双金属催化剂的专利分析及对策

着重介绍Ａｒｅｏ公司在ＤＭＣ合成方面的技术优势及其垄断性,针对其在华申请的ＤＭＣ制备技术专利策略进行剖析,提出国内企业现阶段的专利对策。     

双金属催化剂催化合成三甲基氢醌工艺研究

分别利用Ｐｔ－Ｒｅ／Ａ１２Ｏ３和Ｐｔ－Ｐｄ／Ａ１２Ｏ３催化剂,采用固定床连续工艺,由２,３,５－三甲基苯醌合成出了高冰率的２,３,５－三甲基氢醌,并与Ｐｔ／Ａ１２Ｏ３和Ｐｄ／Ａ１２Ｏ３催化剂进行了性能比较。结果表明,Ｐｔ－Ｐｄ／Ａ１２Ｏ３催化剂具有较高的初选择性;同时,随着２,３,５三甲基苯醌空速的提高,Ｐｔ－Ｐｄ／Ａ１２Ｏ３初活笥的下降幅度小于Ｐｔ／Ａ１２Ｏ３初活笥的下降幅度。     

低不饱和度聚醚多元醇的研制

叙述了使用双金属催化剂制备分子量高、分子量分布窄、不饱和度低的 聚醚多元醇,着重讨论了聚合、精制等工艺条件对该聚醚的影响,并对KOH、B型、J型催化剂制得的聚醚进行了比较。     

—双金属络合催化剂的制备及应用研究

介绍了新型双金属氰化物络合催化剂（ＤＭＣ）的合成方法,以及使用双金属氰化物络合催化剂合成聚醚的过程。在合成低不饱和度高分子量聚醚多元醇时的一些影响因素。     

改进型DMC催化剂制聚醚多元醇

用改进型双金属氰化物(DMC)催化剂合成了二官能、三官能聚醚多元醇,考察了催化剂用量、反应温度、反应压力等条件对聚合反应的影响。对小分子起始剂用改进型DMC催化剂直接起始进行了初步探索。     

有机胺催化剂在硬泡聚醚合成中的应用

介绍了以多元醇和蔗糖为起始剂，有机胺为催化剂合成硬质聚氨酯泡沫用聚醚多元醇的方法，研究了在反应过程中有机胺催化剂和传统的氢氧化钾催化剂对环氧丙烷开环聚合反应的不同影响。     

Cu-Ni双金属催化剂的XPS研究

采用XPS方法研究了以不同方式引入Ni的Cu Ni/Al2 O3 双金属催化剂的表面结构及不同处理条件对催化剂表面结构的影响。发现催化剂表面存在表面铝酸盐物种 ,且Ni的存在会促进表面铝酸盐物种的生成。催化剂经H2 还原处理或经CO2 加氢反应后均要发生表面重构。Ni的存在会影响表面重构过程从而影响催化剂的活性和选择性 ,在所研究的含Ni催化剂上 ,CO2 加氢反应经历了生成双齿表面吸附中间物的过程。     

CO中氢Ni—Cu／ZnO双金属催化剂的研究

用程序升温还原（ＴＰＲ）、磁化率测量、ＸＰＳ等技术并结合加氢反应，对共沉淀方法制备的Ｎｉ－Ｃｕ／ＺｎＯ催化剂中组分产的相互作用进行了研究。结果表明，载体ＺｎＯ对ＣｕＯ具有分散作用，而与ＮｉＯ具有强相互作用；催化剂还原后Ｎｉ与Ｃｕ形成了Ｎｉ－Ｃｕ合金，而且Ｃｕ在合金表面有一定程度的富集；Ｎｉ与Ｃｕ间可存在电子效应，即Ｃｕ向Ｎｉ供电子。在Ｎｉ－Ｃｕ／ＺｎＯ催化剂中，存在Ｎｉ－Ｃｕ金属间相互作用以及Ｎｉ     

高选择性环氧乙烷催化剂活化工艺

<正>德国SD Lizenz Verwertungs GMBH Co提出一种高选择性含Re-Ag基催化剂的活化工艺(WO2009042300A1,公开日2009年4月2日),原有工艺采用含氯原料,如乙烯、甲烷和氯乙烷来活化的高选择性含Re-Ag基催化剂,也     

Ni基双金属催化剂的制备和应用进展

Ni可以与许多过渡金属以不同比例形成合金,制备不同组分的Ni基双金属催化剂。Ni基双金属催化剂一方面提供更多的调控参数来优化催化剂的电子性质和化学性质,以期获得高活性、高选择性和高稳定性的催化性能;另一方面,还可以减少贵金属的负载量,甚至研发出非Pt族的双金属催化剂,以降低催化剂成本。介绍了Ni基双金属催化剂的制备方法及设计原理,并着重探讨了近年来Ni基双金属催化剂在加氢、脱氢、重整、氧化反应等多相催化及电催化领域的应用。     

双重负载双金属催化剂催化的硝基苯氢化还原

制备了易于从反应体系中分离的高活性、高选择性双重负载双金属催化剂［０．８０Ｐｄ－０．２０Ｐｔ／ＰＶＰ］／载体，并用于硝基苯还原反应。其中以Ａｌ２Ｏ３为载体的催化剂具有最高活性。考察了钯负载量、乙酸钠用量、溶剂等因素对催化剂活性和稳定性的影响。     

Cu-Ni/ZnO双金属催化剂上顺酐加氢反应的研究

用共沉淀法制备了 Ｃｕ Ｎｉ／ Ｚｎ Ｏ 双金属催化剂, 用 Ｔ Ｐ Ｒ 和 Ｘ Ｒ Ｄ 等方法并结 合顺酐加氢反应对催化剂中组分间的相互作用进行了研究。结果表明, Ｚｎ Ｏ 对 Ｃｕ Ｏ 具有分散作用, 能促进 Ｃｕ Ｏ 的还原; 而与 Ｎｉ Ｏ 有强相互作用, 使后者较难还原, Ｃｕ 与 Ｎｉ 也存在相互作用。催化剂在还原过程中存在诱导期和还原期, 首先 Ｈ２ 缓慢还原出少量 Ｃｕ , Ｃｕ 又解离吸附 Ｈ２ 为活泼 ［ Ｈ］ , ［ Ｈ］ 能较快地还原 Ｎｉ Ｏ 和 Ｃｕ Ｏ, 并形成 Ｃｕ３８ Ｎｉ 合金。     

负载型非茂金属催化剂的烯烃聚合工艺

负载型非茂金属催化剂的烯烃聚合工艺是关于一类新型结构的非茂金属烯烃聚合催化剂的负载化工艺，以及其在烯烃聚合和共聚合过程中的应用，特别是用于乙烯的均聚或乙烯与其它α-烯烃的共聚合，属于催化剂的负载化和有机聚合的技术领域。本发明多孔载体经活化处理后洗涤、过滤、干燥和抽干，然后直接负载非茂金属烯烃聚合催化剂。活化处理包括热活化和／或化学活化，以及化学处理过程。采用本负载化工艺所制备的负载型非茂金属催化剂为干的可流动的固体粉末，可用于C2-C10的烯烃或苯乙烯，特别是乙烯，或含有功能性基团有机单体进行淤浆或气相均聚或共聚合，在低的铝氧烷用量条件下获得熔点高和粒子形态良好的均聚或共聚产品。     

双金属重整催化剂中Re,Sn,Ir组元作用的研究

利用纯烃重整反应,TPT(程序升温滴定)及氢溢出等实验方法,研究铂锡、铂铼及铂铱双金属重整催化剂中第二金属组元作用.在500℃、0.980MPa条件下,正庚烷、甲基环戊烷以及环戊二烯-正庚烷混合原料的连续反应表明,锡组元必须与铂共载,在邻近铂的情况下才能发挥其作用,即能调节其金属功能,在改善催化剂选择性的同时提高稳定性,而分载铂锡催化剂则与单铂催化剂性能一样.铼组元无论是共载或分载均能起到类似作用,既有使积炭前身物开环裂解作用,又能使其选择性加氢而被消除掉的作用。在高温下,铱组元与铼组元同样地能产生氢溢出,分载铱与共载铱性能类似,都具有较强的开环裂解作用,它能提高催化剂的稳定性;主要是通过破坏积炭前身物减少积炭生成.     

Pt-M双金属双功能轻质烷烃异构化催化剂的研究进展

Pt-M双金属双功能异构化催化剂不仅可降低Pt的用量,并且可以改善催化剂的性能和使用寿命。介绍了双功能异构化催化剂的催化反应机理,综述了掺杂不同种类非贵金属M后的Pt双功能异构化催化剂的最新研究进展,根据载体的不同主要包括负载Pt-M的HY分子筛催化剂、负载Pt-M的超稳Y沸石催化剂、负载Pt-M的硅磷酸铝分子筛催化剂、负载Pt-M的Hβ分子筛催化剂、负载Pt-M的丝光沸石催化剂、负载Pt-M的固体超强酸催化剂等。对Pt-M双金属双功能催化剂的发展方向进行了预测,低Pt用量、低温且高活性是未来双金属双功能异构化催化剂的主要发展趋势。     

茂金属催化剂的助催化剂研究进展

介绍了茂金属催化剂的各种助催化剂, 重点阐述了甲基铝氧烷(M AO )的合成和结构、硼类化合物的聚合机理和烯烃聚合性能。     

负载镍、铜双金属催化剂的表征及催化性能

采用活性炭、α-Al_2O_3、硅胶和ZSM-5为载体,制备了负载镍、铜双金属催化剂.用SEM、XRD、XPS测示仪对反应前后的催化剂结构进行了表征.考察了所制备的催化剂在乙醇羰基化反应中的活性,提出了催化剂失活的原因.     

双金属催化剂用于烯烃氢甲酰化反应的研究进展

工业上常用的氢甲酰化催化剂为金属钴(Co)或铑(Rh)的配合物催化剂。为了提高催化剂的活性,同时降低催化剂成本,基于Co、Rh的双金属催化剂得到了广泛研究。综述了Co、Rh基双金属催化剂(均相、多相催化剂)的制备及其催化氢甲酰化反应的研究进展。分析表明,相比于单金属催化剂,双金属催化剂的催化活性有不同程度的提高;Co系双金属催化剂中,Co-Rh组合活性最好,适合长短链烯烃的催化,更倾向于负载型催化剂的发展;Rh系双金属催化剂中,Rh-Fe体系活性与Rh-Rh体系相当,但其成本低,适合高碳烯烃的催化。