碳源选择对荧光碳量子点光致发光性能的影响

采用水热法,分别以葡萄糖、柠檬酸、抗坏血酸为碳源,合成了碳量子点。研究了三种碳源制备碳量子点的光致发光性能,并进行比较。同时研究了柠檬酸和抗坏血酸的最佳水热温度。结果表明:用于实验的三种碳源中,柠檬酸最适用于水热法制备碳量子点,柠檬酸和抗坏血酸的最佳水热温度均为200℃,以柠檬酸为碳源制备的碳点的发射峰位置约为460nm,荧光颜色为蓝色;以抗坏血酸为碳源制备的碳点发射峰位置约为485nm,发青色荧光。     

基于碳量子点荧光猝灭法测定芦丁

利用微波法以柠檬酸三钠、11-氨基十一烷酸、聚乙二醇400为碳源制备碳量子点,用荧光光谱进行表征。在pH=6. 37的三酸缓冲介质中,芦丁能猝灭碳量子点在445 nm处的荧光,其猝灭程度与芦丁浓度呈良好的线性关系,探究了温度、时间、缓冲溶液及p H对荧光强度的影响,建立了碳量子点荧光猝灭法测定芦丁的新方法。方法线性范围为3～40μmol/L,相关系数为0. 9948,检出限为2. 3μmol/L。方法用于苦荞麦、藜麦中芦丁含量的检测,加标回收率为94. 0%～107. 8%。     

一种基于碳纳米点的具有生物相容性的荧光墨水研制成功

近日,中科院长春光机所研制出一种基于碳纳米点的具有生物相容性的荧光墨水。发光学及应用国家重点实验室的研究人员以柠檬酸、尿素为原料,通过微波法制备高荧光量子效率的碳纳米点。所制备碳纳米点水溶液长久放置不会产生沉淀,表现出激发波长依赖的荧光发射特性,最强发射波长540nm,     

N,N-二甲基乙二胺改性的碳纳米点的制备及光谱研究

本文以柠檬酸和尿素为碳源制备了碳纳米点(CD),进一步以N,N-二甲基乙二胺为表面修饰剂,制备了改性的碳纳米点(DA-CD),并通过红外光谱对DA-CD进行了结构表征。测定了CD和DA-CD的吸收和荧光光谱、荧光寿命,以及p H值对其光谱的影响。结果表明,在中性溶液中,DA-CD在330 nm和420 nm有两个吸收峰;发射波长为470 nm,平均荧光寿命为10.20 ns。随着溶液p H值由酸性向碱性变化,DA-CD的两个吸收峰的强度的比值(A330/A420)呈现非线性增大;CD的吸收光谱变化趋势与之相似,但变化幅度更大。溶液p H值由1.6增加至7.0,DA-CD在470 nm处的荧光强度逐渐增强并趋于稳定;进一步增大溶液p H值,其荧光强度线性减弱。而对于CD,随p H值的增大,其最大发射波长从520 nm蓝移到470 nm。     

基于黑米的荧光碳量子点的合成及性能表征

以黑米为碳源,采用热解-溶剂热组合法制备了蓝色荧光碳量子点,经透析纯化后对其性能进行表征。透射电镜表明制备的碳量子点在水溶液中分布均匀且尺寸约为3 nm,紫外-可见光谱表明碳量子点在240 nm和310 nm处有吸收峰,荧光光谱表明碳量子点在440 nm处有最大的发射光谱,且随着激发波长的红移而红移。研究表明该量子点在抗盐性和抗酸碱性方面性能优异。此外,我们还考察了碳量子点对金属离子的响应性能,结果表明该量子点在抗阳离子干扰方面有良好的应用价值。     

碳量子点的绿色合成及荧光性能研究

本实验以柠檬酸为碳源,以尿素为氮源,通过水热法合成荧光碳量子点,研究不同反应时间、反应物不同比例以及不同水热温度对荧光强度的影响。结果表明在柠檬酸与尿素摩尔比为1∶4,反应温度为180℃,反应时间为10 h时为碳量子点合成的最优反应条件。     

基于柠檬酸/乙二胺-碳量子点制备荧光传感器

利用柠檬酸(CA)为碳源,乙二胺(EDA)为氮源通过微波加热法合成柠檬酸/乙二胺碳点(CA/EDA-CQDs).采用静电结合法,将CA/EDA-CQDs固定在毛细管内表面,制备了一种荧光传感器.考察了CA/EDA-CQDs与聚丙烯酸(PAA)溶液浓度、pH对固定化影响.优化的固定化条件为:CA/EDA-CQDs浓度为1...     

碳点荧光探针的合成及其在芦丁含量检测中的应用

以新鲜银杏叶为碳源，采用水热法制备出水溶性好、高稳定性的银杏叶碳点（CDs）。通过透射电子显微镜（TEM）、傅立叶变换红外吸收光谱仪（FTIR）、X射线衍射（XRD）、紫外-可见光谱（UV-Vis）和荧光光谱表征了银杏叶CDs的结构及光学特征。基于芦丁（Rutin）对CDs荧光的猝灭现象，构建了高选择性与高灵敏度的荧光探针测试芦丁含量。结果表明，10-80μmol/L的Rutin与CDs的荧光猝灭程度之间呈现良好的线性关系，线性方程为ln(F/F0)= -0.0175c(μmol/L)-0.01492，线性相关系数R 为0.9997。检测限为1.5μmol/L。另以柠檬酸为碳源，制备了柠檬酸CDs，两种CDs荧光探针用于检测槐米中的Rutin含量，检测结果一致。     

微波法一步合成柠檬酸碳量子点及其分析应用

以常见的柠檬酸作为碳源物质,采用微波法一步合成碳量子点。应用荧光法探索了微波合成荧光碳量子点条件,氢氧化钠的用量为0.4 mol/L、合成碳量子点的功率为455 W、微波时间为2 min,最终制得的碳量子点颜色呈棕黄色。荧光激发在371 nm、发射波长在456 nm,并且用傅立叶变换红外光谱对其结构进行表征。槲皮素对荧光碳点表现出选择性猝灭效果,基于荧光猝灭现象用于检测槲皮素,该方法对槲皮素测定的线性范围为6~100μmol/L,检出限为0.1μmol/L。     

碳点纳米材料的合成、表征及成骨细胞毒性研究

荧光纳米材料的荧光功能应用于电子发光、离子和生物分子检测和成像等多个领域中,本文以柠檬酸为碳源经过一步微波法合成荧光碳点,通过透射电镜(TEM),紫外-可见吸收光谱,荧光光谱进行表征,最后利用MTT实验探究了碳点对成骨细胞的毒性影响。