采用活性炭吸附原子吸收法测定地质矿样中的金

地质矿样高温灼烧除去硫化物及有机物后，经1：1王水溶解后利用活性炭吸附柱的动态吸附和富集金。灰化采用700摄氏度马弗炉除去活性炭，浓王水溶解金，用火焰原子分光光度计于稀王水介质中测定金含量。     

活性炭吸附火焰原子吸收法测定矿石中的金

矿样经硝酸除硫和有机物后,用王水分解．活性炭动态吸附富集金,灰化除去活性炭,用王水溶解金,在稀王水介质中,用火焰原子吸收法直接测定金量,测量范围大于０．０３×１０－６．     

活性碳吸附富集分离-AAS法测定硫化矿物中的金含量

试样经过焙烧除硫除砷及有机物后，用王水分解，再经活性碳吸附装置将金富集于活性碳中，干扰测定的铁离子等用热盐酸（5＋95）及热水洗脱，将富集了金的活性碳进行灰化，王水溶金，含金溶液以原子吸收分光光度法测定金含量，方法对金元素检测的准确度和精密度达到较好效果。     

泡沫塑料动态吸附-火焰原子吸收光谱法测定金

建立了泡沫塑料动态吸附富集一直接火焰原子吸收法测定矿物样品中金的含量．样品经室温升至650℃焙烧后，保温1．5h，经王水溶解后，用泡沫塑料动态吸附，实现溶解液中的金富集到泡沫塑料上，再将泡沫塑料灰化后的王水溶解液，直接用火焰原子吸收法测定其中金的含量。具有快捷、简单，重现性好、线性关系范围宽等优点，特别适用于地质部门大批量样品的分析测定。检出限为0．04μg／g，精密度小于3％，测试结果准确可靠，具有应用前景。     

微波消解-泡塑富集原子吸收法测定矿样中的金

该方法应用王水溶解矿样,泡沫塑料材料富集金;载金泡沫塑料采用在密闭条件,加入王水,采用微波消解模式;矿样溶解完毕定容后,用火焰原子吸收法测定;检出限为0.10 mg/L。此方法测定可检测含金量在1g/t以上的矿样,测定结果准确、可靠,该方法再现性好、加标回收率为97.1%～102%,连续测定10个平行样结果的相对标准偏差均小于3.0%。     

泡沫塑料吸附原子吸收光谱法测定矿石中金的含量

建立了泡沫塑料吸附-原子吸收光谱法联用测定矿石中微量金含量的新方法。研究了泡沫塑料形状、处理方法、吸附酸度、吸附时间及王水浓度等实验条件对金吸附及测定灵敏度的影响。在优化实验条件下测定金含量,金的浓度为0~80μg/mL范围内线性关系良好,所得工作曲线回归方程为y=0.0058x＋0.0052,相关系数r为0.9991,回收率在97%～102%,相对标准偏差（RSD）在3.24%～7.87%（n=11）范围内。方法用于矿石中微量金含量的测定,获得满意结果。     

泡沫吸附-IOP-OES测定化探样中的微量金

试样经灼烧,王水分解样品,用泡沫吸附富集化探样中的微量金,用ICP—OES测定微量金,该方法的检出限为O．36×10—9,精密度（RSD,n=12）为2．44％,加标回收率为98%-109．8％,用于化探样品微量金的测定,经国家标准物质的分析证明,测得的结果与标准值符合。     

泡塑吸附-原子吸收法测定地质样品中金含量的方法研究

介绍了金在自然界中的存在形式,以及分析前因为其复杂的赋存状态和特殊性质对矿样加工和取样量的要求.阐述了分析测定时王水溶矿、泡塑吸附法的流程和原理,研究了为提高金的吸附率所要控制的条件范围以及注意事项,确定了吸附过程中王水体积分数的最佳控制范围是10％～20％,溶液的温度在吸附前加热到30～40℃,环境温度控制在20～25℃以上.通过对质控样品测定数据的精密度和准确度的计算,其结果均满足《地质矿产实验室测试质量管理规范》的要求,说明本方法条件对分析测试地质样品中的金元素是可行的,并且较活性炭吸附法提高了分析效率.     

ICP-MS测定镍精矿中贵金属金、铂、钯含量

镍精矿含有的贵金属金、铂、钯具有重要的价值,由于含量低,传统测量方法必须经过分离富集,存在预处理速度慢,过程繁琐,处理费用高等问题。本文采用不经预分离富集,利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-M)直接测定镍精矿中的金、铂、钯。考察了矿样分析方法,测定条件的选择,Ni、Fe、Cu等基体元素的干扰及消除,测定方法的精密度和准确度等。在所测镍精矿样品中测得金的含量为0.7~1.2μg/g、铂的含量为1.0~2.0μg/g和钯的含量为1.0~2.0μg/g,结果与试金富集法一致。方法精密度均小于5%。     

HPD-100大孔吸附树脂富集毛头牛蒡子中总木脂素工艺

采用HPD-100大孔吸附树脂对毛头牛蒡子提取液中总木脂素进行富集,采用紫外可见分光光度法测定毛头牛蒡子总木脂素含量,采用HPLC法测定毛头牛蒡子牛蒡苷含量,将数据加权处理后进行综合评价,根据综合评分对树脂富集总木脂素工艺进行优化。结果表明,HPD-100大孔吸附树脂可以较好地富集毛头牛蒡子总木脂素有效成分。最佳富集工艺为:上样浓度0.20 g·mL~(-1)、上样流速1.5 BV·h~(-1)、上样量4 BV、用7 BV蒸馏水洗去杂质、再用4 BV 70%乙醇洗脱、洗脱流速1.0 BV·h~(-1),富集物中总木脂素含量达到92%以上,牛蒡苷含量达到34%以上。