从绞股蓝中联合提取皂苷、黄酮和多糖工艺优化

以体积分数由高至低的乙醇溶液为单一溶剂,从绞股蓝茶叶中联合提取皂苷、黄酮和多糖的工艺,利用正交试验得到的提取多糖最优工艺条件为80%乙醇溶液提取皂苷、30%乙醇溶液提取黄酮和5%乙醇溶液提取多糖。在此条件下,皂苷提取率8.75%,黄酮提取率0.75%,多糖提取率3.38%。联合提取工艺的原料利用率高于单一提取工艺,可为绞股蓝的综合利用提供参考。     

绞股蓝皂苷提取工艺研究进展

绞股蓝皂苷是绞股蓝全草含的有效成分,具有显著降血脂、降血糖、平衡血压、抗癌、抗疲劳、抗缺氧功效,有极大的研究及开发价值。综述了近年来绞股蓝皂苷的提取工艺技术,以期为绞股蓝的综合开发利用提供参考。     

绞股蓝皂苷提取纯化工艺研究进展

绞股蓝皂苷是绞股蓝主要的活性物质,因其具有抗疲劳、抗衰老、抗诱变,提高机体免疫能力、调节心脑血管和改善神经系统等独特的生理调节功效,有巨大的开发价值和应用潜力。本文从提取工艺、纯化工艺两个方面综述了绞股蓝皂苷的研究进展,为进一步研究绞股蓝皂苷提取、纯化工艺提供了线索和依据。     

果胶酶提取绞股蓝皂苷的工艺研究

为进一步研究绞股蓝皂苷的提取工艺条件,利用果胶酶提取绞股蓝皂苷,本文分析了不同酶用量、不同pH值、不同酶解温度、不同酶解时间对绞股蓝皂苷提取得率的影响,并利用正交法优化该提取工艺,然后按此工艺条件进行提取后,采用水浴加热提取和灭酶,在不同的时间条件下,考察了加热后绞股蓝皂苷得率的变化情况。最终确定果胶酶提取绞股蓝皂苷的最佳工艺为：果胶酶用量为0．35％,pH值为4．0,酶解温度为50℃,酶解时间为90min,高温灭酶提取16min。在此工艺条件下皂苷得率达7．9201％,在常规水酶法提取基础上增加了9．4148％,相对标准偏差RSD为0．9764％,提取结果稳定,符合工业化生产要求。     

绞股蓝多糖提取工艺的研究

对从绞股蓝中提取水溶性多糖的工艺条件进行了研究。在提取过程中,通过单因素法分析了三个主要因素:料液比、浸提温度及提取时间对提取率的影响。在单因素的基础上,通过正交实验设计方法对热水浸提和碱提绞股蓝多糖的工艺条件进行了优化,实验表明,水提多糖最佳提取工艺条件为料液比1∶16,80℃下浸提1h一次;当浸提液浓缩2～6倍时,可得到多糖的最高沉降率。碱提绞股蓝多糖最佳提取工艺条件为选择料液比1∶16,提取时间6h,NaOH浓度0.5mol/L。      

绞股蓝多糖提取工艺比较及优化

目的:通过探讨热水浸提法和微波辅助提取确定提取绞股蓝多糖的最佳工艺.方法:采用热水浸提和微波辅助提取绞股蓝多糖,通过分别考察两种方法的单因素,确定其优化条件范围,通过正交实验L9(34)进一步确定绞股蓝多糖的提取工艺条件.最后通过比较两种方法多糖的提取率,得到绞股蓝多糖的优化提取工艺.结果:热水浸提法的优化工艺条件是15倍量水,90℃,2h提取2次.根据确定的工艺条件,测得绞股蓝多糖的平均提取率为4.03%.微波辅助提取的优化工艺条件是浸提70min,微波功率为70%(560W),25倍量水,处理6min.在此条件下,绞股蓝多糖的平均提取率为3.91%.结论:微波辅助提取绞股蓝多糖与热水浸提比较,虽然提取率不如前者高,但微波辅助提取能缩短提取时间,具有成本低、效率高的优点,应用前景广阔.     

绞股蓝多糖提取工艺比较及优化

目的:通过探讨热水浸提法和微波辅助提取确定提取绞股蓝多糖的最佳工艺。方法:采用热水浸提和微波辅助提取绞股蓝多糖,通过分别考察两种方法的单因素,确定其优化条件范围,通过正交实验L₉（3⁴）进一步确定绞股蓝多糖的提取工艺条件。最后通过比较两种方法多糖的提取率,得到绞股蓝多糖的优化提取工艺。结果:热水浸提法的优化工艺条件是15倍量水,90℃,2h提取2次。根据确定的工艺条件,测得绞股蓝多糖的平均提取率为4.03%。微波辅助提取的优化工艺条件是浸提70min,微波功率为70%（560W）,25倍量水,处理6min。在此条件下,绞股蓝多糖的平均提取率为3.91%。结论:微波辅助提取绞股蓝多糖与热水浸提比较,虽然提取率不如前者高,但微波辅助提取能缩短提取时间,具有成本低、效率高的优点,应用前景广阔。      

超声—微波联合提取绞股蓝皂苷工艺优化及协同作用分析

采用响应面法优化绞股蓝总皂苷的超声—微波联合提取工艺,并分析超声、微波间协同作用效果。使用Box-Behnken中心组合设计对提取工艺进行优化,研究微波功率、微波时间、提取温度、浸提时间4个因素对绞股蓝总皂苷得率的影响。在最佳工艺基础上,通过控制提取过程中不同阶段超声、微波的启停,考察不同提取条件对皂苷得率的影响,并分析超声、微波间有无协同作用及其效果。结果表明,最佳提取工艺为:开启超声(50 W),微波功率613 W,微波时间145s,提取温度62.0℃,浸提时间12.8 min,该条件下绞股蓝皂苷得率为(24.08±0.37)mg/g。通过对比不同条件下绞股蓝皂苷的得率表明,超声、微波间协同作用显著,且协同作用阶段在提取过程中起主要作用。     

超声波强化提取绞股蓝皂苷的工艺研究

为进一步探索超声波技术用于绞股蓝皂苷提取的可行性,分别采用常规水浴法、超声波法提取绞股蓝皂苷,研究不同料液比、提取时间和提取温度对绞股蓝皂苷得率的影响,将40kHz 和28kHz 超声波提取与水提取的结果进行对比,并利用正交试验设计优化了28kHz 超声波提取绞股蓝皂苷的工艺。结果表明：与常规水浴提取相比,40kHz 超声波对绞股蓝皂苷的提取过程无明显强化作用;28kHz 超声波对绞股蓝皂苷提取过程的强化作用明显;28kHz 超声波提取绞股蓝皂苷的最佳提取工艺为：料液比1:30,提取温度70℃,提取时间60min,在此条件下皂苷得率7.5934%,且提取结果重现性好,可信度高。     

微波辅助提取绞股蓝多糖的工艺研究

采用单因素试验和正交试验,进行了微波辅助提取绞股蓝多糖的研究,得到了微波辅助提绞股蓝多糖的最佳工艺条件:料液比为1:20,微波功率为400W,微波处理时间为12min,浸提时间为50min。在此工艺条件下,多糖提取率为3.37%。与热水提取法进行比较,微波辅助提取能缩短提取时间,提高绞股蓝多糖提取率。     

碱提绞股蓝水溶性多糖的研究

对碱提绞股蓝（Gynostemma pentaphyllum Makino）水溶性粗多糖进行研究,将绞股蓝进行预处理后干燥,水提取绞股蓝多糖后的残渣进行碱提液,经调pH值、除淀粉、透析、4倍体积无水乙醇醇沉与干燥后得到少量碱提水溶性粗多糖,再经过酶法-Sevage法联合脱蛋白分离纯化得AGM.采用葡聚糖凝胶（G-100）柱层析检测其糖分布情况,结果显示AGM可能由两种多糖组成,其中一种含有结合蛋白质.采用高效液相色谱法分析AGM的单糖组成,结果表明,AGM的单糖组成为：鼠李糖：木糖/岩藻糖（其中至少含有木糖或者岩藻糖中的一种）：阿拉伯糖：葡萄糖：半乳糖=2.43：1.00：3.02：2.59：3.46.     

水溶性苦瓜皂甙和苦瓜多糖提取方法的研究

以苦瓜为原料,采用微波辅助萃取、热水浸提、膜分离、大孔树脂层析等方法,对苦瓜中的主要活性成分苦瓜皂甙和苦瓜多糖进行了综合提取、分离和纯化。苦瓜皂甙晶体的得率为苦瓜干粉的0.024%,纯度为98.1%;苦瓜多糖的得率为苦瓜干粉的3.02%,纯度为87.5%。该工艺简单可行,提高了原料利用率和苦瓜中主要活性成分的综合提取率。     

绞股蓝枸杞复合饮料的研制

以绞股蓝、枸杞为主要原料，运用正交试验方法，研究了绞股监、枸杞复合饮料的配方和生产工艺，从而确立了产品的最佳配方和合理的生产工艺。     

蒲公英不同器官多糖含量测定及抗氧化性研究

用热水浸提法提取蒲公英多糖,用苯酚-硫酸法测定不同器官多糖含量,结果显示:根、叶、花中多糖含量分别为56.02%、16.50%、36.74%.3种器官多糖对自由基都有一定的清除作用.根多糖清除自由基的作用不是很显著.叶多糖和花多糖对O2-·的清除作用很显著,分别达到96.9%和96.6%,花多糖对·OH的清除作用要好一些,最大为70.3%.3种器官多糖对LPO的清除作用都较低,最大值只有29.73%.实验说明蒲公英叶多糖和花多糖具有很好的抗氧化性.     

IN VITRO ANTIOXIDANT ACTIVITIES OF WATER-SOLUBLE POLYSACCHARIDES EXTRACTED FROM ISARIA FARINOSA B05

The water‐soluble exo‐polysaccharides (WSEPS) and intrapolysaccharides (WSIPS) were prepared from the fermentation broth and mycelia of Isaria farinosa B05, respectively, and their antioxidant activities in vitro were studied by various antioxidant assays, including hydroxyl radical scavenging, superoxide radical scavenging, hydrogen peroxide (H₂O₂) scavenging, metal chelating activities, reducing power and antilipid peroxidation. The results show that the water‐soluble polysaccharides extracted from I. farinosa B05 had a high antioxidant activity in a concentration‐dependent manner (except the activity of antilipid peroxidation). WSIPS quenched hydroxyl radicals at high amounts but not at low amounts; WSEPS did not scavenge hydroxyl radicals. WSEPS and WSIPS had a similar activity in scavenging superoxide radicals. WSIPS had a slightly higher H₂O₂‐scavenging activity than WSEPS before the activity reached 100% at the amount of 10.24 mg. Similar to the result of hydroxyl radical scavenging, WSIPS, but not WSEPS, chelated Fe²⁺. The reductive ability of WSEPS and WSIPS was similar and significant compared with the control at the range of 0.8–6.4 mg. Both WSEPS and WSIPS showed higher antilipid peroxidation activities at low amounts (≤ 0.64 mg) than at high amounts. These results indicate that WSEPS and WSIPS had strong antioxidant activities and can be explored as novel potential antioxidants.     

蓝莓多糖的提取工艺

研究从提取花色苷后的蓝莓残渣中的提取多糖的工艺.通过单因素试验和正交试验设计,确定最佳提取工艺.结果为:料水比为1:60,温度为90℃,时间为4 h的条件下,多糖的提取效果最佳.在此条件下,蓝莓多糖的得率为2.108%.     

考马斯亮蓝法测定野木瓜多糖中蛋白质的含量

采用考马斯亮蓝染色法对野木瓜多糖中蛋白质含量进行测定,在波长595 nm处测定吸光度,实验表明标准蛋白质在1.67μg/mL～16.67μg/mL之间呈现良好的线性关系,该法简便迅速,灵敏度高、重现性好,是测定野木瓜多糖中蛋白质含量的有效方法,并通过此法测得野木瓜多糖中蛋白质平均含量为12.17%.     

绞股蓝、菊花复合保健饮料的制取工艺研究

以现代营养知识和传统中医理论为依据，研究以绞股蓝和菊花为主要原料，利用新设备和新技术，提取其汁，并对其制取工艺和配方进行研究，最终制得一种风味独特、营养丰富，并具有保健作用的功能性复合饮料。     

松木层孔菌多糖的提取及抗氧化性研究

首次从松木层孔菌子实体中分离制备3种多糖，并对其抗氧化性进行了研究。结果表明：水提多糖（PSⅠ）、碱提多糖（PSⅡ）、磺化多糖（PSⅢ）均为13构型，单糖纽成以葡萄糖为主（87．43％-90．17％），其次为甘露糖、半乳糖、木糖、核糖。3种多糖分子量分别为230kDa、29kDa、27kDa，均与少量蛋白结合，形成多糖肽，蛋白质含量分别为18．69％、6．72％、2．56％。抗氧化结果表明PSⅡ和PSⅢ的抗氧化效果最好。两种多糖在浓度为1．25mg／mL时，对超氧阴离子自由基的清除率均达到90％以上，在12mg／mL时，羟自由基清除率分别达到81．25％和85．37％，在浓度为10．6mg／mL时，丙二醛生成抑制率均达到65％左右。因此PSⅡ和PSⅢ可作为优良的抗氧化荆应用于食品和保健品领域。     

干木瓜中总皂甙的提取工艺研究

通过单因素实验和正交实验研究了从干木瓜中提取总皂甙的提取工艺条件。结果表明,其提取最佳条件为:以40%乙醇为提取溶剂,温度50℃,PH值4,提取时间60分钟,固液比1:15。