污水中二氧化硫、总酸度、总硫的测定

在硫酸生产污水测定中,部分生产厂提出,由于污水中砷、铁等杂质对碘量法测定二氧化硫有干扰,终点易返蓝,使结果产生偏差。对总酸度的测定,由于采用EDTA掩蔽铁,而同时有H~+离析,使结果偏高。另外污水中还存在一定数量的硫酸盐,这对计算硫的损失与硫的平衡有影响,因此还须测定总硫。为此,1984年3月由南化公司研究院、南化公司磷肥厂与湖南郴州地区化肥厂组成试验小组,共同研究解决。经过分别试验研究后,南化公司磷肥厂提出了吹出SO_2~-中和法测定二氧化硫的试验报告,郴州地区化肥厂提出了甲醛-碘量法测定二氧化硫的     

催化剂厂污水中总氮含量的快速测定

应用总氮测定仪快速测定催化剂厂污水中总氮含量,并检验数据的准确度和精密度。结果表明,与蒸馏法法相比,总氮测定仪法能快速有效地测定催化剂厂污水中总氮含量,提高数据的准确度,并满足催化剂生产过程中污水即时分析的要求。     

气相色谱法测定污水废气中总烃含量

在废气处理过程中,监测废气中的总经烃含量是很必要的,介绍了用气相色谱法测定废气中总烃含量的分析方法。     

测定污水总酸度的算图

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污水中酚的快速简易测定法

本文将粒状离子交换树脂检验微量酚的方法用于实际水样分析。由于酚类在硷性溶液中能与偶氮化合物反应产生有颜色的偶氮染料,预先用强硷性氯型阴离子交换树脂吸附酚能提高此反应的灵敏度与选择性。水样来自科学院地理所,4-氨基安替比林蒸馏比色法数据由地理所同志共同提供。由于设备简单,方法快速适合于野外工作的半定量控制分析。     

测定污水总酸度时请慎用EDTA

乙二胺四乙酸(简称EDTA),是应用最广的一种络合剂,也是一种理想的掩蔽剂。特别是对冶炼烟气湿法制酸工艺中,测定净化排放的污水总酸度时,加入适量的EDTA(0.1N5毫升),可以有效地抑制干扰离子对滴定终点的影响,试样稍澄清后便可测定。     

聚碳酸酯饮用水桶中总迁移量和游离酚含量的测定

为了研究聚碳酸酯饮用水桶中化学物质的迁移情况,对从不同生产企业抽取的30个饮用水桶模拟水基浸泡液的总迁移量和游离酚进行了3次迁移试验。结果表明:第一次总迁移量最大,随着浸泡时间的延长,总迁移量逐渐减少,且趋于平缓。采用紫外分光光度法测定饮用水桶中的游离酚含量,在波长460 nm处,苯酚水溶液在0～20μg/ml之间线性关系良好。     

生物体中酚浓度的测定

用４－氨基安替比休萃取光度法不能直接用于测定生物体中酚的浓度,可通过对生物样品前处理中加入氢氧化钠溶液固定酚,预蒸馏中加入硬脂酸防泡沫,使之成为可能。     

含酚污水的处理

北京焦化厂含酚污水处理工程系原国家科委下达的科研项目,由原建工部北京市政研究所通过室内模型试验提供水量、水质、设计参数、处理工艺、流程、预期处理效果等委托原建工部北京给水排水设计院进行设计,一期工程于一九六七年五月份施工完毕。六月正式投产。经过一年多的生产试验工作,基本上达到了预期效果。     

煤气化污水酚回收中脱酸塔的技术改造

煤气化污水酚回收化工流程处理中,脱酸塔主要是脱除其中的酸性气体。长期运行中脱酸塔存在处理量小、易结垢、效率低、运行不稳定等问题。本文通过改变塔内件、增加塔板数量以及采用惰性气体消泡、解析技术,很好地解决出现的问题,避免塔液泛增加处理能力。结果显示,采用斜孔塔板及惰性气体消泡等技术后,运行稳定,达到预期目标。     

马齿苋中总酚提取工艺研究

以马齿苋为原料,选取超声波辅助法对其中的总酚进行提取测定。通过单因素实验探究了超声时间、乙醇浓度、超声温度、料液比对多酚得率的影响。在单因素实验基础上,结合响应面分析法优化提取工艺。实验表明：超声时间为114 min,提取温度为66℃,料液比为1∶28(g/mL),乙醇体积分数为34%时,多酚得率最高,为44.02%。     

膜蒸馏法处理污水中酚的研究

本文采用中空纤维膜蒸馏技术对含酚废水的处理进行了研究，考察了料液相的温度、酸度、流速以及吸收液浓度等因素对苯酚渗透率的影响。结果表明：以２％的ＮａＯＨ溶液为吸收液，料液相流速大于４．０ｍｌ／ｍｉｎ时，苯酚的渗透率几乎不随苯酚的浓度变化，当料液ｐＨ≈０及温度为４５℃的条件下，浓度高达５０００μｇ／ｍＬ的苯酚经处理可降至５０μｇ／ｍＬ以下。其蒸馏过程的控制模式为伴有界面反应的扩散控制模式。     

膜蒸法处理污水中酚的研究

本文采用中空纤维膜蒸技术对含酚废水的处理进行了研究，考察了料液相的温度，酸度，流速以及吸收液浓度等因素对苯酚渗透率的影响。     

浅谈污水中氰化物的测定

近年来随着工业的迅速发展,很多企业直接将废水排放出来,或者对废水进行处理但是没有达到处理的要求,从而对于环境产生了严重的危害,其中废水中的氰化物占据了很大一部分原因,因此对于废水中氰化物的测定有着很重要的意义。本文主要在这样的背景下对于目前我国测定废水中氰化物的方式进行了简单的介绍,希望能够起到一定的参考价值。     

测定轻煤焦油中酚的含量

测定轻质煤焦油中"酚"的含量,然后加入适量的甲醛处理,经碱洗,氧化等单元操作,制取重柴油。考察了最佳的反应温度,反应配比,催化剂用量,反应时间等操作条件。实验采用的压力为8 kPa,截取260℃之前的馏分,馏出量约为原料量的50%;甲醛精制反应中酚醛的最佳摩尔比为1∶0.8;反应最佳温度为90℃;催化剂为20%的NaOH溶液,用量为煤焦油的1%;总反应时间2 h。     

聚碳酸酯树脂中微量酚的测定

在氧化剂存在下用4—氨基安替比林测定聚碳酸酯树脂中微量酚的方法具有灵敏度高、选择性好、干挠少等特点。其最大吸收峰位于510um;摩尔吸光系数ε_(510)=1.40×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1);测定范围在0～250μg/100mL时符合比耳定律;相对误差小于3.0%;回收率为97.0～100%。本方法也可借鉴用于测定其它高聚物中的微量酚。     

生漆中漆酚测定的研究

漆酚系具有不飽和支鏈的多元酚,按支鏈上双鏈数目及位置的变异而产生多种异构物,各地出产的生漆亦不尽相同,測定漆酚均系求其总量。1909年Miyama以酚酞作指示剂,用氫氧化鋇滴定漆酚,以后他又研究不用指示剂亦能滴定,仅换算因数略有改变。1935年Hirano指出該法結果偏低,漆酚的氧化与聚合程度的不同,以及滴定条件的少許变异,对結果都有影响。不加指示剂时終点的轉变,是由于芳香烃在微碱性溶液中被氧化的結果,而不是直接的酸碱反应,     

保济丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定

建立HPLC法测定保济丸中厚朴酚、和厚朴酚含量测定的方法。采用HPLC法,SHIMADZU C₁₈色谱柱(150 mm×4.6 mm, 5μm);流动相：乙腈-水-冰醋酸(60∶40∶4);流速：1.0 mL/min;柱温：30℃。结果表明厚朴酚、和厚朴酚在27.4～274μg/mL、25.44～254.4μg/mL浓度范围与峰面积有很好的线性关系(r=0.9993、r=0.9992),厚朴酚平均回收率分别为97.5%,RSD=0.53%、和厚朴酚平均回收率分别为96.6%,RSD=0.77%。该法测定保济丸中厚朴酚、和厚朴酚含量具有操作简便、准确、专属性强、重现性好的优点,可用于保济丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定,具有较好的应用推广价值。     

含酚污水综合治理的探索

随着水污染的加剧 ,水资源的再利用已成为一个急待解决的问题。水处理技术的发展能为环境污染的治理作出贡献 ,但受到环境、资源等问题的制约和挑战。本文对含酚污水的化学处理 ,物理处理及生产系统综合利用提出了建议及对策。