萃取法回收生产聚苯硫醚废液中的N-甲基吡咯烷酮溶剂的研究

研究了萃取法从生产聚苯硫醚过程中产生的废液(洗液和滤液)中回收N-甲基吡咯烷酮,考察了萃取剂的种类、萃取温度、萃取时间、萃取级数以及原液中N-甲基吡咯烷酮的含量等因素对萃取效果的影响。最佳的工艺条件为:萃取温度30℃、萃取时间2h、溶剂比1∶1、通过三级萃取;萃取后的溶剂可用精馏分离的方法实现N-甲基吡咯烷酮与三氯甲烷的回收,且二者均可重复利用。     

萃取精馏法分离乙酸乙酯-正庚烷的研究

通过萃取精馏法,以N-甲基吡咯烷酮(NMP)为萃取剂分离乙酸乙酯-正庚烷的共沸物系。利用溶剂选择原理和UNIFAC基团贡献法筛选N-甲基吡咯烷酮作为萃取精馏的萃取剂,同时通过常压下乙酸乙酯-正庚烷体系和加入萃取剂N-甲基吡咯烷酮后的气液平衡实验,证明N-甲基吡咯烷酮能够打破共沸。并进行间歇萃取精馏实验,填料塔理论塔板数为35,回流比1.0,可以得到质量分数为98.3%的正庚烷,回收率为73.4%。最后在Aspen Plus软件帮助下研究N-甲基吡咯烷酮连续萃取精馏分离乙酸乙酯-正庚烷物系的工艺流程,萃取精馏塔塔顶正庚烷的质量分数可达99.5%,溶剂回收塔塔底回收纯N-甲基吡咯烷酮套用,为进一步的工业应用提供依据。     

苯乙炔存在下萃取精馏回收苯乙烯的溶剂评选

提出了一种有效用于苯乙烯阻聚的复配阻聚剂,由2,2,6,6-四甲基-4-羟基-哌啶氧自由基（TMHPO.）和对叔丁基邻苯二酚（TBC）按质量比1∶1复配而成。恒压25 kPa下测定了C8馏分中各组分对苯乙烯的相对挥发度,并在苯乙炔存在下以邻二甲苯对苯乙烯的相对挥发度为指标,通过汽液平衡实验考察了不同单一萃取剂和混合溶剂在苯乙烯萃取精馏分离过程中的影响。结果表明,N,N-二甲基甲酰胺为最优单一萃取剂,质量比为3∶7的二甲基亚砜和N-甲基吡咯烷酮混合溶剂也能起到明显效果。     

萃取精馏分离乙腈-正丙醇的研究

采用萃取精馏的方法分离乙腈-正丙醇的共沸物系。首先利用溶剂选择原理和UNIFAC基团贡献法选出N-甲基吡咯烷酮作为萃取精馏的萃取剂,同时采用NRTL模型对常压下乙腈-正丙醇物系和加入萃取剂N-甲基吡咯烷酮后的汽液平衡进行模拟和实验验证,模拟结果与实验数据吻合较好。然后通过间歇萃取精馏实验进一步考察所选萃取剂的分离效果。结果表明,N-甲基吡咯烷酮能够打破共沸,有效分离乙腈-正丙醇共沸物系。采用有28块理论板的填料塔,萃取剂进料位置为第4块板,溶剂比为1.0,回流比为3,可以从塔顶得到质量分数为98.6%的乙腈产品。最后,用Aspen Plus软件对乙腈-正丙醇物系的连续萃取精馏流程进行了模拟,得出的参数为进一步的工业应用奠定基础。     

萃取精馏分离裂解C5

通过汽液平衡实验和萃取精馏实验说明N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)是分离裂解C5馏分的有效溶剂,利用加水能降低沸点这一特点对萃取剂进行了优化.同时考察了剂料比及回流比对萃取精馏分离效果的影响,结果表明轻、重组分最佳剂料比分别为2:1与3:1,最适宜回流比皆为5:1.     

我国NMP市场前景大好

N-甲基吡咯烷酮简称NMP,具有高极性、高化学稳定性和高热稳定性的非腐蚀性透明液体,是比γ-丁内酯(γ-BL)和四氢呋喃(THF)更优良的溶剂。NMP的应用极为广泛,它可作为乙炔及丁二烯的萃取剂,其优点是回收产品的纯度高,可以达到萃取聚合级丁二烯的需要。它目前已     

萃取法回收聚苯硫醚生产后溶液中N-甲基吡咯烷酮的模拟与实验

简要概述了聚苯硫醚生产中N-甲基吡咯烷酮回收的方法,得出溶剂萃取法适宜工业化应用。采用Aspen Plus流程模拟软件模拟六级串联逆流萃取,在假定的条件下,萃余液中N-甲基吡咯烷酮含量可降至1.2×10~(-8)。然后采用CTL50-N小型离心萃取机进行六级串联逆流萃取实验,采用外标法测定萃余液中N-甲基吡咯烷酮含量为1.8×10~(-5),萃取率几乎达到100%,说明实验与模拟结果几乎一致,萃取效果良好,离心萃取机可在聚苯硫醚产业中进行工业化推广应用。     

N-甲基吡咯烷酮溶剂萃取回收聚苯硫醚生产分析

聚苯硫醚具有较好的耐热性,不易被腐蚀,本身具有良好的力学性能,加工成本低,是特种工程塑料中性能最好的一种材料。采用萃取法在N-甲基吡咯烷酮溶剂中回收聚苯硫醚,并对其进行分析,通过分析萃取的类型以及N-甲基吡咯烷酮中的容量分析萃取的结果。     

混合溶剂抽提甲基环己烷的溶剂性能

采用浊点法测定了甲基环己烷-庚烷-单-溶剂（N-甲基-吡咯烷酮,NMP）或混合溶剂（N-甲基-吡咯烷酮＋环西砜、苯甲醇＋环丁砜）的三元或四元体系在（25±0．1）℃下的液液分层曲线．结合体系的物性（如折光指数或比重）测定了各体系的结线数据．由实验数据计算得到的选择性系数、溶解度和容量等数据,可以初步评价单一溶剂以及混合溶剂体系萃取分离烷烃与环烷烃的基本性能．研究发现单一纯溶剂的选择性系数较小,但与环丁砜组成混合溶剂体系能在一定范围内提高选择性系数．苯甲醇与环丁砜混合溶剂体系的选择性系数、溶解度和容量优于相同质量组成的N-甲基-吡咯烷酮与环丁砜混合溶剂体系．     

萃取精馏分离甲苯和甲基噻吩中萃取溶剂的选择

在一系列萃取溶剂存在下,通过测定常压气液平衡试验数据来计算甲苯与甲基噻吩的相对挥发度,并且以相对挥发度为评价指标,考察了单一萃取剂对甲苯与甲基噻吩分离过程的影响,从而研究分离纯化由焦化苯中得到的甲苯与甲基噻吩(2-甲基噻吩和3-甲基噻吩)时所需要的萃取溶剂.结果表明:以N-甲基吡咯烷酮为萃取剂且溶剂体积比为7时,甲苯与...     

氯仿萃取回收己内酰胺的研究

以萃取回收甲苯法生产己内酰胺废液中的己内酰胺为目的,选择氯仿作萃取剂,进行了萃取回收己内酰胺的研究。考察了原料液的pH、萃取温度、萃取时间等因素对氯仿萃取己内酰胺过程的影响。结果表明,在酸性条件下该萃取过程分配比随pH的升高而增大,当pH=7时分配比最大;萃取过程为快速过程,20 min即可达到萃取平衡;水相中硫酸铵和1-磺酸基环己烷羧酸对萃取过程有盐析效应,使分配比增大;萃取过程受温度影响不大,焓变值ΔH=2.86 kJ/mol。实验确定了pH=7时己内酰胺在有机相与水相中的分配平衡关系,当有机相和水相体积比为1时,三级错流萃取的萃取率可达到98%以上。同时,进行了工业废水的萃取验证实验,结果表明,氯仿对废水中己内酰胺的萃取效果良好。     

Pore structure and properties of poly(ether ether ketone) hollow fiber membranes: influence of solvent‐induced crystallization during extraction

Poly(ether ether ketone) (PEEK) hollow fiber membranes were prepared by a thermally induced phase separation method with polyetherimide as diluent, and N‐methyl pyrrolidone (NMP), dichloromethane and a composite extractant composed of NMP, ethanolamine and water as extractant. The effects of the different solvents induced crystallization on the pore structure during extraction and the properties of the PEEK hollow fiber membranes were investigated in detail. The crystallization behaviors of the membranes were characterized by DSC and XRD. The effect of the extractants on the microscopic morphologies, pore structures, water fluxes and mechanical properties of the membranes were investigated. The results showed that the extraction ability of the composite extractant was the most significant, followed by NMP and dichloromethane. The crystallinity of the hollow fiber was 39.0% before extraction and was elevated to 39.2% after the extraction with NMP, 46.6% with dichloromethane and 46.7% with the composite extractant, which shows that dichloromethane and the composite extractant have strong ability to induce the crystallization of PEEK. The inner and outer surfaces of the membranes obtained after extraction by the composite extractant had the largest pore size and the highest surface porosity. The most probable pore diameter of the membranes obtained after extraction by NMP, dichloromethane and the composite extractant was 23.26 nm, 24.43 nm and 24.43 nm, respectively, which indicated that solvent‐induced crystallization was beneficial for the formation of larger pores. The pure water flux of the PEEK membrane prepared by the composite extractant was the largest, but the tensile strength was the lowest. © 2019 Society of Chemical Industry     

胡萝卜中β-胡萝卜素提取工艺的优化研究

采用有机溶剂浸泡法从新鲜胡萝卜中提取β-胡萝卜素,比较不同提取剂的提取效率,确定提取效率较好的提取剂,并优化了提取工艺条件(如提取剂、料液比、提取温度、提取时间等).结果表明,采用丙酮:甲醇(体积比)=7 ∶2的混合溶剂作为提取剂,在料液比(g:mL)为1∶4、提取温度为40℃的条件下提取1h,再用石油醚萃取2次,提取...     

萃取置换法预处理氟苯生产废水的实验研究

以磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂、NaOH水溶液为反萃剂,采用萃取置换法回收处理氟苯生产废水中的苯酚。研究了萃取剂浓度、萃取时间、pH值及相比对萃取率的影响和相比、反萃时间及NaOH溶液浓度对反萃率的影响。经3级萃取和2级反萃,苯酚的回收率达98%,废水中苯酚含量可降至19.7 mg/L。萃取置换法操作简单,费用低廉,易于工业化。     

萃取置换法回收处理氟苯生产废水中的苯酚

以磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂、NaOH水溶液为反萃剂,采用萃取置换法回收处理氟苯生产废水中的苯酚.研究了萃取剂浓度、萃取时间、pH值及相比对萃取率的影响和相比、反萃时间及NaOH溶液浓度对反萃率的影响.经3级萃取和2级反萃取,苯酚的回收率达98%,废水中苯酚含量可降至19.7 mg/L.萃取置换法操作简单,费用低廉,易于工业化.     

高粘度润滑油馏分油溶剂精制小试对比

针对某炼厂高粘度润滑油馏分油进行了糠醛溶剂的单级抽提试验,并借助数学手段,确定了糠醛精制的最优操作条件.在此基础之上,进行了糠醛精制假三段抽提试验,确定了其适宜的操作条件,并与NMP精制进行了对比.试验结果表明,糠醛单级抽提适宜操作条件为:抽提温度115℃,剂油比1.8(V/V);在该操作条件下,精制油60℃折光率为1.462 8,油收率为83％;糠醛假三段试验适宜操作条件为:上段温度115℃、中段温度100℃、下段温度85℃,剂油比1.8(V/V).在该操作条件下,精制油60℃的折光率为1.460 9,油收率为84％;馏分油糠醛抽提与NMP抽提相比,在精制效果相当的情况下,无论单级还是假三段抽提,NMP精制的温度下降25℃,剂油比下降30％,油收率提高至少3个百分点,说明NMP作为抽提溶剂要优于糠醛.     

减五线脱蜡油NMP精制与糠醛精制研究

用沈北、大庆混合脱蜡油为原料,进行NMP溶剂精制和糠醛溶剂精制的对比研究。在实验确定了NMP和糠醛溶剂与减五线脱蜡油临界溶解度曲线的基础上,NMP精制采用正交设计法考察溶剂比、溶剂含水量及抽提温度等因素的影响,糠醛精制主要考察了剂油比和抽提温度的影响,采用多元二次回归方程式回归了精制油收率及质量与操作因素的关系,用非线性回归确定出满足粘度指数≥95的要求,收率最大的适宜操作条件。NMP精制最优操作条件为:剂油体积比4.0,抽提温度60℃,溶剂含水量0%,在此操作条件下,精制油的收率为63%;糠醛精制最优操作条件为:剂油比4.5(V/V),抽提温度110℃,此条件下精制油的收率为52%。说明NMP溶剂相对糠醛溶剂具有良好的溶解能力及选择性。     

DNNSA反胶团萃取湿法磷酸中Fe3＋的机理研究

对萃取剂二壬基萘磺酸(DNNSA)萃取分离湿法磷酸中Fe3 的性能和机理做了初步研究.考察了萃取剂浓度c(HD)、水相酸度w(P2O5)、反应温度、油相和水相体积比V(O/A)等因素对萃取率的影响,并用斜率法研究了萃取剂浓度和水相酸度对萃取平衡的影响.试验结果表明,萃取剂浓度越高,萃取效果越好;在高、低酸度时,HD分别与Fe3 和FeHPO 4进行反应,并生成不同的萃合物 FeD3·5HD和FeHPO4D·7HD,表明其萃取机理受酸浓度的影响而发生了变化.     

一种新的4-氨基安替比林萃取光度法测定水中挥发酚

文章建立了正丙醇-氯化钠-水体系盐析萃取光度测定饮用水中酚的新方法。考察了正丙醇与苯酚衍生物的比例、盐的种类、加盐量等实验因素对苯酚检测的影响。确定最佳实验条件为:最大检测波长为λ=475nm,正丙醇与衍生物的比例为1:5,氯化钠最佳相分离引发剂。方法的检出限为0.007mg·L-1,该方法测定自来水和纯净水的回收率在95%~106%之间。与传统的光度法相比,该方法灵敏度高、污染小,值得推广使用。     

应用Aspen Plus筛选DMF废水回收萃取剂

合成革生产过程中产生大量的DMF废水,传统的方法是采用普通精馏回收DMF,但其能耗较高,为了节约能源改用革取结合精馏的新工艺,而其中适宜萃取剂的选择对节能降耗十分重要.因此,利用Aspen Plus对萃取过程进行模拟,确定了适宜的萃取剂为三氯甲烷,当DMF废水浓度为20%时,选择性系数为46.86,单级萃取回收率为33.9%,五级逆流草取回收率为95.1%,具有显著的节能效果.