离子色谱法测定肥料中氟离子含量

针对肥料中氟离子含量测定没有相关的标准,建立测定肥料中氟的离子色谱法。以水为浸提剂,超声波作用30 min,提取样品中的氟,采用30 mmol/L氢氧化钾溶液作为淋洗液,流量为1.2 m L/min,电导检测器检测氟离子的含量。结果表明:离子色谱法测定肥料中氟离子含量,线性相关系数(r2)大于0.999,线性范围0.1~2.0 mg/L,样品的加标回收率为96.7%~102.0%,具有精密度好、检出限低、操作简单、对环境无污染等特点,适用于肥料中氟离子含量的风险监测分析。     

离子色谱法测定水溶性肥料中矮壮素和甲哌鎓的含量

[目的]建立了离子色谱法测定水溶性肥料中矮壮素和甲哌鎓的分析方法.[方法]采用离子色谱法,使用阳离子色谱柱和电导检测器(CM),以甲烷磺酸水溶液作流动相,对样品中矮壮素和甲哌鎓的含量进行了测定.[结果]采用建立的方法,矮壮素和甲哌鎓以及干扰离子的分离效果良好,线性相关系数分别为0.9998和0.9999,加标回收率为9...     

离子色谱法测定洗涤剂中多聚磷酸盐的研究

采用离子色谱法对洗涤剂中4种磷酸盐进行了测定。洗涤剂样品用水溶解后进样,以氢氧化钠水溶液进行梯度洗脱,AS11-HC分析柱(250 mm×4 mm)分离,电导检测器进行定量。结果表明,该方法线性范围为5.0~100.0 mg·L-1,磷酸盐、焦磷酸盐、三聚磷酸盐和三偏磷酸盐的最低检出限分别为0.2,0.5,0.5和0.1 g·kg-1,回收率为96.20%~103.40%,RSD为1.98%~3.81%。     

离子色谱法测定湿法磷酸中氟离子含量

建立了离子色谱测定湿法磷酸中的氟离子含量的方法。结果表明,在最佳实验条件下,湿法磷酸中的Cl-、PO34-及SO24-等杂质均不干扰F-的测定。采用标准曲线法定量,F-浓度在4μg/mL～50μg/mL的范围内,线性方程为y=0.09948x-0.1079,线性相关系数为0.9999,方法的检出限为0.15μg/mL,加标回收率为95.9%～101.7%,该方法具有简单、快速、重现性好等优点。     

离子色谱法测定牙膏中的亚硫酸盐含量

建立了离子色谱法检测牙膏中亚硫酸盐含量的方法。以甲醛溶液为SO2-3稳定剂,样品采用10 mmol·L-1NaOH水溶液提取后,以Metrosep Supp 5-250为色谱柱,淋洗液为V(3.2 mmol·L-1Na2CO3+1.0 mmol·L-1NaHCO3)∶V(丙酮)=88∶12的混合溶液,流速0.5 mL·min-1,进样体积20μL。结果表明,亚硫酸盐在0.10~10 mg·L-1内线性关系良好,相关系数为0.999 9,样品基质加标的回收率为84.7%~90.1%,相对标准偏差为1.06%~3.18%,样品中亚硫酸盐的检出限为5 mg·kg-1。     

玉米叶面喷施全营养型水溶肥料试验

在基肥基础上于拔节期、抽雄期和灌浆期对玉米喷施含氮、磷、钾、钙、镁、锌、硼、锰、铁、钼、铜全营养型液体水溶肥料,能较好地增加产量和经济效益。试验结果表明：与清水和空白对照比较,喷施水溶肥料后每公顷增产分别为765 kg、1 102.5 kg,增产率分别为8.90%、13.35%,每公顷增加纯收益分别为1 948.5元、2 430元;玉米蛋白质和碳水化合物含量也略有提高。     

离子色谱法测定草酸中硫酸根的含量

采用离子色谱法,以Dionex IonPacTMAS23柱为分离柱,样品参考GB/T 1626-2008处理,建立一种可以准确测定草酸中硫酸根含量的方法,结果表明其线性相关系数为0.999 8,重复性相对标准偏差2.59%,平均回收率为101.87%。     

离子色谱法测定亚麻布中氯的含量

采用干式灰化法将亚麻布样品高温分辩,利用氢氧化钙吸收样品分辩产物氯化氢和氯气,用水溶辩后,采用离子色谱法测定氯离子,计算出样品中氯含量。色谱峰面积与氯离子浓度标准曲线方程为：A=0．0915c-0．0290,线性相关系数R2=0．9988;加标回收率为95．2％～106％;相对标准偏差为3．4％;离子色谱检出限为0．5430mg/L。     

离子色谱法测定苦卤中硫酸根含量

建立了苦卤中硫酸根含量的离子色谱测定方法。按照色谱条件使用离子色谱仪分析硫酸根系列标准溶液,建立硫酸根色谱峰的峰面积与质量浓度的标准曲线。将苦卤样品稀释并经过固相萃取钠柱（SPE钠柱）和针式过滤器过滤,按照色谱条件使用离子色谱仪对苦卤样品进行测定,根据苦卤样品硫酸根色谱峰的峰面积,利用标准曲线及样品稀释倍数计算苦卤样品中硫酸根的含量。结果表明,硫酸根质量浓度在0.5~50.0 mg/L标准曲线的线性关系良好,方法检出限为0.13 mg/L;苦卤样品7次平行测定的相对标准偏差（RSD）为0.161%,6次测定的加标回收率为96.68%~99.20%,测定结果的精密度及准确度良好。该方法样品处理简单,分析简便快速,可用于苦卤中硫酸根含量的检测分析。     

高效液相色谱法和电位滴定法测定盐酸萘甲唑啉原料药含量

目的:分别建立电位滴定法和高效液相色谱法测定盐酸萘甲唑啉原料药含量。方法:高效液相色谱法采用Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为磷酸二氢钾缓冲液(取3.0 g磷酸二氢钾,加水800 m L使溶解,加3.0 m L三乙胺,用磷酸调节pH值至3.0,加水稀释至1000 m L)-乙腈(80∶20,体积比),流速为1.0 m L·min-1,检测波长280 nm,柱温30℃。电位滴定法以乙醇为溶剂,用氢氧化钠标准溶液(0.1 mol·L-1)滴定,电位法判定终点。结果:高效液相色谱法:在0.02～76μg·m L-1范围内线性关系良好,r=0.9998;方法精密度RSD为0.3%(n=6);平均回收率为100.2%(n=9),RSD为0.5%。电位滴定法:在0.12～0.25 g范围内线性关系良好,r=0.9998;方法精密度RSD为0.15%(n=6);平均回收率为100.2%(n=9),RSD为0.15%。结论:电位滴定法和高效液相色谱法的含量测定结果无显著性差异,均可用于盐酸萘甲唑啉含量测定。HPLC法相较于电位滴定法,专属性高,精密度好,使用样品量少,有利于环保,故推荐首选HPLC法。     

离子色谱法同时测定烟草中的阴离子含量

研究了离子色谱法测定烟草中7种阴离子的方法。烟草样品经70℃超声60 min后,在阴离子分析柱上,以1.92 mmol/L Na2CO3+1.80 mmol/L NaHCO3为淋洗液,同时定量测定了7种阴离子。结果表明,方法具有较好的线性关系,重现性好,准确度高。该方法简便实用,用于实际样品的分析,所得结果令人满意。     

离子色谱法测定尿素中硫酸铵含量

建立离子色谱法测定尿素中硫酸铵含量的分析方法。该方法将尿素样品在250℃灼烧1 h后能分解80%的尿素且不影响硫酸根的稳定性,大大减少了有机物对色谱柱的污染,然后采用离子色谱仪测定样品中硫酸根离子浓度。硫酸根离子质量浓度在10～50 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.999 8,方法检出限为0.001 mg/L,定量限为0.01 mg/L,测定结果的相对标准偏差为0.04%～0.05%(n=6),样品加标回收率为101.8%～104.7%。该方法能够将样品中大部分尿素除去,减少杂质的干扰,可用于尿素中硫酸根离子含量的测定。     

亚磷酸钾在水溶肥料中的应用研究

亚磷酸钾以其水溶性好、内吸性好、磷钾元素含量高、杀菌抑菌等性能在水溶肥料行业中得到了广泛的应用。它作为水溶肥料的优势显而易见,然而亚磷酸钾中磷的价态是+3价,不能被作物直接吸收利用,施用过多反而会使作物中毒,且不能在作物磷素需求量大的花期幼果期使用,这些不利因素也不容忽略。本文就这两个方面进行了深入的分析,客观的评价亚磷酸钾在水溶肥料的应用价值,为该产品的使用提供指导。目前国内对于农业用亚磷酸钾产品还没有现行有效的检测标准,导致该产品无法登记备案,应用市场混乱,本次研究将为今后相关标准的制定提供理论支持。     

离子色谱法测定几类化妆品中亚硝酸盐的含量

以探讨离子色谱法在化妆品亚硝酸盐测定中的应用为目的,以乙腈作为破乳剂,高速振荡,离心,上清液经超纯水稀释后,经0.22μm的尼龙滤膜和C18柱后,将溶液注入配有电导检测器的离子色谱仪检测,外标法定量。结果显示,该法线性相关性好RNO2-=0.9998,将其回收率98.6%～101.2%。该法适合检测亚硝酸盐中亚硝酸盐的含量。     

单柱离子色谱法测定茶叶中草酸含量

本文研究一种应用单柱离子色谱技术分离测定茶叶中草酸含量的新方法，样品制备简单，勿需复杂的化学处理。自动进样器将试液直接注入色谱柱，进行分析，每个样品的测定仅需１５ｍｉｎ。检测灵敏度为０．１μＳ／ｃｍ×３２＝３．２μＳ／ｃｍ，最低检出限为０．１２ｐｐｍ，线性范围１～１０００ｐｐｍ，变异系数为０．９１％，平均回收率９８．７％。该法具有简便、快速、灵敏、准确、选择性好的特点。     

库仑滴定法测定油田水中的硫离子

采用库仑滴定法测定油田水中的硫离子含量。在pH=5.0的HAc-NaAc缓冲液中,I-在Pt工作电极上电解析出滴定剂I2,I2可定量滴定溶液中的S2-。方法适用于微量、常量分析,相对标准偏差为1.3%（n=10）,与碘量法对比,两者结果无显著性差异。该方法具有简便、快速等优点,用于油田水中硫离子的测定,结果满意。     

离子色谱法测定草甘膦异丙胺盐的含量

采用离子色谱法测定了草甘膦异丙胺盐的含量。用AS–11离子色谱柱(含AG–11离子色谱保护柱)和电导检测器、外标法对草甘膦异丙胺盐进行定性、定量分析,方法的相对标准偏差为1.60%～1.74%,标准添加回收率为98.3%～101.5%。该方法方便快速,结果准确可靠。     

离子色谱法测定尿液中的氟离子

离子色谱法实现了尿液中痕量F-的测定,使用溴化十六烷基二甲基铵为流动覆盖层的ODS柱。尿液中的许多无机和有机阴离子不影响F-的测定。     

离子色谱法测定大豆粉中有机磷含量

采用微波消解技术将有机磷转化为磷酸盐,然后用离子色谱法测定磷酸盐,从而获得大豆粉中有机磷含量。实验中比较了湿法消解和微波消解的特点及有机磷的转化率。离子色谱定量外标曲线方程为y=0.0146x-0.0604,相关系数为R2=0.9986,测定结果相对标准偏差为6.12%,回收率为97.5%~103%。     

离子色谱法测定涂料中六价铬含量

采用紫外比色法与离子色谱法分别测定涂料中六价铬的含量,并同时进行了精密度与加标回收率的实验。结果表明:两种方法均能实验的分析要求,其中离子色法测六价铬的回收率好于紫外比色法。