异丙醇钇[Y（OC3H7）3]合成的研究

本文采用Ｉ２及ＨｇＣｌ２为催化剂,用金属钇和异丙醇直接反应合成了异丙醇钇,产率可达８３％以上, 而反应时间只需５个小时左右,超过已有文献的报道。     

影响异丙醇钇[Y（OC3H7）3]合成产率因素的研究

本文介绍了影响异丙醇钇合成产率的各种因素,确定了合成异丙醇钇的最佳条件,其合成产率及所需时间均好于文献报道。     

三氯化钇-异丙醇加合物合成异丙醇钇的研究

采用Y2 O3 为原料先制得无水YCl3 然后与异丙醇反应生成YCl3·3C3H7OH加合物 ,并采用自制异丙醇钠与之反应制备得到异丙醇钇 ,反应的最佳条件为 80℃回流 3～ 4小时 ,然后静置 12h以便NaCl的分离。在YCl3·6H2 O脱水制备YCl3 的过程中 ,采用醋酸酐脱水法 ,具有方法简单 ,污染小 ,且易于操作等特点     

二异丙醇胺合成反应规律的研究

以一异丙醇胺及环氧丙烷为反应原料 ,研究了二异丙醇胺合成反应的规律 ,考察了反应温度及原料配比对反应的影响。     

六氟异丙醇的合成研究

介绍了六氟丙酮经气相催化氢化合成六氟异丙醇的方法，讨论了反应时间，反应温度及配料对比产率的影响。     

六氟异丙醇的合成研究

六氟异丙醇是一种重要的含氟中间体，可用于医药中间体和作为理想的聚合物溶剂。采用液相催化加氢法，将六氟丙酮（HFA）三水化合物催化加氢合成六氟异丙醇。研究结果表明，在100℃、1．0MPa的反应条件下，反应时间为22h时HFA转化率为98．87％，还原选择性为97．87％。催化剂经过预处理48h后，相同反应条件下可在5h完成98．98％的转化率，还原选择性提高为98．90％。     

六氟异丙醇的合成研究

介绍了六氟丙酮经气相催化氢化合成六氟异丙醇的方法，讨论了反应时间、反应温度及配料比对产率的影响     

一异丙醇胺的合成研究

叙述了采用环氧丙烷和氨水常压气化法合成一异丙醇胺的方法。     

Sr_3Y(PO_4)_3∶Sm~(3+)荧光粉的制备及发光特性

采用高温固相法合成Sr3Y1--x(PO4)3∶xSm3+发光材料。X射线衍射表明,1 400℃高温烧制的Sr3Y(PO4)3荧光粉为纯相晶体结构。荧光粉的主激发峰为343、360、373、400、436和468nm;主发射峰为550~575nm(4 G5/2→6 H5/2)、580~620nm(4 G5/2→6 H7/2)和630~660nm(4 G5/2→6 H9/2)。荧光粉在599nm附近有很强的发射,呈现良好的红橙光,符合广泛应用的UV-LED芯片。研究了不同Sm3+掺杂量对样品发射谱的影响,发光强度随着Sm3+掺杂量的增大而增强。当掺杂量x=0.04时,发光强度最强。继续增大Sm3+掺杂量,样品的发光强度反而减弱,即出现浓度猝灭现象。根据Dexter理论,猝灭机理为离子之间的能量转移作用。     

〔Co(CHZ)_3〕(ClO_4)_2的制备、分子结构及爆炸性能研究

报道了高氯酸三碳酰肼合钴()的制备、分子结构及其爆炸性能。该配合物的分子式为:〔Co(CHZ)3〕(ClO4)2。其晶体属于单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数为:a=10.0490(10)×10-10m,b=8.5350(1)×10-10m,c=21.430(4)×10-10m,β=101.170(1)°。最终偏离因子R1=0.0657,wR2=0.1380。在该配合物中,钴离子的配位数为6,与之配合的碳酰肼分子为三个,每个碳酰肼分子都作为二齿配体,中心原子与它的六个配位原子形成畸变八面体结构。该配合物具有良好起爆能力,可作为起爆药用于雷管中。     

陶瓷窑炉气氛场对陶瓷纤维使用寿命的影响

本文利用实验室气氛炉模拟陶瓷窑炉实际工况,让陶瓷纤维在不同气氛场下暴露加热,探讨气氛对陶瓷纤维使用寿命的影响,对陶瓷纤维在陶瓷窑炉上的应用有一定指导意义。     

异丙醇铝在超临界丙烷中的溶解度与粒子制备

选用丙烷作溶剂在不同条件下进行超临界溶液快速膨胀（Rapid Expansion of Su-percritical Solution-RESS）制备异丙醇铝超细粒子的实验研究。同时用流动法装置测定了温度为388.15K和403.15K、压力为（21.5～30.5）MPa条件下异丙醇铝在超临界丙烷中的溶解度,并对其进行了关联计算。     

几种聚合物的合成及缓蚀阻垢性能的对比

合成了一系列聚合物,并对它们进行了缓蚀阻垢性能的评定,实验结果表明：聚合物中羧基基团对阻碳酸钙垢起主要作用;含有ＡＭＰＳ单体的聚合物对磷酸钙有着非常好的阻垢效果;聚合物中的单体（官能团）对其阻碳酸钙垢的贡献大小顺序为η［ＡＡ（ＣＯＯＨ）］＞η［ＩＰＰＡ［ＰＯ（ＯＨ）２］］＞η［ＡＭＰＳ（ＣＯＮＨ２和－ＳＯ３Ｈ）］;含有ＩＰＰＡ单体的聚合物（如ＡＡ／ＡＭＰＳ／ＩＰＰＡ、ＡＡ／ＩＰＰＡ等）具有较好的缓蚀作用。     

愈创木酚的合成研究

在水－甲苯二元非均相体系中,以ＰＥＧ－８００为相转移催化剂,由邻苯二酚、一氯甲烷和氢氧化钠合成了愈创木酚。得出了最佳反应条件：ｎ（邻苯二酚）：ｎ（一氯甲烷）：ｎ（ＮａＯＨ）＝１．０：１．４：１．１（ｍｏｌ：ｍｏｌ：ｍｏｋ）,反应温度为１４０℃,反应时间为４ｈ,ＰＥＧ－Ｌ８００用量５％,产品纯度达９９％,产率为８０％。     

丙二腈的合成研究

丙二腈的合成研究胡锡枢（南通市化工研究所二室，邮编２２６００５）本文介绍由氰乙酸乙酯通过胺化和消除反应，制备丙二腈的条件研究，使得率达到７９．１２％，为在国内批量工业化生产提供了条件。丙二腈化学式为ＣＮＣＨ＿２ＣＮ，英文名称Ｐｒｏｐａｎｅｄｉｎｉｔｒ...     

常压转位制间二氯苯的试验研究

阐述了常压下对二氯苯在催化剂无水三氯化铝及助催化剂水的存在下发生转位反应,高选择地制取间二氯苯的工艺过程;讨论了影响产物选择性的有关因素,确定出适宜的工艺条件。     

L-天冬氨酸结晶过程

从分子解离状态变化的观点,分析了滴加,调节溶液ｐＨ对Ｌ－Ａｓｐ溶解度的影响,研究了晶种的加入量和Ｈ２ＳＯ４的滴加速度对Ｌ－Ａｓｐ结晶动力学的影响,确定了间歇冷却操作曲线。     

1,3-丙二醇合成方法研究

介绍了1，3-丙二醇的三种主要生产方法；丙烯醛法，环氧乙烷法和微生物法，指出各种生产工艺的步骤及合成路线，并详细探讨了各种生产方法的催化剂使用及研究进展情况。而且对各种方法进行了比较，指出各种生产法的优缺点及国内适用情况。提出国内生产1，3-丙二醇的基础和未来1，3-丙二醇的研究方向。     

二甘醇双油酸酯的合成研究

研究了以二甘醇单油酸酯和油酸作原料进行酸催化酯化反应合成二甘醇双油酸酯的适宜反应条件。