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《合成纤维工业》2017,(4):69-73
为有效监控钛系催化剂替换锑系催化剂过程中生产的聚酯(PET)的锑含量,通过优化微波消解条件以及电感耦合等离子体(ICP-OES)法测试条件,建立了微波消解-ICP-OES法测试PET产品中锑含量的方法。称取0.15 g PET试样,以5 mL 98%硫酸和3 mL 65%~68%硝酸为消解溶剂,在微波消解仪的腔体中以及一定微波消解程序下,控制最高消解温度为220℃,采用标样钇作为内标消除基体效应,进行定量分析。结果表明:应用该方法测定高锑含量的PET切片和PET纤维试样,其结果接近理论值,为理论添加量的94.9%~103.0%,相对标准偏差(RSD)小于9.79%,准确性和重复性均较好;该方法也适用于锑含量为2~5μg/g的PET试样,测定结果为理论添加量的91.0%~96.0%,RSD小于4.19%,重复性良好,加标回收率为95.9%~106.4%,可满足低锑含量PET试样的测试要求。 相似文献
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我国沿海海域海产品的重金属污染问题日益严重,食用了受重金属污染的海产品体内各器官都会受到很大程度的损害。在海产品的重金属污染问题中,贝类受污染的程度尤其严重。本研究使用较为先进的微波消解-ICP-MS法对贝类海产中的铅、镉、铜3种重金属元素进行测定,针对不同的贝类样品进样测定1验证了使用本方法测定贝类中的重金属元素,操作简便,精确度高,该方法为海产品重金属元素的监测工作和质量控制提供了科学依据。 相似文献
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《应用化工》2015,(11):2128-2130
采用浓HNO3/H2O2混合酸体系,以微波消解法对岷县当归样品进行前处理,利用全谱直读电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES法),对样品中矿质元素的组成及含量进行了测定和分析。结果表明,从岷县当归中检测出15种矿质元素,分别为K、Na、Al、B、Ba、Ca、Fe、Mg、Mn、P、S、Si、Sr、Zn、Cr,其中常量元素有K、Ca、Mg、P、S,微量元素有Al、B、Ba、Fe、Mn、Si、Sr、Zn等,未检测出Tl、Ti、Sn、Cu等元素,以及Pb、Cd等重金属元素,15种元素的RSD值在1.01%~19.01%。研究结果可为岷县当归食用药用价值的进一步开发利用提供一定的理论和科学依据。 相似文献
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《应用化工》2022,(11):2128-2130
采用浓HNO3/H2O2混合酸体系,以微波消解法对岷县当归样品进行前处理,利用全谱直读电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES法),对样品中矿质元素的组成及含量进行了测定和分析。结果表明,从岷县当归中检测出15种矿质元素,分别为K、Na、Al、B、Ba、Ca、Fe、Mg、Mn、P、S、Si、Sr、Zn、Cr,其中常量元素有K、Ca、Mg、P、S,微量元素有Al、B、Ba、Fe、Mn、Si、Sr、Zn等,未检测出Tl、Ti、Sn、Cu等元素,以及Pb、Cd等重金属元素,15种元素的RSD值在1.01%19.01%。研究结果可为岷县当归食用药用价值的进一步开发利用提供一定的理论和科学依据。 相似文献
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微波消解-ICP-OES法测定人造革合成革中重金属元素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
应用具有温度、压力监控功能的高通量微波化学工作站,使人造革合成革样品在硝酸-氢氟酸-过氧化氢混合酸体系中充分消解,以硼酸消除过量氟离子的影响,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定样品中Pb、Cd、Cr、Cu、Sb等重金属元素的含量。结果表明:优化微波消解条件和ICP-OES分析条件后,检出限为0.0019~0.0430g/ml,3种浓度水平的平均回收率在88.5%~102.8%之间,相对标准偏差小于6.3%;该方法操作简便,多种元素可同时测定,检出限低,线性范围宽,干扰小,并具有良好的准确度和精密度,适用于人造革合成革中重金属元素的日常检测。 相似文献
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石墨烯材料采用微波消解的样品前处理方式,消解完全的试液使用电感耦合等离子体发射光谱仪测试Na、Al、K、Ca、Mg、Fe等金属元素.实验选择最佳的仪器操作条件,方法检出限为0.004~0.554 mg/kg,加标回收率在81% ~115%.经三家测试单位使用该方法检测三家石墨烯材料产品,结果稳定,满足产品测试要求,该测... 相似文献
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按照实验室测定污染土壤的金属元素分析要求,从消除背景干扰、提高测定数据质量出发,对样品前处理和仪器分析的各环节进行了系统的试验研究,建立了重度污染土壤中金属元素的单硝酸微波消解ICP-OES测定方法,并对该方法进行了质量控制研究。结果表明,优化后的土壤称样量与硝酸用量比例为0.1 g土壤样品∶6 mL硝酸;该方法对9种金属的相关系数为0.999 0~0.999 9,各元素线性关系良好;最低检出限为0.04~3.48μg/L;最低检出浓度为0.02~1.74 mg/kg;基质加标平均回收率为92.1%~110%;相对标准偏差为0.27%~9.22%。方法在使用单一酸和减少酸用量的同时,能够满足重度污染土壤的金属元素分析要求。 相似文献
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《应用化工》2022,(8):2008-2011
按照实验室测定污染土壤的金属元素分析要求,从消除背景干扰、提高测定数据质量出发,对样品前处理和仪器分析的各环节进行了系统的试验研究,建立了重度污染土壤中金属元素的单硝酸微波消解ICP-OES测定方法,并对该方法进行了质量控制研究。结果表明,优化后的土壤称样量与硝酸用量比例为0.1 g土壤样品∶6 mL硝酸;该方法对9种金属的相关系数为0.999 0~0.999 9,各元素线性关系良好;最低检出限为0.04~3.48μg/L;最低检出浓度为0.02~1.74 mg/kg;基质加标平均回收率为92.1%~110%;相对标准偏差为0.27%~9.22%。方法在使用单一酸和减少酸用量的同时,能够满足重度污染土壤的金属元素分析要求。 相似文献
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微波消解-ICP-OES法测定黑芝麻中的18种矿质元素 总被引:1,自引:0,他引:1
采用HNO3/H2O2湿法微波消解制样,利用全谱直读电感耦合等离子原子发射光谱法(ICP-OES),全面详细地分析测定了黑芝麻中的矿质元素,共检出Ca、P、S、Mg、K、Al、Si、Fe、Na、Zn、Se、Sr、Cu、Mn、Ba、B、Ti、Cr等18种矿质元素,RSD值在1.21%~10.1%,其中13种元素在5%以内。黑芝麻中所含人体常量元素Ca、P、S、Mg、K、Na等的质量分数分别为1.79%,1.08%,0.59%,0.43%,0.41%和0.009 1%;微量元素Fe、Zn、Se、Cu、Mn、B、Cr、Sr、Si、Al等的含量分别为18.6,4.55,3.87,1.74,1.62,0.91,3.21,78.8,125.8 mg/100 g,未检出Pb、Hg、Cd、As以及Ni、Co、Mo等元素。 相似文献
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废活性炭微波加热法再生研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
论述了微波加热技术的特点,初步探讨了微波加热再生废活性炭的原理,综述了国内外微波再生废活性炭的研究进展。与传统加热技术相比较,微波加热再生废活性炭具有耗时短、产品质量好、能耗低、污染少等优点,并且微波加热再生废活性炭产品有更发达的孔隙结构,吸附性能较好。影响微波再生废活性炭的因素依次是微波功率、加热时间、活性炭吸附量。展望了微波加热再生废活性炭的发展方向。 相似文献
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研究采用了活性炭-微波协同作用处理沤麻废水,考查4个因素对废水处理效果的影响.分别为m(活性炭)、微波辐照功率、微波辐照时间、沤麻废水初始pH值.经实验验证,当m(活性炭)=7 g(注:沤麻废水体积取50 mL),微波辐照功率为136W,微波辐照时间12 min,沤麻废水初始pH值为3时,对沤麻废水的处理效果最好. 相似文献