砷锑钼蓝光度法测定碱式碳酸锌中砷

本文研究了在碱式碳酸锌中,采用砷锑钼蓝光度法,不经分离直接进行测定砷的方法;尤其是在控制测定的酸度,试剂的用量等方面作了深入的探讨,所测砷含量在0～100μg/25ml范围内符合比尔定律。本方法应用于碱式碳酸辞中砷的测定,结果准确,快速简便。     

锑磷钼蓝光度法测定铁矿石中磷含量

对于铁矿石中磷元素的分析，在排除了硅、铬、砷等元素的干扰后，以锑磷钼蓝光度法取代乙酸丁酯萃取－钼蓝光度法进行显色反应，不仅回收率高，而且避免了有机试剂的污染，标准偏差仅为１．００×１０－４。     

ICP-AES法测定铁矿石中高含量砷

介绍了采用ICPS-7500型扫描式等离子体光谱仪测定铁矿石中高含量（0.197%~0.510%）砷的方法。以硝酸和盐酸溶解样品,确定实验的最佳分析条件,进行精密度和准确度试验。研究结果表明,方法的相对标准偏差为2.97%,加标回收率为97%~101%。     

砷锑钼蓝光度法测定焊锡中微量砷

最近文献介绍,发生的砷化氢以氧化剂碘—碳酸氢钠溶液吸收,与大量杂质分离后砷锑钼蓝显色并用于钢铁等试样的分析。本文将此法应用到测定焊锡中0.1％以下的砷,取得满意的结果。该法具有操作简单,易于掌握,灵敏度比镅蓝法高(ε_(700nm)1.1×10~4)。重现性好,对五个含砷0.001～0.1％代表样的五次分析,其变动系数均在6％以下。此外,发生的锑化氢不干扰测定。     

ICP-OES法测定铁矿石中的砷

采用盐酸、氢氟酸、高氯酸处理样品,高温冒烟蒸发驱氟,通过优化实验,确定了ICP—OES法测定铁矿石中砷的分析方法。仪器最佳分析条件：高频功率1400W,雾化气流量1．0L／min,辅助气流量0．8L／min,冲洗时间45s;采用匹配基体的方法消除干扰;选择As189．042nm和Asl93．759nm两条分析谱线。结果表明,方法检出限〈0．02μg／mL,RSD〈4％。     

微波消解ICP-AES法测定铁矿石中痕量砷、锑、铋

用微波消解仪预处理样品,高氯酸冒烟驱除硝酸、氢氟酸等,用抗坏血酸-硫脲作为还原剂,溶样酸及还原剂用量均以10mL为宜,用硼氢化钾产生砷、锑、铋的氢化物,以ICP-AES法测定,采用基体高纯铁或砷锑铋含量低的钢铁标样消除基体效应,对铁矿石样品的测定表明,方法检出限低,简单、快捷、准确,RSD分别为As3.06%、Sb3.33%、Bi3.33%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定铁矿石中微量砷

采用石墨炉原子吸收法,测定了铁矿石、球团矿和烧结矿中微量杂质砷。对影响测定的各种因素进行了较为详细的研究,通过试验选择了最佳测定条件。研究结果表明,方法的相对标准偏差为2.04%,加标准回收率为96%-104%。     

示波极谱法测定铁矿石中的砷

钢中的砷,主要来源于原料,在冶炼过程中很难去掉。因此,铁矿中的砷含量对钢材的质量有着重大的影响。目前,铁矿中的砷普遍采用的分析方法有氢化物-Ag-DDTC光度法。氢化物一非色散原子荧光法,氢化物—砷铋钼蓝法。对多数工厂来讲,As的分析是困难     

铋磷钼蓝光度法测定铁矿石中磷含量的不确定度评定

采用铋磷钼蓝光度法对铁矿石中磷进行测定,应用统计学理论对其分析结果不确定度的产生原因进行分析,建立测量过程分量的数学模型,分析测量过程不确定度来源及各不确定度分量对总不确定度的影响,确定测定结果的置信区间。给出铁矿石中磷的含量及其置信区间为0.0283%±0.0032%。     

流动注射——氢化物原子化法测定铁矿石中的砷

试样经过氧化钠熔融、水浸取，在硫酸介质中，用碘化钾和抗坏血酸将砷酸还原成亚砷酸，再以硼氢化钠作还原剂，流动注射法将亚砷酸还原成砷化氢，并以氮气作载气将砷化氢载入电热石英原子化器中进行原子化。用于铁矿石中砷的测定，结果与标准方法一致。     

含砷铁矿石脱砷研究现状

进行含砷铁矿石脱砷研究对于有效开发利用我国贫矿、复合矿资源,降低钢材中砷质量分数有着重要意义。介绍了我国含砷铁矿资源的特点,综述了气化脱砷反应机理,铁矿石脱砷工艺以及温度、气氛、时间等因素对脱砷率的影响,展望了含砷铁矿石脱砷今后的研究方向及发展趋势。     

铁矿石中磷、砷量的快速测定

提出了简便、快速、无毒害的磷、砷联测方法，采用硫代硫酸,钠在铋钼蓝体系中还原掩蔽正砷酸而制取参比，实现了磷、砷联测。线性范围0.010%-0.700%，证明该方法准确，重现性好。     

无砷锌还原测定锡合金中砷的分光光度法研究

研究了无砷锌还原测定微量砷的新银法．根据试验结果，吸收波长选择λ=410nm，表观摩尔吸光系数ε=2．51×104．砷的线性范围为0～13μg／mL．用于锡合金中砷的测定，获得满意结果。     

砷锑钼蓝分光光度法测定二氧化锡中砷

对砷锑钼蓝分光光度法测定二氧化锡中砷的各项条件进行了试验,研究了二氧化锡试样的分解方法试验、主要存在元素对测定砷的干扰试验.对方法的准确度和精密度进行了考察,方法测定结果稳定,重现性好,适于二氧化锡中0.0005％ ～0.050％砷的测定.纳入了国家标准GB/T23274-2009《二氧化锡化学分析方法》.