高效液相色谱法测定大鼠血浆中的艾普拉唑浓度

建立大鼠血浆中艾普拉唑浓度测定的高效液相色谱法(HPLC)法,考察艾普拉唑在大鼠体内的药代动力学特征。色谱柱为Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温为室温,流动相为25 m M磷酸氢二钾缓冲液(p H 6.86)—甲醇(40:60,v/v),流速为1 m L/min,检测波长为302 nm,进样量为25μL。6只雄性SD大鼠按照5 mg/kg的剂量静脉滴注艾普拉唑。测定大鼠血浆中艾普拉唑的浓度,药代动力学参数采用DAS ver2.0计算。建立的大鼠血浆中艾普拉唑浓度测定的HPLC方法准确,快速,简单,灵敏度高,重复性好,适用于大鼠体内艾普拉唑药代动力学的研究。     

超滤法结合HPLC测定连翘苷的血浆蛋白结合率

血浆蛋白结合率是药代动力学参数之一,对于连翘苷新药研发具有重要意义.本实验采用超滤法结合HPLC测定连翘苷在大鼠血浆中的游离型药物浓度,考察连翘苷的血浆蛋白结合率.结果发现当连翘苷在大鼠血浆中的血药浓度分别为10、20、40μg/mL时,与大鼠的血浆蛋白结合率分别为(62.78±2.69％),(62.61±2.73％)...     

RP-HPLC法测定地黄饮子中马钱苷含量

采用高效液相色谱法（HPLC）,测定地黄饮子药材中的马钱苷,色谱柱为Kromasill C18柱（50 mm×4.6 mm,5μm）,流动相采用乙腈-水（15∶85）,流速0.8 mL/min,进样量20μL,检测波长240 nm,柱温室温。结果表明,马钱苷的保留时间约为7 min,进样量在0.079 2～1.98μg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0.999 7）。平均回收率为98.87%,RSD小于2%（n=6）,其他成分不干扰本实验。方法专属性强,准确可靠,可用于地黄饮子药材中马钱苷的含量测定。     

家兔单硝酸异山梨酯血浆浓度高效液相色谱测定方法

建立了动物血浆单硝酸异山梨酯检测的高效液相色谱方法。血浆经高速离心后,以Beckman ODS为色谱柱,流动相为乙腈-水(10∶90,v/v),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为220 nm。并用此方法测定4只家兔单剂量口服40 mg单硝酸异山梨酯片后的血药浓度经时过程。结果显示:所建立的测定单硝酸异山梨酯血药浓度HPLC方法在5～500 ng/mL范围内线性关系良好,定量下限为5 ng/mL;高、中、低3个浓度的方法回收率在92%～107%之间,日内精密度和日间精密度约在6%以内。结论本方法简便、快速、准确、可靠,适用于动物血浆中单硝酸异山梨酯浓度的测定。     

HPLC法同时测定银翘解毒片中连翘苷和牛蒡苷的含量

以HPLC法同时测定银翘解毒片中连翘苷和牛蒡苷含量,采用Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%乙酸(25∶75)溶液为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm。结果表明,连翘苷、牛蒡苷均得到较好分离,分别在0.48～2.4μg,0.235～1.175μg呈良好的线性关系,加样回收率分别为99.9%(RSD=1.25%),99.5%(RSD=1.13%)。方法简便、准确,分离效果好,可用于银翘解毒片中连翘苷和牛蒡苷的含量测定。     

HPLC-MS测定大鼠体内戊乙奎醚血浆浓度

目的:建立HPLC-MS测定大鼠体内戊乙奎醚血浆浓度。方法:以罗通定为内标,样品经碱化后分别以3 mL重蒸乙醚萃取两次。分析柱Agilent Zorbax SB-C18(50×2.1 mm,3.5μm),柱温40℃;流动相为CH3CN∶5 mmol L-1NH4Ac∶0.2%HCOOH(50∶47∶3),流速0.2mL min-1,采用ESI离子源,以SIR正离子方式进行检测,检测离子为m/z 316.30(戊乙奎醚),m/z 356.22(内标)。结果:pH在0.205～250μg L-1范围内线性关系良好(r=0.9990),最低定量限为0.205μg L-1。日内、日间精密度均小于5%,方法学回收率为95.12%～105.8%。结论:本方法快速、准确、灵敏、选择性高,适用于戊乙奎醚在动物体内的药动学研究。     

高效液相色谱法测定保健食品中红景天苷及方法学优化

对保健食品中红景天苷的高效液相色谱分析方法进行优化。以80%甲醇溶液为提取剂,样品经超声波辅助提取后进行测定。色谱柱为Unitary C₈柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),流动相为乙腈/水(12:88,V/V),流速1.0 mL/min。结果表明：红景天苷在1.00～50.0 mg/L范围内呈现良好线性,加标回收率为95.6%～99.3%,该方法简便快速、准确度高和通用性好,适用于保健食品中红景天苷的分析测定和质量监控。     

高效液相色谱法测定山楂叶中金丝桃苷的含量

采用反相高效液相色谱法,使用Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水-冰醋酸(48∶52∶1)为流动相,检测波长为340 nm,对不同采收期的山楂叶金丝桃苷的含量进行了测定.结果表明,山楂叶中金丝桃苷的含量自6月份起呈上升趋势,到10月下旬含量最高.宜选用10月下旬采摘的山楂叶作为提取药材.     

高效液相色谱法测定复方鱼腥草合剂中连翘苷的含量

建立高效液相色谱法测定复方鱼腥草合剂中连翘苷的含量。采用Agela Promosil C18(250mm×4mm,5μm)分析柱,流动相为乙腈-0.2%冰醋酸(24∶76),流速为1.0mL/min,检测波长为277nm。结果 :连翘苷在0.051 2μg~0.512 0μg范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为99.0%(n=6)。本方法专属性强,准确、快速,适用于复方鱼腥草合剂的质量控制。     

血清中罗红霉素反相高效液相色谱法测定的改进

本文报道了一种改进的测定血清中罗红霉素的HPLC方法。采用PenomenexLunaC1 8柱 ,以乙腈 -甲醇 - 0 .0 5mol/L磷酸 (39:1 9:42 ,用氨水调 pH至 7.2 )为流动相 ,克拉霉素作内标 ,血清样品碱化后用二氯甲烷提取浓集 ,再经进一步纯化后进样 ,在 2 1 0nm波长处检测 ,按内标法定量。与改进前相比 ,本法快速、简便、灵敏、准确 ,可用于罗红霉素血药浓度测定及药代动力学研究。     

RP-HPLC法测定血浆中甲磺酸沙喹那韦药物浓度

建立了反相高效液相色谱法测定血浆中甲磺酸沙喹那韦药物浓度的方法。采用ODS柱为固定相,乙腈-0.02 mol/L磷酸盐缓冲液(p H=7.0)(60∶40)为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长为240 nm。甲磺酸沙喹那韦在10.2~99.6μg/m L的范围内线性关系良好,回归方程为Y=52.86X+12.35,r=0.9999。低、中、高三个浓度的日内精密度分别为4.31%,3.82%,3.25%,日间精密度分别为5.42%,4.61%,4.26%。本法简便、快速、准确,可用于测定血浆中甲磺酸沙喹那韦药物浓度。     

反相高效液相色谱法测定吲达帕胺的含量

建立RP-HPLC法测定吲达帕胺含量的新方法.采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18柱;流动相中加入新的流动相-乙腈,V(水):V(乙腈):V(甲醇):V(冰醋酸)=65:17.5:17.5:0.1,流速1.0mL/min,检测波长240nm.该方法的线性范围为52.0～260.0μg/mL(r=0.9994),RSD=0.14%(n=6).本法简便、准确、灵敏、重现性好,适合吲达帕胺片的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定丙硫菌唑的含量

建立了反相高效液相色谱测定丙硫菌唑的方法.采用反相C18烷基柱,以乙腈-0.01 mol/L碳酸铵缓冲盐(体积比60:40)为流动相,柱温为25℃,流速为1.0 mL/min,采用VWD紫外检测器在230 nm处进行检测.丙硫菌唑质量浓度为0.04～0.40 g/L时,峰面积与质量浓度的线性关系良好,线性相关系数为1.0000;平均回收率高于99.3%,相对标准偏差低于0.9%.     

腐霉利的高效液相色谱分析

以键合Ｃ１８为固定相,甲醇和水为流动相,建立腐霉利的反相高效液相色谱分析方法标准偏差为０．;０１４６,变异系数为０．７３％,回收率为９８．６７－１０５．３３％之间,线性相关系数为０．９９９２。     

RP-HPLC法测定落叶松中二氢槲皮素的含量

采用反相高效液相色谱法测定落叶松中二氢槲皮素的含量。确定色谱条件为：色谱柱Hypersil ODS—C18（4．6mm×200mm,5μm）;流动相为V（甲酵）：V（水）：V（冰醋酸）=40：59：1;流速为1．0mL·min^-1;检测波长为288nm;柱温为28℃。在此条件下,二氢槲皮素与其它组分得到良好的分离。线性范围为0．02～0．2μg·μL^-1（r=0．9998）,精密度RSD为0．96％（n=5）,平均回收率为100．4％。     

UPLC-MS/MS法同时检测大鼠血浆中川陈皮素和红橘素的浓度

建立了同时测定枳壳中川陈皮素和红橘素的UPLC-MS方法,并应用于大鼠血浆中的2种化学成分的浓度监测。色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse Plus C_(18)柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相为0.1%甲酸溶液-乙腈;体积流量0.6 m L/min;柱温30℃;进样量为5μL;采用电喷雾离子源正离子模式(ESI~+),多反应监测进行测定(MRM)。结果显示,川陈皮素和红橘素分别在1~500 ng/m L和1~750 ng/m L内具有良好的线性关系(r~2≥0.998),两成分的日内和日间精密度的RSD值均小于7.2%,准确度为95.2%~104.2%,基质效应在87.5%~114.6%合理范围内,平均回收率为85.5%~92.2%。本方法经方法学验证,可对川陈皮素和红橘素同时进行血药浓度检测,降低了分析成本,为临床用药研究提供了有效的分析手段。     

高效液相色谱法测定消栓通络片中的金丝桃苷

采用RP-HPLC方法对制剂中山楂中金丝桃苷进行含量测定。以ODS为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水（35∶65）为流动相,以1.0 mL/min为流速,柱温为25℃,在220 nm波长下进行检测。消栓通络片中的金丝桃苷与其它成分分离度良好。高效液相色谱法（HPLC）测定金丝桃苷,可达基线分离,金丝桃苷对照品进样量在0.578～2.89μg范围内呈线性关系（R=0.9995）,平均回收率为95.49%,RSD=1.94%（n=5）,表明该方法简便快捷,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定酶促转化法制备的S-腺苷甲硫氨酸

反相高效液相色谱法测定酶促转化法制备的S-腺苷甲硫氨酸,采用Luna C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为100%0.02 mol/L乙酸铵,用乙酸调pH值至4.0;流速为1.0 mL/min,用二极管阵列检测器检测,检测波长为254 nm,在200~800μg/mL范围内线性良好(r=0.9997),检出限为2.3 ng。     

反相高效液相色谱法测定化妆品中绿原酸的含量

建立了含金银花成分化妆品中绿原酸含量的测定方法。样品经甲醇提取后用反相高效液相色谱法进行测定。色谱柱为Athena C18-wp（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（13∶87）,检测波长327nm,流速1.0mL/min。绿原酸进样量在0.0020～0.1503μg范围内与峰面积线性关系良好,相关系数r〉0.9995,膏霜剂、水剂和乳液剂样品的平均回收率分别为91.3%、95.6%和102.3%,RSD分别为2.84%、0.66%和4.53%（n=6）。方法准确可靠、重复性好,可用于含金银花化妆品中绿原酸含量的检测。