新型防腐剂(IPBC)之制备和应用

本文概述了一种新型环保高效的防腐剂单碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯(IPBC)的化学制备方法、质量检测和应用前景.     

巯基乙酸异辛酯纯度分析方法比较

通过比较化学分析法(一)、化学分析法(二)、气相色谱分析法分析巯基乙酸异辛酯纯度的检测结果表明,化学分析方法(一)与以上两种方法检测结果绝对误差在0.20%～0.35%,误差较大,容易造成检验误判;化学分析方法(二)与气相色谱检测结果绝对误差0.02%以内,误差小,分析方法(二)与气相色谱可以作为巯基乙酸异辛酯进厂检测方法,供业内相关厂家参考使用。     

气相色谱法测定白芍中31种农药的多残留分析方法

采用气相色谱-电子捕获监测器(Gc-ECD)、气相色谱一火焰光度检测器(GC-FPD)方法,建立了同时测定白芍中有机氯、有机磷等31种农药残留量的方法.结果表明:3个添加水平的平均回收率为72.18%～115.14%,相对标准偏差(RSD)均小于20%,最小检出限(LODs)为0.2～16_3 μg/kg,定量检出限(LOQs)为0.7～55.8μg/kg.     

气相色谱-质谱法同时测定树莓中6种农药的残留

建立了树莓中敌敌畏、毒死蜱、二嗪磷、甲基对硫磷、百菌清、乙草胺6种农药残留同时检测的气相色谱-质谱(GC-MS-SIM)方法.采用乙酸乙酯提取样品,提取液经凝胶渗透色谱(GPC)净化、浓缩、定容后用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)的选择离子模式进行定性,外标法定量.该方法回收率为69.7%～118.5%,RSD为5.32%～17.66%,测定检出限为0.01～0.05 mg/kg.     

气相色谱质谱法测定橡胶中六溴环十二烷含量

采用气相色谱质谱法测定橡胶中六溴环十二烷的含量。样品中加入甲苯用超声萃取后,通过气相色谱质谱联用仪(GC-MS)测定,方法的检出限(3S/N)为5mg/kg。以空白样品为基体进行加标回收试验,相对标准偏差(n=7)为2.07～3.38%之间,回收率在101.2%～106.7%之间。本方法具有检出限低、精密度高、便捷有效等优点,适用于橡胶中六溴环十二烷含量的检测。     

高效液相色谱法对化妆品中低浓度碘丙炔醇丁基氨甲酸酯(IPBC)的检测

碘丙炔醇丁基氨甲酸酯(IPBC)在化妆品中含量极少,并对紫外线敏感,建立了一种不同的化妆品样品前处理方法,采用高效液相色谱/二极管阵列检测器(HPLC/DAD)检测.使用C18反相色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),以乙腈-水为流动相进行等度洗脱,用DAD检测器扫描检测.对样品前处理条件,如前处理方法、萃取剂...     

毛细管气相色谱法测定伊维菌素中有机溶剂的残留量

采用水作萃取溶剂,正丁醇作内标,毛细管柱气相色谱法测定伊维菌素中残留溶剂乙醇和甲酰胺的含量。方法的标准偏差为0.131(乙醇)和0.095(甲酰胺),变异系数为4.04%(乙醇)和3.75%(甲酰胺),标准加入回收率在96.6%—103.8%(乙醇)和95.2%—104.9%(甲酰胺)范围内。     

气相色谱质谱法测定船舶材料中多氯化萘含量

采用气相色谱质谱法测定船舶材料中多氯化萘的含量。船舶样品加入甲苯用超声萃取后,通过气相色谱质谱联用仪(GC-MS)测定6种多氯化萘(PCNs)同族体。方法的检出限(3S/N)为5mg/kg。以空白样品为基体进行加标回收试验,相对标准偏差(n=7)在2.79%～5.52%之间,回收率在86.7%-100.1%之间。本方法具有检出限低、精密度高、便捷有效等优点,适用于船舶材料中多氯化萘含量的检测。     

土壤中喹啉的检测方法的研究

实验参照《环境监测分析方法标准制修订技术导则》(HJ 168-2010)用气相色谱质谱法测定土壤中的喹啉的方法,进行了方法检出限、精密度和准确度的实验。土壤经过二氯甲烷︰丙酮(V︰V=1︰1)加压流体提取,过滤、KD浓缩,用气相色谱质谱法测定土壤中的喹啉含量,其准确度范围在81.0%～102.2%之间,该方法的检出限为0.01 mg/kg,用气相色谱质谱法进行喹啉的分析具有一定的可行性和有效性。     

六甲基二硅氧烷中三甲基硅醇含量的定量分析

利用气相色谱和1H NMR核磁共振分析了六甲基二硅氧烷(MM)中三甲基硅醇的含量。配备氢火焰离子化检测器(FID)的气相色谱进行准确定量。结果表明:采用FID气相色谱测定样品中三甲基硅醇的含量为53.15%;采用TCD气相色谱检测样品中三甲基硅醇的含量为55.27%;核磁共振检测出三甲基硅醇的质量分数为51.59%。