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肉桂酸正丁酯的非酸催化合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了以硫酸镓催化肉桂酸和正丁醇的酯化反应,考察了醇酸摩尔比、反应时间和催化剂用量对反应结果的影响,对合成的产品用折光率、元素分析和红外光谱进行了表征.实验结果表明,硫酸镓具有催化活性高、易分离回收、重复使用性良好等优点.在最佳反应条件下,肉桂酸正丁酯收率在94%以上.反应结束后,催化剂通过简单的相分离即可重复使用.硫酸镓重复使用4次后,其催化活性无明显下降,产品收率仍可达到90%以上. 相似文献
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以固体硫酸氢钾为催化剂催化合成异丁酸异丁酯,讨论了影响催化酯化的各种因素。其优化的反应条件为:n(异丁酸)∶n(异丁醇)=1∶3.0、n(催化剂)∶n(异丁酸)=0.045∶1、反应时间为2.0 h,此时异丁酸异丁酯的产率约为90%,产品浓度97.04%。该工艺流程简单,易于操作,适宜于工业化生产。 相似文献
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实验采用催化湿式氧化法对甲基橙模拟偶氮染料废水进行处理;催化剂的制备采用共沉淀方法,以 Cu、Fe 为催化剂活性组分,Ce 、La 为催化助剂,而制备多组分复合催化剂,研究了催化剂组分构成对催化剂性能的影响.实验中以催化剂的活性和稳定性综合对催化剂性能的评定,活性以水样的脱色率表示,而稳定性以原子吸收对组分的溶出浓度来表示.通过现代测试技术 FT-IR、XRD、原子吸收等的测定,对催化剂性能进行检测.实验结果表明,双组分催化剂 Cu1Fe1的性能优于单组分的 Cu 或 Fe 催化剂,而 Cu-Fe-Ce-La=1∶1∶1∶1的性能更优一步. 相似文献
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CIM-6单元镍油脂氢化催化剂的研制 总被引:6,自引:1,他引:5
在用H2 冷等离子体处理常规Cu -Ni二元油脂加氢催化剂 ,发现一种新的、有用的催化剂表面结构和研制开发成功CIMCu -Ni二元油脂加氢催化剂及其相关技术的基础上 ,研制成了CIM - 6单元镍油脂加氢催化剂。实验结果表明 :1 CIM - 6催化剂用于豆油加氢制食用氢化油 ,其活性 (以催化剂的时空转化率计 )是SP - 7催化剂 (美国EngelhardCo.)的 4 5倍 ;用于菜油加氢制食用氢化油 ,其活性是SP - 7的 7 3倍。 2 CIM - 6的抗硫能力 (n(S) =3× 10 - 6 )是SP - 7的1 6倍。 3 CIM - 6的选择性比SP - 7略好 相似文献
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碳二加氢催化剂的工业应用 总被引:2,自引:0,他引:2
在对进口G-58 C和国产LY-C2-02催化剂在兰州石化乙烯装置碳二加氢单元二段反应器的工业应用数据进行分析和比较的基础上,考察了改进型LY-C2-02催化剂的工业应用性能。结果表明:与G-58C催化剂相比,改进型LY-C2-02催化剂具有活性和选择性比较高、操作弹性范围宽、操作稳定等特点,完全适应6000 h-1空速的工艺条件,综合性能与G-58C催化剂水平相当;LY-C2-02催化剂具备替代进口G-58C型催化剂的能力,对实现碳二加氢催化剂国产化、降低乙烯装置成本、增加效益有一定的现实意义。 相似文献
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本文研究了超细氧化铜在还原染料合成过程中的应用,对普通氧化铜和超细氧化铜作为催化剂对产品合成终点到达时间、最佳催化剂用量、产品的转化率的影响进行了研究。实验结果显示:当使用超细CuO作催化剂时,反应速度加快、转化率提高、产品质量更好,而催化剂用量减少。 相似文献
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制备了WO3为活性组分、TiO2为载体的双金属固体酸酯化催化剂WO3/TiO2,用于正丁酸与正己醇酯化合成正丁酸己酯,考察了催化剂中WO3含量、焙烧温度、催化剂用量、n(正己醇)∶n(正丁酸)、反应时间和催化剂重复使用性等因素对酯化率的影响。实验结果表明,催化剂的适宜制备条件是WO350%、500℃焙烧2.0 h。催化合成正丁酸己酯的适宜反应条件为:n(正己醇)∶n(正丁酸)=2.0,催化剂用量2.0 g,环己烷10 mL,反应时间90 m in。在此条件下,酯化率为98.8%,催化剂使用5次后,酯化率仍可达87.6%。 相似文献
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AlbertusJ. Sandee RajmohanS. Ubale Michiel Makkee JoostN.H. Reek PaulC.J. Kamer JacobA. Moulijn PietW.N.M.van Leeuwen 《Advanced Synthesis \u0026amp; Catalysis》2001,343(2):201-206
A novel concept is presented for the immobilization of a homogeneous catalyst. A hydroformylation catalyst was covalently anchored to monoliths that were constructed as the blades of a mechanical stirrer and used in a batch process. The catalyst was effective in the hydroformylation of both higher and lower alkenes and showed a high regioselectivity for the linear aldehyde. The concept was proven to be useful in a liquid organic and aqueous phase as well as in the gas phase and the catalyst could be used numerous times without catalyst deterioration. No catalyst deactivation was observed in a period over half a year. 相似文献