棉热转印用苯并二呋喃红色分散染料的研究

本文合成了苯并二呋喃类染料的基本结构(简称X);将X与两种同类商品染料C.I.分散红356(简称红356)和C. I.分散红367(简称红367)热转移印花(简称热转印)到棉织物上;测定了上色后棉织物的色度参数及皂洗变色牢度;绘制了三种染料的立体结构.通过对三种染料印花后性能的比较,从立体结构等方面进行了比较深入的分析,初步得出:现有商品染料红356和红367难以符合实际应用要求;对基本结构进行改性有望获得牢度优良的红色染料.     

顺式-稠合的3，3a，8，12b-四氢-2H-二苯并[3，4：6，7]环庚并[1，2-b]呋喃衍生物的制备方法

本发明涉及从单一的对映体纯母体制备4种立体化学纯形式的式（Ⅰ）单独的非对映体中的每一个非对映体的方法。有顺式-稠合的五元和七元环的四环体系通过碱催化环化反应形成。     

2,2,7,7-四甲基-2,3,6,7-四氢苯并[1,2-b：6,5-b']二呋喃衍生物的合成

以2,2,7,7-四甲基-2,3,6,7-四氢苯并[1,2-b:6,5-b’]二呋喃为原料,经过开环、傅克和亲核反应,合成了3个衍生物,用1H NMR和MS对其结构进行了表征.     

2,3-二苯基苯并二氢吡喃并[4,3-c]-2-吡唑啉衍生物的合成及光学性质研究

以对位取代的苯酚为起始原料,经过与丙烯腈的加成、水解、分子内酰基化以及与苯甲醛的羟醛缩合反应而生成查尔酮,再与苯肼反应得到3个苯并二氢吡喃并[4,3-c]-2-吡唑啉衍生物,并利用 1HNMR、13CNMR谱和MASS分析进行了结构确认.对所合成的3个化合物,测定了荧光光谱,结果显示这3个化合物均具有蓝色荧光性能;而且对化合物6a在不同酸性条件下的荧光性能进行测试,结果显示随着酸性的增加,荧光强度明显减小.     

2,2,7,7-四甲基-2,3,6,7-四氢苯并[1,2-b∶6,5-b′]二呋喃衍生物的合成

以2,2,7,7-四甲基-2,3,6,7-四氢苯并[1,2-b∶6,5-b′]二呋喃为原料,经过开环、傅克和亲核反应,合成了3个衍生物,用1H NMR和MS对其结构进行了表征。     

新型口腔粘合剂——磷酸二氢(甲基丙烯酰氧己)酯的合成及应用研究

详细介绍了以甲基丙烯酸、己二醇、三氯氧磷等为原料合成磷酸二氢 (甲基丙烯酰氧己 )酯的条件 ,测试了其对牙齿及牙科合金的粘接性能     

8种新型7-胺基取代的1，4-二氢-3H-2，3-苯并噁嗪-3-甲酸乙酯衍生物的合成

1，4-二氢-3H-2，3-苯并噁嗪-3-甲酸乙酯经过硝化、还原和重氮化溴代得到了7-溴-1，4-二氢-3H-2，3-苯并噁嗪-3-甲酸乙酯（C）。以Pd（OAc）2／R（＋）BINAP（2，2＇-二苯膦-1，1’-联萘）为催化体系，C与苯胺、N-甲基苯胺、对氟苯胺、对乙氧基苯胺、环己胺、吗啡、四氢吡咯及六氢吡啶等8种有机胺类化合物（Amine1～8），在氮气保护下，以碳酸铯为碱于干燥的甲苯中100℃反应16～24h，生成了相应的8种新的7-胺基取代的1，4-二氢-3H-2，3-苯并噁嗪-3-甲酸乙酯类化合物（D1—8），反应收率分别为83％、85％、71％、90％、72％、63％、75％和83％。通过^1HNMR、质谱和元素分析对这些化合物的结构进行了表征。     

2,3-二氢-1,5-苯并噻庚因-4(5H)-酮及其衍生物合成方法的改进

邻氨基硫酚在邻、对氯甲苯溶剂中分别与丙烯酸、肉桂酸、呋喃丙烯酸反应得到相应的2，3-二氢-1，5-苯并噻庚因．4（5H）．酮及其衍生物（Ia-c），收率分别为87．6％、76．3％和69．5％。用红外光谱、核磁共振光谱、质谱对产物进行了分析，证明所得产物为目标化合物。研究Y2，3．二氢．1，5．苯并噻庚因-4（5H）-酮（Ia）的合成，其优化条件为：n（酚）：n（酸）为1：1，溶剂用量为70mL，加料时反应温度为100℃，加料时间为60min，然后将反应温度升至反应混合物沸点，并将反应过程中产生的水及时去除。     

硝基-3-氧-3，4-二氢-2H-[1，4]苯并噁嗪-6-羧酸的合成

以4-羟基-3-硝基苯甲酸为原料,经酯化、醚化、还原合环、硝化、水解等5步反应,合成了两个未见文献报导的化合物7-硝基-3-氧-3,4-二氢-2H-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸和8-硝基-3-氧-3,4-二氢-2H-[1,4]苯并嗪-6-羧酸,其结构经IR、LC/MS、1HNMR和元素分析确证。