膜过滤复合过程污染阻力分析及清洗

对生物反应器——膜过滤复合过程处理模拟腈纶废水进行了研究,探索了膜微滤过程中的污染机理。通过对微滤膜处理模拟腈纶废水过程中各部分阻力进行分析,结果表明在较低操作压力条件下,膜的污染主要是浓差极化和滤饼层污染;在较高操作压力条件下,则主要是来自滤饼层污染;来自膜孔阻力和膜自身的阻力较小是膜污染的次要因素。提出了膜清洗的具体方案,用质量分数1%的双氧水溶液清洗30min或0.1mol/L的氢氧化钠溶液清洗60min,均可以使膜通量恢复到较好的水平。     

奥氏体不锈钢离子渗氮-PECVD-TiN复合处理层组织与性能特性研究

对１Ｃｒ１８Ｎｉ９Ｔｉ 奥氏体不锈钢进行离子渗氮－ ＰＥＣＶＤ ＴｉＮ 复合处理, 研究了复合处理层的组织与性能。结果表明： 复合处理层具有优良的膜基结合强度; 较之不锈钢基体, 耐磨性显著提高; 在０－５ ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４ 溶液中, 复合处理层不仅比单一渗氮层的耐蚀性高, 在过钝化区还表现出比不锈钢基体更优越的耐蚀性。     

膜过滤复合过程污染阻力分析及清洗

对生物反应器---膜过滤复合过程处理模拟腈纶废水进行了研究,探索了膜微滤过程中的污染机 理。通过对微滤膜处理模拟腈纶废水过程中各部分阻力进行分析,结果表明在较低操作压力条件下,膜的污染主要 是浓差极化和滤饼层污染;在较高操作压力条件下,则主要是来自滤饼层污染;来自膜孔阻力和膜自身的阻力较小 是膜污染的次要因素。提出了膜清洗的具体方案,用质量分数1%的双氧水溶液清洗30min或0.1mol/L的氢氧化 钠溶液清洗60min,均可以使膜通量恢复到较好的水平。     

热镀锌板表面单宁酸- H2TiF6/SiO2复合涂层的防腐性能研究

铬酸常用于金属表面处理,但Cr(Ⅵ)被认为是致癌物质,为研究替代其钝化涂层的环保防腐方法,通过对镀锌板锌层表面制得的单宁酸-H2TiF6/SiO2复合涂层试样的涂层结构和防腐性能进行分析研究,探讨了固化温度、溶液pH值和膜层厚度对涂层耐蚀性能的影响因素.结果表明,单宁酸-HTiF6/SiO2防腐溶液的固化温度和pH值对膜层腐蚀性能影响较大,在pH=4及钢板固化温度(PMT)60～80℃范围时单宁酸-H2TiF6/SiO2复合涂层的耐腐蚀性能最佳,达到了常规铬酸盐钝化膜的防腐性能.     

阳极氧化对压铸铝合金电解着黑色工艺的影响

选择压铸铝合金ADC12为研究对象,确定黑色为着色系,在确定的电解着色工艺下,重点探讨溶液种类、浓度和温度等阳极氧化工艺参数对黑色膜完整性、色泽度的影响。通过系列试验,优选工艺参数如下：以水磨、抛光、除油为前处理;在直流电压20V下,于20％H2SO4溶液中进行阳极氧化,温度为40℃。反应时间为40min,可获得黑度系数达0．9且膜色均匀的染色膜层。结合基体显微组织分析,认为要改善膜层着色效果,宜先通过有效的熔体处理,改善基体组织形态。     

氧化棉织物经角蛋白溶液整理前后抗皱性能对比研究

为了解决棉织物易皱的问题,在棉织物的表面可涂覆一层蛋白膜,因为羊毛角蛋白能够与纤维素直接发生交联反应,因此可利用羊毛角蛋白溶液对纺织品进行改性整理。先用高碘酸钠对棉织物进行选择性氧化,然后将自制的羊毛角蛋白溶液涂覆在氧化棉织物上。主要研究了角蛋白溶液浓度、焙烘温度及焙烘时间对织物抗皱性能的影响。实验结果表明,经角蛋白溶液处理后的氧化棉织物抗皱性能得到显著改善。     

多孔氧化铝常温封闭膜电性能及封闭机理研究

研究了交流电作用下形成的侣多孔氧化膜，在封孔处理过程中膜的结构，电性能及含量的变化，探讨了交流氧化膜常温封闭机理，结果表明，常温封孔主要是利用溶液中氟离子等吸附在氧化膜的微孔中，改变膜层电荷分布，促使其他离子生成水解产物将其微孔堵住，且通过电压一时间的测试，可评价封孔质量。     

硅烷处理对AZ31镁合金耐蚀性的影响

将经碱洗酸洗预处理后的AZ31镁合金分别在KH一550和BTSPS型硅烷溶液中浸渍,在其表面沉积一层无色透明的有机硅薄膜．采用盐水浸泡、动电位极化曲线研究硅烷处理对镁合金耐蚀性的影响．观察其腐蚀形貌发现：薄而致密的硅烷膜层起到了较好的屏蔽保护作用,有效提高了镁合金的耐蚀性,且BTSPS型硅烷处理优于KH一550型．镁合金在NaCl溶液中腐蚀坑沿四周呈条形扩展,其腐蚀产物Mg（OH）2呈疏松多孔的蜂窝状．     

聚乙烯醇膜的制备与性能表征

利用未改性的聚乙烯醇为膜材料，选择不同的添加剂和溶剂，采用相转化法成膜，并经戌二醛溶液交联譬理，制备出超滤膜．文中分析了膜的形态结构，并对膜的性能进行测试．结果表明：通常条件下制备的膜表面致密，横断面呈多孔结构，几乎没有水透过膜层．这是由于PVA分子中的强氢键作用力对超滤膜的形成起着阻碍作用，只有在铸膜液处于临界分相状态时才能使膜呈现超滤性能。     

AC7A新型铝合金硫酸草酸阳极氧化研究

为了提高铝合金阳极氧化膜的性能,采用硫酸和草酸的混合溶液(质量浓度比10:1)对AC7A铝合金进行了阳极氧化处理,并对阳极氧化的工艺参数进行了优化。实验结果表明:AC7A铝合金硫酸草酸阳极氧化的氧化膜为多孔蜂窝状结构,其硬度和厚度均随温度的升高而减小;在电流密度3.0 A/dm2、电解液温度2℃、氧化时间1 h的工艺参数下,AC7A硫酸草酸阳极氧化膜层硬度可达471 HV50,厚度可达75μm。说明采用质量浓度比10∶1的硫酸草酸混合溶液对AC7A铝合金进行阳极氧化处理,可保证氧化膜的硬度和厚度满足使用要求,提高铝合金构件的使用寿命。     

制备具有通孔膜结构的聚醚砜微囊

采用“溶胶-凝胶”相转化方法制备带指状通孔结构的聚醚砜（PES）通孔膜微囊，重点研究了制微囊膜溶液中聚合物浓度、添加剂种类和浓度、凝固浴温度、腐蚀时间等因素对所制备的通孔膜微囊的微观结构及其参数的影响。结果表明，随着制囊膜溶液中PES浓度的增加，微囊的壁厚随之而增加，微囊的空隙率也逐渐变小；随氯化锂浓度的增加，微囊壁厚呈上升趋势，而微囊的空隙率下降；随着有机添加剂聚乙二醇和聚乙烯吡咯烷酮浓度的增加，微囊的壁厚均降低，空隙率增加；随着凝固浴温度升高，微囊膜指状孔道孔径变小，支撑层厚度减少，微囊的空隙率增加；随着浸蚀时间的增加，微囊的壁厚下降，空隙率有所升高。通过调节制微囊膜溶液成份和制备工艺条件，可以改变制微囊膜溶液体系热力学平衡性质和成膜动力学行为，从而实现对微囊膜微观结构的控制。     

锌合金表面稀土转化膜的组成与性能研究

通过在铈盐溶液中进行化学转化处理在电池锌合金表面获得了稀土转化膜，测量了膜的结合强度、在氯化钠溶液中的极化曲线，极化电阻和腐蚀速率，利用XPS、XRD和SEM对稀土转化膜的化学成分和组织结构进行了分析，结果表明，稀土转化膜的形成使锌合金的耐蚀性大大提高，已达到普通铬酸盐转化膜的耐蚀水平，稀土转化膜主要由CeO2、Ce2O3、ZnO等氧化物组成。     

PDLLA/CS/CHS多层膜的制备及影响因素研究

利用静电自组装技术制备聚乳酸/硫酸软骨素/壳聚糖(PDLLA/CS/CHS)多层膜,并对组装影响因素进行研究.用紫外-可见吸收光谱对PDLLA/CS/CHS多层膜在组装过程中的时间、温度、溶液浓度和pH值等影响因素进行分析研究.结果表明自组装复合材料制备的最佳条件为:CS的浓度为2 mg/mL、CHS的浓度为1%(g/mL),组装时间为30 min,温度为30 ℃,溶液pH值为3.8.根据紫外光谱拟定的最佳组装条件组装了多层膜,用扫描电镜观察了多层膜的表面形貌,结果表明自组装膜是一种具有多孔结构的不对称复合膜.     

乳状液膜法治理CLT酸生产废水的研究

以TH-1为表面活性剂、煤油作为有机溶剂、N235为促进迁移载体组成液膜的有机相、NaOH溶液作为内水相构成乳状液膜体系，讨论了表面活性剂TH-1和N235用量、油内比R01以及处理时间对废水COD的去除率的影响。在适当的条件下，用乳状液膜处理CLT酸生产废水，COD去除率可达92％。     

力化学改性聚氯乙烯膜的化学稳定性

采用球磨机对聚氯乙烯(PVC)进行力化学改性,在铸膜液温度60℃下经相转化法制备了力化学改性前后PVC膜,将改性后PVC膜在盐酸溶液、次氯酸钠溶液以及氢氧化钠溶液中进行后处理,对处理前后PVC膜的水通量和力学性能进行分析.结果表明:改性后PVC膜具有良好的耐酸碱性;NaClO溶液具有强氧化性,它产生的极性基团使改性后PVC膜的表面更加亲水,导致膜的水通量由377.88 L/(m2·h)提高到431.30L/(m2·h);同时使PVC膜的皮层变薄,这导致了膜的拉伸强度有所下降.     

含聚污水对离子交换膜污染的影响

试验借助于溶液电导率的测量,分别考察了聚合物、固体悬浮物和原油对离子交换膜的性能影响情况,并对污染后的离子交换膜进行扫描电镜和能谱分析.结果表明:聚合物分子链很长,远大于离子半径,虽然在膜表面聚集,但不能形成孔径<1 nm的致密层,从而不会对膜造成污染;对膜造成污染的主要物质是原油和悬浮物;原油在膜表面由于范得华力吸附形成致密的一层油膜,影响离子通过离子交换膜.固体悬浮物在水中带负电,在电场的作用下向阴膜迁移,从而对阴膜造成污染.     

等离子体引发聚四氟乙烯（PTFE）膜接枝丙烯酸改性研究

利用Ar气氛等离子体为引发手段对PTFE膜进行表面处理，最终实现了在PTFE膜表面接枝丙烯酸。通过XPS和ATR—FTIR对改性膜进行表面分析，表明在PTFE膜的表面形成一层聚丙烯酸（pAAc）薄膜。实验证实PTFE—g～pAAc膜的表面亲水性及表面稳定性较好，克服了等离子体改性效果不稳定的缺点。本研究拓展了PTFE膜材料在其他各相关领域的应用，具有较好的实用价值。     

聚偏氟乙烯中空纤维膜的改性研究

采用化学接枝方法对聚偏氟乙烯(PVDF)中空纤维膜进行亲水改性，采用红外光谱、X射线光电子能谱和扫描电子显微镜等对接枝层进行测试、表征，实验结果表明，PVDF中空纤维膜与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸发生了接枝反应，接枝物可有效提高PVDF中空纤维膜的亲水性；改性后PVDF中空纤维膜含水率提高至112．3％；pH值和溶液离子浓度对改性的PVDF中空纤维膜的通量有较为明显的影响。     

微细高岭石颗粒表面水化作用机理研究

为掌握微细高岭石颗粒表面水化作用机理,利用流变仪测定了微细高岭石在不同离子溶液中分散体系的黏度.基于爱因斯坦黏度方程,建立了矿物颗粒表面水化度测定方法,分析了Na+,K+,Ca2+,Mg2+等离子对高岭石颗粒表面水化度的影响规律.结果表明:高岭石颗粒表面水化度在去离子水中为131.895,在浓度为0.001,0.010,0.100mol/L不同离子溶液中分别为NaCl溶液中的160.714,123.397,109.834,KCl溶液中的141.761,106.171,93.071,CaCl_2溶液中的118.854,93.141,86.800和MgCl2溶液中的95.195,82.764,57.234,水化度随溶液中离子浓度的增加而逐渐减小,浓度较低时Na~+,K~+离子有利于水化膜的形成,颗粒表面水化度最高;煤泥水中常见阳离子对高岭石颗粒表面水化膜的弱化能力依次为:Na~+K~+Ca~(2+)Mg~(2+);溶液中的离子主要是通过改变颗粒表面扩散双电层内游离水的含量,使双电层中剪切面产生移动,从而改变颗粒表面水化膜的厚度.     

复合微孔玻璃膜的研制(Ⅳ)──提高膜性能方法的研究

研究了防止膜性能恶化的方法．研究表明，用溶胶—凝胶法，以TEOS－H3BO3溶胶体系制备复合玻璃膜时，为提高膜性能可采用下列方法：在制备溶胶时加入合适的DCCA，并用乙二醇和H3BO3螯合产生H+作为醇盐水解催化剂以抑制膜面龟裂现象；用甲基硅油的四氢呋喃溶液对基体进行疏水处理，可减轻基体堵孔现象．