十二苯磺酸-聚吡咯纳米复合材料的合成与表征

本文以吡咯为单体、三氯化铁为氧化剂,化学氧化合成了聚吡咯,采用反相微乳聚合法制备十二苯磺酸（DBSA）掺杂的导电聚吡咯（PPy）纳米复合材料。用IR、XRD、SEM和电化学测试对复合材料进行表征。结果表明：复合材料中DBSA和PPy存在一定程度上的相互协同作用。循环伏安表明,在KOH溶液中,具有较高导电性的复合材料使其电化学性能得到优化。     

聚吡咯系复合导电膜新技术

日本电报电话公司曾开发过使电解聚合型导电高分子与普通的绝缘性高分子薄膜相复合,制作新型导电性高分子材料的技术。现在通过这种技术,将涂有通用聚氯乙烯绝缘薄膜的电极浸于含吡咯、电解质的溶液中,加电压进行吡咯电解聚合,合成聚氯乙烯(PVC)-聚吡咯复合导电性薄膜。这种复合技术可望发展成为新的导电化技术。导电性高分子材料可广泛地用作集成电路的防静电材料和防电磁波的屏蔽材料,以及键盘和接触式配电盘等的输入部件用材料。     

合成电势对Li／聚吡咯正极性能的影响

为了简便真实的分析聚合电势对叫聚吡咯电池正极电化学行为的影响，同时寻找最佳聚合电势，在pt微盘电极上用恒电位法合成聚吡咯（PPy），通过循环伏安，计时电势方法对电化学行为进行检测，结果表明：当聚合区间为3．8-4．2V（VSLi／Li^＋）时，PPy膜电极均具有较好的可遗陛和电化学容量。选择4．0V（VS Li／Li^＋）电位聚合，PPy微电极的电化学陛能更佳。通过SEM测试技术进一步分析表明，不同电位直接影响聚吡咯的形貌，这是导致电池可逆性不同的直接原因；选择4．0V电势进行聚合，可以得到满足二次电池充放电性能要求的PPy膜电极。     

织物增强聚吡咯导电复合材料的制备及特性

利用气相反应可以快速简单地制备织物增强聚吡咯复合材料，在２．３ｗｔ％聚吡咯含一下复合材料具有优良的导电性。由于气相反应合成的聚吡咯是附在纤维表面的薄层，因此在室温条件下材料具有较好的导电稳定性。     

聚吡咯电极材料在超级电容器中的研究进展

聚吡咯是导电稳定性最好的导电聚合物之一。因其制备方式简单、环境友好、导电率高、电容性好及独特的掺杂性,制备聚吡咯复合材料以提高电极材料的稳定性成为超级电容器导电聚合物基电极材料的热点研究方向。综述了近年来聚吡咯电极材料及其与碳基材料、金属氧化物材料等二元、三元复合电极材料应用于超级电容器中的研究进展,介绍了聚吡咯的电荷储存机制、聚合机理、制备方法等,指出了当前超级电容器聚吡咯及其复合电极材料的热点研究领域,并且展望了其发展前景。     

聚吡咯电导率对锂／聚吡咯二次电池性能的影响

以化学氧化法制备导电聚吡咯，以其作正极，组装成锂／聚吡咯二次电池并测试其电化学性能，重点讨论聚吡咯电导率对电池性能的影响。结果表明，正极电导率高的电池平均放电比容量高且循环平稳：电导率高可以使充放电时阴离子的掺杂和脱掺杂变得容易，电荷储存能力强，电池比容量高；电化学稳定性和可逆性好，50次循环后，电池的库仑效率仍达99．2％。     

聚吡咯及其复合材料导电稳定性研究

本文研究了聚吡咯(PPY)及其复合材料在不同条件下的导电稳定性。发现聚吡咯导电性的下降是由化学降解所致,这一降解反应符合一级反应动力学。时效研究表明,复合材料导电稳定性与基体及填充相的热膨胀、基体材料的热机械稳定性有关。复合材料内部渗流途径断裂引起导电性的下降。     

聚吡咯在组织工程中的应用

近年来随着高分子材料在生物医学领域研究的深入，导电高分子以其特有的化学和物理性质，受到国内外学者的广泛重视。导电聚吡咯(PPy)在空气中稳定，导电性较高．能可逆氧化还原且无细胞毒性。PPy在生物医学领域的应用包括生物传感器、用于粘附蛋白质或DNA的基质及电化学控制释放药物的电极等。本文主要简述了PPy在组织工程中的应用。     

聚吡咯纳米复合材料的研究进展

聚吡咯具有较大的比电容、较高的电导率、较好的化学稳定性等诸多优点，被认为是最有可能实现工业化生产的导电聚合物。然而，常规块状聚吡咯通常在电学、光学和生物学特性方面存在不足，而纳米结构聚吡咯由于明确的纳米结构和更大的表面积，具有特殊的电化学活性、改善的光学性能和良好的生物相容性。此外，面对日新月异的科技发展，单一的聚吡咯纳米材料已经不足以应对各方面的应用需求，而聚吡咯纳米复合材料保留了单个组分的功能以及与其他功能材料集成时的协同效应，可以同时具备几种材料各自的优点，从而大大拓宽聚吡咯的应用范围。本文综述了聚吡咯纳米复合材料的研究进展，介绍了五种类型的聚吡咯纳米复合材料，基于其优异的导电性和可逆的氧化还原等性能，结合近几年的文献，介绍了聚吡咯纳米复合材料在储能、生物医学、吸附和杂质去除、电催化、吸波材料、传感器和腐蚀防护领域的应用，最后展望了这一研究领域目前所面临的挑战和机遇。     

电子封装材料表面化学制备高导电率聚吡咯薄膜的研究

研究了在环氧树脂塑料封装材料表面制备导电聚吡咯(PPy)薄膜的化学聚合方法,分析了影响聚吡咯薄膜微观形貌、附着力及电导率的因素.用四探针法测聚吡咯薄膜的电导率,并用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(IR)、X射线光电子能谱(XPS)进行了表征.通过对电子封装材料的表面预处理与改性,制得了附着性好、均匀连续的聚吡咯薄膜,经掺杂电导率达到了45.10S/cm.     

导电塑料的国内外发展概况

导电性高分子材料一般分为结构型和复合型两大类。结构型导电高分子聚合物是1977年才发现的,它是有机聚合掺杂后的聚乙炔,具有类似金属的电导率。而纯粹的结构型导电高分子聚合物至今只有聚氮化硫类,其它许多导电聚合物几乎均需采用氧化还原、离子化或电化学等手段进行掺杂之后才能有较高的导电性。其代表性的产物有聚乙炔、聚对苯撑、聚吡咯、聚噻吩、聚吡啶、聚苯硫醚等。还有一种叫作热分解导电高分子,这是把聚酰亚胺、聚丙烯腈等在高温下热处理,使之生成与石墨结构相近的物质,从而获得导电性。这些热分解     

通过气相聚合制取聚吡咯／密胺复合泡沫

通过气相聚合方法用氯化铁作氧化剂制取了聚吡咯／密胺复合泡沫。此复合泡沫比起聚吡咯／聚氨酯复合泡沫具有高导电性、重量轻和优良的热稳定性，导电性和复合泡沫中聚吡咯的含量依存于密胺泡沫中氯化铁的含量、聚合时间和聚合温度。当氯化铁含量为５８８ｗｔ％时，２０℃聚合２４小时，可达最高导电率为０．０２７６δｃｍ＾－１。用扫描电子显微镜观察了复合泡沫的表面结构。     

炭黑吸附聚合制备聚吡咯/ 炭黑导电复合材料

用炭黑吸附化学氧化聚合法制备聚吡咯/ 炭黑( PPy/ C) 导电复合材料。运用FT2IR、TGA、SEM、四探针和电化学测试仪对材料的组成、结构和性能进行了测试和表征。导电炭黑的加入不仅提高了材料的电导率,由原来的6.152 S/ cm 增加至13.42 S/ cm, 而且提高了材料的堆积密度, 改善了聚吡咯的颗粒形态和制膜加工性能, 聚吡咯复合材料为正极的锂/ 聚吡咯二次电池的性能得以改善, 室温下充放电循环30 次以上, 电池容量无明显衰减, 库仑效率在98 %以上, 首次放电容量以聚吡咯计可达41 mAh/ g。      

聚电解质自组装膜对聚吡咯原位沉积的影响

采用聚电解质自组装膜对其体材料进行表面化学改性，通过原位聚合在基体材料上沉积聚吡咯薄膜。采用UV－Vis和SEM对聚吡咯薄膜的结构进行了表征，结果表明基体材料经聚电解质自组装膜处理后，能改变聚吡咯薄膜的结构与性能。其中聚苯乙烯磺酸钠自组装膜不仅能明显增加聚吡咯薄膜厚度和改善薄膜均匀性及其与基体材料的附着力，而且能明显改变聚吡咯薄膜的微观结构，提高其导电性。     

聚吡咯／聚硫橡胶导电复合膜的制备与表征

利用带有电活性端基的液体聚硫橡胶与吡咯单体在以三氯乙酸作增溶剂兼支持电解质的乙腈溶液中一步电化学氧化复合，制备了一类新型的聚吡咯／聚硫橡胶导电复合膜。文中讨论了电流密度，吡咯与聚硫橡胶浓度比，电解液温度等制备条件对复合膜导电性的影响，并采用傅里叶变化红外光谱，扫描电镜和热重分析等技术对复合膜进行了表征。     

聚吡咯/银/聚多巴胺抗菌导电蚕丝织物的制备及性能研究

为制备具有抗菌和导电性能的柔性电子器件，将多巴胺在碱性有氧条件下聚合在蚕丝织物表面，以硝酸银和吡咯为原料，通过氧化还原反应生成银和聚吡咯，得到具有高效抗菌活性和导电性的聚吡咯/银/聚多巴胺蚕丝织物。采用红外光谱、扫描电镜和X射线衍射对聚吡咯/银/聚多巴胺蚕丝织物表面形貌和结构进行分析。测试其表面热稳定性能和疏水性能。此外，通过抑菌圈的方法测试其表面抗菌性能，发现聚吡咯/银/聚多巴胺蚕丝织物可快速杀死金黄色葡萄球菌和大肠杆菌。最后，利用四探针测试仪，探究了不同吡咯和硝酸银浓度对复合织物导电性能的影响。该蚕丝织物有望应用于柔性可穿戴电子器件和传感器等领域。     

聚吡咯/环糊精准聚轮烷分子导线材料的合成

在掺杂了α-环糊精或β-环糊精的情况下,对吡咯单体进行氧化聚合,制备了聚吡咯/环糊精准聚轮烷结构材料。通过傅里叶转换红外光谱、广角X射线衍射、元素分析、扫描电镜、电导率测试和循环伏安曲线等手段,表征了聚吡咯/环糊精准聚轮烷的微观结构与微观形态,研究了其导电性能。结果表明,准聚轮烷中吡咯单元和α-CD、β-CD分子的比值分别约为5∶1和24∶1。与聚吡咯相比,准聚轮烷的电导率明显降低,氧化还原的可逆性也有所降低。这类材料在分子导线领域具有广阔的应用前景。     

聚噻吩导电材料的合成

本文综述了化学氧化聚合法和电化学聚合法合成聚喀吩导电高分子材料。     

石墨烯/聚吡咯导电复合材料超级电容器电极的制备研究

超级电容器与锂电池相比具有更高的循环稳定性以及更高的能量密度。提高超级电容器电极材料化学稳定性,增大离子吸附比表面积,以获得更好的电化学性能,成为超级电容器研究领域的热点。以湿化学还原法制备的石墨烯为基底,采用原位电化学沉积法制成了石墨烯/聚吡咯导电复合材料超级电容器电极。通过扫描电子显微镜(SEM)对电极的微观形貌进行了观察,利用电化学工作站对组装的超级电容器电化学性能进行了系统表征,同时探讨了沉积浓度和沉积时间对电化学性能的影响。结果表明,在0.2mol/L吡咯溶液中沉积时间为22.5min制备出的石墨烯/聚吡咯导电复合材料电极的比电容可达388F/g,表现出优良的超级电容器电化学性能。     

聚吡咯及其共聚物的研究进展

作为典型的导电高分子材料,聚吡咯具有良好的光、电、磁特性,其应用已经涉及生物传感器、电致变色、防腐等领域,但聚吡咯天然的难溶熔性和难加工性一直制约着它的规模化应用。制备具有良好力学性能和溶解性的导电聚吡咯已经成为该领域的重要研究内容。制备吡咯共聚物是改善和提高其性能的主要方法之一。文中介绍了聚吡咯及其共聚物近年来的研究...