磷酸介质中甲酚红对冷轧钢的缓蚀作用

    用失重法研究了酸碱指示剂甲酚红对冷轧钢在1.0~10.0 mol/L H3PO4溶液中的缓蚀作用.结果表明：甲酚红对冷轧钢在1.0 mol/L H3PO4溶液中具有良好的缓蚀作用,且在钢表面的吸附符合Temkin吸附等温式,缓蚀率随缓蚀剂浓度的增加而增大,但随磷酸浓度和温度的增加而减小.通过吸附理论和动力学公式求出了相应的吸附热力学及动力学参数,并根据这些参数详细讨论了缓蚀作用机理.     

十八烷基二甲基甜菜碱对冷轧钢在H2SO4溶液中的缓蚀性能

利用失重法、动电位极化曲线、电化学阻抗谱 (EIS)、扫描电镜 (SEM) 和原子力显微镜 (AFM) 研究了十八烷基二甲基甜菜碱 (BS-18) 对冷轧钢在0.5 mol/L H₂SO₄溶液中的缓蚀性能。结果表明,BS-18对冷轧钢在0.5 mol/L H₂SO₄中具有优良的缓蚀性能,且BS-18在钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温式。缓蚀率会随着温度的升高而增大,在50 ℃时BS-18浓度为100 mg/L时缓蚀率可高达96.9%。添加BS-18后同时抑制了阴极和阳极反应,使电荷转移电阻显著增大,且显著降低了冷轧钢表面的腐蚀程度实。     

磷酸中核桃青皮复配缓蚀剂对冷轧钢的缓蚀协同效应

采用失重法、电化学法及表面分析测试研究了农林废弃物核桃青皮提取物(WGHE)与阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SLS)对冷轧钢在2.0 mol/L H₃PO₄介质中的缓蚀协同效应,并对WGHE中的缓蚀有效成分进行了探究。结果表明：单独的WGHE、SLS具有中等程度的缓蚀性能,50℃时100 mg/L的缓蚀率仅为50%左右;WGHE/SLS复配后缓蚀率不断上升,最高缓蚀率可达95.3%,两者之间存在显著的缓蚀协同效应,缓蚀协同效应系数随温度的升高而增大。WGHE/SLS复配缓蚀剂更能同时有效抑制阴极和阳极反应;Nyquist图谱呈现单一弥散容抗弧,电荷转移电阻排序为：WGHE/SLS>WGHE>SLS。WGHE中主成分芦丁、槲皮素、1-甲基萘醌与SLS之间存在缓蚀协同作用,但协同性能低于WGHE/SLS复配缓蚀剂。     

2,4-二氨基嘧啶对冷轧钢在HCl溶液中的缓蚀作用

通过浸泡试验、电化学试验和扫描电子显微镜(SEM)观察研究了2,4-二氨基嘧啶(DAP)在1.0mol/L HCl溶液中对冷轧钢的缓蚀作用。结果表明:DAP在HCl溶液中对冷轧钢具有良好的缓蚀作用;缓蚀率随缓蚀剂含量的增大而增大,DAP浓度为10.0mmol/L时缓蚀率最大,可达94.8%;DAP为混合型抑制型缓蚀剂,DAP在冷轧钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,缓蚀率随温度的升高而下降。     

核桃青皮提取物和十二烷基硫酸钠对冷轧钢在H3PO4溶液中的缓蚀协同效应

目的研究核桃青皮提取物(WGHE)和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)混合复配后,对冷轧钢(CRS)在H3PO4中的缓蚀协同效应,揭示缓蚀协同性能影响规律,并探究缓蚀协同机理。方法采用回流提取法从农林废弃物核桃青皮中提取制备出WGHE。利用失重法、电化学法、紫外光谱(UV)、扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)研究WGHE和SDS的复配缓蚀协同性能、电化学作用机理、紫外吸收曲线以及钢表面的微观形貌。结果高浓度的WGHE对冷轧钢在1.0 mol/L H3PO4中具有较好的缓蚀作用,但低浓度时的缓蚀效果较差。单独SDS使用时,最大缓蚀率不超过60%;将WGHE与SDS复配后,缓蚀性能可进一步提升,尤其在WGHE用量为10～40 mg/L时,复配协同作用显著。缓蚀率随着缓蚀剂浓度的增加而升高,但随着温度的上升有所降低,WGHE、SDS复配前后在钢的表面吸附均符合Langmuir吸附等温式。动电位极化曲线表明,WGHE、SDS为阴极抑制型缓蚀剂,但WGHE/SDS为混合抑制性缓蚀剂。Nyquist图在高频区呈单一弥散容抗弧,而在低频区出现小段感抗弧,WGHE与SDS复配后电荷转移电阻显著增大。协同体系中WGHE和SDS会发生相互作用。SEM和AFM所呈现的微观形貌更加清晰地表明WGHE/SDS具有良好的缓蚀协同性能。结论 WGHE和SDS对冷轧钢在1.0 mol/L H3PO4中具有明显的缓蚀协同效应,复配后缓蚀性能进一步提升,同时有效抑制了钢的阴极和阳极腐蚀反应。     

木薯淀粉三元接枝共聚物对钢在H2SO4溶液中的缓蚀性能研究

将两种烯类单体烯丙基磺酸钠(SAS)和丙烯酰胺(AA)同时接枝共聚在木薯淀粉(CS)上制备出木薯淀粉三元接枝共聚物CS-SAS-AAGC;用失重法、电化学法、扫描电镜(SEM)和接触角测试研究了CS-SASAAGC对冷轧钢在H2SO4溶液中的缓蚀性能。结果表明,CS-SAS-AAGC的缓蚀性能远远优于CS,SAS和AA,最大缓蚀率可超过90%,且在钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温式。缓蚀性能随温度和酸浓度的增加而逐渐下降,但随腐蚀浸泡时间的延长而基本保持不变。CS-SAS-AAGC为抑制阴极为主的混合抑制型缓蚀剂;添加CS-SAS-AAGC后钢电极表面的电荷转移电阻显著增大,腐蚀微观形貌显著降低,且具有较强的疏水性。     

竹叶提取物对LST12钢在NH_4Cl溶液中的缓蚀作用

用失重法、动电位极化曲线和电化学阻抗谱(EIS)研究了竹叶提取物(DLMLE)在0.5mol/L NH_4Cl溶液中对冷轧钢的缓蚀作用。结果表明:DLMLE在NH_4Cl溶液中对冷轧钢具有良好的缓蚀作用,缓蚀率随缓蚀剂质量浓度的增加而增大,最大缓蚀率可达85.9%;DLMLE在冷轧钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,吸附过程为物理吸附和化学吸附的混合吸附过程;DLMLE为混合抑制型缓蚀剂,EIS谱呈单一压扁的半圆容抗弧,电荷转移电阻随缓蚀剂质量浓度的增加而增大。     

芳香醛在磷酸中对冷轧钢的缓蚀作用

用失重法和动电位极化曲线法研究了在3.0 mol/L H3PO4中三种芳香醛原儿茶醛(3,4-二羟基苯甲醛)、香兰醛(4-羟基-3-甲氧基-苯甲醛)和肉桂醛(3-苯基-丙烯醛)对冷轧钢的缓蚀作用.结果表明:三种芳香醛对钢的缓蚀率随芳香醛的浓度增加而增大,为阴极抑制型缓蚀剂,且在钢表面的吸附符合Langmuir吸附校正模型;三种芳香醛的缓蚀率排序为:肉桂醛>香兰醛>原儿茶醛.     

荞麦提取物对钢在HCl介质中的缓蚀机理

目的 提取制备一种环境友好型缓蚀剂,并研究缓蚀剂对冷轧钢在1.0 mol/L盐酸溶液中的缓蚀性能。方法 利用超声波提取法从荞麦中提取得到荞麦提取物。采用失重法和电化学法研究荞麦(Fagopyrum esculentum Moench.)提取物(FEME) 对冷轧钢在HCl介质中的缓蚀性能,测试缓蚀溶液的紫外光谱(UV)、电导率及表面张力,并通过扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)、X–射线光电子能谱(XPS)、红外光谱(FTIR)表征钢表面的微观形貌、化学组成,用接触角测量仪测定钢表面的亲水/疏水性,分析FEME中的主要成分,进而深入探究了其缓蚀有效成分及作用机理。结果 FEME在1.0 mol/L HCl中具有良好的缓蚀性能,100 mg/L FEME的缓蚀率达90.1%(30 ℃);FEME在钢表面的吸附服从Langmuir吸附等温式,标准吸附Gibbs自由能(?G^Θ)为–32~–27 kJ/mol,电化学缓蚀机理为“几何覆盖效应”。添加FEME后,有效降低了钢/酸界面的双电层电容值,提升了电荷转移电阻。缓蚀钢表面的SEM和AFM微观形貌表明,其腐蚀程度明显下降,接触角变大,疏水性增强,FTIR和XPS证实了FEME能有效吸附在钢表面形成缓蚀膜层,且缓蚀膜层主要是通过FEME在钢表面的物理吸附和化学吸附而形成,FEME成分中含有大量的—OH,—OH的存在会使这些成分质子化,从而与带负电荷的钢表面通过静电引力而发生吸附,而且分子中含有大量的O、N等杂原子和不饱和基团结构,有大量的孤对电子可以与Fe的空d轨道配位,从而产生缓蚀剂在钢表面的化学吸附。与浸泡前相比,在钢腐蚀浸泡后,缓蚀溶液的表面张力增加,是由于浸泡后部分缓蚀剂分子在钢表面发生了吸附,致使溶液体相中的缓蚀剂分子浓度下降而引起。钢在腐蚀浸泡后,因H⁺的消耗,电导率明显降低,但浸泡钢表面后的缓蚀溶液随着FEME浓度的增加,电导率增加,说明缓蚀剂在钢表面吸附后,与钢表面发生腐蚀反应的H⁺消耗减少。20 ℃时,质量浓度为100 mg/L的芦丁的缓蚀率为57.8%,FEME的缓蚀性能优于其主成分芦丁,其机理为黄酮类化合物与其他成分的协同缓蚀作用。结论 FEME是一种高效、环保的混合抑制型缓蚀剂。     

稀土离子和香兰素在H2SO4溶液中对冷轧钢的缓蚀协同效应

用失重法研究了四种稀土离子(La3+,Ce3+,Ce4+,Nd3+)和香兰素(4-羟基-3-甲氧基-苯甲醛)在1.0 mol/LH2SO4介质中对冷轧钢的缓蚀协同效应。结果表明,香兰素对冷轧钢有中等程度的缓蚀作用,缓蚀率随其浓度的增加而增大;四种稀土离子对冷轧钢的缓蚀作用均较差,最大缓蚀率仅为20%左右。香兰素和稀土Ce4+复配后对冷轧钢产生了明显的缓蚀协同效应,最大缓蚀率可达95%左右;而与La3+,Ce3+和Nd3+复配后均无缓蚀协同效应。     

云南甜龙竹竹叶提取物在盐酸中对钢的缓蚀作用

云南甜龙竹竹叶提取物（DBLE）可作为一种环境友好型植物缓蚀剂,用红外光谱（FTIR）表征了DBLE的主要官能团。采用失重法、动电位极化曲线、EIS和SEM研究了 DBLE在1.0 mol/L HCl溶液中对冷轧钢的缓蚀作用。结果表明：DBLE具有良好的缓蚀作用,最大缓蚀率达93%,且在钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温式。通过Van't Hoff方程和Arrhenius公式分别求出了吸附热 Δ H_ads和表观活化能E_a,并据此讨论了缓蚀作用机理。DBLE为混合抑制型缓蚀剂;EIS谱呈半圆容抗弧,电荷转移电阻随缓蚀剂浓度的增加而增大。SEM再次表明DBLE 对钢具有好的缓蚀作用。     

Na2MoO4和EDTA在HCl溶液中对冷轧钢的缓蚀协同效应

用失重法和电化学法研究了在0.5 mol/L HCl中Na2MoO4和EDTA对冷轧钢的缓蚀协同作用。研究结果表明,单独的Na2MoO4和EDTA对冷轧钢具有一定的缓蚀作用,为阳极型缓蚀剂,且在钢表面的吸附符合Temkin吸附模型。当两者复配后产生了明显的缓蚀协同效应,为一抑制阳极为主的混合抑制型缓蚀剂,并讨论了产生缓蚀协同效应的原因。     

冷轧钢板锈蚀原因及防锈对策

通过对冷轧钢板在高温、高湿大气环境中锈蚀原因 进行系统分析,提出了利用油-气两相缓蚀的方案解决钢板表面防锈油涂覆不均造成的腐蚀 问题.阐述了气相防锈油DZL的设计方案,通过静态湿热腐蚀试验和气相防锈性能试验评价了 接触缓蚀和气相缓蚀性能,并用电化学方法对其气相缓蚀作用进行了研究.     

CPB和TU对X70钢在含SO2酸性溶液中的缓蚀作用

 采用交流阻抗法和极化曲线法研究了溴代十六烷基吡啶(CPB)和硫脲(TU)在复配前后对X70钢在H2SO3溶液中的缓蚀作用.研究发现：H2SO3的浓度为10 mmol/L、pH=3.7的HAc-NaAc缓冲体系中，溴代十六烷基吡啶(CPB) 与硫脲(TU)的缓蚀率随着浓度的增加而增加，溴代十六烷基吡啶(CPB)的浓度达到5×10-6 kg/L时的缓蚀性能最佳，而硫脲(TU)的浓度达到50×10-6 kg/L时的缓蚀性能最佳.复配实验结果表明：当缓蚀剂的总浓度为25×10-6kg/L，溴代十六烷基吡啶(CPB)和硫脲(TU)复配质量浓度比为1∶1时缓蚀效果最好.      

苯骈三氮唑对碳钢在溴化锂溶液中的缓蚀作用

用静态挂片法研究了苯骈三氮唑(BTA)对碳钢在溴化锂溶液中缓蚀作用，并通过极化曲线探讨其缓蚀作用的机理，用扫描电镜观察形成的表面膜形态，用红外光谱探讨表面膜的组成。实验表明苯骈三氮唑对碳钢在溴化锂溶液中有一定的缓蚀作用，其中添加0．020mol／L苯骈三氮唑和0．20mol／L氢氧化锂显著抑制溴化锂溶液对碳钢的腐蚀，分析可能是在碳钢表面形成一层Fe-BTA吸附膜，对阳极反应和阴极反应起一定阻滞作用。     

木薯淀粉接枝共聚物在盐酸介质中对冷轧钢的缓蚀作用

采用氧化还原引发体系引发木薯淀粉与丙烯酰胺接枝共聚反应制备的天然木薯淀粉接枝共聚物(SGA),可以作为一种环境友好型绿色缓蚀剂。本文用失重法、动电位极化曲线、电化学阻抗(EIS)和扫描电子显微镜(SEM)首次研究了SGA在1.0mol/L HCl溶液中对冷轧钢的缓蚀作用。结果表明,SGA对冷轧钢具有良好的缓蚀作用,在钢表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,为混合抑制型缓蚀剂;EIS谱呈半圆容抗弧,电荷转移电阻随缓蚀剂浓度的增加而增大。SEM表明SGA在钢表面吸附形成了致密的缓蚀剂膜层。     

酸性溶液中甲基红对钢的缓蚀作用

用极化曲线和交流阻抗技术测定了钢在含不同浓度甲基红的1.0mol/LHCl和0.5mol/L H2SO4 0.5mol/LNaSO4，溶液中的腐蚀速率和传递电阻，求出了缓蚀效率，结果表明，甲基红无是在HC1溶液中或是在0.5mol/LH2SO4 0.5mol/LNa2SO4溶液中都有较高的缓蚀效率。     

冷轧压下量对铁素体区热轧Ti-IF钢冷轧板的再结晶织构特点和深冲性能的影响

研究了一种Ｔｉ－ＩＦ钢在未再结晶铁素体区润滑热轧后,冷轧压下量对ＩＦ钢退火后的深冲性能和织构的影响,通过采用非再结晶铁素体区的润滑热轧和冷轧工艺,Ｔｉ－ＩＦ钢连续退火工艺冷轧板的γ值在７３％的冷轧压下量的效果与传统工艺９０％冷轧上量相当,织构分析表明,采用铁 体润滑热轧的热轧板轧制织构中具有罗强的（１１１）／ＮＤ组分当采用７３％冷轧压下量和随后的退火工可获得最强的（１１１）／ＮＫ再结晶织构,进一步