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1.
采用模塑成型法制备氰酸酯树脂(CE)/纳米SiC复合材料,通过冲击强度和弯曲强度测试,分别考察了纳米SiC及其经偶联剂KH-560表面处理后对CE/纳米SiC复合材料力学性能的影响,并通过理论分析探讨了其作用机理。结果表明,纳米SiC能够有效地改善复合材料的力学性能,而经KH-560表面处理的纳米SiC能进一步提高复合材料的冲击强度和弯曲强度;当纳米SiC含量为1 %时,CE/纳米SiC和CE/纳米SiC/KH-560复合体系的冲击强度分别提高了73.66 %和86.26 %,弯曲强度分别提高了20.85 %和29.56 %。  相似文献   

2.
纳米碳化硅改性氰酸酯树脂研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用纳米碳化硅(nm-SiC)对氰酸酯树脂(CE)进行了改性,通过静态力学性能测试,TGA和DMA分析考察了nm-SiC含量对CE/nm-SiC复合材料性能的影响。结果表明,经硅烷偶联剂KH-560表面处理的nm-SiC更能有效地改善CE的力学性能和耐热性:相对纯CE,经KH-560表面处理的nm-SiC质量分数为1.00%的CE/nm-SiC复合材料的冲击强度和弯曲强度分别提高86.26%和29.56%,玻璃化转变温度由246℃提高到287℃,5%热失重温度由388℃提高到455℃。  相似文献   

3.
偶联剂表面处理纳米SiC改性氰酸酯树脂的耐热性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用模塑成型法制备氰酸酯(CE)/纳米SiC复合材料,通过热失重(TG)分析和动态机械分析(DMA),分别考察了小分子硅烷偶联剂KH-560和大分子硅烷偶联剂SCA-3表面处理纳米SiC对CE耐热性的影响.结果表明,两种偶联剂均能有效地提高其耐热性,在小于400℃的低温区SCA-3的改性效果优于KH-560,但在400~750℃的高温区相反,其耐热性的高低与复合材料储能模量(E’)有关;相对纯CE,纳米SiC的质量分数为1%时,经KH-560和SCA-3表面处理的纳米SiC改性的CE/纳米SiC复合材料的玻璃化转变温度提高率分别为16.71%和18.29%,质量保持率为95%的热分解温度提高率分别为17.25%和13.87%,450℃时质量保持率的提高率分别为59.67%和42.99%,E'≈ 1500 MPa时对应温度的提高率分别为16.03%和17.58%.  相似文献   

4.
氰酸酯树脂增韧改性研究   总被引:5,自引:2,他引:3  
主要评述了目前氰酸酯树脂的几种增韧改性途径,其中包括与热固性树脂(EP、BMI、BMI/EP/CE)、热塑性塑料(PSU、PEI)、橡胶弹性体、含不饱和双键的化合物以及纳米粒子的插层增韧改性。同时,还讨论了改性氰酸酯树脂的发展方向及应用前景。  相似文献   

5.
热塑性树脂改性氰酸酯树脂研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用热塑性树脂对双酚A型氰酸酯树脂(BADCy)进行增韧改性,根据改性BADCy的DSC曲线确定了改性BADCy的固化工艺。结果表明,热塑性树脂的加入对BADCy的固化行为影响较小,但能极大地提高BADCy的力学性能,当热塑性树脂质量分数为8%时,其弯曲强度和冲击强度分别从改性前的104.0MPa和6.0kJ/m^2提高到120.1MPa和14.2kJ/m^2,有效地增大了BADCy的韧性。  相似文献   

6.
KH-560和SEA-171表面处理纳米SiC改性氰酸酯树脂   总被引:2,自引:2,他引:0  
采用模塑成型法制备了氰酸酯树脂(CE)/纳米SiC(nano-SiC)复合材料,分别采用小分子偶联剂KH-560和大分子偶联剂SEA-171对nano-SiC进行表面处理,考察了不同含量的nano-SiC对CE/nano-SiC复合材料性能的影响,采用透射电子显微镜(TEM)对复合材料的微观形貌进行表征,并通过模型对其作用机理进行了分析。结果表明,当w(nano-SiC)=1.0%时,经KH-560表面处理后的nano-SiC,其复合材料的冲击强度和弯曲强度比纯CE分别提高了86.28%和29.55%;经SEA-171表面处理后的nano-SiC,其复合材料的冲击强度和弯曲强度比纯CE分别提高了95.06%和34.69%;SEA-171的改性效果优于KH-560,对提高CE的力学性能更有利。  相似文献   

7.
氰酸酯树脂增韧改性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
综述了采用热固性树脂(环氧树脂,双马来酰亚胺)、热塑性树脂(聚醚砜,聚苯醚)、橡胶弹性体(端羧基丁腈橡胶,端环氧基丁腈橡胶)、无机纳米粒子(SiO2,SiC)增韧改性氰酸酯树脂的机理及研究进展,并指出了今后氰酸酯树脂改性研究的发展方向。  相似文献   

8.
氰酸酯树脂的改性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文介绍了目前氰酸酯(CE)树脂的几种改性方法,包括热固性树脂、热塑性树脂、橡胶弹性体、晶须及含不饱和双键的化合物等改性方法,其中主要阐述了环氧树脂(EP)和双马来酰亚胺树脂(BMI)改性氰酸酯树脂(CE)的反应机理及共聚体系的性能,指出了上述各种增韧改性方法的优缺点,并展望了了氰酸酯树脂的研究发展前景。  相似文献   

9.
偶联剂表面处理纳米SiO_2改性氰酸酯的摩擦性能   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用浇铸成型法制备了纳米SiO2/CE复合材料,考察了偶联剂SCA-3表面处理nm-SiO2对其摩擦性能的影响。在MM-200型磨损机上测试了材料的磨损率和稳定摩擦系数,利用SEM观察了脆断面和对磨钢环表面的微观形貌。结果表明,nm-SiO2能够有效地改善CE的摩擦磨损性能,特别是SCA-3表面处理的nm-SiO2效果更好,相对纯CE,摩擦系数、磨损率分别降低了22.50%和76.21%。  相似文献   

10.
新型的单官能团氰酸酯改性氰酸酯树脂的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文制备了新型的腰果酚型氰酸酯单体(CNSLCY),并用红外和质谱进行表征,研究了双酚A型氰酸酯(BADCY)/CNSLCY树脂改性体系.通过研究CNSLCY改性BADCY树脂性能发现,CNSLCY的引入可以提高BADCY的韧性、介电性能和耐吸水性能,而对其热性能降低则影响不大.  相似文献   

11.
环氧树脂改性氰酸酯树脂复合材料的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了环氧树脂改性双酚A型氰酸酯树脂体系的物理性能,反应性以及E-玻璃布和T-300复合材料的力学性能与介电。  相似文献   

12.
氰酸酯树脂因其优异的理化性能而被成功地应用于高速数字、高频用印刷电路板、高性能透波结构材料、导弹壳体材料和航空航天高性能结构复合材料等领域,但因具有脆性相对较大、冲击性不足等缺点决定了其改性研究的必然性。笔者重点论述了无机材料改性氰酸酯的研究现状。深入论述了晶须、无机纳米粒子改性CE的原理、方法及效果,并得出:无机纳米粒子在氰酸酯改性研究中具有巨大的优势和潜力。  相似文献   

13.
环氧树脂改性氰酸酯树脂复合材料的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文研究了环氧树脂改性双酚A型氰酸酯树脂体系的物理性能,反应性以及E-玻璃布和T-300复合材料的力学材料和力学性能和介电性能。  相似文献   

14.
改性氰酸酯树脂的研究进展   总被引:14,自引:2,他引:14  
本文主要评述了目前氰酯酯树脂的几种改性途径,其中包括与热固性树脂、橡胶弹性体、热塑性塑料、含不饱和双键的化合物以及与不同结构的氰酸酯树脂单体共聚或共混等改性方面,同时,本文还讨论了改性氰酯酯树脂的发展方向及应用前景。  相似文献   

15.
共聚改性氰酸酯树脂   总被引:12,自引:0,他引:12  
用环氧树脂和双马来酰亚胺树脂改性氰酸酯树脂,采用预聚方法制得共聚物,得到了韧性,耐热性及其它性能均较好的改性氰酸酯树脂。  相似文献   

16.
CE/纳米SiO2复合材料的力学性能和耐磨性研究   总被引:11,自引:3,他引:8  
采用模塑成型法制备了不同配比的氰酸酯树脂(CE)/纳米SiO2复合材料,通过力学性能测试、磨损率测试和扫描电子显微镜(SEM)表征,发现纳米SiO2对复合材料的力学性能和耐磨性具有显著的协同改性作用.相对纯CE而言,当纳米SiO2经偶联荆SEA-171表面处理后,且其质量分数为3.0%时,CE/纳米SiO2复合材料的缺口冲击强度提高了83.58%,弯曲强度提高了18.42%,耐磨性提高了77%.  相似文献   

17.
热塑性树脂改性氰酸酯树脂的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用异步合成法制备了氰酸酯树脂(CE)/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、CE/聚苯乙烯(PS)及CE/聚丙烯腈(PAN)共聚物,对比了3种热塑性树脂对共聚物力学性能、玻璃化转变温度及转化率的影响,并以CE/PMMA为例讨论了共聚物的相图变化、微观结构与宏观性能之间的联系及PMMA含量、催化剂和固化温度对体系相结构的影响。结果表明,改性后共聚物在多个方面都表现出优于本体聚合材料的性能。  相似文献   

18.
氰酸酯树脂改性研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
氰酸酯树脂(CE)具有优异的介电性能、较高的玻璃化转变温度和强度、良好的耐化学腐蚀性和耐热性等优点,然而其固化物脆性较大,并且其韧性常常不能满足使用要求。从提高CE韧性角度,介绍了各种CE的改性方法(包括橡胶弹性体改性、热固性树脂改性、热塑性树脂改性和互穿聚合物网络改性等)及其应用研究进展。针对改性过程中存在的问题,提出了CE改性的未来发展方向。  相似文献   

19.
环氧改性氰酸酯树脂的研究   总被引:7,自引:3,他引:7  
综述采用环氧树脂增韧改性氰酸酯树脂的共聚反应机理、固化催化体系,以及环氧树脂/氰酸酯树脂固化体系的性能和复合材料的性能。环氧树脂与氰酸酯树脂反应生成恶唑啉酮五元环,降低了氰酸酯树脂的交联密度,使韧性提高;催化剂可以明显提高共聚反应速度,改变产物含量;改性后的氰酸酯树脂具有优良的综合力学性能和成型工艺性,且介电性能及耐热/湿热性能无较大损失。  相似文献   

20.
多壁碳纳米管改性氰酸酯树脂体系的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
针对环氧树脂(DGEBA)/双酚A型氰酸酯树脂(BADCy)体系,采用多壁碳纳米管(MWNTs)对其增韧改性,制备了MWNTs/ DGEBA/BADCy复合材料。利用透射电子显微镜(TEM)观察MWNTs在树脂中的分散情况,研究了MWNTs的用量对复合材料性能的影响,借助凝胶时间和扫描电子显微镜(SEM)对碳纳米管增强氰酸酯树脂的机理进行初步的探讨。研究表明:当碳纳米管的质量分数为1%时,复合材料的力学性能达到最佳,弯曲强度和冲击强度分别提高约15%和8%。  相似文献   

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