复合催化剂一步催化合成富马酸二甲酯

实验以马来酸酐和甲醇为原料,用玻璃球负载纳米级SO42-/TiO2固体超强酸作酯化催化剂,硫脲为异构化试剂,一步催化合成富马酸二甲酯,考察了富马酸二甲酯的合成条件和催化剂的重复使用效果。最佳合成工艺条件为:n(马来酸酐)∶n(甲醇)=1∶6.0,超强酸用量2.8%,硫脲用量3.5%,回流反应3.0h,富马酸二甲酯收率为95.6%;催化剂重复使用5次富马酸二甲酯收率为89.3%。     

合成富马酸二甲酯的固体超强酸催化剂的研究

研究了以ＺｒＯ２／ＳＯ４＝固体超强酸为催化剂催化富马酸与甲醇合成富马酸二甲酯的反应，表征了催化剂的物化性质，探讨了催化剂的制备条件、原料配比、反应时间、催化剂用量等工艺参数对收率的影响。催化剂的重复使用实验表明，ＺｒＯ２／ＳＯ４＝是富马酸二甲酯合成的较适宜的催化剂。     

合成富马酸二甲酯的固定超强酸催化剂的研究

研究了以ＺｒＯ２／ＳＯ＾－４固体经酸为催化剂催化富马酸与甲醇合成富马酸二甲酯的反应，表征了催化剂的物化性质，探讨了催化剂的制备条件，原料配比，反应时间，催化剂用量等工艺参数对收率的影响，催化剂重复使用的实验表明，ＺｒＯ２／ＳＯ＾－４是富马酸二甲酯合成的较适宜的催化剂。     

磷钼酸催化酯化反应及其光催化降解性能研究进展

对近十年磷钼酸及其盐类和衍生物催化酯类化合物的合成方法进行了综述,详细综述了磷钼酸等新型催化剂催化合成草酸二丁酯、富马酸二甲酯、丙酸异戊酯、乙酸环己酯、乙酸苄酯、氯乙酸乙酯、己酸乙酯、乳酸正丁酯、乙酸乙酯、苹果酯、顺丁烯二酸二丁酯的方法和磷钼酸光催化降解性能。     

对苯二甲酸二甲酯合成1,4-环己烷二甲酸二甲酯的研究进展

介绍了以对苯二甲酸二甲酯 (简称DMT)为原料 ,经催化加氢制备 1,4 环己烷二甲酸二甲酯的合成工艺 ,分析了催化剂、操作压力等对反应的影响。     

三氧化二钕催化合成富马酸二甲酯

探讨了以三氧化二钕为固体催化剂 ,由马来酸酐经浓盐酸催化转化为富马酸和甲醇制备富马酸二甲酯 ,讨论了催化酯化的各种影响因素。与硫酸催化相比 ,三氧化二钕用量少 ,反应时间短 ( 4 h) ,产率较高 (约90 % ) ,而废水减少     

丁二酰丁二酸二甲酯合成工艺研究

采用过量的丁二酸二甲酯作为反应溶剂 ,以甲醇钠与丁二酸二甲酯为原料合成丁二酰丁二酸二甲酯的合成工艺 ,研究了原料配比、反应温度及反应时间对产品收率的影响。在n(丁二酸二甲酯 )∶n(甲醇钠 ) =4 3∶1、反应温度10 0℃及回流反应时间 2 5～ 30min的最佳合成工艺条件下 ,得到质量分数为 97 5 %的丁二酰丁二酸二甲酯 ,以丁二酸二甲酯计其收率为 80 1%。     

亚磷酸二甲酯合成研究

研究了用三氯化磷和甲醇合成亚磷酸二甲酯的方法，讨论了物料配比、温度、反应时间、溶剂用量等因素对反应的影响。确定了合成亚磷酸二甲酯的最佳反应条件。在选择的试验条例上产率为８３．６％。     

C_(22)三元羧酸的合成与应用研究

研究了由亚油酸和富马酸通过 Diels Alder反应合成 C2 2 三元羧酸的工艺方法 ,探讨了投料比、反应温度、催化剂用量和反应时间对产物的影响。还介绍了 C2 2 三元羧酸及其衍生物的实际工业应用     

马来酸二甲酯的合成研究

以顺酐和甲醇为原料,DZH型树脂为催化剂,合成了马来酸二甲酯.考察了反应温度、反应压力和进料空速对酯化反应的影响.实验结果表明,在反应温度90～110℃、反应压力0.6MPa、甲醇与顺酐质量比为1.4、顺酐空速0.74 h-1的条件下,顺酐转化率大于99.6%,二甲酯收率大于98.6%.     

不饱和聚酯缩聚反应动力学

在反应温度175—21O℃和醇/酸摩尔比为1.1的条件下,研究了二甘醇-顺酐、二甘醇-苯酐二元体系和二甘醇-苯酐-顺酐三元体系的缩聚反应动力学特征。结果表明,二甘醇-顺酐体系在转化率40—95％范围时,各个温度下的反应均为二级;而二甘醇-苯酐体系在转化率小于65％时为二级反应,大于65％时变为三级反应。二甘醇-苯酐-顺酐三元体系,无催化剂时属三级反应,外加催化剂时为二级反应。测定了各体系反应的活化能。     

Synthesis and Evaluation of Copolymers as Pour-point Depressants

-Olefin maleic anhydride copolymers were prepared by reacting C₈ or C₁₄ olefin with maleic anhydride, then esterified with dodecyl or NAFOL 1822B alcohol, purified and characterized through average molecular weight, polydispersity index, and infrared spectroscopy. A waxy crude oil (pour point = 21°C and wax content = 18.9 wt%) was treated with the four synthesized additives as pour-point depressants and determined using x-ray diffractometer. It is found that the x-ray diffraction patterns of waxes with additives are remarkably different from those without additives. The NAFOL 1822B ester of 1-tetradecene maleic anhydride copolymer also show stronger interaction with the wax than NAFOL 1822B ester of 1-octene copolymer, dodecyl ester of 1-tetradecene maleic anhydride copolymer, and dodecy ester of 1-octene maleic anhydride copolymer. These effects can be attributed to the chain length of side hydrocarbon. The wax solubilization is a function of copolymer.     

Synthesis and Evaluation of Copolymers as Pour-point Depressants

Abstract

α-Olefin maleic anhydride copolymers were prepared by reacting C₈ or C₁₄ olefin with maleic anhydride, then esterified with dodecyl or NAFOL 1822B alcohol, purified and characterized through average molecular weight, polydispersity index, and infrared spectroscopy. A waxy crude oil (pour point = 21°C and wax content = 18.9 wt%) was treated with the four synthesized additives as pour-point depressants and determined using x-ray diffractometer. It is found that the x-ray diffraction patterns of waxes with additives are remarkably different from those without additives. The NAFOL 1822B ester of 1-tetradecene maleic anhydride copolymer also show stronger interaction with the wax than NAFOL 1822B ester of 1-octene copolymer, dodecyl ester of 1-tetradecene maleic anhydride copolymer, and dodecy ester of 1-octene maleic anhydride copolymer. These effects can be attributed to the chain length of side hydrocarbon. The wax solubilization is a function of copolymer.     

利用双环戊二烯合成涂料

双环戊二烯(DCPD)与马来酸酐或其它芳香酸酐均可在硫酸或三氟化硼的乙醚溶液催化下发生反应生成相应的单酯化合物,然后与苯乙烯共聚合成汽车腻子。测定了基本物性,并用IR,′HNMR进行了表征。     

乙炔羰基合成的研究进展

对乙炔碳基合成丙烯酸(酯)、丁二酸酸酐、丁烯二酸二丁酯和丙烯醛等系列有机产品进行了综述。重点探讨了乙炔碳基合成丙烯酸(酯)的催化剂和反应工艺条件。镍基和钯基催化剂是催化乙炔羰基合成丙烯酸(酯)的良好催化剂,同时钯基催化剂也是催化乙炔羰基合成丁二酸酸酐和丁烯酸二酯的良好催化剂。镍聚和钯基催化剂的复合及负载化是今后乙炔羰基合成研究的主要发展方向。     

丁烷氧化制顺酐用V-P-O催化剂的结构及其对活性的影响

在不同水含量有机法制备的V-P-O催化剂母体或La、Fe助催化的V-P-O催化剂母体中,均含有VOHPO_4·H_2O.随着原料中及制备过程中水含量的减少,使用后的V-P-O催化剂中(VO)_zP_2O_7含量逐渐增多,提高了催化剂对正丁烷氧化制顺酐的活性.Fe的加入有助于正丁烷的转化,但选择性降低.     

苯酐品质的影响因素

通过苯酐存放、馏出口苯酐品质分析 ,杂质对苯酐熔融色号和热稳定性色号的影响及苯酐催化剂实验室应用等试验 ,对影响苯酐的游离酸值、熔融色号、热稳定性色号等品质指标的因素进行了研究。结果表明 :游离酸值的升高是接触水蒸汽发生水合所致 ;影响熔融色号和热稳定性色号的主要因素是苯酞、蒽醌及其同系物等杂质的含量 ,柠康酐也会对热稳定性色号产生较大影响     

酰基叠氮化合物的合成及在有机合成中的应用

介绍了由醛、酰肼、羧酸、酰氯、酐或酯合成酰基叠氮化合物方法，综述了酰基叠氮化合物在有机合成中的应用。     

溶剂法合成四氯苯酐工艺的改进

在溶剂法基础上,以苯酐为原料,复合碘作催化剂,产品直接结晶分离的方法合成四氯邻苯二甲酸酐。改进后的工艺反应温度低,反应时间短,后处理简单,溶剂和催化剂可回收使用,确定了最佳合成工艺条件,反应时间12h,反应温度70－120℃,催化剂用量为苯酐质量的1％,溶剂氯磺酸用量为苯酐质量的5．5倍。上述条件下,产品四氯苯酐的纯度达99％,收率为98％。     

EFFECT OF DISPERSANTS AND FLOCCULANTS ON THE COLLOIDAL STABILITY OF ASPHALTENES

Since the traditional deasphalting process is expensive, a more economical approach would be to use dispersants or flocculants to control the colloidal stability of asphaltenes. The asphaltene content of fuel oils is defined by testing the n-heptane insolubles following the ASTM D 3279 method. In the presence of dodecylbenzenesulfonic acid, a decrease in n-heptane insolubles precipitation was observed indicating an increase in their colloidal stability. No significant change in n-heptane insolubles precipitation was observed in the presence of dodecylphenol and nonylphenol. Poly(maleic anhydride-1-octadecene) polymer was found to be an effective flocculant. The flocculation of n-heptane insolubles varied depending on the polymer-to-asphaltenes weight ratios. The FTIR results indicate that the flocculation occurs through the H-bonding between the asphaltenes and the polymer molecules. Maleic anhydride was found to continuously increase the n-heptane insolubles precipitation with an increase in its treat rate. The FTIR analysis showed the presence of an acidic C=O group and no presence of an anhydride functional group. The results indicate that the presence of an anhydride and unsaturation makes the maleic anhydride too reactive leading to chemical changes and the precipitation of asphaltenes and other aromatic molecules found in fuel oils.