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目的:了解溶液萃取脱酚方法。方法:用松香胺萃取处理标准含酚废水。结果:在含酚废水没有萃取之前,酚的含量达到27000mg/L,经过3次萃取之后,含酚废水里的含酚量只有16.31mg/L,废水处理前含酚27000mg/L,经3级萃取处理后,酚含量降至16.31mg/L,3级萃取的总脱酚率为99.9%。处理后的废水再经吸附处理就可达到排放标准。萃取液用NaOH质量分数为20%的水溶液作反萃剂,在反萃温度为50℃,反萃用碱量与理论碱量之比为1.4:1的条件下,经2级反萃处理后,松香胺的回收率达99%,酚的回收率达96.5%左右。结论:松香胺萃取处理含酚废水的方法是很有效的。 相似文献
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对十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)改性膨润土处理含酚废水进行了研究.通过实验考察了吸附温度、吸附时间、废水的pH和改性膨润土加入量对废水中酚去除率的影响.实验结果表明,改性膨润土处理含酚废水的其最佳工艺条件为:吸附温度为25 ℃、吸附时间为60 min、废水的pH为5、改性膨润土加入量为2.5 g.在此条件下可使50 mL模拟含酚废水中酚浓度由1 000 mg/L降到77.9mg/L,酚去除率达92.21%. 相似文献
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树脂吸附法回收焦化废水中的酚 总被引:7,自引:0,他引:7
通过静态吸附实验确定处理焦化废水中酚的最佳吸附树脂是NDA-99超高交联吸附树脂,并通过动态实验确定了树脂吸附法处理焦化废水中酚的最佳工艺条件是:pH为4.0,吸附流量为40mL/h,单柱废水处理量为300mL/批;在50℃下用10mL质量分数为8%的NaOH 10mL质量分数为4%的NaOH 20mL水脱附,流量为10mL/h;处理后废水中挥发酚质量浓度从1380mg/L降到12mg/L,COD从15500mg/L降到650mg/L。低浓度脱附液套用,高浓度脱附液用异丙醚萃取—蒸馏法回收杂酚,实现了焦化废水中酚的资源化。 相似文献
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采用原位成纤法,将高密度聚乙烯(HDPE)与可膨胀石墨(EG)复合制备HDPE/EG复合材料。对该复合材料进行X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、力学硬度的测试,发现EG的加入并没有改变HDPE的晶型结构,HDPE与EG的复合程度较高,复合材料的力学硬度随EG含量的增大而显著下降。将该复合材料应用于含酚废水的动态吸附,发现当控制流速在7 m L/min,处理量为150 m L/批次时,吸附效果良好,废水的含酚总量由原来的93mg/m L降至7. 5 mg/m L,进一步采用该复合材料进行二次吸附,可将总酚含量降至1. 3 mg/m L,吸附率达到98. 6%,吸附效果表现优秀。 相似文献
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研究了在超声辅助条件下β-环糊精(β-CD)处理含酚(苯酚)废水的吸附规律和处理苯酚废水的最佳工艺条件:超声频率20 k Hz,超声声强0.2 W/cm2,苯酚初始浓度100 mg/L,p H为6.0,溶液体积100 m L,反应温度40℃,吸附时间240 min,β-CD用量40 g/L,去除率最高达到1.28 mg/g,比单独使用环糊精提高0.26 mg/g。 相似文献
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V. R. Gaertner 《Journal of the American Oil Chemists' Society》1961,38(4):212-215
A series of new phenolic amino sulfonates has been prepared from mono- and dialkylphenols, formaldehyde, and N-methyltaurine
by the Mannich condensation. From monoalkylphenols either mixtures of mono-and disubstituted products or completely disubstituted
materials were obtained. Surface-active properties, of which lime soap dispersant activity is notable, were summarized for
these products. 相似文献
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通过在基础酚醛树脂的合成过程中同时引入长链酚(十五烷基酚)和长链醛(戊二醛),分别代替部分苯酚和多聚甲醛,制备了一种复合改性甲阶酚醛树脂,然后以之为改性剂对酚醛泡沫进行增韧。考察了该复合改性酚醛树脂对酚醛泡沫物理力学性能的影响。结果表明:复合改性酚醛树脂的引入显著改善了酚醛泡沫的韧性。另外,随着酚醛泡沫中复合改性酚醛树脂含量的增加,泡沫的弯曲位移增大、压缩强度下降、表观密度增加,吸水率则先减小后增大,而泡沫的氧指数仅略有下降。 相似文献
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酚醛树脂(PR)作为一种广泛使用的热防护材料,其热裂解机理及其裂解产物一直以来备受关注.从不同角度介绍了PR热裂解机理的研究进展和发展方向.PR裂解产物具有较丰富的空隙结构,可以作为一种良好的碳前驱体,通过活化、模板等方法制备的多孔碳材料可以广泛应用于吸附及催化剂载体.在众多提高PR热稳定性的改性方法中,含硼化合物改性PR可以使得树脂的耐热性得到明显的提高,这主要是由于硼酸酯结构的形成可以有效抑制PR中的酚羟基和亚甲基.深入了解PR裂解及碳化过程对提高其耐热性具有一定的指导意义. 相似文献
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酚醛泡沫塑料的受热过程 总被引:1,自引:0,他引:1
酚醛泡沫塑料热解过程分为3个阶段,第一阶段:室温~196.4℃,失重8.939%,第二阶段:196.4~276℃,失重9.983%,第三阶段:276~619.1℃,失重66.463%。TG/DTG分析同时给出了起始分解温度、最大反应速率的温度等特征温度点。受热影像分析表明:材料在240~900℃间发生收缩变形,累积高度收缩32.420%,体积收缩约60.271%,受热过程无液相产生。在受热后,材料的氧指数随受热温度升高而下降,同一温度下随时间延长而略有降低;材料热值在室温~600℃下降一半,600~700℃迅速降至2.188 MJ/kg。 相似文献