电感耦合等离子体质谱法和电感耦合等离子体原子发射光谱法相结合测定地球化学样品中锂铍铷铯铌钽

针对部分地质样品伴生稀有Li、Be、Rb、Cs、Nb、Ta含量变化范围大、高含量Nb和Ta易水解、传统分析方法流程复杂、不易实现同时测定的特点，采用体积比为10∶5∶1的HF-HNO₃-H₂SO₄酸溶体系常压加热分解样品；以80 g/L酒石酸溶液微热提取，使Nb、Ta充分络合；再加入王水加热使Li、Be、Rb、Cs充分提取进入溶液；选择⁷Li、⁹Be、⁸⁵Rb、⁹³Nb、¹³³Cs、¹⁸¹Ta作为分析同位素，电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定Li、Be、Rb、Nb、Cs、Ta;选择Li 670.784 nm{Ⅰ}、Be 234.861 nm{Ⅰ}、Rb 780.023 nm{Ⅰ}、Nb 316.340 nm{Ⅱ}、Ta 268.517 nm{Ⅱ}作为分析谱线，电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定Li、Be、Rb、Nb、Ta,建立了ICP-MS和ICP-AES相结合测定...     

XRFA测定地质矿样中的Nb、Ta、Zr、Hf

Nb、Ta、Zr、Hf 因性质较为相近,常以共生元素或伴生元素彼此存在于地壳中。在地质找矿过程中,有关 Nb、Ta、Zr、Hf 的化学分析方法目前使用较多的是光度法,微量 Nb、Ta、Zr、Hf 的发射光谱法应用较多的是电弧浓缩法。由于这些分析方法操作繁锁,分析过程偏长,往往不能适应大批量的地质矿样分析。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定铝土矿中40种组分

采用NaOH熔融分解样品,热水浸取熔融物,加入酒石酸络合钨、钼、铌、钽等易水解元素,然后在盐酸介质中用电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定铝土矿中Al2O3、SiO2、Fe2O3、TiO2、CaO、MgO、K2O、P2O5、MnO、Ga、Ge、V、Li、Cr、Nb、Ta、Sr、Zr、Hf、Sc、La、As、B、Ba、Be、Bi、Cd、Co、Cu、Ni、Pb、Sb、Sn、Tl、Zn、Mo、Se、In、Te和W等40种组分。通过筛选分析谱线、合理设置背景扣除位置及干扰元素校正系数,避免了光谱干扰。方法检出限为 0.05~0.85 μg/g。用本法测定了铝土矿国家标准物质和实际样品中的上述40种组分,测定值与认定值或化学法测定值吻合,测定结果的相对标准偏差（RSD,n=11）在0.15%~5.9%之间。     

电感耦合等离子体质谱法测定金属矿中稀土和稀散元素

金属矿中稀土和稀散元素的测定对其综合利用具有重要意义。难溶元素Nb、Ta、Zr、Hf采用酸溶法处理时较难溶解完全,Nb、Ta采用碱熔法处理后再用王水浸取存在不稳定的问题。实验采用偏硼酸锂熔融样品,酒石酸体系浸取,解决了上述Nb、Ta等元素测定中遇到的难题。通过选择待测同位素和干扰校正方法在线校正,以10 μg/L¹⁸⁵Re和10 μg/L¹⁰³Rh为混合内标,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对浸取液进行测定,实现了对金属矿中La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Y共15种稀土元素,及Nb、Ta、Zr、Hf、Ga、Rb、Cd、Cs、In、Tl共10种稀散元素的测定。方法校准曲线的线性相关系数均大于0.999 7,方法检出限为0.03～0.85 μg/g,定量限为0.09～2.55 μg/g。将实验方法应用于铅矿石、钨矿石、钽矿石和锆矿石标准物质中稀土和稀散元素的测定,结果的相对误差(RE)为-5.33%～6.67%,相对标准偏差(RSD,n=12)不大于9.8%。采用实验方法对洛宁铅锌多金属矿区的样品进行测定,结果的相对标准偏差(n=5)不大于9.3%。     

X-射线荧光光谱法分析中镍基高温合金中16种元素

用PANalytical MagiX Pro顺序型X射线荧光光谱仪,多系列镍基高温合金光谱标准样品拟合成一套校准曲线的方法,测定多种牌号镍基高温合金中的Al,Si,P,Ti,Ce,V,Cr,Mn,Fe,Co,W,Cu,Ta,Zr,Nb,Mo16种元素.采用SuperQ高级定量分析软件提供的数学模型对各元素的谱线干扰及基体效应进行校正,方法具有准确可靠、稳定性好、速度快等优点.     

高压密闭消解-电感耦合等离子体质谱法测定钛铁矿中39种主次元素

准确测定钛铁矿中主次元素对提高钛铁矿的选钛技术及有益元素的综合回收具有指导意义。钛铁矿难溶易水解,一般很难实现一次分解多元素同时测定。采用3 mL HF-1 mL HNO₃-0.5 mL H₂SO₄于180 ℃高压密闭消解10 h,用5 mL逆王水180 ℃高压密闭方式溶解盐类5 h,在线引入Rh、Re混合内标,采用标准模式测定Li、Be、Sc、Ti、V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、Rb、Sr、Y、Mo、Cd、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、W、Pb、U,动能歧视模式测定Fe、Zr、Nb、La、Ce、Hf、Ta,对于受质谱干扰严重的V、Ni、Cd、Eu、Gd、Tb,通过数学校正方程在线进行校正,建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定钛铁矿中39种主次元素的方法。方法校准曲线的相关系数均不小于0.999 6,检出限为0.002～2.4 μg/g,将其应用于钛铁矿成分分析标准物质分析,结果的相对误差(RE)为－10.0%～13.0%,相对标准偏差(RSD,n=12)均不大于3.5%;对主量元素及缺少认定值的元素进行加标回收试验,回收率为96%~104%。采用实验方法对钛铁矿样品进行分析,测得结果的相对标准偏差(RSD,n=12)均不大于4.1%。     

ICP-MS测定地质样品中24种痕量元素干扰校正研究

研究并优化了ICP-MS同时测定地质样品中Ag、Ba、Be、Bi、Cd、Ce、Co、Cs、Cu、Cr、Li、Mo、Mn、Ni、Pb、Sb、Sc、Sr、Th、Tl、U、V、W、Zn 24种痕量元素的方法。通过选择适合的同位素,排除了同质异位素的干扰;通过降低CeO＋/Ce＋的比率,计算干扰校正方程,对难熔氧化物的干扰进行了校正;在线加入内标Rh,有效地抑制了基体效应。将该优化的方法经过国家一级地球化学标准物质验证（GSS-1、GSS-4、GSR-1、GSD-9、GSD-10）,精密度好,准确度高,检出限大都低于0.1 ng/mL。大量实际样品的分析结果表明,该方法对于化探样品测试技术的提高有一定的实用性。     

专利题录和文摘

<正> JP 043 08063 含锆、铪、铋、钛、钒、铬、锰、钼、钨、铍、钽、硅、铝,碳或氮的稀土金属磁合金 Rare earth metal magnet alloy——contg Zr,Hf,Bi,Ti,V,Cr,Mn,Mo,W,Nb,Ta,Si,Al,C or NSHINETSU CHEM IND CO LTD     

原子发射光谱法测定石墨材料中的钛锆铪铌钽钼和钨

研究了用浸泡电极法加入Nacl和普通方法加入NaF时,对原子发射光谱法测定石墨粉中Ti、Zr、Hf、Nb、Ta、Mo、W的作用。Nacl溶液浸泡电极法测定Ti、Mo和Hf时,其检出限要比加NaF的方法低半个数量级。     

在硫氰酸盐介质中用汞还原后以铁(Ⅲ)测定钨

对高含量钨的测定常用重量法。在经常用的钨酸法中,沉淀被存于样品中的Sb、Cr、Fe、Mo、Nb、P、SiO_2、V、Ta及Sn污染,必须分离或予以校正。经常用的共沉淀剂辛可宁价格昂贵,各种钨酸盐沉淀法都受到多种干扰,沉淀最后需灼烧成氧化钨。8——羟基喹啉法受Mo、Ti及U的干扰,其他方面也不太令人满意,这些方法对单个样品的测定都需要好几个小时。一些容量法都基于在惰性气体中将W     

直接粉末进样-能量色散X射线荧光光谱法测定地质样品中多种组分

为提高现场快速分析的能力,充分发挥小型实验室设备的功能,实验采用能量色散X射线荧光光谱仪,直接使用粉末样品分析常规地质样品中的多种组分。用理论α系数和康普顿内标校正基体效应和谱线重叠干扰,直接将粉碎加工到200目(74μm)的样品放在液体塑料盒中进行测量。对地质样品标准物质进行样品用量试验表明,样品用量大于3.0g时,测量结果趋于稳定或者在认定值的准确度控制范围内变动,实验时选取4.0g作为样品用量。精密度试验表明,除组分La、Ce、Sn、W、U和Na_2O的相对标准偏差(RSD,n=12)大于10%外,其他组分的RSD都小于10%,尤其是组分Ti、Mn、Co、Rb、Sr、SiO_2、K_2O、CaO和Fe_2O_3的RSD都在1%以下。通过对未参加回归的标准物质的验证,参照《地球化学普查(比例尺1∶50 000)规范样品分析技术要求补充规定》,该法对常规地质样品可定量分析Ti、V、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Rb、Sr、Y、Zr、Nb、Th、U、K_2O、CaO和Fe_2O_3等19种组分,近似定量分析Ce和W,半定量分析Cr、La、Sn、SiO_2和Na_2O。由于将样品放入液体塑料盒中进行测量,无需压片制样设备,该法适合野外现场分析应用。     

酸溶-苯基荧光酮光度法测定矿样中钽

将苯基荧光酮光度法应用于矿样中Ta的测定时,Nb、Ti、Mo等元素也会与显色剂发生反应从而干扰测定。针对这一问题,实验提出采用HF-HNO₃-H₂SO₄体系分解样品,以草酸掩蔽Nb,H₂O₂掩蔽Ti,抗坏血酸和EDTA还原掩蔽Mo、Fe、V、Sn,以酒石酸和溴化十六烷基三甲基铵为络合剂,在表面活性剂聚乙烯醇存在下,用苯基荧光酮光度法对Ta进行测定,实现了矿样中Ta的分析。实验表明,Ta在0.02~1.0 μg/mL范围内符合比尔定律,线性相关系数为0.999 1,方法的检出限为0.02 μg/mL。将实验方法分别应用于锂矿石、钽矿石和稀有稀土矿这3种标准物质中Ta的测定,测得结果与认定值基本一致,相对标准偏差(RSD,n=10)为6.9%~8.5%。方法适用于野外矿样中Ta的批量测定。     

微波消解-基体匹配高分辨电感耦合等离子体质谱法测定煤中钽铀镱

煤中Ta、U、Yb的测定对煤炭地球化学研究和产地溯源具有重要意义。在采用高分辨电感耦合等离子体质谱(HR-ICP-MS)测定煤中Ta、U、Yb时,基体效应较为严重,导致测定结果偏高。采用8 mL HNO₃-1 mL HF微波消解煤炭样品,优化了消解体系、消解程序、复溶时间等前处理条件,选用¹⁸¹Ta、²³⁸U、¹⁷²Yb为测定同位素,采用低分辨率模式测定U,高分辨率模式测定Ta、Yb,以Rh内标结合基体匹配法克服基体效应,实现了煤中Ta、U、Yb的HR-ICP-MS测定。在优化的实验条件下,在1.000~20.00 μg/L范围内,被测元素与内标元素信号强度的比值与被测元素质量浓度呈现良好的线性相关,相关系数不小于0.999 9,各元素的检出限在0.002~0.008 μg/g之间,定量限在0.007~0.027 μg/g之间。将实验方法应用于煤炭标准样品中Ta、U、Yb的测定,测定值与认定值基本一致,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.3%~4.3%。选取俄罗斯其他烟煤及无烟煤、澳大利亚其他烟煤、蒙古炼焦煤、印度尼西亚褐煤及其他烟煤6个代表性样品,按照实验方法进行测定,测定结果表明,Ta、U在俄罗斯其他烟煤样品中含量最高,Yb在澳大利亚其他烟煤样品中含量最高,印度尼西亚褐煤中3种元素含量均最低。     

粉末压片-X射线荧光光谱法测定含铌多金属矿样中铌

采用粉末压片制样,使用X射线荧光光谱仪对含铌多金属矿样中的铌进行测定。由于含铌的多金属矿标样极少且含量较低,实验选取钽矿石标准样品、矿区具有代表性的化学法定值多个样品,及其他土壤、岩石、多金属矿物标准样品、矿区定值样品混合配制的校准样品,制成一套铌含量5.9～2 700 μg/g、梯度适当的校准样品系列,绘制的铌校准曲线相关系数为0.998 6。采用经验系数和康普顿散射线内标法校正了基体效应,用Omnian 近似定量软件、化学分析法与岩矿鉴定分析,确定了矿区矿物中主要成分SiO₂、Al₂O₃、CaO、MgO、K₂O、Pb、Zn、Cu、Fe、Zr、Mo、Rb、Hf、Th、U、Ti、Ga及稀土的最高允许量。综合考虑样品基体对铌检出限的影响,实验选取8个标准样品计算出检出限的平均值为1.62 μg/g。对岩石标样进行精密度考察,结果的相对标准偏差(RSD,n=12)为2.2%。对标准样品及矿区实际样品进行分析,测定值与认定值、实验室内其他方法的测定值及其他实验室的测定值吻合,满足《地质矿产实验室测试质量管理规范》的要求。     

高压消解-电感耦合等离子体质谱法测定低合金钢中硼、钛、锆、铌、锡、锑、钽、钨、铅

建立了以HNO3+HF作为溶剂,高压消解样品和电感耦合等离子体质谱法测定低合金钢中硼、钛、锆、铌、锡、锑、钽、钨、铅的方法。实验考察了不同消解酸、高压消解温度与时间对消解效果的影响。在优化仪器条件的基础上,研究了多原子离子干扰、仪器漂移情况和基体效应。结果表明,实验中通过选择合适的操作参数可以满足对仪器灵敏度、氧化物和双电荷等要求,在所选的参数下,除92Zr以外,其余待测元素受多原子离子干扰可忽略,最终选择同位素丰度高、无同质异位素干扰或干扰可忽略的质量数进行检测。选用合适内标,能有效控制信号漂移的影响,     

王水溶样-电感耦合等离子体质谱法测定化探样品中痕量银

银含量的测定在地球化学找矿标志和矿产资源预测等方面有着重要意义。采用王水水浴溶样,磷酸沉淀法分离锆、铌,以¹⁰⁷Ag作为测定同位素,¹⁰³Rh为内标,干扰系数校正法进行校正,建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定化探样品中痕量银的分析方法。0.05 mol/L磷酸加入量的优化试验表明,加入5 mL 0.05 mol/L磷酸,可使溶出的锆、铌转化为难溶的磷酸盐化合物,从而实现锆、铌与待测元素银的分离。用与⁹⁰Zr¹⁶O⁺等质量数的¹⁰⁶Pd间接校正⁹¹Zr¹⁶O⁺及⁹⁰Zr¹⁶O¹H⁺对¹⁰⁷Ag的干扰,与锆的氧化物干扰系数直接校正相比,改善了仪器运行过程中氧化物比值参数变化引起的测定误差。在优化的实验条件下,校准曲线线性相关系数大于0.999,方法检出限为0.006 6 μg/g,定量限为0.022 μg/g。按照实验方法分析了6个水系沉积物,3个岩石及4个土壤等13个标准物质,并根据地质矿产实验室测试质量管理规范DZ/T 0130.4—2006计算测定值与标准值的对数差(ΔlgC),结果表明,实验结果满足地质矿产实验室测试质量管理规范DZ/T 0130.4—2006的要求。选取6个化探样品,分别用实验方法进行测定,并与交流电弧发射光谱法(ES)测定结果做对比,结果表明,实验方法与电弧发射光谱法没有显著性差异,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=12)为2.6%~12.4%,满足地质矿产实验室测试质量管理规范DZ/T 0130.4—2006对精密度的要求。实验方法可用于二氧化硅质量分数不大于77%的化探样品中痕量银的分析。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定钽酸锂中痕量杂质元素

钽酸锂中杂质元素含量是划分产品等级的重要参数.样品中加入硝酸和氢氟酸后用微波消解法溶解样品,在线加入1.00 μg/mL的Cs内标溶液后,在H2动态反应池模式下测定Ca、Fe、As、Se,在标准模式下测定其余元素,建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定钽酸锂中Be、B、Na、Mg、Al、K、Ca、T...