紫外分光光度法测定不同来源藤三七中总皂苷和总黄酮含量

目的研究不同来源藤三七不同部位中总皂苷和总黄酮含量。方法采用紫外可见分光光度测定恒温回流提取藤三七样品中总皂苷和总黄酮的含量,同时比较不同来源藤三七不同部位中总皂苷和总黄酮含量的差异。结果永州野生藤三七叶中含总皂苷32.95 mg·g~(-1),含总黄酮19.23 mg·g~(-1),茎中含皂苷11.22 mg·g~(-1),含总黄酮7.98 mg·g~(-1),珠芽中含皂苷36.70 mg·g~(-1),含总黄酮5.93 mg·g~(-1),根中含总皂苷13.14 mg·g~(-1),含总黄酮6.32 mg·g~(-1);隆回栽培藤三七叶中含总皂苷14.22 mg·g~(-1),含总黄酮9.68 mg·g~(-1),茎中含总皂苷17.98 mg·g~(-1),含总黄酮16.26 mg·g~(-1),珠芽中含皂苷16.39 mg·g~(-1),含总黄酮2.97 mg·g~(-1),根中含皂苷14.53 mg·g~(-1),含总黄酮2.36 mg·g~(-1)。结论永州野生藤三七中总皂苷和总黄酮含量比隆回栽培藤三七中总皂苷和总黄酮含量要高,其中永州野生藤三七珠芽中总皂苷的含量最高,叶中总黄酮的含量最高。     

单乙醇胺酰胺化改性羊毛脂的反应研究

通过正交实验设计对单乙醇胺酰胺化改性羊毛脂的反应进行了研究。研究结果表明,在m_(羊毛脂)∶m_(单乙醇胺)=100∶4时,较佳的酰胺化反应条件为:温度125℃,时间4h,在此条件下,单乙醇胺的转化率达到90.37%。当羊毛脂与单乙醇胺质量比为100∶2、100∶4、100∶6、100∶8时,所得酰胺化羊毛脂的羟值分别为55.83mg KOH·g~(-1)、72.94mg KOH·g~(-1)、79.47mg KOH·g~(-1)、89.02mg KOH·g~(-1)。此外,通过FTIR对酰胺化羊毛脂的结构进行了表征。     

不同月份短柄五加叶中总黄酮含量测定

目的:测定不同月份短柄五加叶中总黄酮的含量,研究短柄五加叶中总黄酮含量随季节的变化规律。方法:单因素试验筛选供试品的制备方法,以紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果:短柄五加叶中总黄酮在0.1592～0.9554mg范围内与吸光度呈良好的线性关系,y=0.4723x-0.0146,R~2=0.9997,平均回收率为97.43%。4～10月份采收的短柄五加叶中总黄酮分别为:48.03 mg·g~(-1)、58.20 mg·g~(-1)、53.35 mg·g~(-1)、47.61 mg·g~(-1)、42.12 mg·g~(-1)、35.63 mg·g~(-1)、22.09 mg·g~(-1)。结论:5～6月份采集的短柄五加叶中总黄酮含量最高,9月份以后总黄酮含量急剧下降,短柄五加叶的最佳采收季节为5-6月份。     

不同产地沙棘中总黄酮、总多酚含量测定及其抗氧化活性研究

分别采用Al(NO_3)_3-NaNO_2-NaOH法、Folin-酚法测定6个产地沙棘中的总黄酮和总多酚含量;通过测定沙棘提取物对DPPH自由基、ABTS自由基和·O~-_2的清除率,评价其抗氧化活性。结果表明,不同产地沙棘中的总黄酮和总多酚含量存在一定差异,内蒙沙棘总黄酮、总多酚含量均最高,分别达到38.84 mg·g~(-1)、33.31 mg·g~(-1),甘肃沙棘总黄酮、总多酚含量均最低,分别为8.50 mg·g~(-1)、12.36 mg·g~(-1);不同产地沙棘提取物的抗氧化活性均较高,对3种自由基均具有一定的清除作用,且在一定浓度范围内存在量效关系。     

制备工艺对淀粉基碳分子筛性能的影响

以淀粉为碳源,F127为结构导向剂,通过KOH活化一步合成法制备系列碳分子筛,采用SEM、TG、FT-IR和N_2吸附-脱附等技术对原料和碳分子筛样品的结构、表面官能团和性能进行表征。结果表明,温度、F127与淀粉添加质量比和KOH浓度对碳分子筛样品的孔隙结构性能影响显著。在KOH浓度为0.75 mol·L~(-1)、m(F127)∶m(淀粉)=4∶3、搅拌时间12 h和反应温度45℃时制备的碳分子筛孔径分布集中,BET比表面积达1 228.972 5 m~2·g~(-1),单点孔容0.807 113 cm~3·g~(-1),单点微孔体积0.636 869 cm~3·g~(-1)。     

水热法制备Sr_2FeNiO_6催化剂及其催化性能研究

采用水热法制备双钙钛矿催化剂Sr_2FeNiO_6,考察不同浓度KOH溶液(4 mol·L~(-1)、6 mol·L~(-1)、8 mol·L~(-1)、10 mol·L~(-1)、12 mol·L~(-1)、14 mol·L~(-1))对催化剂性能的影响,利用X射线衍射、比表面积测定、程序升温还原和扫描电镜等对样品进行性能表征,并以催化甲烷燃烧为目标,考察催化剂催化性能。结果表明,矿化剂KOH浓度对样品性能影响较大,当浓度为10 mol·L~(-1)时,起燃温度最低,T_(10%)为430℃;浓度为8 mol·L~(-1)时,样品比表面积最大,为19.0 m~2·g~(-1),完全燃烧温度最低,T_(90%)为610℃。     

HPLC法测定不同产地倒卵叶五加中绿原酸的含量

目的:建立短柄五加根、茎中绿原酸的含量测定方法,比较不同产地短柄五加中绿原酸的含量。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长348 nm;进样体积10μL。结果:绿原酸在5.81～290.25μg/mL范围内呈良好的线性关系,R~2=0.9992,短柄五加根、茎中绿原酸平均回收率为98.75%,98.05%。短柄五加根、茎中绿原酸含量分别为陕西宜君县(1.914 mg·g~(-1)、2.322 mg·g~(-1)),甘肃正宁县(2.363 mg·g~(-1)、2.442 mg·g~(-1)),陕西黄龙县(3.769 mg·g~(-1)、2.642 mg·g~(-1)),陕西旬邑县(1.903mg·g~(-1)、2.723mg·g~(-1))。结论:该方法快速、准确,测定结果显示黄龙县短柄五加根中绿原酸含量最高,整体比较根、茎中绿原酸含量无显著差异,基本都在2.5 mg·g~(-1)左右。     

桐油预酯化反应研究

采用强酸阳离子交换树脂为催化剂,进行了桐油和甲醇的预酯化反应的研究。反应在固定床反应装置上进行,考察了反应温度、反应压力、醇油摩尔比和体积空速对反应的影响,得到最适宜的反应条件为:反应温度75℃,反应压力1.5 MPa,醇油摩尔比10:1,体积空速1 h~(-1)。在此反应条件下,反应酯化率为94.5%,反应产物酸值由5.5 mg(KOH)·g~(-1)降为0.3 mg(KOH)·g~)-1)0。     

原子吸收分光光度法测定柚子皮中的铜和钾

采用高氯酸-浓硝酸湿法消解法消解柚子皮样品,火焰原子吸收分光光度法测定柚子皮中的铜和钾的含量。结果表明,采用高氯酸-浓硝酸的比例为1∶4的混酸消解柚子皮,效果较好,柚子皮样品中的铜、钾含量分别为0.0665mg·g~(-1)和25.8464 mg·g~(-1)。用加标回收法测定准确度,铜、钾的回收率分别是97.8%、96.71%,相对标准偏差分别为3.41%和1.84%,精密度的相对标准偏差为0.27%和0.41%,重复性实验的相对标准偏差为3.9%和2.87%。     

蝉花虫草人工培养条件的初步探究

利用人工培养得到蝉花虫草子实体,初步探究其培养条件,采用分光光度法测定其粗多糖和虫草酸含量,采用HPLC法测定虫草素含量。结果表明,当培养基中蝉蛹粉比例为25%、料液比为2.4时,蝉花虫草子实体干重最高,子实体中粗多糖、虫草酸、虫草素含量分别为110.0 mg·g~(-1)、38.62 mg·g~(-1)、0.323 2 mg·g~(-1),均高于神农架野生蝉花虫草子实体的;与大别山野生蝉花虫草子实体相比,除粗多糖含量相对较低外,其它2种活性物质含量均较高,但都低于人工培养蛹虫草子实体。