可溶性双马来酰亚胺树脂的研制及其耐热性研究

报导研制具有良好溶液性质的４，４＇－二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺（ＢＭＩ）树脂体系的新方法。它是由ＢＭＩ、４，４＇－二氨基二苯甲烷（ＭＤＡ）、电子富集物Ｂ三元共混物预聚而成。这种预聚物可用丙酮作溶剂制造预浸料。重点研究了该树脂的百分配比与其溶解性和耐热性的关系。     

环氧改性双马来酰亚胺树脂聚集态结构的研究

利用透射电子显微镜（ＴＥＭ）追踪环氧改性双马来酰亚胺树脂在固化过程中聚集态结构的变化，发现环氧与双马来酰亚胺形成了互穿网络结构（ＩＰＮ）。但由于环氧和马来酰亚胺的固化活性不同，环氧先发生固化，引起两种单体间的溶解度下降而发生相分离，形成了富环氧区域和富双马来酰亚胺区域。互穿与相分离是两个相反的结构发展方向，它们决定着树脂的结构和机械性能。树脂的互穿程度直接受初始固化温度的控制。     

双氧型双马来酰亚胺树脂的合成与表征

合成了对－马来酰亚胺基苯甲酸（ＭＢＡ），对其合成工艺进行了探讨。以 酰亚胺苯甲酸和ＣＹＤ－１２８环氧原料，在催化剂存在下合成了环氧型双马来酰亚胺（ＥＢ）权指；利用红外光谱（ＩＲ），差热扫描量热（ＤＳＣ）及热失重分析（ＴＧＡ）对ＥＢ和固化＿ＥＢ树脂结构，反应性及热稳定性进行了表征。     

不饱和聚酯树脂与双马来酰亚胺的共聚改性研究

利用双马来酰亚胺（ＢＭＩ）作为共聚单体与不饱和聚酯（ＵＰ）树脂进行共聚反应,使其玻璃化转变温度、弹性储能模量、拉 弯曲性能都有大幅度的提高,尤其是７０℃下力学性能有明显改观。利用红处光谱法测定了上述共聚树脂体系中不饱和聚酯、苯乙烯、双马来酰亚胺各自双键的聚合反应程度,分别为７０．８３％、９５．４６％和９７．６９％。实验结果表明由于ＢＭＩ的参与,大大提高了ＵＰ树脂的固化反应活性。试样的断口形貌表明上     

双马来酰亚胺树脂的改性及应用

本文系统地评述了目前双马来酰亚胺树脂的增韧改性的主要方法，并较为全面地介绍了近年来我们在双马来酰亚胺树脂的改性及应用方面的研究工作。     

双马来酰亚胺树脂增韧的发展

本文扼要地介绍双马来酰亚胺树脂的主要增韧方法和增韧理论；国外和西北工业大学开发的韧性双马来酰亚胺树脂。     

含硅双马来酰亚胺的合成及表征

采用新的合成路线制得了Ｎ－（４－羟基苯基）马来酰亚胺，并以此为起始反应物合成了３种新型含硅双马来酰亚胺。所合成的含硅双马来酰亚胺的分子结构采用红外光谱及＾１Ｈ－ＮＭＲ进行了表征。     

二元双马来酰亚胺共混聚合物的结构与热性能研究

用两种不同类型的双马来酰亚胺进行共混聚合改性研究，研究其热性能与固化的关系，用＾１Ｈ ＮＭＲ，ＩＲ和ＴＧ－ＤＴＡ对其结构和固化度进行表征，并确定了树脂的固化参数。     

烯丙基酚氧树脂改性BMI的研究

介绍３种烯丙基酚氧树脂改性ＢＭＩ体系，详细研究了这些体系的溶解性，反应性，耐热性，结果表明，烯丙基酚氧树脂／Ｏ，Ｏ‘－二烯丙基双酚Ａ／ＢＭＩ体系具有良好的反应性；预聚物可溶于普通溶剂丙酮中，固化物具有良好的韧性和耐热性，其ＨＤＴ〉２８０℃，Ｔｇ〉３００℃，冲埚强度大于１５ｋＪ／ｍ＾２。     

聚合物共混物的反应性增容

简述了聚合物共混物反应性溶容方面的研究进展。阐述了利用挤出机通过各种反应性聚合物或官能化聚合物在熔融共混过程中就地形成共聚物增容剂的方法。重点介绍了含酸酐、羧酸、羧酸衍生物、胺、氢氧化物、环氧化物和离子反应基团的反应基团的反应性聚合物在反应性增容方面的应用。     

反应性挤出聚乙烯接枝马来酸二丁酯的研究

将过氧化二异丙苯容入马来酸二丁酯，再与低密度聚乙烯粒料混合均匀，在单螺杆挤出机中进行反应性挤出，可得到聚乙烯接枝马来酸二丁酯产品（ＰＥ－ＤＢＭ）。产品经二甲苯溶解，丙酮沉淀纯化数次后，由化学分析和红外鉴定表明，在挤出反应中确有４０％以上的ＤＢＭ单体接枝到聚乙烯链上，接枝率可达到０．３ＤＢＭ／１００Ｅ。ＤＳＣ研究静态熔融反应表明，反应只有在１５０℃才开始反应，１７５℃达到峰值，１９０℃全部反应终止。     

苯乙烯—丙烯酸氯代酯共聚竞聚率的测定

丙烯酸氯代酯CH_2=CHCDO(CH_2)_nCl(n=2、3、4、6)和(CH_2=CHCOOCH_2 Cl用AIBN引发可以和苯乙烯发生自由基共聚合反应。在本工作中,控制转化率小于10％,用YBR方法求初值,YM二元线性回归法系统测定了60℃时各单体对的竞聚率。它们的一个共同特点是T_1<1和T_2<1,表明共聚属于无规共聚。接着用Q-e方程估算了丙烯酸氯代酯的Q和e值,00。本文讨论了烷基链长对丙烯酸氯代酯单体的活性以及Q和e值的影响。     

苯乙烯改性氰酸酯树脂的研究

以苯乙烯和二乙烯基苯作为氰酸酯树脂的活性稀释剂 ,得到粘度低、贮存稳定性好的改性树脂体系。研究了它的反应性和物理性能 ,表明该树脂固化物具有较好的综合性能。     

S－148芳醇不饱和聚酯树脂耐腐蚀机理研究

合成了Ｓ－１４８芳醇不饱和聚酯树脂，研究了Ｓ－１４８树脂浇铸体和玻璃钢于不同温度下在不同介质中的耐酸、碱、盐腐蚀性能，并探讨了其耐腐蚀机理。结果表明，Ｓ－１４８树脂具有优异的耐腐蚀性能，可用作耐腐蚀制品的基体树脂。     

夹层玻璃用粘合剂胶膜性能研究

以Ｐ（ＭＭＡ－ＭＡＡ）共聚物作为夹层玻璃粘合剂，考察了胶膜的拉伸强度、伸长率及胶膜的表面形态，讨论了影响膜性能的因素及规律。     

RPS/PE反应性共混研究

用ＩＲ、ＤＳＣ、ＧＰＣ研究了侧基含有过氧键的活性聚苯乙烯与聚乙烯之间的反频，用ＳＥＭ观察了共混物的断面形态。结果表明，ＲＰＳ／ＰＥ共混反应中生成ＰＳ－ｇ－ＰＥ，对ＰＥ／ＰＳ共混物具有增容作用，提高了共混物的力学性能。     

活性金属/陶瓷粘着功

把金属/陶瓷界面反应处理成表面相之间的反应,运用表面热力学基本原理研究了活性金属/陶瓷体系的粘着功。提出了一个活性体系的粘着功计算方法,并和文献实验结果进行了验证。研究结果表明,活性体系的最终粘着功由两部分组成:一部分是每单位面积的金属/陶瓷表面相之间反应自由能的变化,另一部分是陶瓷或固相产物与基体金属的粘着功。界面反应越剧烈,固相产物与金属粘着功越大,则活性体系最终粘着功越大,这就为改善金属/陶瓷润湿性和粘着功提供了理论依据。