氧化的影响

采用共沉淀法制备铁铈氧化物催化剂,考察Ce添加对Fe_2O_3催化氧化CO性能的影响。活性测试表明,负载Ce后,催化剂活性显著提升,CO的转化率在常温常压下能够达到90%以上,主要得益于添加Ce后的催化剂有着较大的比表面积,更好的氧化还原性能以及在催化剂中形成铁铈固溶体。此外,不同的铁前体对催化剂的活性有较大影响。实验结果表明,以Fe Cl3作为前体制备出的Ce O2/Fe(c)具有最大的比表面积和较好的氧化还原性能,从而显示出最佳的CO氧化活性。     

L-半胱氨酸改性Fe_3O_4纳米粒子的水热合成及其应用

以L-半胱氨酸为表面改性剂与粒径调节剂,采用水热法制备具有良好分散稳定性的磁性Fe3O4纳米粒子。通过透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、比磁饱和强度测定仪(VSM)等对产物进行表征,研究L-半胱氨酸对磁性Fe3O4纳米粒子的形貌、粒径分布、晶型结构、分散稳定性等的影响,理论推导了L-半胱氨酸改性后的Fe3O4纳米粒子(L-Fe3O4纳米粒子)的生成机制,将该材料作为载体吸附金种后探讨其在催化对硝基苯酚方面的应用。结果表明:沉降22h时,调节pH值为7.0制备的Fe3O4纳米粒子的沉降高度大约是L-Fe3O4纳米粒子的6.5倍;吸附金种后的L-Fe3O4纳米粒子催化效率大约是未改性Fe3O4纳米粒子的5倍。L-半胱氨酸有效的改善了Fe3O4纳米粒子与分散介质之间的相容性,保护并改善了纳米粒子的分散稳定性,在污水处理等方面有潜在的应用。     

Fe_3O_4添加剂对煤燃烧释放PAHs的影响

研究Fe_3O_4添加剂在不同燃烧温度下对燃煤过程释放16种PAHs排放特征的影响。结果表明:Fe_3O_4对煤燃烧产生PAHs具有降解作用,当燃烧温度为850℃,添加比例为2%时,PAHs排放总量下降12.24%,其中3环PAHs排放总量下降5.08%,降幅最大。高温有利于Fe_3O_4抑制烟气中PAHs的生成。Fe_3O_4能够促进高分子质量PAHs富集在固相中。在950℃时,添加比例为2%时,Fe_3O_4可最大程度降低16种PAHs的毒性当量,降幅达到45.78%。     

纳米Fe_3O_4对白炭黑填充NR性能的影响

研究了纳米Fe_3O_4的粒径和用量对白炭黑填充天然橡胶(NR)的加工特性、力学性能及导热性能的影响。结果表明,纳米Fe_3O_4填料添加量越大,混炼胶Payne效应越强,纳米Fe_3O_4粒径越小,Payne效应越明显;纳米Fe_3O_4的添加量为0~12phr时,硫化胶料的力学性能逐渐上升,添加量大于12phr时,力学性能开始下降;粒径为20nm的Fe_3O_4在其添加量为12phr时,胶料的硫化性能达到最优;添加量大于12phr时,其对胶料导热系数的影响更加明显。     

改性ZrO_2/Fe_3O_4磁性纳米材料对蜂蜜中三种抗生素富集测定

合成了ZrO_2/Fe_3O_4纳米吸附材料并对其表面进行疏水改性,并对其进行表征。结果表明ZrO_2已成功包覆在纳米Fe_3O_4磁核且经过疏水改性后,具有较强的超顺磁性,可在外加磁场作用下实现从蜂蜜处理液中快速富集土霉素,四环素和金霉素。吸附在纳米材料上的抗生素经解吸附后进行色谱测定,而吸附剂可以循环利用。此种方法不仅节约了样品前处理成本,而且简化了前处理过程,在样品前处理领域具有广阔的应用前景。