聚苯乙烯乳液的制备及热性能研究

以苯乙烯(St)为原料,采用聚氧乙烯辛基苯酚醚-10(OP-10)、十二烷基硫酸钠(SDS)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为乳化剂,通过乳液聚合制备聚苯乙烯乳液,并通过红外光谱对其进行结构表征。热重分析结果表明,在升温速率为10℃/min时,聚苯乙烯开始降解温度为345℃,最快降解温度为405℃。经过kissinger方程计算,聚苯乙烯的降解活化能为135.68 k J/mol。     

石油树脂/聚氨酯防水材料热性能研究

以聚氨酯预聚体为基料,以石油树脂为改性剂,制备了石油树脂／聚氨酯防水材料;分析了石油树脂／聚氨酯防水材料的热降解过程,研究了石油树脂／聚氨酯防水材料的热降解动力学。根据求得的热降解活化能讨论了石油树脂含量对防水材料热稳定性的影响。结果表明,石油树脂／聚氨酯防水材料的热降解分为两个阶段,起始平衡降解温度是231．04℃,热降解机理符合Freeman—Carroll假设,防水材料的热稳定性随着石油树脂用量的增大而有所降低。     

热致性液晶聚氨酯的合成及性能

以1,4-双（对羟基烷氧基苯甲酸）苯酯分别与2,4-甲苯二异氰乙酸酯（2,4-TDI）、二苯甲烷-4,4’-二异氰酸酯（MDI）反应制得聚氨酯。运用差热扫描量热分析仪（DSC）、偏光显微镜（POM）对其进行了表征。结果表明,合成的聚氨酯产物在一定温度范围内均为热致性向列型液晶体,其转变温度随着间隔基柔顺性的增加呈下降趋势。     

聚氨酯的化学降解及其性能

简单介绍了聚氨酯的水解、热降解、热氧化降解和紫外线降解的反应机理。举例比较了加入或未加入稳定剂的聚氨酯弹性体在降解试验前后的拉伸强度及其它性能变化,指出了添加稳定剂可改善聚氨酯弹性体的抗降解稳定性。     

三嗪膨胀阻燃硬质发泡聚氨酯材料的制备及性能研究

将自行研究生产的三嗪膨胀阻燃剂(IFR)添加到聚氨酯中制备阻燃硬质发泡聚氨酯(RPUF)材料,通过极限氧指数(LOI)研究了材料的阻燃性能,通过热重分析(TGA)测试研究了材料的热稳定性和成炭性能,通过扫描电镜(SEM)的测试了材料的泡孔结构及燃烧后炭层的表面形貌,同时还研究了阻燃剂添加量对材料的阻燃性能及压缩强度的影响。结果表明:纯RPUF材料的氧指数仅为18.7%,在空气中极易燃烧。当阻燃剂的添加量为25%时,材料的氧指数值提高到了26.1%,同时IFR的加入使得RPUF材料的压缩强度显著提升。TGA结果表明:阻燃剂的添加使得材料的起始热分解温度有所降低,但材料的残炭量得到了很大程度的提高。SEM结果表明:阻燃剂的加入对RPUF材料的泡孔结构影响不大,同时使材料燃烧后的炭层更加的致密和均匀,从而提高了材料的阻燃性能。     

热致性液晶聚氨酯的合成研究

合成了两种含聚酯液晶基元的液晶聚氨酯,研究了反应时间、不同原料对产物结构的影响,利用红外光谱（IR）、偏光显微镜（POM）、差示扫描量热分析仪（DSC）等手段确认其结构,正交偏光场观察证实,该液晶聚氨酯在一定温度范围内为热致性向列型液晶。     

可降解聚氨酯疏水薄膜的制备及性能研究

采用相分离法以聚乳酸（PLA）、聚酯型热塑性聚氨酯弹性体（TPU）为原料制备疏水聚氨酯薄膜。通过调节原料配比,改变溶液处理温度、处理时间等条件,研究薄膜疏水性的制备的工艺条件。结果表明,当PLA与TPU的质量比在1:3至1:4之间时,聚合物的充分溶解时间为45 min;丙酮的处理时间为80 min,处理温度为45 ℃时得到的薄膜疏水性较优,接触角可以达到142.5 °,薄膜降解性能良好;在磷酸缓冲液中第9 d的降解率可以达到9.14 %,且薄膜具有多孔鸟巢状微观形貌。     

聚氨酯耐热降解性能的研究进展

聚氨酯材料热性能的研究一直是材料科学研究的热点。本文简述了聚氨酯材料的热降解原理和提高其耐热降解性能的方法。     

新型碳癸硼烷聚氨酯的制备及热性能研究

以1,2-二羟甲基碳癸硼烷(BHMC)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和3,3′-[氧化双(2,1-亚乙基氧基)]双丙胺(dpa-DEG)为原料,采用两步法合成了不同硼含量的聚氨酯(PU)。研究结果表明:含碳癸硼烷PU具有更好的热稳定性,其在空气和氩气气氛中的起始分解温度比不含碳癸硼烷PU分别提高了37%和15%左右,700℃残炭率提高了10%以上,平均反应活化能提高了38%左右。     

遇水膨胀型聚氨酯的制备与性能研究

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚酯二元醇、二羟甲基丙酸(DMPA)、三羟甲基丙(烷TMP)等为原料,合成了遇水膨胀型聚氨酯。用FTIR对该聚氨酯进行了结构表征,并对其遇水体积膨胀率和力学性能进行了研究。结果表明:NCO/OH摩尔比(异氰酸酯指数)为1.3～1.4时试样遇水体积膨胀率较高;随着DMPA用量的增加,试样的遇水体积膨胀率增大,拉伸强度保持率降低;加入TMP后,聚氨酯形成化学交联,拉伸强度保持率得到改善但,是试样的体积膨胀率随着TMP用量的增加而降低。     

水性光致变色聚氨酯的制备及其性能研究

采用2种不同方式将螺吡喃与聚氨酯相结合制备水性光致变色聚氨酯,一种方式是将合成的水性聚氨酯分散液与螺吡喃的乙醇溶液进行物理共混,得到共混光致变色聚氨酯乳液(BPPU);另一种方式是将有机光致变色螺吡喃分子作为终端引入聚氨酯预聚体中,水分散得到水性光致变色聚氨酯乳液(CPPU)。利用紫外-可见分光光度计分别研究了BPPU乳液、CPPU乳液及其成膜的光致变色性能,并利用SEM观察了共混、共聚薄膜的微观结构。结果发现:BPPU乳液不稳定,涂膜中螺吡喃成分容易聚集;CPPU乳液和膜均具有良好的光致变色性能,涂膜中螺吡喃组分分布较均匀。     

热塑性聚氨酯基导热纳米复合材料的制备及性能研究进展

简要介绍了本征型和填充型聚合物复合材料的导热机理,从氧化铝、碳纳米管和石墨烯三种导热填料方面,分别概述了这三种填料填充热塑性聚氨酯(TPU)基导热纳米复合材料的制备技术、导热性能及导热机理研究进展情况,论述了每种复合材料在不同填料改性、不同制备技术以及不同填料复合填充条件下带来的导热效率变化,最后对TPU基导热纳米复合...     

水性聚氨酯分散液的制备与性能研究

以含有磺酸盐基团的聚酯二元醇和异佛二酮二异氰酸酯（IPDI）为主要原料,以二羟甲基丙酸（DMPA）为亲水单体,制备了一组不同组成的水性聚氨酯分散液,经力学性能测定和差示扫描量热法（DSC）分析,研究了亲水单体含量、软段相对分子质量及磺酸盐基团含量对分散液及其胶膜性能的影响。结果表明：软段中磺酸盐基团含量及软段相对分子质量对分散液胶膜的热力学性能和胶黏剂的初粘强度都有影响。     

无溶剂型聚氨酯密封胶的研制及性能研究

以甲苯二异氰酸酯、聚醚多元醇、固化剂、复合阻燃剂及无机添加料等为主要原料，研制了双组分无溶剂型聚氨酯(PU)密封胶，并对其性能进行了研究。结果表明，所研制的聚氨酯(PU)胶不仅具有优良的粘接性能，而且还具有良好的抗流淌性、阻燃性及操作性能。     

梳状支链水性聚氨酯的制备与性能研究

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为多异氰酸酯组分、自制的新型梳状支链结构聚合物二醇(H-CPD)与聚己内酯二醇(PCLD)复配物为多元醇组分、二羟甲基丙酸(DMPA)作亲水性单体、三乙胺为中和剂、乙二胺作扩链剂制备了具有梳状支链结构的水性聚氨酯(CWPU),考察了NCO/OH摩尔比、H-CPD/PCLD的质量比、DMPA含量及其中和率等对梳状支链水性聚氨酯力学性能、粘接性能和耐水性的影响。结果表明,制备CWPU乳液的最适宜条件为:NCO/OH摩尔比为1.9、H-CPD/PCLD的质量比为40/60、DMPA的质量分数6.0%和中和率90%,在此条件下所制备的CW-PU具有较好的力学性能、粘接性能和较低的吸水率。     

羟基硅油改性水性聚氨酯的制备与性能研究

以羟基硅油（PDMS）、二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）、聚醚多元醇为主要原料,合成了有机硅改性的水性聚氨酯（WPU）材料,探讨了PDMS用量对WPU乳液和胶膜性能的影响,并采用FT—IR和DSC对其进行了表征。结果表明,随着PDMS加入量的增加,乳液粒径增大,粘度升高,胶膜的吸水率降低,力学性能和热稳定性提高。当PDMS质量分数为11．8％时,制备的有机硅改性聚氨酯材料性能最佳,其吸水率下降至5．6％,拉伸强度达到14．74MPa,断裂伸长率为462％,胶膜的初始分解温度提高了36℃。     

含氟聚氨酯弹性体的制备及性能研究

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、端羟基聚丁二烯(HTPB)、氟代二醇、1,4-丁二醇(BDO)和丙烯酸羟乙酯(HEA)为原料,经多步反应合成了可紫外光固化的疏水性聚氨酯弹性体。考察了氟代二醇用量对聚氨酯弹性体的相对分子质量大小、耐热性、疏水性、耐水性、机械强度的影响。结果表明,氟代二醇被成功引入到聚氨酯链段中。随着氟代二醇含量增加,聚氨酯相对分子质量逐渐减小,相对分子质量分布逐渐变宽;当引入8%的氟代二醇,所得聚氨酯弹性体的热分解温度从295℃升高到340℃,膜表面的接触角从82.5°上升到108.6°,吸水率从5.1%下降到1.6%,断裂伸长率及回弹率都明显上升,说明氟代二醇的引入改善了聚氨酯的耐热性、耐水性以及机械强度。     

HTBN型聚氨酯弹性体的热性能和动态力学性能研究

以端羟基聚丁二烯-丙烯腈共聚物(HTBN)为主要原料,采用浇铸工艺制备聚氨酯弹性体(PUE),通过热重分析仪(TG)、动态热机械分析仪(DMA)研究了聚醚(酯)多元醇种类、相对分子质量、用量以及二异氰酸酯种类对PUE的耐热性能、动态力学性能的影响。实验结果表明:主链含有杂原子(—O—)或氨基甲酸酯键密度过高均会对PUE的耐热性能产生一定影响;聚醚(酯)多元醇的引入导致PUE的储存模量、损耗模量变化温区加宽,聚醚多元醇的引入致使分子间作用力减小,PUE的储存模量、损耗模量下降,聚酯多元醇的影响刚好相反。     

碳纤维/聚氨酯复合材料的制备与性能研究

以聚酯二元醇、异氰酸酯、碳纤维为主要原料,采用预聚体法制备了一系列碳纤维/聚氨酯复合材料,并对该复合材料进行了性能测试和结构表征。研究表明,复合材料的机械性能随着碳纤维长度和含量的增加出现先升高后降低的趋势。当碳纤维长度为3 mm、质量分数为1.0%时,复合材料的机械性能达到最佳值,此时其拉伸强度增加22.7%,撕裂强度增加48.1%,扯断伸长率增加5.9%。热力学分析和动态力学性能研究表明,复合材料的热分解温度提高,质量保留率提高,失重率降低,材料的玻璃化转变温度和软化温度提高,引入碳纤维后材料的耐热性提高。