电导滴定法快速测定工业水中HCO_3~-含量

在工业水质监测中,需要随时测定水中ＨＣＯ－３的含量。常规的化学方法是通过测总碱度计算出ＨＣＯ－３的含量。而电位滴定法,电位突跃小,很难确定终点,误差大。现采用电导滴定法快速测定工业水中ＨＣＯ－３的含量,用ＨＣｌ作滴定剂,随着滴定剂滴入,水中电导率发生变化,通过测电导率值绘制滴定曲线,确定滴定终点,求出ＨＣＯ－３的含量。方法简单、快速、结果准确,精密度高,极易确定滴定终点。此法适合水质检验、环境监测和工业生产监控。     

电导滴定法快速测定不同水中硫酸根的含量

采用电导法，用氯化钡标准溶液滴定水样中硫酸根的含量，对测定结果的影响因素进行了探讨，本方法测定的回收率在98%-102%之间，装置简单，试样测定时间仅需几分钟，准确度较高，适用于海水、卤水、自来水、深井水、雨水和部分工业废水等硫酸根含量测定。     

沉淀电导滴定法测定水中氯离子含量

采用沉淀电导滴定法,用硝酸银标准溶液滴定水样中氯离子的含量,利用单因素法设计实验,研究了pH值、水样体积、滴定剂浓度、搅拌强度、滴定剂滴加速度、干扰离子等因素的影响。结果表明,在充分搅拌和用硝酸作为掩蔽剂、保持pH=2～7的酸度条件下,用0.1 mol/L的AgNO3标准溶液作为滴定剂,可以快速准确地测定水中氯离子含量。采用该方法分析了自来水、雨水、河水、山泉水、井水和锅炉水等不同水样中的氯离子含量,结果令人满意。     

电导滴定法测定氮肥中NH^＋4—N含量

电导滴定法测定氮肥中NH 4—N含量 ,是以NH 4与OH 定量反应为基础 ,用NaOH标准溶液为滴定剂 .在NH 4浓度为 5.0 0× 1 0 - 4 ～ 1 .0 0× 1 0 - 2 mol·L- 1范围内 ,该法与国标方法相比较 ,测定结果十分接近 ;方法误差小于 4.62 %,相对标准偏差在 2 .48%～3.0 7%之间 .本方法对氮肥中NH 4—N的回收率为 88.76%～ 1 0 3.2 7%.方法简便、快速、准确、重现性好 .     

电导返滴定法测定苯酚含量

向苯酚酚试液中加入定量过量的ＮａＯＨ标准溶液，用Ｈ３ＢＯ３标准溶液滴定过量的ＮａＯＨ，通过计算求得苯酚含量，测定下限为１０＾－５ｍｏｌ．ｌ＾－１，并成苗地测定了某化工厂废 苯酚的含量。     

电导滴定法测定硫离子含量及程序设计

利用Zn(OAC) 2 与S2 - 反应生成ZnS沉淀导致溶液电导值变化进行电导滴定 ,它的检测下限为 6.41× 1 0 - 6g/ml,该法使用计算机作图、求点和处理数据 ,并成功地测定了某废液中的S2 - 含量     

电位滴定法测定乙醛肟的含量

用比色法测定乙醛肟中Ｆｅ＾３＋的干扰问题,提出了测定乙醛肟的电位滴定新方法。乙醛肟水解产物羟胺先将过量的Ｆｅ＾３＋部分地还原为Ｆｅ＾２＋,然后用Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７标准溶液对Ｆｅ＾２＋滴定,可间接地测得乙醛的含量,在电位滴定法测定乙醛肟时,不存在Ｆｅ＾３＋的干扰问题,其平均回收率为９９．６２％（ｎ＝９,ＲＳＤ＝０．１％）。取适量乙醛肟标准溶液或样品溶液（约含１ｇ乙醛肟）于２５０ｍＬ烧杯中,分别加入０．２     

电位滴定法测定乙醛肟的含量

用比色法测定乙醛肟中 Ｆｅ３ ＋ 的干扰问题,提出了测定乙醛肟的电位滴定新方法。乙醛肟水解产物羟胺先将过量 Ｆｅ３ ＋ 部分地还原为 Ｆｅ２ ＋ ,然后用 Ｋ２ Ｃｒ２ Ｏ７ 标准溶液对 Ｆｅ２ ＋ 进行滴定,可间接地测得乙醛肟的含量。在电位滴定法测定乙醛肟时,不存在 Ｆｅ３ ＋ 的干扰问题,其平均回收 率为９９ ．６２ ％ （ ｎ ＝ ９ , Ｒ Ｓ Ｄ＝ ０ ．１ ％ ） 。取适量乙醛肟标准溶液或样 品溶液（ 约 含１ ｇ 乙醛肟） 于 ２５０ ｍ Ｌ 烧杯中,分 别加入０ ．２ｍ ｏｌ／ Ｌ Ｈ Ｃｌ 溶液２０ ｍ Ｌ,０ ．０１ ｍ ｏｌ／ Ｌ Ｆｅ３ ＋ 溶液２０ ｍ Ｌ,在沸水浴中加热１０ ｍｉｎ ,冷却至室温后,再加入０ ．６ｍ ｏｌ／ Ｌ Ｈ３ Ｐ Ｏ４ 溶液２ ｍ Ｌ,最后用 Ｋ２ Ｃｒ２ Ｏ７ 标准溶液进行电位滴定。该方法具有准确度 和重现性都较好,操作又特别简便的优点,有一定的实用价值     

电导法测定食盐中氯化钠的含量

用电导法测定食盐中氯化钠的含量。电导法测定时,氯化钠的回收率（P％）=98％～102％,平均值=99.78％;精密度（RSD％）=0.174％;通过离子干扰实验证明;食盐中存在的镁离子、钙离子、钠离子、钡离子、硫酸根离子对实验结果无影响,即杂质离子对电导滴定法干扰很小,并且结果的重复性好,与国标法结果比较,t检验结果:t=2.59,因为t相似文献   

计算机计算滴定法测定极弱酸电离常数和含量

本文对Ingman公式计算作了新的改进，即无须知道电离常数，仅用4～6组V-pH数据，便能同时测出其电离常数Ka和等当点体积V0。用本法计算了六种弱酸(Ka≥10^-8)和四种极弱酸(Ka＜10^-8)的风值和含量。所得Ka值基本上与文献相符。测定结果相对误差和相对标准偏差约0．2%，符合化学分析要求。     

电导滴定法测定氧化淀粉中羧基含量的研究

本文用电导滴定法测定氧化淀粉中羧基的含量，并与热糊滴定法进行了比较。     

离子色谱法电导检测测定土壤中的吲哚—3—乙酸

吲哚－3－乙酸在流速为1ml/min,淋洗液为3mmol/l的Na2CO3和3mmol/l的NaOH的混合溶液的离子色谱仪DIONEX（DX－100T）上较好的检测。其检测限为0．73μg/ml（S/N=2.5);保留时间、峰高、峰面积的变异系数分别为1．88％、4．44％、0．51％,在线性范围1－1000μg/ml,峰高、峰面积的线性回归系数分别为0．9901和0．9997。在此条件下,常规阴离子对吲哚－3－乙酸的测定没有干扰。对土壤样品进行测定,回收率分别为107．84％（峰高）和94．81％（峰面积）。这种方法快速、灵敏,结果令人满意。     

过氧化氢氧化酸碱滴定法测定甲醛的含量

建立了一种分析甲醛含量的新方法，并用此方法测定了分析纯甲醛的含量为３６００％，相对标准偏差为００９％。甲醛中所带杂质甲醇以及乙醇均不干扰测定，甲酸的干扰可以扣除。     

电位滴定法测定过硫酸氢钾复合粉中氯化钠含量

为建立一种测定过硫酸氢钾复合粉中氯化钠含量的方法,本试验以氯化钠基准试剂为对照,采用电位滴定-水溶液银量法在常温下进行测定.结果表明:该方法测定线性范围为10.0～55.0 mg,r=0.999 7;方法重复性好(RSD=1.11%,n=5);准确度高,回收率为99.6%(RSD=0.88%,n=6),加样回收率为99.1%(RSD=1.39%,n=6).可作为过硫酸氢钾复合粉中氯化钠含量的测定方法.     

用新的分光光度法测定水中硝酸盐的含量

利用ＮＯ＾－３在氨介质中和二氯化锰的催化作用下,用Ｚｎ粉还原成ＮＯ＾－２发生重氮化反应,然后加入Ｎ－（１－萘基）乙二胺使溶液发生偶联反应显色,在波长５５０ｎｍ处测定吸光度,其ε＝３．４９×１０＾４Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ在４８－４８０μｇ／Ｌ范围符合比耳定律,相对标准偏差为０．２８％,回收率为９９．４％,对实际样品分析结果满意。     

电位滴定法测定面粉中溴酸钾的含量

用电位滴定法可以定量检测出面粉中溴酸钾的含量,水溶液中溴酸根最低检出限可达到0.5μg/mL,其回收率可达93.6%;在面粉中其最低检出限为10 mg/kg,在30 mg/kg浓度下其回收率可达81%以上.     

EDTA配位滴定法测定镍含量方法的优化研究

对EDTA配位滴定法测定Ni 2+的不同方法进行了实验比较,并从溶液配制、指示剂、缓冲溶液加入量等方面进行了深入讨论,完善和优化了EDTA测定Ni 2+的实验测定方法。