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探讨了不同金属离子对ZSM-5分子筛的改性、分子筛的硅铝比、焙烧及反应温度对分子筛在甲醇芳构化中催化活性的影响.并找出了对甲醇芳构化催化活性较高的改性ZSM-5分子筛及适宜的工艺条件。 相似文献
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采用KOH溶液在加热条件下与NaZSM-5分子筛交换,获得一碱性相当强的KZSM-5。用红外光谱,X射线衍射,X射线光电子能谱和Hammett指示剂滴定等方法表片KZSM-5的结构特征和碱性。以丙酮一步法合成异丙叉丙酮为探针反应研究了其催化活性并与分子筛碱性相关联。 相似文献
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分子筛膜的研究及进展 总被引:3,自引:0,他引:3
本文从载体选择、膜的制主表征、分子筛膜在气液分离、反应过程等方面总结了领域研究现状及进展情况。重点介绍了全硅沸石、ZSM=5沸石膜的备、表征方法、并提出了一些关于开展分子筛膜制备及工业性应用研究方面的看法。 相似文献
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甲醇催化脱水制二甲醚 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了甲醇在ZSM-5沸石分子筛上催化脱水制二甲醚反应条件的影响。并在等温积分反应器中进行了本征动力学测试、对动力学模型进行筛选参数估值,获得反应速率方程。 相似文献
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以HZSM-5沸石分子筛为催化剂,应用常压液固相酯化反应合成了乙酸异戊酯。考察了催化剂用量,醇酸比,反应温度和反应时间对酯产率的影响,结果表明,HZSM-5用量为2克,异戊醇/乙酸为1/2.5(mol比)反应温度为130~140℃,反应时间为3小时,酯产率84%。 相似文献
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无机氟改性的HZSM—5分子筛催化1,2,4—三甲苯与甲醇烷基化合成… 总被引:1,自引:0,他引:1
用不同浓试的NH4F对HZSM-5分子筛进行改性制成偏三甲苯-甲醇烷基化反应的催化剂,考察反应时间、改性剂浓度、焙烧温度对其催化性能的影响。结果发现,无机氟改性使HZSM-5分子筛对偏三甲苯-甲醇烷基化合成均四甲苯反应的活性、选择性及催化剂的稳定性都有良好的促进作用,并且改性后的HZSM-5分子筛加入结合剂制成的催化剂仍具有良好的催化性能。采用SEM、IR及TPD等方法测试无机氟改性后HZSM-5 相似文献
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焙烧对HZSM—5分子筛酸性的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
本文运用FTIR及TPD等手段,以氨和吡啶作探针,研究了焙烧温度和升温速率对分子筛儿酸性的影响。研究表明,随着焙烧温度的升高,HZSM-5分子筛骨架上的铝不断地从骨加上脱除下来进入分子筛道而形成骨架外铝,与此同时,分子筛的酸性受到影响较低温度时,对酸性的影响不大;高温焙烧则使得HZSM-5分子筛的B酸位大幅减少,L酸位有所增加,升温速率对HZSM-5分子筛的酸性基本无影响。 相似文献
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有支撑纯ZSM—5沸石膜合成条件的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了反应物组成,支撑体处理条件和合成时间对有支撑ZSM-5沸石膜形的影响。结果表明:支撑体的处理条件对ZSM-5沸石膜的形成影响很大,只有经适当的碱处理并分清洗的支撑体表面才能形成与其结合牢固的纯ZSM-5沸石膜;仅经过一次水热合成沸石晶体通常不足以把支体表面完全覆盖,而将一次合成的带支撑膜再进行第二次水热合成时,可使沸石膜的厚大大增加并完全覆盖支撑体表面。 相似文献
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无机氟改性的HZSM-5分子筛催化1,2,4-三甲苯与甲醇烷基化合成1,2,4,5-四甲苯的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用不同浓度的NH_4F对HZSM-5分子筛进行改性制成偏三甲苯-甲醇烷基化反应的催化剂,考察反应时间、改性剂浓度、焙烧温度对其催化性能的影响。结果发现,无机氟改性使HZSM-5分子筛对偏三甲苯-甲醇烷基化合成均四甲苯反应的活性、选择性及催化剂的稳定性都有良好的促进作用,并且改性后的HZSM-5分子筛加入粘合剂制成的催化剂仍具有良好的催化性能。采用SEM、IR及TPD等方法测试无机氟改性后HZSM-5分子筛结构及酸性的变化。 相似文献
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采用新型分子筛作催化脱水剂合成β-脲乙基巴豆酸酯。用不同型号的分子筛试验,确定了HZSM-5型分子筛作为催化脱水剂,用量应不小于其理论吸水量。使用HZSM-5型分子筛后,缩短生产周期约10天,避免了设备腐蚀。 相似文献
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分子筛在甲胺磷异构化反应中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对几种类型的沸石分子筛在O,O-二在硫代磷酰胺异构化生成O,S--二甲基硫代磷酰胺中应用为助催化剂进行了研究,结果表明:A型沸石分子筛具有较好的助催化作用,比不加助催化剂的情况O,S-二甲基硫代磷酰胺含量和收率均提高5%左右。 相似文献
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采用新型分子筛作催化脱水剂合成β-脲乙基巴豆酸酯。用不同型号的分子筛试验,确定了HZSM-5型分子筛作为催化脱水剂,用量应不小于其理论吸水量。使用HZSM-5型分子筛后,缩短生产周期约10天,避免了设备腐蚀。 相似文献
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本文研究了对甲基苯乙酸苄基酯及苯乙酸1-萘基酯在ZSM-5沸石中的光化学反应,研究发现,光解BCO2A在ZSM-5沸石中主要生成BA,而光解ACO2N只生成AA及NN。两种酯的产物分布和在乙腈溶液中的光解完全不同。这些结果是由ZSM-5沸石孔腔对底物分子的尺寸及形状具有选择性而引起的。 相似文献
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