石墨消解仪-定氮仪法测定有机肥料中总氮

建立石墨消解仪-定氮仪法测定有机肥料中总氮的方法，向样品中加入浓硫酸和混合催化剂在石墨消解仪上消解，使用定氮仪对样品进行蒸馏滴定，消解时长2 h，蒸馏4 min。该方法 6次平行测定相对标准偏差≤2.29%，且测定结果与NY/T 525—2021法一致，可以满足实验室快速、准确测定多批次检验样品的需求。     

加热灰化法在有机肥料磷和钾测定中的应用

采用加热灰化法批量处理有机肥料样品,分光光度法测定五氧化二磷,火焰光度法测定氧化钾。该方法的测定结果与浓硫酸-过氧化氢消解法相对偏差在1.56%～3.91%,加标回收率在96.1%～102.4%。与浓硫酸-过氧化氢消解处理样品对比,该方法检验效率提高,操作安全便捷,可为有机肥料中磷和钾含量的快速测定提供参考。     

微波消解法在有机肥料的磷和钾的测定中的应用

采用微波消解法批量处理有机肥样品,原子吸收法测定氧化钾,分光光度法测定五氧化二磷。本方法的相对标准偏差RSD为1.56%~2.16%,回收率为96.7%~101.6%。与经典的常压硫酸-过氧化氢消解有机肥料方法对比,不仅大大提高了检验效率,减少了对环境污染,还对快速批量测定有机肥料中磷和钾含量,以及改善操作人员工作环境,提供了参考。     

双甘膦中总磷测定的消解方法探讨

探索了不同消解方法对自制双甘膦中总磷测定的影响效果。分别考察了盐酸-硝酸消解法、硝酸-高氯酸消解法、氢氧化钠消解法、碳酸钾和碳酸钠混合熔剂消解法和浓硫酸消解法,并采用钼锑抗分光光度法测定总磷含量。通过对比多种消解方法,结果表明使用长颈定氮瓶的浓硫酸消解法效果最好。     

复混肥料中总氮含量测定不确定度评定（偏导数法）

1测定方法 依据GB／T8572-2001《复混肥料中总氮含量的测定蒸馏后滴定法》。将试样消化处理，各种形态的氮全部转化为铵盐，从碱性溶液中蒸馏出氨，吸收于过量硫酸溶液中，以甲基红-亚甲基蓝混合液为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液返滴定，计算出总氮的百分含量。     

离子色谱法测定海水中总氮

按照标准GB/T12763.4-2007消解海水样品后,用银柱吸附除去消解样品中的氯离子和部分过硫酸钾消解产生的硫酸根离子,用离子色谱测定海水中的总氮。该分析方法简单快捷,测试结果准确,便于操作,是监控海水中总氮含量的有效方法。     

外加热消解-风冷管回流在测定土壤有机质含量中的应用

采用电热板加热-风冷管重复回流的重铬酸钾-硫酸消解体系测定土壤中有机质含量,通过研究消解温度、消煮时间、干扰因素对有机质含量的影响。在测定土壤有机质中得出消解温度220℃,消煮时间8 min为最佳消解条件。结果表明:风冷管重复回流可保证消解体系的酸度保持恒定,减少蒸发的同时,有利于土壤有机物的消解。经国家标准物质验证,测定值与标准值吻合,测试结果重现性好,相对标准偏差小于0.88%。该斱法迚一步降低测试成本,且更加环保、可靠、具有环境适应性强、测试效率高等特点,适用于土壤有机质含量的批量快速测定。     

有机肥料氮、磷、钾的化学分析方法

介绍用化学分析方法测定有机肥料氮、磷、钾的含量,即样品经硫酸-过氧化氢消化后,制备待测溶液,分取待测溶液用NC-2型快速定氮仪测定氮,用磷钼酸喹啉重量法测定磷,用四苯硼酸钾重量法测定钾,不需使用分光光度计和火焰光度计,适宜一般复混肥料厂采用,对含氮、磷、钾分别达0.1%以上的样品均可用本法测定,方法的准确度和精密度能满足生产的要求。     

杨树桑黄多糖提取工艺与测定

通过比较微波提取、超声提取、加热回流提取、70℃水浴浸提4种方式对桑黄子实体中多糖工艺的提取,参考多糖含量以及遵循科学环保的原则选定最佳提取方法,以响应面法优化多糖提取工艺。比较苯酚-硫酸法与蒽酮-硫酸法测定多糖含量。结果表明,超声提取法可用于杨树桑黄的多糖提取,响应面法优化的最佳提取条件为:超声时间25 min、液料比400∶1(mL/g)、超声功率60 kHz;蒽酮-硫酸法和苯酚-硫酸法均可用于杨树桑黄中多糖含量的测定。基于"多糖"测定以及实验的稳定性,证明苯酚-硫酸法更适合测定杨树桑黄中多糖的含量,该结果可为其建立质量控制标准作参考。     

运用全自动凯式定氮仪测定复混肥料中总氮含量

参照GB/T 8572—2010复混肥料中总氮的测定蒸馏后滴定法,运用石墨消解仪进行样品消解,并利用全自动凯氏定氮仪检测肥料中的总氮含量。通过与国标法进行数据比对分析,检测结果无明显差异,且凯氏定氮仪法更加快速、简便,适用于实验室大批量样品的检测。     

凯氏定氮仪测定有机肥总氮的影响因素分析及注意事项

考察凯氏定氮仪测定有机肥中总氮时消解温度、混合催化剂加入量、蒸馏时间等因素对测定结果的影响,介绍消解、蒸馏过程中的注意事项。结果表明在消解时加入混合催化剂5 g、消解温度420℃、蒸馏时间5 min条件下总氮测定结果相对标准偏差为0.88%,精密度良好,满足方法要求。     

探究消化时长对肥料总氮的影响

随着农业的不断发展进步,人们对肥料的检测要求也越来越高,对于肥料中总氮含量的检测也十分重视。用尿素样品测试氮含量,探究红外智能消化炉对肥料总氮含量测定的消煮时长进行实验分析研究。同一温度下,分不同时间段开展实验,检测数据结果得出,消煮时长达到3.0～3.5h,各种形式的氮全部转化为铵态氮,即氮消化过程全部转化完成。详细描述了实验过程中出现的各种问题以及实验过程中应该注意事项,为肥料、植株、土壤测定氮含量相关检测提供参考,使总氮含量的检测数据更加准确。     

有机肥料中氮、磷、钾的化学测定方法

介绍了测定有机肥中氮、磷、钾含量的化学分析方法:即用铬粉、盐酸还原,硫酸硝化,氢氧化钠蒸馏测氮。硝酸-高氯酸消解有机肥,待测液用磷钼酸喹啉重量法测定磷,用四苯硼钾重量法测定钾。本方法操作简单,准确度高,适合大批量检验。     

湿法磷酸合成磷酸脲中总氮含量的测定

叙述了磷酸脲样品中总氮含量的测定.用浓硫酸加热使磷酸脲中酰胺态氮转化为氨态氮,蒸馏并吸收在过量的硫酸标准溶液中.在指示液存在下,用氢氧化钠标准溶液返滴定.该方法操作简便,结果准确.加标回收率为99.2%～101.6%.     

水溶肥料中磷含量测定方法研究

含聚磷酸盐和亚磷酸盐的水溶肥样品,采用硝酸溶液浸提后用磷钼酸喹啉重量法测定磷含量时结果偏低.将样品预处理方法改为用硫酸-过氧化氢消解,然后分别用磷钼酸喹啉重量法和电感耦合等离子体光谱法测定磷含量,并将测定结果与NY/T 1977—2010方法对比.结果表明,改进预处理方法后,磷钼酸喹啉重量法测定结果与电感耦合等离子体发...     

优化的过硫酸钾消解硫酸肼还原NEDD光度法测定水体中总氮

水体中含氮化合物在pH=9的碱性介质中被过硫酸钾消解为硝酸盐氮,在硫酸铜的催化作用下,被硫酸肼还原为亚硝酸盐氮,再以N-(1-萘基)乙二胺盐酸(NEDD)分光光度法测定水中总氮含量。本文改进了总氮的消解方法,研究了消解时间,还原温度和时间,显色温度和时间的影响,找出最佳测定条件。方法的线性范围为0.5～5.0mg·L-1,检出限为0.05mg·L-1,RSD为2.9%～4.2%,回收率为94.9%～103.2%。该方法精密度高,准确度好,能较好地应用于水质在线监测。     

复混肥料中总氮含量的检测

复混肥料中总氮含量的检测是检验复混肥质量的一个重要指标。针对GB/T 8572-2010《复混肥料中总氮含量的测定蒸馏后滴定法》中的关键步骤试样制备、样品消化、蒸馏等进行了论述,总结了注意事项,以确保检验结果的准确可靠。     

肥料中硝态氮、铵态氮、总氮的研究

研究仅含硝态氮、铵态氮的肥料,结果表明,用GB/T8572-2010《复混肥料中总氮含量的测定蒸馏后滴定法》检测含有硝态氮、铵态氮的肥料中铵态氮含量、硝态氮含量(差减法总氮含量-铵态氮含量=硝态氮含量)(标准GB/T8572-2010《复混肥料中总氮含量的测定蒸馏后滴定法》中没有体现总氮含量-铵态氮含量=硝态氮含量,这是根据铵态氮与硝态氮性质总结研究出来的)与标准NY/T1116-2014《肥料硝态氮、铵态氮、酰胺态氮含量的测定》单独检测铵态氮含量、硝态氮含量结果无显著性差异。GB/T8572-2010检测总氮含量与SN/T0736.5-2010《进出口化肥检验方法第5部分:氮含量的测定》检测总氮含量无显著性差异。     

ICP-OES测定选择性加氢催化剂中的铂、钯含量

选择使用微波消解仪法消解选择性加氢催化剂样品,结合电感耦合等离子体収射光谱仪(ICP-OES)测定选择性加氢催化剂中的Pt、Pd元素含量。系统考察了微波消解法消解样品条件,优化了电感耦合等离子体収射光谱仪(ICP-OES)的工作条件,采用内标校正标准工作曲线法,建立了ICP-OES法测定选择性催化剂中Pt、Pd元素含量的分析方法。结果表明,以8 mL硝酸和2 mL氢氟酸体系混合酸体系,微波消解法能够充分消解选择性加氢催化剂样品;测定选择性加氢催化剂中Pt含量:6.489～6.703 mg/L、Pd含量:14.85～15.31mg/L;相对标准偏差(RSD)分别为铂:1.216%、钯:1.217%;样品加标回收率分别为Pt:99.25%～101.26%、Pd:99.58%～102.24%。ICP-OES测定方法用于可以应用于选择性加氢催化剂中Pt、Pd元素含量的测定,分析快速,结果准确,已应用于生产分析中。     

快速消解-离子色谱法测定水中总氮

文章讲述采用COD快速消解器-碱性过硫酸钾消解,以离子色谱仪测定水样中总氮含量的方法。在本试验中,总氮在0.0～10.0 mg/L范围内线性良好,线性相关系数为0.9999;测定总氮的相对标准偏差小于5%,加标回收率在94.0%～103%之间。本方法的精密度和准确度满足要求,可应用于实际样品的分析测试中。