HPLC法测定枳壳、香园、柚皮中柚皮苷含量

目的:比较枳壳、香园、柚皮中柚皮苷的含量差异。方法:采用高效液相色谱法测定枳壳、香园、柚皮中柚皮苷的含量。色谱柱为Hypersil C18(5μm,150mm×4.0mm),流动相为甲醇-水-乙酸(35:61:4),流速为0.8ml/min,检测波长为283nm。结果 :枳壳中柚皮苷的含量为12.41%,香园中柚皮苷的含量为8.72%,柚皮中柚皮苷的含量为2.74%。结论:通过比较得出柚皮苷含量为枳壳>香园>柚皮。     

枳苓六妙口服液中活性成分研究

目的:测定枳苓六妙口服液中柚皮苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:ThermoC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水(20∶80),检测波长:283nm,流速:1.00 mL·min-1,柱温:30℃。结果:柚皮苷回归方程:Y=4.943 3X+4.102 1,r=0.999 8,线性范围为0.017～0.227μg;平均加样回收率为101.14%,RSD分别为1.13%(n=6)。结论:该方法简便、专属、准确、快速、重复性好,可用于枳苓六妙口服液中柚皮苷的含量测定。     

金茵利胆口服液中柚皮苷、新橙皮苷的含量测定及初步稳定性研究

目的测定金茵利胆口服液中柚皮苷、新橙皮苷的含量,并对其初步稳定性进行研究。方法采用高效液相色谱(HPLC)法对金茵利胆口服液中柚皮苷、新橙皮苷的含量进行测定。色谱柱为Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温为2 5℃,检测波长为254 nm。通过影响因素试验和加速试验考察其初步稳定性。结果柚皮苷和新橙皮苷的线性回归方程分别为Y=163 492X+4 625.2,r=0.999 9;Y=117 867X+8 035.9,r=0.999 8。结果表明,柚皮苷和新橙皮苷分别在0.56~5.60μg,0.38~3.80μg范围内呈良好的线性关系。柚皮苷、新橙皮苷的平均加样回收率分别为99.86%(RSD=2.04%,n=9),98.95%(RSD=2.45%,n=9)。初步稳定性试验表明,该制剂在性状、p H、相对密度、装量差异、含量测定方面均符合规定。结论该方法操作简便、可信度高,制剂质量可控,稳定性良好。     

高效液相色谱法测定芩仙胶囊中黄芩苷含量

目的建立芩仙胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ZOR-BAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),柱温25℃,检测波长280 nm,流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速1.0 mL/min。结果黄芩苷在0.343 8～11.00μg范围内线性关系良好,r=0.999 2(n=6),平均回收率为98.34%,样品中黄芩苷平均含量为70.34 mg/g。结论该方法快速、准确、灵敏度高、重现性好,可用于芩仙胶囊的质量控制。     

鹿角壮骨胶囊质量标准研究

目的:鹿角壮骨胶囊为黔南州中医医院"骨伤Ⅲ"号验方,根据医院制剂的注册要求,对其质量标准进行研究。方法:采用薄层色谱法定性鉴别处方中臣药炙黄芪和佐药川芎;采用高效液相色谱法测定骨碎补中柚皮苷含量。结果:炙黄芪、川芎能定性鉴别出,阴性无干扰;柚皮苷的回归方程分别为Y=1745.5X+31.35,r=0.9998,胶囊中柚皮苷含量为0.036⁰.052%。结论:该质量标准及相关检测方法正确、简便、重现性好,对于控制和评价鹿角壮骨胶囊的品质有重要意义。     

高效液相色谱法测定院内制剂消痤口服液中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定消痤口服液中黄芩苷含量的方法,以控制该制剂的质量。方法色谱柱为Diamonsil~(TM)C_(18)柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),柱温为室温,检测波长280 nm。结果在此色谱条件下,通过D101大孔树脂、40%乙醇洗脱,可以完全分离黄芩苷;含量测定中,得黄芩苷的回归方程为Y=5×10~7X-17 571(r=0.999 9,n=5),结果表明黄芩苷在5.86~89.60μg/m L范围内线性关系良好;平均回收率为100.7%;将本品含量指标定为每毫升含黄芩以黄芩苷(C_(21)H_(18)O_(11))计,不得少于0.50 mg。结论该方法操作简便、专属性强、重现性好,可以用于控制消痤口服液的质量。     

HPLC法测定康尔心胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定康尔心胶囊中丹参酮ⅡA的含量方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(4.6mm×250mm;5μm);流动相为甲醇-水(75∶25);流速为1.0m L/min;检测波长为270nm。结果:丹参酮ⅡA在0.1598~3.196μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),加样回收率为98.192%(RSD=0.46%)。结论:该方法准确可靠、专属性好,可用于康尔心胶囊的质量控制。     

HPLC法测定坐珠达西中西红花苷的含量

目的:建立测定坐珠达西中西红花含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.05mol/L醋酸铵(40∶5∶55),检测波长为440nm;流速为1ml/min;柱温为30℃。结果:西红花苷Ⅰ的质量浓度在6.208μg/ml~62.08μg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);精密度、稳定性、重复性的RSD<2%;平均加样回收率为98.31%,RSD=0.86%(n=6);西红花苷Ⅱ的质量浓度在3.072~30.72μg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);精密度、稳定性、重复性的RSD<2%;平均加样回收率为97.69%,RSD=0.99%(n=6)。结论:该方法操作简单,结果准确,可用于坐珠达西中西红花苷的含量测定。     

荆防解感口服液的质量标准研究

目的制定荆防解感口服液的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对荆防解感口服液中的防风、黄芩(黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素)、柴胡进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对该制剂中的主要有效成分黄芩苷进行含量测定,色谱柱为Inertsil ODS-SP(4.6 mm×150.0 mm,5.0μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(43∶57),检测波长280 nm,流速1.0 m L/min,柱温25℃,进样量10μL。结果防风、黄芩(黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素)、柴胡的TLC特征斑点清晰、专属性强,且阴性无干扰。黄芩苷的回归方程为:Y=3.060 534×10~(-5)X-0.009 654 083,r=0.999 9,说明黄芩苷在8.8～88.0μg范围内线性关系良好;平均加样回收率为101.71%,RSD为0.99%。结论本研究制定的荆防解感口服液的定性与定量鉴别方法结果准确,专属性、重复性好,能有效控制该制剂的质量。     

HPLC法测定肠炎安康胶囊中芍药苷含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定肠炎安康胶囊中芍药苷的含量。方法:采用十八烷基键合硅胶色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-水(14:86)为流动相,流速为1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长:230nm。结果:芍药苷进样量在0.1556~1.5560μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.86%(RSD为0.37%)。结论:本方法准确、快速、简便,结果稳定,可用于肠炎安康胶囊中芍药苷的含量测定。