邻氯苯甲酸和对氯苯甲酸的HPLC同时测定

本文阐述了采用液相色谱法同时测定邻氯苯甲酸和对氯苯甲酸的过程和结果。     

邻氯苯甲酸新工艺研究

本文介绍了以邻氯甲苯为原料一步催化氧化制备邻氯甲酸。具有方法简便,工艺路线短、成本低等特点     

光氯化水解合成邻氯苯甲酸的研究

提出了塔式法光氯化，水解合成邻氯苯甲酸的新工艺，考察了影响反应的主要因素，得出了适宜的反应条件，在该条件下，合成反应所需时间短，提高了光氯化反应速度和反应器的生产能力，研制的产品性能指标符合同种产品标准。     

邻氯甲苯光氯化合成邻氯苯甲酸

邻氯苯酸是一种用途广的精细有机化工产品,是重要的医药、农药和染料中间体,可用于合成抗精神病药奋乃静和氯丙嗪、拟肾上腺素药普鲁本辛和喘通、抗真菌药克霉唑等,还可应用于胶粘剂及油漆的防腐剂、染料、彩色胶片等领域。     

相转移催化氧化邻氯甲苯制备邻氯苯甲酸

本文报导了在相转移催化作用下用高锰酸钾氧化邻氯甲苯制备邻氯苯甲酸的方法，探讨了反应条件对合成的影响。本方法具有操作简单，产率好，纯度高等特点。     

邻氯苯甲酸的合成研究进展

本文总结了国内外近年来邻氯苯甲酸合成的研究进展,主要介绍了重氮化法、氧化法、氯化水解法、仿生催化氧化法,分析了各工艺的优缺点,并结合目前国内的发展状况,对今后我国邻氯苯甲酸的研制和发展作出展望。     

邻、对氯苯甲酸离解萃取结晶分离技术

难分离的混合邻、对氯甲苯经氧化可制得混合邻、对氯苯甲酸.根据两种酸在水中溶解度和离解常数的差异,采用碱性和酸性萃取剂,可进行两种酸的离解萃取结晶分离,以制得高纯度的邻、对氯苯甲酸产品.考察了萃取剂浓度、用量、反应温度、分散用水量等因素对对氯苯甲酸离解萃取过程和邻氯苯甲酸提纯结晶过程的影响,得到了最佳的分离工艺条件.     

从糖精废液中回收邻氯苯甲酸

从糖精液中回收邻氯苯甲酸粗品后,采用含乙醇５０％的乙醇－水混合溶剂,进行提纯,可得到纯度高,堆积密度较大的邻氯苯甲酸结晶体。     

LC MS/MS和GC测定水中乐果的方法比较

目的采用LC MS/MS和GC对比分析了水中乐果含量,并从方法学角度比较两种方法的优劣。方法:水样按照国标GB/T 5750.9-2006萃取浓缩后使用GC分析;同时,采用直接进样方式,用LC MS/MS分析水质中的乐果的含量。结果:GC和LC MS/MS对水中乐果的分析都可以满足国家卫生标准要求,回收率在88.2%~94.7%,精密度在7%以内,两者的回收率与精密度无明显差异。但LC MS/MS的分析时间远低于GC的分析时间,且无需使用有机试剂进行繁琐的前处理,可作为现有国家标准的补充方法。     

GC/MS分析工业邻氯苯甲醛

应用气相色谱-质谱联用技术对工业品邻氯苯甲醛中的各种杂质进行了分析,取得了GC/MS数据资料,鉴定出10种化合物,为生产与应用该产品提供技术参考。     

GC/MS/MS法测定油菜籽中异丙甲草胺残留量

采用甲醇和水提取,正己烷萃取,经SPE柱净化,GC/MS/MS测定,建立了油菜籽中异丙甲草胺残留量的GC/MS/MS测定方法.添加质量分数为0.05、0.001 mg/kg,方法平均回收率分别为88.5%和101.7%,相对标准偏差分别为3.0%、6.2%,最低检出质量分数为0.001 mg/kg.     

GC/MS/MS法测定墙纸中的多环芳烃

运用GC-MS/MS来检测墙纸中多环芳烃。把样品前处理之后进样,根据已测定的保留时间和离子对来定性,以母离子和响应值来定量。结果表明,该方法的检测限为0.1 ng/mL,相对标准偏差为1.3%～2.35%,目标化合物的回收率为94.9%-105.2%。     

单体酸的理化性能及组成的GC/MS分析

研究棉籽油酸生产二聚酸的副产物——单体酸的组成及性质,测定了单体酸的碘值、酸值、皂化值等理化指标。结果表明,样品是一种含有较长碳链、不易发生酸败的脂肪酸混合物。样品用甲醇进行甲酯化,用GC/MS进行分析和鉴定,共鉴定出棕榈酸(12.16%)、肉豆蔻酸(6.70%)、十八烯酸(25.61%)、硬脂酸(33.77%)等16种物质。     

树脂吸附法处理2-萘酚母液废水的研究

通过废水静态吸附试验,筛选出2-萘酚母液废水处理的吸附树脂,确定了2-萘酚母液废水处理的pH值,考察了废水浓度及温度对树脂平衡吸附量的影响;通过废水动态吸附试验,考察了2-萘酚母液废水流速对一级和二级吸附树脂吸附效果的影响;通过动态脱附试验,考察了脱附剂浓度、脱附剂用量和脱附温度对树脂脱附效果的影响;确定了树脂吸附法处理2-萘酚母液废水的最佳工艺参数和处理后废水的CODCr值。     

气相色谱──质谱(GC/MS)联用法测定芒果中农药的残量

采用气相色谱质谱联用法测定经处理的芒果提取液农药残量,结果表明所检测的几种农药残留量均小于食品中允许的最大残留限量指标     

气相色谱／质谱联用法测定水中酚类化合物

文章建立了以二氯甲烷／丙酮混合溶剂萃取水中酚类化合物,并用气相色谱/质谱联用技术进行定性定量的方法。通过实验验证,该方法灵敏度高,精密度好,定性、定量准确;经实际样品测定,完全能满足环境水体中酚类化合物监测的要求。     

氯乙酸母液的综合利用研究

以氯乙酸母液为原料,可生产出氯乙酸甲酯,二氮乙酸甲酯和尿囊素三种重要的化工产品,并介绍其反应原理和工艺流程。该综合利用氯乙酸母液方法的经济,环境,社会效益显著。     

二苯基甲烷的气相色谱-质谱分析

目的:对缴获的可疑白色晶体进行主要成分的检验。方法:采用GC/MS方法进行定性分析。结果:通过标准质谱库检索及与标准品进行对照,比较了出峰时间、质谱离子碎片,确证了涉案样本中的主要成分为甲基苯丙胺成分,同时含有二苯基甲烷成分。结论:外观和毒品相似的非管制类工业原料,如二苯基甲烷,常被用作"冰毒"的稀释剂或直接假冒"冰毒"。     

气质联用法测定纺织品中六溴环十二烷(HBCD)

建立了超声提取纺织品中六溴环十二烷(HBCD)气相色谱/质谱联用仪GC/MS测定含量的分析方法。该方法适用于纺织品中HBCD的检测,HBCD的线性范围为0.5~5.0 mg/L,方法检出限为0.0038 mg/kg,加标回收率为98%~99%,相对标准偏差为1.22%~1.32%。该方法简便可靠,能够达到纺织品中HBCD的检测要求。