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相似文献
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1.
对TC21钛合金进行三重热处理试验,研究了热处理温度和冷却速率对TC21钛合金网篮组织及拉伸性能的影响。结果表明,TC21合金在β单相区高温(990℃)固溶后,再经历两相区低温(870~910℃)固溶和低温(590℃)时效后,合金的显微组织呈现典型的网篮组织。随着第二重热处理温度的升高,片状α相含量和长度显著减小,厚度增加,合金的强度增加,塑性下降。经不同的冷却速率处理后,水冷和空冷试样的显微组织均由α相、β相和马氏体αy组成,而炉冷试样仅由α相和β相组成。三者的拉伸性能相比较,水冷和空冷试样表现为强度较好,塑性较差;炉冷试样表现为塑性较好,强度较差。TC21合金较好的三重热处理工艺为:990℃/1 h, AC+870℃/1 h, AC+590℃/4 h, AC。  相似文献   

2.
研究了固溶温度、冷却方式、保温时间及取样方向对两相区锻造的大规格TC17钛合金棒材显微组织和力学性能的影响,并根据实验结果选择最佳热处理制度。结果表明:TC17钛合金棒材的最佳热处理工艺为800℃/2h/WQ+630℃/8h/AC;固溶温度在两相区时,随着固溶温度的升高,合金强度升高,塑性降低;固溶空冷+时效的合金较相同温度固溶水冷+时效的合金强度高、塑性低;在相同温度固溶水冷条件下,缩短固溶保温时间,可改善合金的塑性;锻造后的TC17钛合金大规格棒材存在各向异性。  相似文献   

3.
研究了不同准β热处理工艺对TC4-DT钛合金显微组织和力学性能的影响,并对显微组织、力学性能断口形貌进行了对比分析。结果表明随着固溶温度从Tβ+10℃升高到Tβ+25℃,合金初生片状α相长宽比变大,次生α相含量升高,塑性下降,抗拉强度升高。冷却速率的下降对于初生片状α相有粗化效果,降低初生片状α相的长宽比,对应的抗拉强度升高,塑性降低。固溶时间的延长,初生片状α相宽度变大,长宽比下降,次生片状α相长宽比变大。TC4-DT钛合金拉伸断口存在大小不一的韧窝,随固溶温度的升高和时效时间的延长,试样拉伸断口韧窝的尺寸均有不同程度的变大,同时出现了少量的撕裂棱,试样的断裂机制为以韧性断裂为主并伴有准解理断裂。  相似文献   

4.
为了提高TC8-1钛合金的性能,对TC8-1钛合金热处理制度进行研究。通过采用不同固溶温度和时效温度处理,分析了热处理制度对TC8-1钛合金显微组织和力学性能的影响。结果表明:随着固溶温度的升高,合金中等轴初生α相含量由65%下降至25%,β转变组织明显粗化,合金由等轴组织转变为双态组织,合金的室温强度降低,而塑性略有提高;随着时效温度的升高,合金中等轴初生α相含量无明显变化,合金的抗拉强度略有降低,而塑性无明显变化。经930℃×2 h,空冷(AC)+580℃×1 h,空冷(AC)热处理后,TC8-1钛合金可获得强度与塑性的较佳匹配。  相似文献   

5.
对TC20钛合金进行不同的固溶时效处理,通过室温拉伸试验和平面应变断裂韧性试验,结合光学显微镜、扫描电镜和显微维氏硬度计等测试方法,分析了不同的固溶时效处理工艺参数对TC20钛合金显微组织、力学性能和断口形貌的影响。结果表明:当固溶温度一定时,随着时效温度的升高,合金的强度和硬度提高,塑性和韧性下降。当固溶时效工艺为950℃/0.5 h(水冷,WQ)+500℃/4 h(空冷,AC)时,合金可实现良好的强韧性匹配,此时合金的抗拉强度为1106 MPa,屈服强度为1019MPa,断裂韧性高达87.6MPa·m1/2。未经固溶时效处理的锻态TC20钛合金拉伸和紧凑拉伸(CT)试样,其断口呈现典型的韧性断裂形貌特征,而经不同固溶时效处理的试样断口主要以准解理断裂和解理断裂为主。随着时效温度的升高,拉伸试样断口表面逐渐出现二次裂纹和空洞,塑性逐渐降低,CT试样的韧窝尺寸逐渐变小变浅,断裂韧性逐渐降低。  相似文献   

6.
研究了不同热处理制度对TC4-DT合金厚板显微组织和力学性能的影响。结果表明,TC4-DT合金在α+β两相区固溶处理时,随着固溶温度的降低,初生α相含量逐渐增多,强度降低,塑性增加;固溶冷却速率越慢,获得的α’马氏体越少,随后的时效强化效果越小。随着时效温度的提高及时效时间的延长,析出的次生α相数量增多,晶粒粗化,屈服强度出现先增加后下降趋势,塑性变化不大。因此,最佳热处理工艺为955℃×1h,AC+550℃×8h,AC,经该工艺处理的试样综合力学性能较好。关键词:TC4-DT钛合金;热处理;组织;性能  相似文献   

7.
研究经不同参数近等温锻造并固溶时效热处理后TC21钛合金的显微组织及拉伸性能。结果表明,所有试样中都存在细小片状α相强化的残留β基体,而初生等轴α相、弯曲片状α相及片状α相可能同时或单独出现在试样中。残留β基体含量的增多会增加合金中α/β相界面,从而引起合金强度增加。随着残留β基体含量的增加,细小片状α相增多,变形过程中被位错切过,导致合金的塑性有下降趋势。另外,当长轴方向与最大剪切应力平行时,粗大的片状α相也会降低合金的塑性。  相似文献   

8.
选取TA10钛合金棒材,对其固溶时效热处理,随后使用光学显微镜、扫描电子显微镜研究其组织与力学性能的关系,结果表明:合金经固溶处理后,金相组织由初生α相和β转变组织组成,其中β转变组织由细小的次生α′相和残余β组成,此时组织为典型的双态组织,经时效处理后,会形成细小的次生αs相,时效温度越高αs相越细小;合金经固溶处理后,其抗拉强度为510 MPa,屈服强度为395 MPa,延伸率为23%,时效处理,使其强度增大,塑性降低,随着时效温度升高,趋势相同;仅经固溶处理后,合金的拉伸断口形貌是以等轴状的韧窝为主,断口形貌主要由韧窝构成,当合金再经时效处理后,断口微观形貌中会出现二次裂纹,当时效温度继续增大,断口微观形貌中出现明显的撕裂棱。  相似文献   

9.
通过改变时效温度研究热处理制度对β锻造后TC17钛合金显微组织和力学性能的影响,并根据其服役要求选择较佳的热处理制度。结果表明:随着时效温度的升高,显微组织中晶内次生片层状α相集束尺寸增大,位向关系变得简单,β相转变组织含量增多,合金的强度减小,塑性及断裂韧性升高,采用800℃×4 h,WC+660℃×8 h,AC较佳热处理制度,TC17钛合金的室温拉伸性能、断裂韧性及高、低周疲劳性能均满足技术标准要求,且各项力学性能匹配良好。  相似文献   

10.
对TC21钛合金进行双重固溶+时效热处理,研究固溶冷却速率、温度对合金显微组织的影响。研究表明,初生α相形貌主要受一次高温固溶温度控制,高温固溶冷却速率对次生α相含量及长宽比有显著的影响。高的固溶冷却速率可以保留更多的亚稳定β相,从而在时效过程析出更多细小的次生α相,导致强度增加,塑性及韧性下降。二次低温固溶温度对合金后续的时效响应有显著的影响,高的固溶温度可以保留更多的β相,促使更多细小的转变α相在时效中析出;低的固溶热处理温度导致固溶残余β相相含量减小,时效敏感性降低。时效过程导致残余β相的分解,特别是大块亚稳定β相区。  相似文献   

11.
如果晶闸管整流器负载是感性的,那么触发器的电流值是从零开始上升,而且电感量越大,电流上升越慢,可能造成触发脉冲过后因通导电流太小而截止或造成对电源的适应性降低。在设计中必须考虑晶闸管维持电流值和通导电流上升率的关系问题。  相似文献   

12.
采用高功率脉冲磁控溅射技术在PMMA基体上制备了ITO涂层。利用XRD、SEM对涂层进行了相结构的分析,并进行了划痕实验、光电性能测试,结果表明:偏压、氢氩流量比等工艺参数对涂层的相结构、膜基结合力、光电性能均有影响。增大偏压,膜基结合力将增强,偏压达到240 V时,膜基结合力最好(56.5N)。偏压由0 V增加到160 V的过程中,涂层晶粒增大,透射率变高( 由82.24% 增至 89.82%),电阻率变低(由0.006571 减至 0.000543 Ω.cm)。氢氩流量比由0增至0.05,透射率变低(由89.82%减至56.12% )。氢氩流量比由0增至0.03,电阻率变低(由0.000543减至0.000212 Ω.cm ) ;氢氩流量比由0.03增至0.05,电阻率变高由0.000212 增至0.000373 Ω.cm)。  相似文献   

13.
采用铜捕集法从失效汽车催化剂中回收铂族金属,重点研究了Ca O/Si O2质量比、捕集剂、熔炼温度和时间、以及还原剂对Pt、Pd和Rh回收率的影响。结果表明,在Ca O/Si O2=1.05,Cu O配比35%~40%,还原剂配比6%,熔炼温度1400℃,熔炼时间5 h的条件下,Pt、Pd和Rh回收率分别为98.2%、99.2%和97.6%。  相似文献   

14.
通过静态失重法研究了RE、Si和Sb元素加入后对AZ91D合金在NaCl溶液中腐蚀速率的影响.结果表明, RE加入可以提高AZ91D合金的腐蚀速率,而Si和Sb的加入使合金的腐蚀速率加大.  相似文献   

15.
Mg?Zn?Cu?Zr?Ca samples were solidified under high pressures of 2–6 GPa. Scanning electron microscopy and electron backscatter diffraction were used to study the distribution of Ca in the microstructure and its effect on the solidification structure. The mechanical properties of the samples were investigated through compression tests. The results show that Ca is mostly dissolved in the matrix and the Mg2Ca phase is formed under high pressure, but it is mainly segregated among dendrites under atmospheric pressure. The Mg2Ca particles are effective heterogeneous nuclei of α-Mg crystals, which significantly increases the number of crystal nuclei and refines the solidification structure of the alloy, with the grain size reduced to 22 μm at 6 GPa. As no Ca segregating among the dendrites exists, more Zn is dissolved in the matrix. Consequently, the intergranular second phase changes from MgZn with a higher Zn/Mg ratio to Mg7Zn3 with a lower Zn/Mg ratio. The volume fraction of the intergranular second phase also increases to 22%. Owing to the combined strengthening of grain refinement, solid solution, and dispersion, the compression strength of the Mg–Zn–Cu–Zr–Ca alloy solidified under 6 GPa is up to 520 MPa.  相似文献   

16.
设计一种新型挤压剪切(ES)复合工艺以制备细晶高强韧镁合金.利用有限元软件Deform-3D,通过正交模拟实验对ES模具的结构参数进行优化,并采用ES模具对Mg?3Zn?0.6Ca?0.6Zr(ZXK310)合金进行成形.结果表明,优化的ES模具结构参数为挤压角ɑ=90°、挤压段高度h=15 mm以及内圆角半径r=10...  相似文献   

17.
低Y、Ni含量的LPSO结构增强镁合金具有低成本、优异力学性能的特点。为进一步提升其综合力学性能,掺杂Al元素及熔体超声振动处理是可行的途径。通过扫描电子显微镜、能谱分析、透射电子显微镜、X射线衍射和纳米压痕测试研究掺杂Al元素后低Y、Ni含量的Mg98Y1.0Ni0.5Al0.5合金的显微组织,对比超声振动对显微组织与力学性能的影响。掺杂Al后LPSO结构的含量降低,且在块状LPSO结构相邻处析出圆整的Al2NiY相。Al2NiY相与LPSO结构和Mg基体在界面处均不共格。通过对熔体施加超声振动处理后,Al2NiY相被有效细化为短片状,并均匀分布在基体中,阻碍微裂纹的产生和扩展,从而提高Mg98Ni0.5Y1.0Al0.5合金的力学性能。与未经超声处理Mg98Ni0.5Y1.0Al0.5合金相比,其极限抗拉强度和伸长率提升至187 MPa和7.9...  相似文献   

18.
Hot deformation behaviors and microstructure evolution of Ti?3Al?5Mo?4Cr?2Zr?1Fe (Ti-35421) alloy in the β single field are investigated by isothermal compression tests on a Gleeble?3500 simulator at temperatures of 820?900 °C and strain rates of 0.001?1 s?1. The research results show that discontinuous yield phenomenon and rheological softening are affected by the strain rates and deformation temperatures. The critical conditions for dynamic recrystallization and kinetic model of Ti-35421 alloy are determined, and the Arrhenius constitutive model is constructed. The rheological behaviors of Ti-35421 alloys above β phase transformation temperature are predicted by the constitutive model accurately. The EBSD analysis proves that the deformation softening is controlled by dynamic recovery and dynamic recrystallization. In addition, continuous dynamic recrystallization is determined during hot deformation, and the calculation model for recrystallization grain sizes is established. Good linear dependency between the experimental and simulated values of recrystallized grain sizes indicates that the present model can be used for the prediction of recrystallized grain size with high accuracy.  相似文献   

19.
The effects of yttrium (Y) and yttrium + calcium (Y+Ca) additions on the electrochemical properties and discharge performance of the as-extruded Mg?8Al?0.5Zn?0.2Mn (AZ80) anodes for Mg?air batteries were investigated. The results show that the addition of 0.2 wt.% Y increased the corrosion resistance and discharge activity of AZ80 anode. This was attributed to the fine and spherical β-Mg17Al12 phases dispersing evenly in AZ80+0.2Y alloy, which suppressed the localized corrosion and severe “chunk effect”, and facilitated the rapid activation of α-Mg. Combinative addition of 0.2 wt.% Y and 0.15 wt.% Ca generated grain refinement and a reduction of the β-Mg17Al12 phase, resulting in a further enhancement in discharge voltage. However, the incorporation of Ca in Mg17Al12 and Al2Y compounds compromised the corrosion resistance and anodic efficiency of AZ80+0.2Y+0.15Ca anode. Consequently, AZ80+0.2Y anode exhibited excellent overall discharge performance, with the peak discharge capacity and anodic efficiency of 1525 mA·h·g?1 and 67% at 80 mA/cm2, 13% and 14% higher than those of AZ80 anode, respectively.  相似文献   

20.
为进一步提高C/C复合材料在不同烧蚀环境下的烧蚀性能,采用浆料刷涂法在C/C-SiC-ZrC陶瓷基复合材料上制备Zr含量分别为34%和60%(质量分数)的ZrC-SiC-MoSi2涂层,并且利用氧乙炔焰研究涂层C/C-SiC-ZrC复合材料在3种不同氧气及乙炔流量下的烧蚀行为。结果表明:随着Zr含量的增加,涂层内部的ZrC和SiC颗粒尺寸明显减小,且颗粒分布更加均匀。Zr含量为60%的涂层线烧蚀率随氧气和乙炔流量的增加而增加,而Zr含量为34%的涂层线烧蚀率随氧气和乙炔流量的增加,先增加后降低。此外,详细讨论ZrC-SiC-MoSi2涂层在不同条件下的烧蚀机理。随着氧气和乙炔流量的增加,主要的烧蚀机制由氧化变为氧化和蒸发的结合作用,最后变为氧化、蒸发及剥蚀的结合作用。  相似文献   

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