脂联素基因-3971A》G多态性与妊娠糖尿病的相关性研究

目的 探讨福建省莆田地区汉族人群脂联素基因（APM1）单核苷酸多态性（SNP）-3971A〉G和妊娠糖尿病（GDM）的相关性.方法 选择妊娠糖尿病患者 108例（GDM组）与糖耐量正常的孕妇112 例（对照组）,测定其血脂和血糖水平;并采用PCR-RFLP方法鉴定2组APM1基因启动子区-3971A〉G的多态性.结果 2组APM1基因SNP -3971基因型与等位基因频率分布比较差异均有统计学意义（P〈0.01）,GDM组A等位基因频率显著高于对照组（P〈0.01）.GDM组A/A基因型患者总胆固醇（TC）和空腹血糖（FBG）水平均高于G/G和A/G基因型（P〈0.05）,而高密度脂蛋白（HDL-Cn）均低于G/G和A/G基因型（P〈0.05）.结论 在莆田地区汉族人群中,与G/G和A/G基因型相比携带A/A基因型者患妊娠糖尿病的危险因素增加.A等位基因可能是妊娠糖尿病的危险因素;APM1-3971A〉G与妊娠糖尿病相关.     

PPARγ基因外显子6多态性与PCOS的相关性研究

目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体7（PPAR7）基因外显子6多态性与多囊卵巢综合征（PCOS）的关系。方法抽取中国汉族111例PCOS患者（PCOS组）和92例非DCOS女性患者（对照组）静脉血;特异引物聚合酶链反应（PCR）扩增后限制性酶切（PCR—RFLP）,电泳分离,检测PPARγ基因外显子6的多态性,并分析其与P—COS患者各项临床特征的关系。结果PCOS组中CT／TT基因型频率、T等位基因频率明显高于对照组（P〈0．01）;PCOS患者中PPARγ基因外显子6突变者BMI、腰围、臀围、空腹血糖明显高于未突变者（P〈0．05）,肥胖型PCOS患者中突变（CT／TT）明显高于非肥胖型PCOS患者（P〈0．05）。结论PPAR7基因外显子6的多态性与PCOS肥胖的发生、空腹血糖升高有关。     

不稳定性心绞痛患者血管紧张素转换酶基因多态性与血脂水平的相关性研究

目的:探讨老年不稳定性心绞痛(UA)患者ACE基因多态性与血脂水平的相关性,为中医药治疗本病提供参考。方法:选取老年不稳定性心绞痛患者60例,同期选择老年健康人群30例作为对照,通过限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术测定ACE基因内含子16的插入和缺失多态性,并比较不同基因型的血脂水平差异。结果:老年UA组ACE基因内含子16携带DD基因型和D等位基因较对照组增高,对照组携带II基因型及I等位基因较老年UA组增高(P<0.05)。老年UA组中TG、LDL-C血浓度较对照组增高,疾病组TG、LDL-C水平明显高于对照组(P<0.05),而HDL-C水平明显低于对照组(P<0.05)。且疾病组中ACE DD、ID基因型者与II型者间相比差异有统计学意义(P<0.05);ACE基因多态性与TG、LDL-C间呈显著正相关(P值均<0.01);与HDL-C浓度间存在显著负相关(P<0.001)。结论:ACE基因DD型和D等位基因与血脂代谢异常有关,而与I等位基因无关。     

雌激素受体α基因多态性与子宫内膜增生症的相关性研究

目的探讨雌激素受体α（ERα）基因多态性与子宫内膜增生症的关系。方法选择江西地区100例子宫内膜增生症患者为实验组,100例子宫内膜正常者为对照组。应用分子生物学的方法分析ERα基因1号内含子内切酶XbaⅠ和PvuⅡ限制性片段长度多态性（restriction fragment length polymorphism,RFLP）,观察ERα基因多态性基因型在2组中的基因型分布。RFLP用PP、Pp、pp（PvuⅡ）和XX、Xx、xx（XbaⅠ）来表示。结果 X基因型频率实验组为35.0%,对照组为24.5%（OR=1.659,P=0.022）;P基因型频率实验组为23.0%,对照组为34.5%（OR=0.567,P=0.011）;XbaⅠ和PvuⅡ限制性片度长度多态性在2组中均呈多态性分布。结论 ERα基因多态性与子宫内膜增生症有关,X等位基因可能是其危险因素;P等位基因可能是其保护因素。     

Survivin基因多态性与结直肠癌发病风险的相关性分析

目的:探讨Survivin基因多态性与结直肠癌发病风险的关联。方法:选取2013年1月-2015年5月本院收治的直肠癌患者186例作为研究组,同时选取健康者194例作为对照组。抽取两组患者外周血并使用蛋白酶K消化-饱和氯化钠盐析法提取DNA,采用聚合酶链式反应(PCR)和连接酶检测反应(LDR)对rs9904341C/G多态位点进行基因分型,比较两组的基因分型结果。结果:研究组C/C基因频率为44.62%,高于对照组的28.35%,C/G基因频率为39.78%,低于对照组的49.48%,比较差异均有统计学意义(P<0.05);G/G基因频率为15.59%,低于对照组的22.16%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,研究组Survivin C/G基因型的OR值为0.764(0.54~1.04)(P=0.020),C/C基因型的OR值为1.376(0.91~2.07)(P=0.031),G/G基因型的OR值为1.004(0.84~1.13)(P=0.121),携带C/G基因会降低患者的发病风险,而携带C/C基因则会升高发病危险。结论:Survivin基因多态性与结直肠癌发病风险有较高的关联性,为结直肠癌的诊断及探讨靶标相关mi RNA多态作为结直肠癌风险个体识别的标志及其机制提供理论依据和实验基础,也意味着寻找和筛选与肿瘤发病风险密切相关的miRNA多态有望成为系统研究肿瘤早期诊断及发病机制的有效途径,因此具有广阔的实用价值和应用前景。     

VEGFC基因rs17697515（C>T）位点多态性与妊娠期糖尿病的相关性研究

目的:研究血管内皮生长因子C(VEGFC)基因单核苷酸多态性位点rs17697515与妊娠期糖尿病(GDM)发病风险的相关性。方法:选择2015年5月-2018年4月于深圳市罗湖区人民医院妇产科就诊的224例孕妇为研究对象,其中GDM孕妇106例(GDM组),健康孕妇118例(对照组)。分别收集两组孕妇的相关临床资料及实验室检测结果。检查两组孕妇身体质量指数(BMI),检测相关生化指标、计算出胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)。利用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术,对两组孕妇VEGFC基因rs17697515位点进行基因分型,比较两组的基因型和等位基因频率,分析rs17697515多态位点与糖、脂代谢及相关临床指标之间的关系。结果:与对照组孕妇相比,GDM组孕妇的空腹血糖(FBG)、胰岛素抵抗水平(HOMA-IR)、空腹血清胰岛素(FIN)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白(LDL-C)浓度均显著升高(P<0.05);而胰岛β细胞功能指数(HCMA-β)、高密度脂蛋白(HDL-C)的浓度均显著降低(P<0.05)。GDM组CC基因型频率为50.94%,显著高于对照组的34.75%(P<0.05)。利用Logistic多因素分析显示,VEGFC基因rs17697515位点CC基因型与GDM密切相关(RR=18.306,P=0.013)。CC基因型的BMI、FIN、FBG、HOMA-IR、TC、LDL-C及TG均高于CT和TT基因型(P<0.05);而CC基因型的HCMA-β和HDL-C均低于CT和TT基因型(P<0.05)。结论:VEGFC基因rs17697515位点CC基因型可能作为GDM的易感基因,在GDM发生发展过程中起作用,且与胰岛功能异常、脂肪代谢异常以及肥胖有关。VEGFC基因rs17697515位点多态性研究有助于揭示脂代谢异常、胰岛素抵抗与GDM发病的关系。     

小儿肾虚型哮喘与ORMDL3基因单核苷酸多态性的相关性研究

目的:探讨小儿肾虚型哮喘与ORMDL3基因单核苷酸多态性的相关性。方法:128例肾虚型哮喘儿童作为哮喘组,再选择100例健康儿童作为对照组,对两组儿童ORMDL3基因4个单核苷酸多态性位点(SNP)的基因分型分布情况进行分析。结果:ORMDL3基因rs7216389存在C/C、C/T、T/T 3种多态性,在哮喘组患儿中的分布频率分别为3.91%、31.25%、64.84%,在对照组儿童中的分布频率分别为9.00%、43.00%、48.00%,两组基因分布差异有统计学意义(P<0.05);ORMDL3基因rs4378650存在C/C、C/T、T/T3种多态性,在哮喘组患儿中的分布频率分别为49.22%、28.91%、21.88%,在对照组儿童中的分布频率分别为64.00%、22.00%、14.00%,两组基因分布差异具有统计学意义(P<0.05);ORMDL3基因rs807613存在A/A、A/G、G/G3种多态性,在哮喘组患儿中的分布频率分别为60.16%、35.94%、3.91%,在对照组儿童中的分布频率分别为53.00%、40.00%、7.00%,两组基因分布差异无统计学意义(P>0.05);ORMDL3基因rs12603332存在C/C、T/T、C/T3种多态性,在哮喘组患儿中的分布频率分别为58.59%、4.89%、36.72%,在对照组儿童中的分布频率分别为54.00%、9.00%、37.00%,两组基因分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论:ORMDL3基因多态性与小儿肾虚型哮喘易感性相关,其中rs7216389以及rs4378650与小儿肾虚型哮喘易感性具有显著相关关系,而rs807613以及rs12603332则与小儿肾虚型哮喘易感性不相关。     

不稳定性心绞痛患者血管紧张素基因多态性与GLP-1的相关性研究

目的:观察不稳定性心绞痛患者的血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与胰高血糖素样肽1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)的相关性,从而有效的指导中医的辨证施治。方法:应用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术检测60例不稳定性心绞痛患者(观察组)和60例健康者(对照组)的血管紧张素基因插入(insertion,I)与缺失(deletion,D)多态性;采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(double antibody-step sandwich enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)对胰高血糖素样肽1受体(glucagon-like peptide-1 receptor,GLP-1R)进行检测。结果:观察组血管紧张素DD基因型和血管紧张素D等位基因频率均高于对照组。GLP-1与不稳定性心绞痛血管紧张素DD基因型频率存在一定的联系。结论:DD基因型和D等位基因频率与不稳定性心绞痛的发生率呈正相关;不稳定性心绞痛血管紧张素DD基因型与GLP-1水平存在负相关性。     

血管紧张素转换酶和血管紧张素原基因多态性与冠心病相关性研究

目的探讨血管紧张素转换酶和血管紧张素原基因多态性与冠心病的关系。方法选取270例江西籍汉族住院病人,根据造影结果分成冠心病组（至少有1支冠状动脉狭窄≥70%）161例,对照组（冠状动脉造影正常）109例。酚/氯仿/无水乙醇法提取基因组DNA。聚合酶链式反应（PCR）和基因突变聚合酶链反应（MS-PCR）技术及琼脂电泳检测ACEI/D、AGTM235T基因多态性。结果冠心病组ACEI/DDD基因型频率和D等位基因频率、AGTM235T TT基因型频率和T等位基因频率显著高于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。Logistic回归分析冠心病的独立危险因素结果表明：ACE/DD和AGT/TT基因型是冠心病和心肌梗死的危险因子（P〈0.05）。含有TT和至少一个D等位基因的基因型组合较其他几种基因型组合,冠心病和心肌梗死发病的危险性更高（P〈0.05或P〈0.01）。结论 ACEI/DDD型和D等位基因、AGTM235T TT型和T等位基因是冠心病发病的危险因素。含有TT和至少一个D等位基因的基因型组合较其他几种基因型组合,冠心病和心肌梗死发病的危险性更高。     

血管紧张素转换酶基因多态性与高血压的关系研究进展

血管紧张素转换酶（angiotensin converting en-zyme,ACE）是一种哺乳动物组织中普遍存在的Zn2＋依赖型羧二肽酶,为膜整合的单链糖蛋白,它是肾素-血管紧张素（rein angiotensin system,RAS）系统的关键酶,通过RAS和激肽释放酶-激肽系统,可以水解血管紧张素Ⅰ（angiotensinⅠ,AngⅠ）、产生血管紧张素Ⅱ（angiotensinⅡ,AngⅡ）,ACE同时也是激肽酶,这2种作用均有强烈的缩血管升压作用^[1]，     

ApoE基因多态性与血脂、氧化低密度脂蛋白、糖尿病足的相关性分析

目的:评价载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与血脂、氧化低密度脂蛋白(oxLDL)及2型糖尿病(T2DM)患者发生糖尿病足(DF)的相关性,为DF的早期基因诊断提供循证医学的证据。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测70例T2DM患者(40例DF患者,30例无慢性并发症患者)和48例健康对照者的ApoE基因多态性,比较T2DM患者中并发DF(DF组)与无慢性并发症DM(DM对照组)患者及健康组的Apo E基因型分布和等位基因频率,并利用Logisitic回归分析ApoE基因多态性与DF之间的相关性。结果:DF组ε3/4基因型和ε4等位基因均高于其他两组;ε2/4、ε3/4两组TCH、LDL、oxLDL、HbA1C均明显高于ε2/3、ε3/3两组,HDL则低于上述两组;各等位基因之间比较:ε4组TCH、LDL、oxLDL、HbA1C均显著高于ε2、ε3两组,ε2组TG明显高于ε3、ε4两组;ε3/4基因型和ε4等位基因与发生DF明显相关。结论 ApoE基因多态性与T2DM患者DF的发生相关,基因型ε3/4和等位基因ε4可能是T2DM患者并发DF的危险因子,其机制可能通过血脂代谢紊乱及促进脂质氧化而影响DF的发生。     

PNPLA3基因多态性与原发性肝癌遗传易感性的相关性研究

目的:评估PNPLA3 I148M基因多态性与原发性肝细胞癌(HCC)相关性,并探讨其机制。方法:本研究纳入HCC患者67例和健康对照组69例,对照组无肝癌家族史及肝病病史。通过聚合酶链反应(PCR)及基因测序法检测PNPLA3 rs738409基因表型,通过Hardy-weinbeurg遗传平衡定律分析HCC组与对照组各基因型是否具有群体代表。通过字2检验分析HCC组rs738409各基因型的频率分布有无差异。结果:对HCC组及对照组经吻合度检验,各组基因多态性分布均符合Hardy-Weinberg(H-W)平衡法则(P>0.05)。HCC组与对照组148 GG、148 CG、148 CC基因型频率分布差异均有统计学意义(字2=6.30,P<0.05)。结论:rs738409基因表型与原发性肝癌发病风险具有相关性。     

植物精油对肉仔鸡血液生化指标及淋巴细胞转化率的影响

试验旨在研究植物精油对肉仔鸡血液生理和免疫功能的影响,选择1日龄AA肉仔鸡480只作为试验动物,随机分成4组:对照组和试验组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,分别添加精油0、80、160、240 mg·kg-1饲料,检测血清总蛋白、白蛋白、尿素氮、甘油三酯、总胆固醇、T、B淋巴细胞转化率。结果发现,植物精油对血清总蛋白、白蛋白、尿素氮的影响各组之间差异均不显著(P>0.05),对甘油三酯和总胆固醇的影响在各组之间差异均不显著(P>0.05),T、B淋巴细胞转化率增加显著(P<0.05)。研究表明,精油可增加肉仔鸡的免疫功能,且无不良影响。     

浅谈如何做好中职学校班级管理工作

班级管理是学校教育教学管理的重要组成部分,其成功与否直接影响着学生的品行、学业,关系到学生能否健康和全面地发展,更决定了学校办学水平的高低。因此,班主任一定要做好班级管理工作。该文对如何做好中职学校的班级管理工作进行了具体分析,希望对班主任的工作能有所帮助。     

东莞地区儿童骨密度与血镉、血铅的相关性研究

目的:探讨东莞地区儿童骨密度与血镉、血铅的相关性,为制造业发达的东莞地区儿童低骨密度的防治和对儿童铅超标、镉超标的影响因素提供临床依据。方法:通过对东莞地区2010年5月-2012年1月儿童保健门诊就诊的9~60个月龄儿童进行微量元素检测和超声骨强度仪测量儿童胫骨中段的骨密度检测,将筛选出的儿童分成低密度组和正常组,每组各100例,对低密度组和正常组儿童的血镉、铅等微量元素进行对比分析。结果:低密度组的血镉水平为(1.71±0.90)μg/L,正常组为(1.17±0.30)μg/L,正常组血镉水平明显低于低密度组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);低密度组血铅水平为(33.41±25.43)μg/L,正常组为(19.73±13.1)μg/L,正常组血铅水平明显低于低密度组,两组比较超差异有统计学意义(P<0.05);低密度组的铅超标率为8%,明显高于正常组的2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);低密度组的镉超标发病率为4%,正常组无镉超标发生,两组比较差异有统计学意义(P<0.001);男、女童的铅超标、镉超标发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:儿童低骨密度的发生与有害微量元素镉超标、铅超标有关,应加强儿童镉超标、铅超标的监测,并及时积极的宣教及干预,以降低儿童低骨密度的发生。     

2型糖尿病患者脂肪肝超声定量评估与生化指标的相关性

目的 　探讨应用计算机辅助测定肝脏超声图像肝肾回声比值及肝脏回声衰减系数对2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus，T2DM）患者脂肪肝定量评估的临床价值及血生化指标与非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver, NAFL)的相关性。方法 　选择2011年11月至2013年5月在北京协和医院内分泌门诊就诊的T2DM患者64例，所有患者均接受同日血生化检测及肝脏灰阶超声检查，根据超声检查结果将患者分为正常组、轻度脂肪肝组、中-重度脂肪肝组，应用计算机辅助超声图像分析软件测定肝肾回声比值和肝脏回声衰减系数。结果 　肝脏回声衰减系数及甘油三酯（triglyceride，TG）在正常组［0.954±0.103及（1.10±0.71）mmol/L］、轻度脂肪肝组［1.206±0.198及（1.82±0.84）mmol/L］、中-重度脂肪肝组［1.546±0.400及(2.86±1.75）mmol/L］间差异均具有统计学意义（P＜0.05）；肝肾回声比值在轻度脂肪肝组（1.350±0.302）、中-重度脂肪肝组（1.628±0.829）与正常组（0.926±0.175）间差异也具有统计学意义（P＜0.05）；肝肾回声比值、肝脏回声衰减系数及TG与糖尿病患者NAFL分度呈正相关（r=0.678，P＜0.001；r=0.788，P＜0.001及r=0.609，P＜0.001）。结论 　超声肝肾回声比值及肝脏回声衰减系数可作为脂肪肝诊断的客观定量指标，可为临床T2DM患者NAFL随诊和评估治疗效果提供简易有效的辅助诊断工具。