NaMgF3:Ce3+纳米粒子的制备与光谱性质研究

采用十六烷基三甲基溴化铵/正丁醇/正辛烷/水(或盐溶液)微乳液体系,利用微乳液方法制备出NaMgF3:Ce3 纳米粒子;通过XRD确定了所制备样品的结构,并运用谢乐公式计算了样品的平均粒径(43.05nm),结果表明其粒径均在纳米范围之内;运用ESEM(环境扫描电镜)观察了NaMgF3:Ce3 纳米粒子的形貌和粒径尺寸;将纳米粒子的荧光光谱与相应体相材料的荧光光谱进行了对比,发现两种荧光光谱有很大不同,NaMgF3:Ce3 纳米粒子的最大发射峰红移了27nm.     

γ-LiAlO2:Tb3+绿色荧光粉制备及其发光性能

采用柠檬酸溶胶-凝胶法合成了γ-LiAlO2:Tb3+绿色荧光粉,研究了材料的激发和发射光谱。γ-LiAlO2:Tb3+材料呈多峰发射,发射峰位于489、542、584和620 nm,分别对应于Tb3+的5D4→7FJ,J=6,5,4,3跃迁发射,主峰位于542 nm。监测542 nm发射峰,荧光体的最大激发峰位于238 nm,属于宽带激发。研究了Tb3+掺杂浓度及电荷补偿剂Li+对γ-LiAlO2:Tb3+材料发射强度的影响。结果表明:调节激活剂浓度、添加电荷补偿剂(Li+)均可以在很大程度上提高材料的发射强度。     

通过能量传递实现KBaPO4:Ce3+,Tb3+荧光粉的光谱调控

通过高温固相法合成了一种颜色可调的荧光粉KBaPO4:Ce3+,Tb3+,并对其微观结构、光致发光、能量传递机理和浓度猝灭机理进行了探究.由于Ce3+,Tb3+在KBaPO4基质中发生了有效的能量传递,大大增强了荧光粉中Tb3+离子的发光强度,通过改变Tb3+的浓度,实现了KBaPO4:Ce3+,Tb3+荧光粉的发光颜...     

YF_3:Eu~(3+)荧光体的合成和光谱性质

采用溶剂热法合成了Eu3+单掺YF3分析了样品的结构与形貌,结果表明,所合成的样品为单相,颗粒粒度分布均匀.测定了YF3:Eu3+的激发和发射光谱,结果显示,Eu3+离子的发光以电偶极跃迁5D0→7F2(612nm)为主而发红光,稀土离子处于非中心对称的格位上.     

溶胶-凝胶-燃烧法制备MgO-Al2O3:Ce3+、Tb3+及其光谱行为的研究

采用溶胶-凝胶-燃烧法在800℃合成了掺杂Ce3＋和Tb3＋的MgO-Al2O3体系发光材料,比传统高温固相扩散法的合成温度降低了700～800℃.研究了MgO-Al2O3基质当中单掺杂Tb^3＋及共掺杂Ce^3＋、Tb^3＋的发光材料荧光光谱行为,以及恒定温度下时间与浓度对发光材料荧光光谱行为的影响,并对其红外光谱和反应原理进行了探讨.     

稀土掺杂KMgF3光谱特性的研究

本文以KMgF3:Eu2 和KMgF3:Ce3 为例,综述了稀土掺杂KMgF3功能材料的光学光谱性质和KMgF3晶体中的格位取代的研究.最后简单介绍作者在最近的工作中采用微乳液法制备所得的KMgF3:Eu2 和KMgF3:Ce3 纳米粒子的激发和发射光谱及粒子粒径.     

Tb3+激活的Ca3(BO3)2绿色荧光粉的光谱特性

采用高温固相法合成了Tb3+掺杂和Tb3+/Ce3+共掺Ca3(BO3)2荧光粉.研究比较了两者的光谱特性,发现Tb3+在273 nm、373 nm处有2个激发峰,发射光谱反映了Tb3+的特征发射,即能观察到来自5D3和5D4的发射.Tb3+/Ce3+共掺时的激发光谱在273nm、373nm处有2个激发带,但以273nm为主,发射光谱中除了明显的Tb3+外亦能观察到Ce3+的发射谱线.在相同条件下比较两者的发射光谱可以看出共掺时的能量明显增强,说明Tb3+/Ce3+之间存在能量转移.对两种荧光粉样品进行了寿命测试和比较,发现共掺时的寿命有所增强,表明Ce3+在能量转移的过程中对寿命也有一定的影响.     

Sol-Gel法制备Y3Al5O12:Tb及烧结行为的研究

采用溶胶-凝胶法合成了Y3Al5O12：Tb绿色荧光粉．利用TG-DSC和XRD测试技术,研究了荧光粉的形成过程,并对发光性能进行了研究．结果表明,采用溶胶-凝胶法已经成功地制备出YAG荧光粉体,显示出明显的绿色光,其荧光寿命为6．8ms;并确定了在1050℃条件下可烧成很好的YAG晶相结构;在400～700℃这一温度段范围内烧成时应缓慢升温;且随着烧成温度的提高和烧成时间的延长,平均晶粒尺寸逐渐增大．     

微乳液水热法制备NaYF4:Yb,Er上转换发光材料

采用微乳液水热法制备了NaYF4:Yb3+,Er3+的上转换纳米氟化物,粉末X-射线衍射(XRD)图显示:反应时间在48h以内,NaYF4:Yb3+,Er3+纳米粒子产物并非NaYF4的单一相。水热时间延长到72h时,所得产物与PDF#28-1192相吻合,表明产物转变为单一的β-NaYF4。扫描电镜分析结果表明,NaYF4:Yb3+,Er3+纳米粒子随反应时间增加由立方相过渡为六方相,粒径大约在150-160nm。近红外荧光和上转换荧光光谱研究发现,下转换光谱最强发射峰位于1540 nm(对应于4I13/2—4I15/2);Yb3+(c/mol):Er3+(c/mol)=3:1时上转换发射中心分别在523nm、538nm和655nm(分别对应2H11/2→4I15/2、4S3/2→4I15/2和4F9/2→4I15/2跃迁)。通过分析上转换发光机理,发现无论绿光发射还是红光发射均为双光子过程。     

碳酸锶基绿色荧光粉的制备及其发光性能

采用微波辅助共沉淀法制备Sr（1-x）CO3：xTb^3＋绿色荧光粉,并利用SEM、XRD、PL-PLE等仪器分别对样品的形貌、物相和发光性能进行表征。结果表明,样品由片状和类球形组成,掺杂Tb^3＋作为发光中心进入到碳酸锶晶格中。该荧光粉的激发主峰位于231 nm处的4f^7→5d^1宽带吸收;发射光谱的最强发射峰位...     

三元配合物Tb(BA)3PIP的合成与发光性能研究

合成了一1,10-种邻菲罗啉(phen)衍生物2-苯基-咪唑并[4,5-f]-1,10-邻二氮杂菲(PIP),并以其作为第二配体,苯甲酸(HBA)为第一配体,合成了新的稀土Tb3 三元有机配合物Tb(BA)3PIP。采用元素分析、红外分析对合成的配体PIP及配合物的组成和结构进行了表征。结果表明,稀土Tb3 分别与苯甲酸配体的六个氧原子和第二配体PIP的两个氮原子配位。研究了其紫外光谱和荧光光谱。结果表明,在200~400nm区域内三元配合物对紫外光有强烈吸收,荧光光谱研究表明,在紫外光激发下,配合物中的配体可将吸收的能量传递给稀土离子,表现出较强的稀土Tb3 离子的特征发射,合成的第二配体对中心离子具有较好的敏化发光作用。     

稀土离子掺杂荧光粉材料在染料敏化太阳能电池中的研究进展

介绍了近年来稀土荧光粉材料在染料敏化太阳能电池中的研究进展,稀土发光材料将红外和紫外光转换为可以被太阳能电池吸收的可见光或近红外光,增大了光的响应范围。稀土材料的上/下转换性能还能改善器件的敏化程度、光捕获概率和稳定性。通过掺杂1个或多个稀土离子产生更多的电子-空穴对来达到增大光电效率的目的,控制稀土纳米荧光粉颗粒的粒径也能够增加光透射的距离并减少光的损失。因此,设计稀土荧光粉配比,优化器件结构在提升电池性能中发挥重要作用,对未来太阳能领域的突破和发展具有重要的理论和现实意义。     

Preparation and Performance of Magneto-optical Glasses Doped with Tb3＋/Dy3＋

In order to increase the content of rare-earth oxides in magneto-optical glass and improve the Verdet constant, the rare-earth doped ternary Ga2O3-B2O3-SiO2(GBS) system magneto-optical glasses were prepared by the melt quenching technique. The infl uence of Tb3+ and Dy3+ ions on the structure of GBS glasses was investigated using FTIR, DSC and Faraday rotations. The experimental results showed that the content of rare-earth oxides in the glasses with the double incorporation of Tb2O3 and Dy2O3 was higher. The crystallization parameter β achieved the maximum 0.48 with Tb3+/Dy3+ content of 35mol%. Terbium oxide existed mainly in [TbO3] units in the glasses and [TbO4] units were converted into [TbO3] with increasing Tb2O3 content. As Ga3+ ion is larger than B3+ ion in radius, leading to an increasing of the glass network gap and improvement in the ability of accommodating rare earth ions, Verdet constant increased.     

Separation of red (Y2O3: Eu3+), blue (Sr, Ca, Ba)10(PO4)6Cl2: Eu2+ and green (LaPO4: Tb3+, Ce3+) rare earth phosphors by liquid/liquid extraction

A novel process for separation of red (Y₂O₃: Eu³⁺), blue (Sr, Ca, Ba)₁₀(PO₄)₆Cl₂: Eu²⁺ and green (LaPO₄: Tb³⁺, Ce³⁺) fine tricolor phosphor powders was established. First, the green phosphor was extracted and separated from three phosphor mixtures in heptane/DMF(N, N-Dimethylformamide) system using stearylamine or laurylamine (DDA) as the cationic surfactant. Then, after being treated with 99.5% ethanol, the blue and red phosphors could be separated in Heptane/DMF system in presence of 1-octanesulfonic acid sodium salt as the anionic surfactant. Satisfactory separation results have been achieved through two steps extractions with their artificial mixtures. The grades and recovery of separated products reached respectively as follows: red product was 95.3% and 90.9%, blue product was 90.0% and 95.2%, and green product was 92.2% and 91.8%. Funded by the Scientific Research Foundation for the Returned Overseas Chinese Scholars, State Education Ministry (ROCS, SEM [2005] No. 383)     

铕/钬-苯甲酸-邻菲罗啉混合稀土配合物的合成与表征及荧光性质

在无水乙醇溶液中合成了铕/钬-苯甲酸(BA)-邻菲罗啉(Phen)混合稀土配合物,通过元素分析、红外光谱、摩尔电导等实验,确定配合物化学组成为RE(BA)3Phen(RE=Eu3+/Ho3+)。在310 nm紫外光激发下,研究了稀土配合物的荧光光谱。结果表明,铕和钬之间存在相互作用,钬对铕具有显著的敏化作用,这些混合配合物可以发出强度更高的红色荧光。当配合物中铕与钬物质的量之比为1∶1时,其荧光发射强度约为未引入钬时的2.2倍。     

F-掺杂对ZnO荧光粉的光致发光强化

将ZnS与一定量的氟化物（KF,NH4F）一起煅烧合成出发光性能优良的、具有六方纤锌矿结构的ZnO绿色荧光粉。证明了氟化物的助熔和掺杂双重功能,提出了在较低温度（700℃）下用掺3％KF合成高效绿色荧光粉的基本方法。不同阳离子对ZnO的荧光增强作用与煅烧温度相关。K＋对提高带一带吸收效果明显,所以在较低温度下的作用更好,而NH4＋对价带一禁带中局域缺陷中心的跃迁贡献较大,在较高温度下仍有很好的增强作用。