添加剂对新拌高铝浇注料ζ电位的影响研究

以特级阳泉矾土细粉、日产纯铝酸钙水泥、开封产纯铝酸钙水泥为原料,外加三聚磷酸钠、六偏磷酸钠配成稀分散体系,采用日产ZC-2000微电泳仪,测定了各稀分散体系的ζ电位;采用旋转黏度计测量了新拌浇注料浆体的表观黏度.研究表明,加入适量的添加剂,能降低体系的ζ电位与表观黏度,ζ电位与体系流变参数具有一致的变化规律.从理论上分析了浆体的扩散双电层与ζ电位的形成机理.由于STP、SHP均为阴离子型分散剂,它们通过物理或化学吸附的方式吸附于胶态粒子表面,使得吸附层内的反离子增加,ζ电位降低.随着分散剂加入量的增加,分散剂在粒子表面吸附达到饱和,ζ电位变化越来越缓.     

无机盐对两性离子聚合物在粘土表面吸附的影响

通过测定无机盐对具有不同分子结构两性离子聚合物在粘土表面吸附特点，确定出了两性离子聚合物分子结构特征对其在粘土表面吸附规律及其受无机盐影响的变化规律。     

高分子MF膜的微孔表面ζ电位和电荷密度

根据Ｄｅｌｍｈｏｌｔｚ－Ｓｍｏｌｕｃｈｏｗｓｋｉ方程,由实验测定的流动电位来计算ＭＦ膜的ζ电位;并根据 Ｇｏｕｙ－Ｃｈａｐｍａｎｎ方程,原估算出膜的微孔表面电荷密度。表明膜微孔表面ζ电位和电行密度与电解质 的种类、浓度有关．ＮａＣｌ、 ＫＣｌ和Ｎａ２ＳＯ４体系的ζ电位相近,ＭｇＣｌ２与 ＭｇＳＯ４体系的ζ电位相近,即阳 离子价态和结构越相近,ζ电位越相近,但当阴离子价态较高时,也有一定影响,由膜微孔表面ζ电位和 电荷密度与溶液浓度的变化关系可知．在低浓度区域,膜表面ζ电位和电行密度较高,并出现１个峰值, 之后随浓度增大而缓慢降低。     

水中砷混凝去除机理的研究

本文介绍了Ｆｅ（ＯＨ）３和Ａｌ（ＯＨ）３混凝吸附法去除水中Ａｓ（Ｖ）的研究。试验考察了ｐＨ、Ａｓ（Ｖ）的浓度对吸附量（Γ）的影响以及它们吸附Ａｓ（Ｖ）前后表面ζ－电位的变化。结果表明：两者吸附皆符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附式，Ｆｅ（ＯＨ）３的ｍａｘ随ｐＨ升高而减少，Ａｌ（ＯＨ）３的Γｍａｘ出现在ｐＨ６．０左右。并对吸附机理作了初步探讨。     

ACS新型高效减水剂的研究(1)-减水剂的合成和其在水泥颗粒表面的吸附

根据聚合物分子设计原理,通过乙烯类单体的自由基溶液共聚合制备了分子链中含阴离子基团和支链的共聚物,制备了对水泥颗粒具有良好分散作用和分散稳定作用的混凝土用丙烯酸接枝共聚型高效减水剂（ACS）。用红外光谱表征了基结构。对照商品萘系高效减水剂FDN,研究了ACS在水泥颗粒表面的吸附。吸附量和ζ－电位的测定表明,ACS分子可吸附到水泥颗粒表面,其极限吸附量为1．97mg/g吸附后,水泥颗粒表面ζ－电位由＋10mV变成－15mV。     

滤料表面ζ电位的测定

根据流动电位的测定原理及其与颗粒表面ζ电位的关系，通过一套简单的装置对几种常用滤料的表面ζ电位进行了测定，同时给出了测定的控制条件，并将测定结果与相关的数据进行了对比。     

菱锌矿／方解石胺浮选溶液化学研究

通过ζ－电位测定、浮选实验和溶液化学计算，研究了菱锌矿／方解石／十二胺体系中的动电行为与浮选行为。结果表明，Ｎａ２Ｓ使菱锌矿ζ－电位更负，十二胺使革命锌矿和方解石ζ－电位更正。低ｐＨ值下，十二胺与碳酸根形成胺盐是其在菱锌矿和方解石表面吸附的主要机理；高ｐＨ值下，锌胺络合物的生成则是胺浮选菱锌矿的机理。     

关于混凝土减水剂作用机理若干问题的试验研究

本文从表面张力、动电电位、吸附三方面论述了混凝土减水剂的作用机理。笔者用滴重法测定了六种不同减水剂对表面张力的影响;用电渗法测定了两种高效减水剂对动电电位(ζ电位)的影响;用751紫外光谱仪测定了普通水泥等对高效减水剂的吸附规律。结果表明:①高效减水剂并不降低水的表面张力,它不是一般意义上的表面活性剂,而是一种有较高分子量的电解质。②普通型引气减水剂—微沫剂对表面张力有显著影响,属于较为典型的表面活性剂。③高效减水剂具有强烈分散、减水效应的本质性因素是它被水泥等吸附后,以根本上改变了双电层的结构,引起ζ电位增大的结果。④水泥等对高效减水剂的吸附等温线为兰米尔等温线,极限吸附量与其在混凝土中的最佳掺量基本相符。     

决定腐植酸钾泥浆性能的主要因素及初步评价

本文通过测定不同来源的腐植酸钾(下称KHm)对泥浆ζ电位、失水、粒度分布和对岩模水化膨胀的影响,得出决定KHm泥浆ζ电位和失水的主要因素在于KHm中—cook的含量以及KHm中腐植酸根在粘土颗粒表面的吸附量,而ph—ok的含量则是次之的一个因素。由粒度分布、岩模水化膨胀实验,得出KHm抑制页岩水化膨胀作用在于它的护胶作用和k~ 的特性。结合不同来源腐植酸的—COOH、ph—oH含量(但主要是—COOH含量)和分子量及其KHm泥浆的流变性实验,对不同来源腐植酸制成KHm作为泥浆助剂的应用,做出了初步评价。     

油酸钠的吸附对粘土颗粒性质及吸附机理的研究

本文对油酸钠的吸附对粘土颗粒性质的影响以及吸附机理进行了详细的研究。结果发现,随着吸附油酸钠量的增多,高岭土悬浮液的稳定性增强,Zeta电位降低。油酸钠分子的吸附位置和吸附机理研究发现,对于高岭土和蒙脱土,正电位（Al^3＋、Si^4＋）为主要吸附点;对于油砂,其亲油性表面吸附油酸钠。     

用等温吸附法确定粘土表面吸附结合水界限

采用等温吸附法对粘土表面吸附结合水量及其界限进行了定量测定,结果表明,随着相对水气平衡压p/ps的增加,在p/Ps=0～0.98时,纯蒙脱土吸附趋势均呈"S"形,表现为从单分子层吸附过渡为双层吸附、多层吸附,直到连续吸附.等温吸附曲线出现两个明显的转折点p/ps=0.9、0.98,它们为粘土-水体系的两个特征湿度,前者为粘土表面强结合水与松散结合水(渗透结合水)之间的交界点(界限),后者为松散结合水与自由水之间的交界点(界限).实验研究测得了粘土表面吸附结合水量(质量、体积、密度、厚度、平均积分比容等).配合X-射线衍射法,获得了水合粘土基面间距d001与p/ps的关系,验证了等温吸附法确定的两个特征湿度及对粘土表面结合水界限划分的正确性.     

安徽某地石英砂的加温反浮选试验

研究了温度从15℃升高到50℃时,安徽省某地石英砂矿物的反浮选特性。研究表明在矿浆pH值2-2．5时,温度为45℃,石英表面ζ电位的负值是试验温度范围内的最低值,此时长石的表面ζ电位的负值比在25℃时要大,有利于阳离子捕收剂在长石表面的吸附,从而提高长石与石英的浮选分离效果。     

阴离子淀粉对一水硬铝石和伊利石浮选行为的影响

通过浮选实验、动电位和吸附量测定,考察了阴离子淀粉在一水硬铝石和伊利石浮选分离中的效果与作用机理.单矿物浮选实验表明,在阳离子捕收剂(DTAC)体系中,阴离子型淀粉(LSDZ)在pH=4～11的范围内抑制了一水硬铝石的浮选.当pH=6,c(DTAC):3×10-4 mol/L时,随着阴离子淀粉LSDZ用量的提高,一水硬铝石被抑制;当c(LSDZ)＜40 mg/L时,活化伊利石的浮选,继续提高淀粉用量,则伊利石被抑制.结果表明:阴离子淀粉是反浮选分离一水硬铝石和伊利石的有效调整剂,LSDZ通过氢键与静电力作用吸附在铝硅矿物表面,阳离子捕收剂使矿物表面ζ-电位正移,阴离子淀粉使矿物表面ζ-电位负移,且阴离子淀粉的加入能促进捕收荆DTAC在矿物表面的吸附.     

石膏减水剂的吸附形态与分散稳定性研究

采用紫外吸收光谱分析、微电泳仪、光电子能谱分析技术研究了萘系、多羧酸系 2种类型减水剂在石膏表面的吸附特性、表面电化学性能及其对石膏浆体流动性的影响。结果表明 ,FDN、HC在石膏颗粒表面的吸附基本符合 L angm uir等温方程 ,FDN为物理吸附 ,HC为化学吸附。 FDN为平躺吸附 ,吸附量较大 ,吸附层的静电作用较强 ,空间位阻小 ,其分散作用主要取决于静电斥力 ,ζ电位主要取决于 FDN首层吸附量 ;多羧酸为梳状吸附 ,吸附量较小 ,静电效应较弱 ,但吸附层空间位阻较大。减水剂分散性取决于ζ电位静电斥力和吸附层空间位阻。由于水化产物对静电斥力的屏蔽效应 ,静电斥力分散作用的稳定性差 ,其流动度经时损失大。空间位阻的分散性受胶凝材料水化作用的影响较小 ,其稳定性优于静电斥力。     

表面物化性质于均质滤料过滤性能的影响

悬浮颗粒和滤料表面ζ电位的变化能使悬浮颗粒和滤料表面的物化性质得到改变，显著改善了滤料过滤性能．实验表明，各种水处理药剂对颗粒表面的ζ电位值的改变存在最佳值，过高或过低的ζ电位，滤料的过滤性能差；当ζ电位值达某一值时，滤池的除浊效果最理想．当投加阳离子高分子电解质作主混凝剂或助凝剂，颗粒及滤料表面ζ电位将发生逆转或降低，从而改善了滤池的过滤性能．     

用离子交换法确定粘土表面结合水界限

针对泥页岩吸附结合水诱发或加剧井壁不稳定问题,采用离子交换法对粘土表面结合水界限进行了定性确定。结果表明：粘土表面结合水分强吸附结合水,松散结合水（渗透结合水）、自由水三大类;相对水气平衡压Ｐ／Ｐｓ分别为０．９和０．９８是粘土－水体系的两个特征湿度。前为粘土表面强结合水与松散结合水（渗透结合水）之间的交界点（界限）;后为松散结合水（渗透结合水）与自由水之间的交界点（界限）。     

水中胶粒Zeta电位及影响混凝效果的研究

应用DXD-I电视显微电泳仪,测定了水厂净化工艺中的原水及投加混凝剂后,水中胶体颗粒ζ电位值,通过研究胶体颗粒ζ电位与混凝剂投加量的关系,提出了在最优混凝效果时ζ电位值的控制范围。     

聚四氟乙烯荷电膜抗污染机理的实验研究

采用自制的膜过滤实验装置.进行PTFE荷电膜在处理油田含油污水中抗污染机理的实验研究.结果表明:PTFE荷电膜在处理油田含油污水过程中,膜孔内及膜表面均带有负电荷,表面ζ电位稳定在-20 mV,而油田含油污水中的油和悬浮物颗粒的ζ电位也为负电性,其ζ电位在-14～-16mV之间.油田含油污水中悬浮物的ζ电位与膜的ζ电性相同,由于同性相斥的电荷效应,使PTFE荷电膜具有更强的抗污染能力.     

水中砷混凝去除机理的研究

本文介绍了Ｆｅ（ＯＨ）３和Ａｌ（ＯＨ）３混凝吸附法去除水中Ａｓ（Ｖ）的研究。试验考察了ｐＨ、Ａｓ（Ｖ）的浓度对吸附量（Г）的影响以及它们吸附Ａｓ（Ｖ）前后表面ξ－电位的变化。结果表明：两者吸附皆符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附式，Ｆｅ（ＯＨ）３的Γｍａｘ随ｐＨ升高而减少，Ａｌ（ＯＨ）３的Γｍａｘ出现在ｐＨ６．０左右。并对吸附机理作了初步探讨。     

萘系减水剂不同掺加方法的作用机理的研究

本文通过水泥和水泥熟料矿物对减水剂的吸附及电化学测定,认为萘系减水剂不同掺法的作用机理主要与减水剂的吸附平恒浓度及水泥颗粒的ζ-电位有关,而这两者又取决于水泥中各熟料矿物的水化程度和电性质。本文还通过化学结合水和水化热以及流变参数等的测定,探讨了减水剂不同掺法对水泥浆体水化动力学过程和流变性能的影响,并提出了减水剂后掺—分两次加水的新方法。