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相似文献
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1.
毛细管气相色谱法测定食品中的甜蜜素   总被引:3,自引:0,他引:3  
介绍了一种用毛细管柱气相色谱法测定食品中甜蜜素的 方法,甜蜜素含量在0.0-10.0mg/mL范围内呈良好的线 性关系,相关系数为0.9993,加标回收率在92.5%-99.9% 之间,相对标准偏差0.98%-1.10%。该方法简便、快捷、准 确度高、重现性好。  相似文献   

2.
介绍了一种用毛细管柱气相色谱法测定食品中甜蜜素的 方法,甜蜜素含量在0.0-10.0mg/mL范围内呈良好的线 性关系,相关系数为0.9993,加标回收率在92.5%-99.9% 之间,相对标准偏差0.98%-1.10%。该方法简便、快捷、准 确度高、重现性好。   相似文献   

3.
目的 探讨气相色谱法测定食品中甜蜜素(环己基氨基磺酸钠)的方法.方法 环己基氨基磺酸钠在硫酸介质中与亚硝酸钠反应后生成环己醇亚硝酸酯,正己烷提取,采用大口径毛细管柱DM-FFAP( 30 m×0.53 mm×0.5 μm)和氢火焰离子化检测嚣(FID)进行测定,外标法定量.结果0.010 ~2.O mg/ml范围内线性关系良好,相对标准偏差为3.2% ~6.1%,加标回收率为90.0%~105.2%.结论 该方法简便、快速、准确、稳定性好,适合食品中甜蜜素含量的测定.  相似文献   

4.
毛细管气相色谱法测定食品中的甜蜜素   总被引:1,自引:0,他引:1  
甜蜜素是我国食品行业中应用最多的一种甜味剂,介绍了一种毛细管柱气相色谱法在测定食品中甜蜜素的方法方面的应用,此法简便、快速、实用、成本低,线性范围0.01 g/kg~5.0 g/kg,检出限为0.01 g/kg,RSD为2.1%~4.4%,回收率为94%~99%.  相似文献   

5.
气相色谱法测定饮料中的甜蜜素   总被引:1,自引:0,他引:1  
甜蜜素亦称甜味素或甜素,学名为环已氨基磺酸钠,是一种外观为白色或淡黄色结晶状或粉状的低热值新型甜味品,易溶于水,味香甜,甜度一般为蔗糖的40~60倍,国外已广泛用于保健饮料工业。由于使用甜蜜素能改善饮  相似文献   

6.
毛细管气相色谱法测定蛋白饮料中甜蜜素的改进研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立毛细管气相色谱法测定甜蜜素含量的分析方法,并对蛋白饮料样品前处理作了改进.结果表明:改进方法的分析结果准确可靠、精密度较好,方法操作简便,适合蛋白饮料中甜蜜素含量的测定.  相似文献   

7.
GC-MS法测定黄酒中的甜蜜素   总被引:3,自引:0,他引:3  
GC-MS法排除了国标气相色谱法分析黄酒中甜蜜素的假阳性,采用气质联用法测定黄酒中甜蜜素,方法快速准确、灵敏度高,方法的线性范围是2-80mg/L,最低检出限为1mg/L,回收率为85%-100%。  相似文献   

8.
烟草生物碱的毛细管气相色谱分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
以乙醚为萃取剂,正十七烷为内标物,采用气相色谱法测定了不同等级的烤烟和白肋烟烟叶、3种烤烟型卷烟、6种混合型卷烟,以及7种方式处理的同一白肋烟叶组中的烟碱、降烟碱、假木贼碱和新烟草碱的含量,发现降烟碱、假木贼碱和新烟草碱这3种微量生物碱总量因烟叶的类型、等级和处理方式及卷烟类型而异。该法的前处理过程简单,色谱分析时间较短,各生物碱的平均回收率在93 0%~100%之间,RSD均小于4%,是一种快速、简便、准确测定烟叶样品生物碱含量的方法。  相似文献   

9.
毛细管柱气相色谱法测定乳制品中的甜蜜素   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用Rtx-1非极性毛细管柱对乳制品中的甜蜜素的检测方法进行了探讨,改进了样品处理方法,建立了应用Carrez试剂沉淀蛋白,毛细管柱分离检测乳制品中甜蜜素的方法.经方法验证,方法检出限为5.16μg,定量下限为15.48μf,在0.0~1.0μg浓度范围内线性关系良好,相关系数R2为0.9999,回收率在94.2%~1...  相似文献   

10.
目的探讨毛细管气相色谱法测定冷饮中甜蜜素含量的适宜条件并对方法的误差进行预测。方法样品经国标方法提取,毛细管柱OV-1程序升温条件下分离,火焰离子化检测器(FID)检测;采用精密度-偏性分析质量控制程序进行误差预测。结果方法的线性范围为10~1 000μg/ml,线性相关系数(r)为0.999 5,方法检出限为3.0μg;除冷饮样品外,其余试样批内、批间变异分析F相似文献   

11.
液质联用法同时测定黄酒中糖精钠和甜蜜素   总被引:8,自引:0,他引:8  
采用液质联用同时测定黄酒中的糖精钠和甜蜜素,该方法排除了液相色谱检测时糖精钠的假阳性。分析柱为LichrospherC-18柱2.1×250m m,流动相为甲醇-乙酸铵水溶液,质谱作为检测器,选择离子采集方式。糖精钠在0.0196~0.392μg范围内线性相关系数为0.9995,相对标准偏差为1.62%,回收率在97.1%~101.2%之间;甜蜜素在0.0139~0.973μg范围内线性相关系数为0.9996,相对标准偏差为1.41%,回收率在98.6%~101.6%之间。本方法简便、快速、准确。  相似文献   

12.
葡萄酒中甜蜜素含量的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
佟晓芳 《酿酒》2008,35(2):87-87
介绍了应用毛细血管气相色谱法测定葡萄酒中甜蜜素的原理和具体测定方法。  相似文献   

13.
分别采用高效液相色谱-三重四级杆质谱串联法(HPLC-MS)和高效液相色谱(HPLC)法对黄酒中的甜蜜素进行测定.结果表明,液质联用法对黄酒中甜蜜素的检测限≥0.1 mg/L,检测灵敏度高于高效液相色谱法;液质联用法可快速准确的对黄酒类产品中甜蜜素进行检测,且能够满足无残留检测要求,可较好地用于黄酒中甜蜜素的检测及假阳性的判别.  相似文献   

14.
利用气相色谱-质谱联用技术的定性定量优势,对葡萄酒中环己基氨基磺酸钠的检测方法进行了探讨,改进了样品处理方法,建立了GC-MS测定葡萄酒中甜蜜素的方法。经方法验证,甜蜜素在0.5 mg/kg~200 mg/kg范围内呈良好线性,方法回收率在93.0%~107.6%范围内,相对标准偏差小于4%。该方法样品处理简单,定性准确,精密度高,适合葡萄酒中甜蜜素的定量定性分析测试。  相似文献   

15.
直接光度法测定黄酒中蛋白质   总被引:1,自引:1,他引:1  
杜娟 《酿酒科技》2006,(7):95-96
在pH4.0的三羟甲基氨基甲烷-HCl缓冲溶液中,结晶紫与蛋白质结合形成稳定的深红色复合物。该复合物λmax为575nm,其表观摩尔吸光系数为3.25×105L/mol.cm,蛋白质含量在0.0~80.0μg/mL范围内服从朗伯比尔定律,检出限为6.47μg/mL,回收率为97.0%~102%,此法可用于黄酒中总蛋白质含量的测定。  相似文献   

16.
利用离子色谱仪进行白酒中甜蜜素的检测方法的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
石敏  刘斐  魏功  陈晓丽 《酿酒》2014,(6):108-110
利用离子色谱仪检测白酒中的甜蜜素。选用柱容量较低、亲水性较强的Dionne Ionpac AS17分析柱,此方法:样品前处理简单,准确性和稳定性高,适用于白酒生产厂家的质量监控,保证酒类市场的健康运行。  相似文献   

17.
闽派黄酒除了具备一般酒饮料的营养成分外,还具有一定的保健功能,适量饮用,有益健康。采用高效液相色谱法(HPLC)对市售的几种低端闽派黄酒的糖类(功能性低聚糖)、洛伐他汀及桔霉素进行检测分析,结果表明,闽派黄酒中总糖含量符合标准,同时还含有一定量的功能性低聚糖,不含洛伐他汀及桔霉素。  相似文献   

18.
食品中环己基氨基磺酸钠-气相色谱法测定原理探讨   总被引:4,自引:0,他引:4  
王珮  王宏 《食品科学》2008,29(2):324-327
本实验对国标法GB/T5009.97-2003《食品中环己基氨基磺酸钠的测定》中气相色谱法的原理进行探讨.运用GC-MS可直接对反应产物进行定性的特点,比较了国标方法(后加氯化钠)、国标方法(先加氯化钠)、静态顶空法(不加氯化钠)和静态项空法(加氯化钠)四部分实验,从而对测定原理进行推断.结果显示无论何种条件下均无环己醇亚硝酸酯生成(提取环己醇亚硝酸酯的特征离子98、82、57),且反应产物不单一,在没有Cl-存在的情况下,主要产物有环己烯、物质X及环己醇;在Cl-存在的情况下,反应产物较为复杂,有环己烯、物质X、环己醇及各种氯代环己烷.研究认为此反应主要是脂肪伯胺的重氮化反应.  相似文献   

19.
祖新  徐轶飞 《酿酒》2011,38(4):31-32
通过对环己基氨基磺酸钠的转化反应,利用大口径毛细管气相色谱,对白酒中搀入的环己基氨基磺酸钠进行鉴别。  相似文献   

20.
葡萄酒中糖精钠、甜蜜素和柠檬酸的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
李振林 《酿酒》2007,34(4):104-104
介绍了用高效液相色谱法测定葡萄酒中糖精钠、甜蜜素和柠檬酸的原理和具体方法.  相似文献   

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