30%唑醚·戊唑醇悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析戊唑醇与吡唑醚菌酯复配制剂,使用ZORBAX SB C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+水为流动相,选用外标法对有效成分进行分析和定量。戊唑醇和吡唑醚菌酯线性相关系数分别为0.999 0和0.999 4,标准偏差分别为0.16和0.11,变异系数分别为0.79%和1.07%,平均回收率分别为99.57%和99.41%。     

种衣剂中噻菌灵、粉唑醇和抑霉唑的RP-HPLC法快速分析

[目的]提出反相高效液相色谱法快速分析种衣剂中噻菌灵、粉唑醇和抑霉唑含量的方法。[方法]选用美国Angilent 1260高效液相色谱仪(配备瑞典Kromasil 100-5-C18不锈钢色谱柱),以反相高效液相色谱法测定种衣剂中噻菌灵、粉唑醇和抑霉唑含量,流动相:甲醇-水溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;柱温35℃;210 nm的检测波长;进样体积20滋L。[结果]在2.5~500 mg/L的范围内噻菌灵、粉唑醇和抑霉唑线性关系良好,平均回收率为101.17%、100.28%和101.21%,噻菌灵的RSD为0.0097%,粉唑醇的RSD为0.0230%,抑霉唑的RSD为0.0167%。[结论]该方法能准确、快速测定种衣剂中噻菌灵、粉唑醇和抑霉唑的含量。     

15%氯啶·戊唑醇悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用二极管阵列检测器(DAD)和Eclipse XDB C18柱,在225 nm波长下,同时分离测定15%氯啶·戊唑醇悬浮剂中的有效成分。结果表明,氯啶菌酯和戊唑醇的线性相关系数分别为0.999 6、0.999 5,标准偏差分别为0.035、0.037,变异系数分别为0.35%、0.74%,平均回收率分别为99.55%、99.21%。     

20%烯肟菌胺·戊唑醇悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析烯肟菌胺·戊唑醇复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。烯肟菌胺和戊唑醇标准偏差分别为0.068和0.088,变异系数分别为0.84%和0.64%,平均回收率分别为98.8%和98.7%。     

35%氟吡菌酰胺·戊唑醇悬浮剂的高效液相色谱分析

使用C_(18)柱和紫外检测器,以甲醇-水为流动相,对试样中氟吡菌酰胺和戊唑醇进行分离和测定。结果表明,氟吡菌酰胺和戊唑醇的线性相关系数均为0.999 3,标准偏差分别为0.15、0.16,变异系数分别为0.84%、0.92%,平均回收率分别为99.08%、98.88%。该方法具有较高的准确度和精密度,适用于检测氟吡菌酰胺和戊唑醇。     

30%啶氧菌酯·戊唑醇悬浮剂的高效液相色谱分析

[目的]建立一种对30%啶氧菌酯·戊唑醇悬浮剂进行有效成分分离和含量测定的高效液相色谱分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,以甲醇-超纯水为流动相,使用ODS为填料的不锈钢色谱柱和PDA检测器,在225 nm波长下对制剂中的啶氧菌酯和戊唑醇进行分离和含量分析。[结果]该分析方法的啶氧菌酯和戊唑醇线性相关系数R²均大于0.999,标准偏差分别为0.08和0.04,变异系数分别为0.40%和0.39%,平均回收率分别为99.70%和99.54%。[结论]该检测方法操作简单,分离效果良好,线性关系、准确度和精密度均符合要求,可用于啶氧菌酯和戊唑醇复配制剂的质量控制。     

40%戊唑·醚菌酯悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇和水为流动相,使用C18色谱柱和紫外可变波长检测器,在220 nm波长下对40%戊唑·醚菌酯悬浮剂中的有效成分同时进行分离和定量分析。结果表明,戊唑醇和醚菌酯的线性相关系数分别为0.999 4和0.999 8,标准偏差分别为0.09和0.10,变异系数分别为0.60%和0.39%,平均回收率分别为99.60%和100.16%。     

嘧菌酯·戊唑醇悬浮剂超高效液相色谱定量分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中嘧菌酯和戊唑醇含量的超高效液相色谱法。采用ACQUITY UPLC BEH C18 1.7μm 2.1×50mm(i.d.)柱分离,以甲醇+水为流动相,在225 nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明:嘧菌酯与戊唑醇的线性相关系数分别为0.9999和0.9999;变异系数分别为0.46%和0.40%;平均回收率分别为99.34%和99.40%。     

24%氰霜唑·霜脲氰悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析氰霜唑·霜脲氰复配制剂,使用ZORBAX SB-C_(18)反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+水为流动相,流动相用冰乙酸调制为弱酸性液体,用外标法对有效成分进行分析和定量。氰霜唑和霜脲氰标准偏差分别为0.11和0.15,变异系数分别为1.33%和0.92%,平均回收率分别为99.25%和99.57%。方法具有简便、快速、精密度和准确度高的特点。     

15.5%丙环·戊唑醇水乳剂的高效液相色谱法测定

采用反相高效液相色谱法对15.5%丙环.戊唑醇水乳剂中的丙环唑和戊唑醇进行同柱一次性分析和定量。结果表明,该方法中丙环唑和戊唑醇的线性相关系数分别为0.9996和0.9992,标准偏差分别为0.019和0.006,变异系数分别为0.13%和1.12%,平均回收率分别为99.82%和99.52%。     

河水中抑霉唑的SPE-RP-HPLC动态分析

建立固相萃取-反相高效液相色谱法测定河水中抑霉唑的动态分析方法.色谱柱为Shim-pack VP-ODS 150 mm×4.6mm,流动相为V(甲醇)/V(离子对水溶液)=75/25,流速为0.85mL/min,进样量20μL.抑霉唑在15.0～960.0 μg/ kg(r=0.999 4)浓度范围内与峰面积成良好线性...     

腐霉利的高效液相色谱分析

以键合Ｃ１８为固定相,甲醇和水为流动相,建立腐霉利的反相高效液相色谱分析方法标准偏差为０．;０１４６,变异系数为０．７３％,回收率为９８．６７－１０５．３３％之间,线性相关系数为０．９９９２。     

30%丙硫菌唑·氟环唑悬浮剂的高效液相色谱分析方法研究

建立一种同时检测30%丙硫菌唑·氟环唑悬浮剂中有效成分含量的定性定量高效液相色谱分析方法。使用填充物为5TC-C₁₈的色谱柱和具有可变波长的紫外检测器,以体积比为80∶20的甲醇-pH 3.0磷酸水溶液为流动相。该分析方法的丙硫菌唑和氟环唑线性相关系数分别为0.9999和0.9996,变异系数分别为0.1%和0.2%,平均回收率分别为99.76%和99.90%,标准偏差均为0.02。该方法简单、迅速,准确性高,重现性好,可满足丙硫菌唑和氟环唑混剂定量分析的要求。     

40％环丙唑醇悬浮剂高效液相色谱分析

[目的]建立一种对40％环丙唑醇悬浮剂进行分离和测定的高效液相色谱分析方法.[方法]采用高效液相色谱法,以甲醇-超纯水为流动相,使用SunFire C18为填料的不锈钢色谱柱和PDA检测器,在220 nm波长下对供试物中的环丙唑醇进行分离和定量分析.[结果]该分析方法的环丙唑醇线性相关系数R2为0.999,标准偏差为0...     

10%丙硫菌唑悬浮剂的高效液相色谱分析

建立高效液相色谱法测定10%丙硫菌唑悬浮剂中有效成分质量分数。采用甲醇+水为流动相,Hypersil ODS2(5μm)为填料,在254 nm波长下进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.05,变异系数为0.5%,平均回收率为100.2%。该方法灵敏度高,操作简单、快速,适用于10%丙硫菌唑悬浮剂的质量控制。     

10.8%戊唑·吡虫啉悬浮种衣剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析戊唑·吡虫啉复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。戊唑醇和吡虫啉的标准偏差分别为0.02和0.06;变异系数分别为2.47%和0.57%;平均回收率分别为99.21%和99.72%。     

40%戊唑·多菌灵SC的高效液相色谱分析方法

采用高效液相色谱法测定40%戊唑·多菌灵SC,使用C18色谱柱,以V(乙腈)∶V(水)=80∶20为流动相,在柱温45℃、波长277 nm、流速1.0 mL/min的色谱条件下进行分析。戊唑醇和多菌灵的标准偏差分别为0.084和0.075,相对标准偏差分别为0.28%和0.73%,线性相关系数分别为0.9993和0.9995,平均回收率分别为99.36%和99.96%,方法达到了分析的要求。     

15%戊唑·克百威悬浮种衣剂的高效液相色谱分析

建立一种同时分析克百威和戊唑醇的反相高效液相色谱法。以甲醇+水为流动相,使用C18色谱柱和紫外检测器,在220 nm波长下对试样中克百威和戊唑醇进行分离和定量分析。结果表明:克百威和戊唑醇的线性相关系数分别为0.9996和0.9991,标准偏差分别为0.058和0.044,变异系数分别为0.42%和4.15%,平均回收率分别为99.94%和99.82%。方法操作简单、快速、准确,适用于15%戊唑·克百威悬浮种衣剂的定性和定量分析。     

24%氰霜唑·嘧菌酯悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈+冰乙酸水溶液(p H=3.0,体积比55+45)为流动相,经C18色谱柱分离,在280 nm波长下对24%氰霜唑·嘧菌酯悬浮剂进行定量分析。结果表明:氰霜唑和嘧菌酯的线性相关系数分别为0.9999和0.9998,变异系数分别为0.95%和0.37%,平均回收率分别为99.28%和99.23%。